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【医药反腐】辉瑞公司前全球合规分析总监Frank Han发现辉瑞在中国的潜在有影响力的政府官员 (Potentially Influential Government Officials,PIGO)上花费的资金是该公司在其他国家花费的"十倍以上"。其实这玩意就是公关费。
Han的研究发现,辉瑞在2019年第二季度至2021年第三季度期间在中国的PIGO上花费了1.68亿美元。相比之下,美国为1200万美元,加拿大为1100万美元,俄罗斯为750万美元,英国为710万美元。
这就是辉瑞“神药”被大肆吹捧的原因。
Han的研究发现,辉瑞在2019年第二季度至2021年第三季度期间在中国的PIGO上花费了1.68亿美元。相比之下,美国为1200万美元,加拿大为1100万美元,俄罗斯为750万美元,英国为710万美元。
这就是辉瑞“神药”被大肆吹捧的原因。
【Wugen“现货型”自然杀伤细胞疗法挺进人体临床试验】#微博健康在关注#
来源:药明康德
今日,Wugen公司宣布,在研同种异体细胞疗法WU-NK-101在治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者的首个人体临床试验中完成第一例患者给药。WU-NK-101是该公司的主打记忆天然杀伤(NK)细胞疗法。该公司同时宣布美国FDA已授予WU-NK-101用于治疗AML的孤儿药资格。
WU-NK-101是一种创新免疫疗法,利用记忆NK细胞的力量来治疗液体和实体肿瘤。记忆NK细胞是功能强劲、持久的免疫细胞,表现出增强的抗肿瘤活性和细胞因子诱导的记忆样表型。这种细胞群体具有优越的表型、增殖能力和代谢适应性,使其更适合癌症治疗。WU-NK-101目前正在开发用于治疗AML。Wugen计划启动WU-NK-101与cetuximab联用治疗实体肿瘤的研究。迄今为止,WU-NK-101的研究已经在多种肿瘤模型中显示出令人满意的体内活性,保留了在肿瘤微环境中的抗癌活性,对免疫抑制的抵抗力,以及与检查点抑制剂联用后的增强活性。
图1
该项1期临床试验是一项全球性、开放标签、剂量递增和队列扩展研究,在复发/难治性AML患者中评估WU-NK-101的安全性和耐受性,并确定2期临床试验的推荐剂量。它将评估WU-NK-101的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步的抗白血病活性。
Wugen公司总裁兼首席执行官Kumar Srinivasan博士说:“今天的消息代表了Wugen的重要里程碑。WU-NK-101是我们记忆NK细胞平台的第一个进入临床开发阶段的候选疗法。我们的目标是利用记忆NK细胞平台,提供下一代、潜在‘best-in-class’的同种异体记忆NK细胞疗法,改变包括实体瘤在内的癌症治疗。”
来源:药明康德
今日,Wugen公司宣布,在研同种异体细胞疗法WU-NK-101在治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者的首个人体临床试验中完成第一例患者给药。WU-NK-101是该公司的主打记忆天然杀伤(NK)细胞疗法。该公司同时宣布美国FDA已授予WU-NK-101用于治疗AML的孤儿药资格。
WU-NK-101是一种创新免疫疗法,利用记忆NK细胞的力量来治疗液体和实体肿瘤。记忆NK细胞是功能强劲、持久的免疫细胞,表现出增强的抗肿瘤活性和细胞因子诱导的记忆样表型。这种细胞群体具有优越的表型、增殖能力和代谢适应性,使其更适合癌症治疗。WU-NK-101目前正在开发用于治疗AML。Wugen计划启动WU-NK-101与cetuximab联用治疗实体肿瘤的研究。迄今为止,WU-NK-101的研究已经在多种肿瘤模型中显示出令人满意的体内活性,保留了在肿瘤微环境中的抗癌活性,对免疫抑制的抵抗力,以及与检查点抑制剂联用后的增强活性。
图1
该项1期临床试验是一项全球性、开放标签、剂量递增和队列扩展研究,在复发/难治性AML患者中评估WU-NK-101的安全性和耐受性,并确定2期临床试验的推荐剂量。它将评估WU-NK-101的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步的抗白血病活性。
Wugen公司总裁兼首席执行官Kumar Srinivasan博士说:“今天的消息代表了Wugen的重要里程碑。WU-NK-101是我们记忆NK细胞平台的第一个进入临床开发阶段的候选疗法。我们的目标是利用记忆NK细胞平台,提供下一代、潜在‘best-in-class’的同种异体记忆NK细胞疗法,改变包括实体瘤在内的癌症治疗。”
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