002550 千红制药
1.公司主营:药品生产许可证范围内的冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药的研发、生产和销售。公司是国内生物医药行业生化制药细分领域的龙头企业。
2.该股属于医药、新冠检测等板块,近期大盘大跌影响板块表现较弱;
3.公司一季度营收为5.5222亿元,同比增长41.16%,净利润1.2825亿元,同比增135.93%。 4. 技术上,符合多周期多头共振走势,且日线级别今日形成金叉进入超强主升浪走势,整体趋势良好,若近期不出现走弱形成死叉的情况,暂可继续关注。供参考。#财经#
1.公司主营:药品生产许可证范围内的冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药的研发、生产和销售。公司是国内生物医药行业生化制药细分领域的龙头企业。
2.该股属于医药、新冠检测等板块,近期大盘大跌影响板块表现较弱;
3.公司一季度营收为5.5222亿元,同比增长41.16%,净利润1.2825亿元,同比增135.93%。 4. 技术上,符合多周期多头共振走势,且日线级别今日形成金叉进入超强主升浪走势,整体趋势良好,若近期不出现走弱形成死叉的情况,暂可继续关注。供参考。#财经#
【单身帖】脱单找月老呀[憧憬][憧憬][憧憬]
男嘉宾编号:26376
【基本资料】
①出生年月/星座:1990.6.8
②身高/体重:178-65kg
③户籍地:广东肇庆
④现居地:佛山禅城
⑤学历:研究生
⑥职业:医药研发工程师
⑦月均收入:3-5w
⑧车房情况:一套大平层
⑨有无婚史:未婚
⑩家庭成员:爸妈姐
⑪有无家族遗传史或重大疾病:无
⑫自我介绍:本人成熟稳重,性格开朗,孝顺,热爱生活,喜欢运动,旅行
【择偶标准】
①年龄/身高:年龄25-30岁,身高155-170均可
②收入及车房情况:没要求
③是否接受对方有婚史:不接受
④其它:无
#佛山相亲##佛山交友# https://t.cn/Rpz5KJv
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①出生年月/星座:1990.6.8
②身高/体重:178-65kg
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⑩家庭成员:爸妈姐
⑪有无家族遗传史或重大疾病:无
⑫自我介绍:本人成熟稳重,性格开朗,孝顺,热爱生活,喜欢运动,旅行
【择偶标准】
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②收入及车房情况:没要求
③是否接受对方有婚史:不接受
④其它:无
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【奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗,获临床批件】
2022年4月26日,国药集团中国生物奥密克戎变异株(以下简称奥株)新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。
国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上,第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株,2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。
根据国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略,国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室,完成了奥株毒种的筛选、传代、扩增,建立了三级毒种库,完成了工艺验证、多批规模化产品的制备、质量标准研究、动物体内安全性评价和免疫原性研究,结果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。2022年3月3日,北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节,3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告,4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料,4月12日获得伦理批件,4月13日获得临床研究批件,成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。
同时,国药集团中国生物从1月26日开始向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料,启动技术审评。
4月26日,中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式,在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究,评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。
肩负中央企业政治责任和社会责任,中国生物围绕“可诊、可治、可防”三个领域独立自主研发4款新冠诊断试剂、4款新冠特效治疗药物和在三条技术路线上成功研发4款新冠疫苗,充分发挥了医药行业国家队、主力军、顶梁柱作用,打造了维护国家生物安全的战略科技力量,促进了中国疫苗和治疗药物造福国人、惠及世界。
https://t.cn/A6XPgs0A
2022年4月26日,国药集团中国生物奥密克戎变异株(以下简称奥株)新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。
国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上,第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株,2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。
根据国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略,国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室,完成了奥株毒种的筛选、传代、扩增,建立了三级毒种库,完成了工艺验证、多批规模化产品的制备、质量标准研究、动物体内安全性评价和免疫原性研究,结果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。2022年3月3日,北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节,3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告,4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料,4月12日获得伦理批件,4月13日获得临床研究批件,成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。
同时,国药集团中国生物从1月26日开始向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料,启动技术审评。
4月26日,中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式,在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究,评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。
肩负中央企业政治责任和社会责任,中国生物围绕“可诊、可治、可防”三个领域独立自主研发4款新冠诊断试剂、4款新冠特效治疗药物和在三条技术路线上成功研发4款新冠疫苗,充分发挥了医药行业国家队、主力军、顶梁柱作用,打造了维护国家生物安全的战略科技力量,促进了中国疫苗和治疗药物造福国人、惠及世界。
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