近期对生活态度有了一定的认知,也懂了妈妈经常教导我要做一个坚强的女孩,不学会依赖他人、不给人增加烦恼,但是在懂得这些道理前我做了这些,是不是许多失败都得自己亲身经历才能知道它的问题,这样也挺好的 至少在该体验时候体验了,省去了自己一些没必要的时间,不然这会即将是一个巨大的损失。成年人要承担自己种下的恶果,现在选择的不代表以后会一直拥有,也不会代表它就是坏的 至少我在这件事情中学会了自保,少做无谓的感情流露[作揖] https://t.cn/Ryhpwdq
#BioGossip[超话]# 【Sci Adv:吕辉团队发现运动训练提高Mecp2突变小鼠的运动协调等多种功能】
#瑞特综合征#(Rett syndrome)是位于X染色体的Mecp2基因突变导致的神经发育障碍疾病。病人在1-2岁可以正常发育,之后会逐渐丧失已经学会的技能,出现运动,认知以及社交障碍。
小鼠成年后再缺失Mecp2基因,依然会表现出运动及认知障碍,说明Mecp2基因对已发育神经环路的功能维持也至关重要。Mecp2基因突变如何影响运动皮层神经回路功能尚不清楚。此外,临床研究表明,运动训练可以改善病人的运动功能障碍,但是其神经机制也不清楚。
近日美国乔治华盛顿大学吕辉团队在#Science Advances#发表文章,报道了Mecp2 基因缺失导致运动障碍以及运动训练改善运动障碍的神经环路机制,并且发现给予这些已经出现严重运动功能障碍的Mecp2基因缺失小鼠单纯的跑步机训练, 不但可以改善其焦虑症状, 还可以将其寿命延长20%。
本研究不仅对瑞特综合征的临床治疗具有指导以及,对如何建立有效的运动训练模式来改善其它神经性疾病的症状也有一定提示作用。
文章链接:https://t.cn/A6MDRIOM
本文来自BioArt微信公众号,更多生物领域前沿信息等你来发现!
#瑞特综合征#(Rett syndrome)是位于X染色体的Mecp2基因突变导致的神经发育障碍疾病。病人在1-2岁可以正常发育,之后会逐渐丧失已经学会的技能,出现运动,认知以及社交障碍。
小鼠成年后再缺失Mecp2基因,依然会表现出运动及认知障碍,说明Mecp2基因对已发育神经环路的功能维持也至关重要。Mecp2基因突变如何影响运动皮层神经回路功能尚不清楚。此外,临床研究表明,运动训练可以改善病人的运动功能障碍,但是其神经机制也不清楚。
近日美国乔治华盛顿大学吕辉团队在#Science Advances#发表文章,报道了Mecp2 基因缺失导致运动障碍以及运动训练改善运动障碍的神经环路机制,并且发现给予这些已经出现严重运动功能障碍的Mecp2基因缺失小鼠单纯的跑步机训练, 不但可以改善其焦虑症状, 还可以将其寿命延长20%。
本研究不仅对瑞特综合征的临床治疗具有指导以及,对如何建立有效的运动训练模式来改善其它神经性疾病的症状也有一定提示作用。
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地铁上,我发现了吴哥一根明显的白发
以前他总说自己有,但我总不当回事
于是忽然想到,这个男孩一直在为了我们的家而努力操心,因为他,我才能更加肆无忌惮的做一些喜欢的事儿。而我也终于学会了稍稍让步,能够在争吵时找回理智,能够认知到爱是那么珍贵。
在婚姻的这条大道上,我们永远需要磨合,毕竟变化是常态。但是因为我们爱对方,所以让这条路上的风景,格外迷人[心]
—来自10.28日的小小情绪 https://t.cn/RxrBSmT
以前他总说自己有,但我总不当回事
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