任何学问都是可以质疑的，当然中医药也不能例外。但编造事实还不顾逻辑地一味抹黑，那是人品低劣的行为，是为正派人士人所不齿的。当年屠呦呦教授获得诺贝尔奖时，网上相当多的人都在叫嚣这是化学药物跟中医药无关。然而屠呦呦教授本人演讲是怎么说的呢？--
“在结束之前，我想再谈一点中医药。中国医药学是一个伟大宝库，应当努力发掘，加以提高。青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。通过抗疟药青蒿素的研究经历，深感中西医药各有所长，二者有机结合，优势互补，当具有更大的开发潜力和良好的发展前景。大自然给我们提供了大量的植物资源，医药学研究者可以从中开发新药。中医药从神农尝百草开始，在几千年的发展中积累了大量临床经验，对于自然资源的药用价值已经有所整理归纳。通过继承发扬，发掘提高，一定会有所发现，有所创新，从而造福人类。”
“在结束之前，我想再谈一点中医药。中国医药学是一个伟大宝库，应当努力发掘，加以提高。青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。通过抗疟药青蒿素的研究经历，深感中西医药各有所长，二者有机结合，优势互补，当具有更大的开发潜力和良好的发展前景。大自然给我们提供了大量的植物资源，医药学研究者可以从中开发新药。中医药从神农尝百草开始，在几千年的发展中积累了大量临床经验，对于自然资源的药用价值已经有所整理归纳。通过继承发扬，发掘提高，一定会有所发现，有所创新，从而造福人类。”
#识别RNA单位点突变，TNA做到了# 近日，南京大学现代工程与应用科学学院、化学和生物医药创新研究院ChemBIC、配位化学国家重点实验室教授于涵洋课题组综合运用合成化学与定向进化的手段，从随机文库中鉴定了具有RNA内切酶活性的TNA序列，能选择性沉默突变的EGFR（表皮生长因子受体）基因，为基因治疗提供了新型工具。这一成果https://t.cn/A6xmMuUs
以《一种可以识别RNA上单位点突变的苏糖核酸酶》为题，发表在《自然—化学》上。
RNA既能像DNA一样存储和传递遗传信息，又能像蛋白质一样催化反应，因此，科学家们认为地球早期的生命形式可能使用RNA这一类分子同时承担"遗传物质"和"酶"两个角色。但是，在前生命环境中，RNA的自发合成仍存在挑战，所以，科学家推测在地球生命进化早期，可能存在更简单的核酸分子，作为原始的、前RNA遗传物质。
苏糖核酸（threose nucleic acid，TNA）是一种化学结构更简单的人工核酸。TNA可以与互补的DNA、RNA或TNA链，按照碱基配对的原则，形成稳定的双螺旋结构。这个性质为信息在不同遗传系统（例如TNA和RNA）之间传递提供了可能。因此，TNA是一种可能的、前RNA遗传物质。作为原始的遗传物质，TNA除了需要具备信息存储和传递能力之外，还需要具有催化生物分子发生化学反应的活性。除了在探究生命起源相关问题方面具有重要的科学意义，这些能加速化学反应的TNA酶在生物技术和分子医学领域也有潜在的应用价值。TNA可以有效抵抗核酸酶的降解，具有优越的生物稳定性，因此，开发功能性TNA能够为基因治疗等领域提供新型工具。
研究者利用体外筛选技术从随机文库中鉴定了多个具有RNA内切酶活性的TNA序列。其中Tz1具有最高的催化活性，研究者对其进行了系统的结构和生化表征。因为RNA是细胞内遗传信息流动的关键一环，因此可作为生物医药领域的重要靶点。研究者尝试使用Tz1切割一个EGFR突变基因产生的RNA，该突变导致非小细胞肺癌患者对酪氨酸激酶抑制剂类的靶向药产生耐药。研究者意外地发现Tz1能区分底物上的单位点突变，即选择性切割发生了突变的基因转录本，而不影响正常的基因转录本。利用这个性质，研究者进一步展示了Tz1可以在细胞内介导高度选择性的基因沉默，为基因治疗提供了新型工具分子。
这一研究工作鉴定了具有RNA内切酶活性的TNA序列，为TNA作为原始遗传物质提供了进一步的实验支持。另一方面，该TNA酶能区分底物RNA上的单位点突变，在细胞内选择性沉默突变基因的转录本，为基因治疗提供了新型工具分子。https://t.cn/A6xBnPpf
以《一种可以识别RNA上单位点突变的苏糖核酸酶》为题，发表在《自然—化学》上。
RNA既能像DNA一样存储和传递遗传信息，又能像蛋白质一样催化反应，因此，科学家们认为地球早期的生命形式可能使用RNA这一类分子同时承担"遗传物质"和"酶"两个角色。但是，在前生命环境中，RNA的自发合成仍存在挑战，所以，科学家推测在地球生命进化早期，可能存在更简单的核酸分子，作为原始的、前RNA遗传物质。
苏糖核酸（threose nucleic acid，TNA）是一种化学结构更简单的人工核酸。TNA可以与互补的DNA、RNA或TNA链，按照碱基配对的原则，形成稳定的双螺旋结构。这个性质为信息在不同遗传系统（例如TNA和RNA）之间传递提供了可能。因此，TNA是一种可能的、前RNA遗传物质。作为原始的遗传物质，TNA除了需要具备信息存储和传递能力之外，还需要具有催化生物分子发生化学反应的活性。除了在探究生命起源相关问题方面具有重要的科学意义，这些能加速化学反应的TNA酶在生物技术和分子医学领域也有潜在的应用价值。TNA可以有效抵抗核酸酶的降解，具有优越的生物稳定性，因此，开发功能性TNA能够为基因治疗等领域提供新型工具。
研究者利用体外筛选技术从随机文库中鉴定了多个具有RNA内切酶活性的TNA序列。其中Tz1具有最高的催化活性，研究者对其进行了系统的结构和生化表征。因为RNA是细胞内遗传信息流动的关键一环，因此可作为生物医药领域的重要靶点。研究者尝试使用Tz1切割一个EGFR突变基因产生的RNA，该突变导致非小细胞肺癌患者对酪氨酸激酶抑制剂类的靶向药产生耐药。研究者意外地发现Tz1能区分底物上的单位点突变，即选择性切割发生了突变的基因转录本，而不影响正常的基因转录本。利用这个性质，研究者进一步展示了Tz1可以在细胞内介导高度选择性的基因沉默，为基因治疗提供了新型工具分子。
这一研究工作鉴定了具有RNA内切酶活性的TNA序列，为TNA作为原始遗传物质提供了进一步的实验支持。另一方面，该TNA酶能区分底物RNA上的单位点突变，在细胞内选择性沉默突变基因的转录本，为基因治疗提供了新型工具分子。https://t.cn/A6xBnPpf
招募晚期dMMR/MSI-H实体瘤的临床研究如果说帕博利珠单抗的名字你有些陌生，那么K药你一定听说过。
我们常说的K药的大名其实就是帕博利珠单抗。作为一种抗PD-1抑制剂，早在2015年就在欧美首次获批PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者二线治疗，随后的几年中，更是愈战愈勇，至今已在欧美获批20余个适应症。2018年，K药来到了中国，获批不可切除或转移性黑色素瘤，是中国黑色素瘤治疗领域中第一个获批的抗PD-1单抗。K药在各个瘤种中优秀的治疗表现，让医药研究者们对它的探索愈发深入。
除了在PD-L1阳性的肿瘤患者有明显的治疗效果，在其它没有PD-L1阳性的患者中，K药也有不俗的表现。在MSI-H的患者中，相关研究表明，经过帕博利珠单抗治疗，MSI-H的肠癌患者完全缓解率（ORR）是62%，疾病控制率（DCR）是92%;非MSI-H的肠癌患者ORR是0，DCR是16%; MSI-H的其他癌症的患者，ORR是60%，DCR是70%。目前我国多家三甲医院正在开展的一项针对晚期（不可切除或转移性）dMMR/MSI-H实体瘤患者的临床研究，研究药物就是帕博利珠单抗。如果您或您身边的亲友患有晚期dMMR/MSI-H结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌，可考虑参加此项研究。筛选后将有机会获得研究药物治疗以及研究相关的检查。研究的主要入组条件有年满18周岁，性别不限。
患有组织学或细胞学证实的晚期（转移性和/或不可切除）dMMR/MSI-H实体瘤，既往标准治疗失败，包括但不限于: 胃癌或子宫内膜癌至少接受过一线治疗，结直肠癌接受过二线治疗。基于 RECIST 1.1 有影像学可测量的疾病。生活能够自理，且能从事较轻体力劳动。
能提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的可评估的组织样本用于生物标志物分析。您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件这将由研究团队共同讨论。未患有免疫缺陷疾病。
未患有活动性自身免疫性疾病，在过去2年中需要全身治疗（即使用疾病调节药物、皮质类固醇或免疫抑制药物）。既往未参加过任何其他帕博利珠单抗（MK-3475）试验，或既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他免疫调节 mAb治疗。无活动性乙型（例如 HBsAg 阳性）或丙型肝炎。
（注：以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定）招募期限：即日起至2021年8月（招满即止）#肿瘤[超话]#
联系微信，ss1032955346
我们常说的K药的大名其实就是帕博利珠单抗。作为一种抗PD-1抑制剂，早在2015年就在欧美首次获批PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者二线治疗，随后的几年中，更是愈战愈勇，至今已在欧美获批20余个适应症。2018年，K药来到了中国，获批不可切除或转移性黑色素瘤，是中国黑色素瘤治疗领域中第一个获批的抗PD-1单抗。K药在各个瘤种中优秀的治疗表现，让医药研究者们对它的探索愈发深入。
除了在PD-L1阳性的肿瘤患者有明显的治疗效果，在其它没有PD-L1阳性的患者中，K药也有不俗的表现。在MSI-H的患者中，相关研究表明，经过帕博利珠单抗治疗，MSI-H的肠癌患者完全缓解率（ORR）是62%，疾病控制率（DCR）是92%;非MSI-H的肠癌患者ORR是0，DCR是16%; MSI-H的其他癌症的患者，ORR是60%，DCR是70%。目前我国多家三甲医院正在开展的一项针对晚期（不可切除或转移性）dMMR/MSI-H实体瘤患者的临床研究，研究药物就是帕博利珠单抗。如果您或您身边的亲友患有晚期dMMR/MSI-H结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌，可考虑参加此项研究。筛选后将有机会获得研究药物治疗以及研究相关的检查。研究的主要入组条件有年满18周岁，性别不限。
患有组织学或细胞学证实的晚期（转移性和/或不可切除）dMMR/MSI-H实体瘤，既往标准治疗失败，包括但不限于: 胃癌或子宫内膜癌至少接受过一线治疗，结直肠癌接受过二线治疗。基于 RECIST 1.1 有影像学可测量的疾病。生活能够自理，且能从事较轻体力劳动。
能提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的可评估的组织样本用于生物标志物分析。您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件这将由研究团队共同讨论。未患有免疫缺陷疾病。
未患有活动性自身免疫性疾病，在过去2年中需要全身治疗（即使用疾病调节药物、皮质类固醇或免疫抑制药物）。既往未参加过任何其他帕博利珠单抗（MK-3475）试验，或既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他免疫调节 mAb治疗。无活动性乙型（例如 HBsAg 阳性）或丙型肝炎。
（注：以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定）招募期限：即日起至2021年8月（招满即止）#肿瘤[超话]#
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