逛街文案|简单 热闹
▪️ 逛Gai
▪️ ❁小美好ˎˊ˗
▪️ 开ᥫᩣ最大化
▪️ ◡̈近日✨
▪️ 将快乐存档
▪️ 胡吃海喝日⁺⑉
▪️ 出门溜达一圈
▪️ ☻ 很哇塞的一天ᵒᵏᵎᵎ
▪️ 今日状态 o k a y ☺︎
▪️ ·出门
▪️ 简单 热闹 熙熙攘攘
▪️ ﾐ ◡̈°
▪️ ｜◡̈ today 快樂超标!
▪️ 忙里偷闲的生活日常
▪️ 礼拜天 唤醒多巴胺⸝⸝⸝
▪️ 生活的本意是开心
▪️ 女孩儿们的约会
▪️ ⸝⸝ ‘’自由自在礼拜六
▪️ʕ•̫͡•ོʔʕ•̫͡•ʔ阳光姐妹淘快乐100%
▪️ ˚༘ॱ有烦恼那就去买点快乐ˁ῁̬ˀ
▪️ 来给生活比个耶 ˎˊ˗ ✌︎
▪️ •甩掉沉闷 和快乐相聚
▪️ ʜᴀᴘᴘʏ ᴛɪᴍᴇ 要论逛街 说约就约
▪️ 再忙也要捕捉一点生活里的快乐呀✧'◡'ꀿªᵖᵖᵞ°°◞♡明朗可爱快乐无边又是逛街小片段▪️ 满载而归的快乐 购一筐开心回家
▪️ . ฅʕ•̫͡•ʔฅ逛街 拍照 发圈 让快乐有迹可循
▪️ 逛Gai
▪️ ❁小美好ˎˊ˗
▪️ 开ᥫᩣ最大化
▪️ ◡̈近日✨
▪️ 将快乐存档
▪️ 胡吃海喝日⁺⑉
▪️ 出门溜达一圈
▪️ ☻ 很哇塞的一天ᵒᵏᵎᵎ
▪️ 今日状态 o k a y ☺︎
▪️ ·出门
▪️ 简单 热闹 熙熙攘攘
▪️ ﾐ ◡̈°
▪️ ｜◡̈ today 快樂超标!
▪️ 忙里偷闲的生活日常
▪️ 礼拜天 唤醒多巴胺⸝⸝⸝
▪️ 生活的本意是开心
▪️ 女孩儿们的约会
▪️ ⸝⸝ ‘’自由自在礼拜六
▪️ʕ•̫͡•ོʔʕ•̫͡•ʔ阳光姐妹淘快乐100%
▪️ ˚༘ॱ有烦恼那就去买点快乐ˁ῁̬ˀ
▪️ 来给生活比个耶 ˎˊ˗ ✌︎
▪️ •甩掉沉闷 和快乐相聚
▪️ ʜᴀᴘᴘʏ ᴛɪᴍᴇ 要论逛街 说约就约
▪️ 再忙也要捕捉一点生活里的快乐呀✧'◡'ꀿªᵖᵖᵞ°°◞♡明朗可爱快乐无边又是逛街小片段▪️ 满载而归的快乐 购一筐开心回家
▪️ . ฅʕ•̫͡•ʔฅ逛街 拍照 发圈 让快乐有迹可循
迟鸢谢知隽迟鸢谢知隽（最新章节无弹窗）小说全文阅读笔趣阁9k86O
！书名：《迟鸢谢知隽》迟鸢谢知隽
！主角：迟鸢谢知隽
阅读全文到公-仲-号【得意文楼】发个主角名~
非小说原文：迟鸢自己都没发觉，自己的嘴角微微上扬了扬。
黎安安又问道：“莓莓，你是为了气陆知衍吗？”
“不是。”那个念头仅仅存在过一瞬而已，更多地是觉得谢知隽应该是个可靠的人。
“安安，嫁给谢知隽，是打算和他过日子的。”
黎安安：“你喜欢谢知隽？”
“喜欢还没有，但是我并不讨厌他，而且他很好。”
黎安安笑了，语气平淡地说：“那就祝你早日爱上谢知隽。”
迟鸢轻嗯了，挂断前嘱咐她先不要告诉别人，时候到了她会公开的。
挂断后她才想起来，为什么不祝谢知隽早日爱上她呢。
想到这里，敲门声响起。
她打开门谢知隽就站在门口，空气里还弥漫着一股她最爱的水煮鱼的麻辣鲜香。
她越过他朝餐桌小跑去，一脸惊讶的表情，更多的是惊喜。
“这是你做的？你也太厉害了吧！”
谢知隽刚想开口，迟鸢就催促道：“你站着干嘛，快来吃饭呀。”
她急忙坐下，等不及谢知隽一块，就先夹起一块沾满红油的鱼片放进嘴里。
舌尖一瞬间被麻椒刺激到。
“就、就是这个味！”
谢知隽没开口，嘴角却是微微上扬。
他刚准备夹菜就被迟鸢挡了去。
《迟鸢谢知隽》↓↓↓弓.仲.呺【得意文楼】↓↓↓
！书名：《迟鸢谢知隽》迟鸢谢知隽
！主角：迟鸢谢知隽
阅读全文到公-仲-号【得意文楼】发个主角名~
非小说原文：迟鸢自己都没发觉，自己的嘴角微微上扬了扬。
黎安安又问道：“莓莓，你是为了气陆知衍吗？”
“不是。”那个念头仅仅存在过一瞬而已，更多地是觉得谢知隽应该是个可靠的人。
“安安，嫁给谢知隽，是打算和他过日子的。”
黎安安：“你喜欢谢知隽？”
“喜欢还没有，但是我并不讨厌他，而且他很好。”
黎安安笑了，语气平淡地说：“那就祝你早日爱上谢知隽。”
迟鸢轻嗯了，挂断前嘱咐她先不要告诉别人，时候到了她会公开的。
挂断后她才想起来，为什么不祝谢知隽早日爱上她呢。
想到这里，敲门声响起。
她打开门谢知隽就站在门口，空气里还弥漫着一股她最爱的水煮鱼的麻辣鲜香。
她越过他朝餐桌小跑去，一脸惊讶的表情，更多的是惊喜。
“这是你做的？你也太厉害了吧！”
谢知隽刚想开口，迟鸢就催促道：“你站着干嘛，快来吃饭呀。”
她急忙坐下，等不及谢知隽一块，就先夹起一块沾满红油的鱼片放进嘴里。
舌尖一瞬间被麻椒刺激到。
“就、就是这个味！”
谢知隽没开口，嘴角却是微微上扬。
他刚准备夹菜就被迟鸢挡了去。
《迟鸢谢知隽》↓↓↓弓.仲.呺【得意文楼】↓↓↓
盐类体系增加载流子浓度的非平衡手段
前面一直说了，盐类体系室温超导目前最大的瓶颈是载流子浓度，按照实验结果看，做得好的体系，可能已经具备的一定载流子浓度了，但可能只是刚刚好满足导电。磷灰石体系，掺杂是获得载流子浓度的主要平衡方式的措施，由于受限制于体系的稳定性，可以掺杂的异价原子虽然有很多，但是，绝大多数元素掺杂比例不会太高。就像有钱人很多，愿意拿出来做公益的不多。
技术上讲，我们不可能做出一个能够全部替换为铜的铅磷灰石，否则就应该有纯的铜磷灰石结构存在了。相对于Pb位置替换来说，P和O位置也只可以少量替换的，因为，替换对稳定性影响太大，所以，我们暂时还不会看到有"硫"磷灰石，或者“硅”磷灰石的体系。
虽然平衡手段不行，并不意味着就没有其他引入载流子浓度的手段了。其实，非平衡手段也可能给我们带来一些意外的惊奇。下面我们可以设想一些可获取非平衡载流子浓度的方法：
第一，热激活电子，这个其实早就说过，我们八月也提出过相应的理论，适合多数磷灰石结构的导电，都可能是利用部分的热激活电子。判断是否有热激活电子，就是到了低温（100K）附近，这些磷灰石体系。低温下能否变成半导体导电行为，也就是随着温度下降，电阻率增加，而不是减少。
第二，高温淬火，由于材料温度越高，空位的浓度越高，金属熔点附近，空位浓度可以达到0.02%也就是万分之二，相当于一个磷灰石原胞里面（假设共有50个位置），一个空位一般是二价的，相当于0.02个可以用载流子，铜氧化物超导体就是在每个铜氧面拥有0.02载流子浓度的情况下就可以开始出现超导，最佳载流子浓度是0.2/每个铜氧面。当然，目前看来，只有Pb和O的位置更容易出现空位。此外，利用高能中子辐照，或者高能离子轰击，也是可以引入非平衡空位，相当于大力出奇迹。
第三，与前面空位方式类似，通过引入间隙离子的方式，例如，可以增加额外的非平衡氧离子，或者其他位置的间隙小离子，原理上也是可以的。此时，需要用分压控制烧结最后结束阶段，或者，单独回火。但是，时间太长，或者温度太高，都可能破坏了磷灰石体系，那就得不偿失了。
第四，利用栅压产生载流子浓度的偏析，这个手段的前提是样品外层不能导电，因此，可以利用烧结时候包裹的一层绝缘体，加上一定的高压，实现电容方式的两头载流子浓度聚集。也需要注意，一旦电压去掉后，载流子聚集也会恢复平衡，因此，就不再会有效果了，很多气体敏感元器件就是利用这个原理制作出来的。
第五，利用导电的杂相主相之间的界面，此时，一定要选比磷灰石载流子浓度更好的体系，类似界面超导。其原理就像PN节，可以通过扩散增加磷灰石体系的载流子浓度，此时需要考虑电子型或者空穴型，否则，效果正好相反，空穴和电子相互抵消，会降低磷灰石体系的载流子浓度。如果效果好的话，继续增加效果，可以配合杂相的纳米化，以及界面的亲和性的改善。注意，金属虽然载流子浓度多，但是与陶瓷最大问题是亲和性差，因为陶瓷表面都是由正负离子间隔分布电中性面，金属则不具备这个条件，而另一个如果是陶瓷界面，也同样有正负离子，只要晶常数差不多，价态接近，就会形成比较稳定的界面。反之，则达不到载流子增加的意义。
第六，避免测量时候的极性气体，无论是对于空穴型还是电子型半导体，极性分子气体，可以通过样品的表面沉积，吸走部分有效的载流子，因此会造成性能测试的不稳定。相反，如果能够使用其他特殊方法，激发出一定的电流，很可能测量效果更好。大家也可发挥自己的想象。
总之，目前国内已经有少数室温超导复现小组取得了进展，虽然，他们还都在学术森林里徘徊，但是，相关现象都有一定的重复性都，甚至，看到的效果，也越来越显著。但是，大家不要忘了，统计规律告诉我们，磷灰石体系是目前具有最强涨落的电子关联体系，目前我们最需要的是明确的室温奇异现象，或者是看到存在室温超导，或者看到其他强关键现象，并不是一定要看到，跟其他超导体一样强的奇异现象。其实，目前主流超导研究学派，最怀疑的是能在室温看到了超导，因为，他们认为这是电声子机制完全接受不了的事实，也就是说，他们只认可在低温下可以出现超导。
但是，目前已经有迹象表明，在室温下可以出现奇异现象，可能超导信号还比较弱，我一直强调，其本质原因就是载流子浓度缺乏的问题。所以，目前，急需搞清楚的是，奇异现象出现的原因和条件是什么，这是明确室温超导的关键。因此，以上介绍的非平衡的手段，也可以帮助我们，搞清楚现象的来源，或者出现的条件，搞清楚这些要点，我们也就会明白，室温超导到底是什么样子了。 https://t.cn/R2LRiHj
前面一直说了，盐类体系室温超导目前最大的瓶颈是载流子浓度，按照实验结果看，做得好的体系，可能已经具备的一定载流子浓度了，但可能只是刚刚好满足导电。磷灰石体系，掺杂是获得载流子浓度的主要平衡方式的措施，由于受限制于体系的稳定性，可以掺杂的异价原子虽然有很多，但是，绝大多数元素掺杂比例不会太高。就像有钱人很多，愿意拿出来做公益的不多。
技术上讲，我们不可能做出一个能够全部替换为铜的铅磷灰石，否则就应该有纯的铜磷灰石结构存在了。相对于Pb位置替换来说，P和O位置也只可以少量替换的，因为，替换对稳定性影响太大，所以，我们暂时还不会看到有"硫"磷灰石，或者“硅”磷灰石的体系。
虽然平衡手段不行，并不意味着就没有其他引入载流子浓度的手段了。其实，非平衡手段也可能给我们带来一些意外的惊奇。下面我们可以设想一些可获取非平衡载流子浓度的方法：
第一，热激活电子，这个其实早就说过，我们八月也提出过相应的理论，适合多数磷灰石结构的导电，都可能是利用部分的热激活电子。判断是否有热激活电子，就是到了低温（100K）附近，这些磷灰石体系。低温下能否变成半导体导电行为，也就是随着温度下降，电阻率增加，而不是减少。
第二，高温淬火，由于材料温度越高，空位的浓度越高，金属熔点附近，空位浓度可以达到0.02%也就是万分之二，相当于一个磷灰石原胞里面（假设共有50个位置），一个空位一般是二价的，相当于0.02个可以用载流子，铜氧化物超导体就是在每个铜氧面拥有0.02载流子浓度的情况下就可以开始出现超导，最佳载流子浓度是0.2/每个铜氧面。当然，目前看来，只有Pb和O的位置更容易出现空位。此外，利用高能中子辐照，或者高能离子轰击，也是可以引入非平衡空位，相当于大力出奇迹。
第三，与前面空位方式类似，通过引入间隙离子的方式，例如，可以增加额外的非平衡氧离子，或者其他位置的间隙小离子，原理上也是可以的。此时，需要用分压控制烧结最后结束阶段，或者，单独回火。但是，时间太长，或者温度太高，都可能破坏了磷灰石体系，那就得不偿失了。
第四，利用栅压产生载流子浓度的偏析，这个手段的前提是样品外层不能导电，因此，可以利用烧结时候包裹的一层绝缘体，加上一定的高压，实现电容方式的两头载流子浓度聚集。也需要注意，一旦电压去掉后，载流子聚集也会恢复平衡，因此，就不再会有效果了，很多气体敏感元器件就是利用这个原理制作出来的。
第五，利用导电的杂相主相之间的界面，此时，一定要选比磷灰石载流子浓度更好的体系，类似界面超导。其原理就像PN节，可以通过扩散增加磷灰石体系的载流子浓度，此时需要考虑电子型或者空穴型，否则，效果正好相反，空穴和电子相互抵消，会降低磷灰石体系的载流子浓度。如果效果好的话，继续增加效果，可以配合杂相的纳米化，以及界面的亲和性的改善。注意，金属虽然载流子浓度多，但是与陶瓷最大问题是亲和性差，因为陶瓷表面都是由正负离子间隔分布电中性面，金属则不具备这个条件，而另一个如果是陶瓷界面，也同样有正负离子，只要晶常数差不多，价态接近，就会形成比较稳定的界面。反之，则达不到载流子增加的意义。
第六，避免测量时候的极性气体，无论是对于空穴型还是电子型半导体，极性分子气体，可以通过样品的表面沉积，吸走部分有效的载流子，因此会造成性能测试的不稳定。相反，如果能够使用其他特殊方法，激发出一定的电流，很可能测量效果更好。大家也可发挥自己的想象。
总之，目前国内已经有少数室温超导复现小组取得了进展，虽然，他们还都在学术森林里徘徊，但是，相关现象都有一定的重复性都，甚至，看到的效果，也越来越显著。但是，大家不要忘了，统计规律告诉我们，磷灰石体系是目前具有最强涨落的电子关联体系，目前我们最需要的是明确的室温奇异现象，或者是看到存在室温超导，或者看到其他强关键现象，并不是一定要看到，跟其他超导体一样强的奇异现象。其实，目前主流超导研究学派，最怀疑的是能在室温看到了超导，因为，他们认为这是电声子机制完全接受不了的事实，也就是说，他们只认可在低温下可以出现超导。
但是，目前已经有迹象表明，在室温下可以出现奇异现象，可能超导信号还比较弱，我一直强调，其本质原因就是载流子浓度缺乏的问题。所以，目前，急需搞清楚的是，奇异现象出现的原因和条件是什么，这是明确室温超导的关键。因此，以上介绍的非平衡的手段，也可以帮助我们，搞清楚现象的来源，或者出现的条件，搞清楚这些要点，我们也就会明白，室温超导到底是什么样子了。 https://t.cn/R2LRiHj
✋热门推荐