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肌萎缩侧索硬化症是由基因突变引起的吗?

是的，肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是由基因突变引起的一种神经系统退行性疾病。大约10%的ALS病例是由遗传突变引起的，其中约20%是由C9orf72基因突变引起的，其他常见的遗传突变包括SOD1、TARDBP和FUS等基因的突变。然而，大多数ALS病例是散发性的，即没有明显的家族遗传史，其发病原因尚不完全清楚。

除了基因序列变化可以引起肌萎缩侧索硬化症外，还有什么原因可以引起?

除了基因序列变化，肌萎缩侧索硬化症（ALS）可能还与以下因素有关： 1. 神经炎症：神经炎症可能导致神经细胞的损伤和死亡，从而引发ALS。 2. 氧化应激：氧化应激是指细胞内氧化物质的产生超过细胞的清除能力，导致细胞损伤。氧化应激可能与ALS的发生和进展有关。 3. 谷氨酸毒性：谷氨酸是一种神经递质，但在过量情况下会对神经细胞产生毒性作用。谷氨酸毒性可能与ALS的发生有关。 4. 神经营养因子缺乏：神经营养因子是维持神经细胞生存和功能的重要分子。如果神经营养因子缺乏，可能导致神经细胞受损和死亡，从而引发ALS。 5. 环境因素：一些研究表明，暴露于某些环境因素，如重金属、农药、有机溶剂等，可能增加患ALS的风险。需要注意的是，尽管这些因素可能与ALS的发生有关，但目前尚无确凿证据证明它们是ALS的直接原因。ALS的具体发病机制仍然不完全清楚，需要进一步的研究来揭示其病因。

是不是所有的肌萎缩侧索硬化症都会遗传到下一代？

不是所有的肌萎缩侧索硬化症都会遗传到下一代。肌萎缩侧索硬化症（ALS）通常是一种非遗传性疾病，大约90-95%的ALS患者没有家族史。然而，约5-10%的ALS病例与遗传因素有关，这些病例被称为家族性ALS。家族性ALS可以通过遗传给下一代，但具体的遗传模式和风险因素仍然不完全清楚。

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