#观世音菩萨普度众生之论坛[超话]#智慧法语572:
眼根与色相,谁也不能生谁
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阿难!若复眼根生色相者,见空非色,色性应销,销则显发一切都无;色相既无,谁明空质?空亦如是:现在提出第一种假设。如果说眼根能够产生出红、黄、黑、白、亮、暗这种种色相的话,那么虚空里没有一切的色相。「色性应销」,就没有办法谈什么色不色的事情。「销则显发一切都无」,讲到底,如果没有色相的话,还有什么东西啊?固体物如果没有色相的话,你能不能判别出来啊?「色相既无,谁明空质」,我们平时之所以知道有虚空,是因为有形有相的物质跟它相对待。连一切色相都没有,你还说什么虚空不虚空?
「空亦如是」,这四句是把上面这段经文里的这个色相换成了一个空。怎么「如是」呢?「若复眼根生空相者,见色非空」,是不是换过来了?是眼睛生出的空,而不是外界的虚空。「空性应销」,在外界没有空,空就销掉了。「销则显发一切都无」,虚空都没有了还谈什么?「空相既无,谁明色相」,色相与空相对,没有空相怎么识别色相?叫「空亦如是」。
若复色尘生眼见者,观空非色,见即销亡,亡则都无,谁明空色:如果讲这个色尘能生出我们眼睛能见的这种见,会造成什么样的反常呢?那我们仰头看虚空的时候,虚空中没有色,没有色是不是没有见啊?没有见你能不能看到虚空呢?(不能)。见不到空的人能不能见到色?也见不到。
眼根与色相,谁也不能生谁
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阿难!若复眼根生色相者,见空非色,色性应销,销则显发一切都无;色相既无,谁明空质?空亦如是:现在提出第一种假设。如果说眼根能够产生出红、黄、黑、白、亮、暗这种种色相的话,那么虚空里没有一切的色相。「色性应销」,就没有办法谈什么色不色的事情。「销则显发一切都无」,讲到底,如果没有色相的话,还有什么东西啊?固体物如果没有色相的话,你能不能判别出来啊?「色相既无,谁明空质」,我们平时之所以知道有虚空,是因为有形有相的物质跟它相对待。连一切色相都没有,你还说什么虚空不虚空?
「空亦如是」,这四句是把上面这段经文里的这个色相换成了一个空。怎么「如是」呢?「若复眼根生空相者,见色非空」,是不是换过来了?是眼睛生出的空,而不是外界的虚空。「空性应销」,在外界没有空,空就销掉了。「销则显发一切都无」,虚空都没有了还谈什么?「空相既无,谁明色相」,色相与空相对,没有空相怎么识别色相?叫「空亦如是」。
若复色尘生眼见者,观空非色,见即销亡,亡则都无,谁明空色:如果讲这个色尘能生出我们眼睛能见的这种见,会造成什么样的反常呢?那我们仰头看虚空的时候,虚空中没有色,没有色是不是没有见啊?没有见你能不能看到虚空呢?(不能)。见不到空的人能不能见到色?也见不到。
才24集啊羽 云服化道好好看 虞书欣好帅气给我冲 之羽张凌赫好好看 丞磊人设应该也很带感我好爱 女二居然是锦萝!也好漂亮 原谅我在七时里刚出场的时候没有get到你 还有剧情嗯给一个人造成心理障碍、影响一个人幸福的,有时并不是物质的贫乏或丰裕,而是一个人选择什么样的生活态度。所以,态度是我们人生成长的质量,选择什么样的人生态度,也就会有什么样的人生。
ANMAT 注册认证所需的材料有哪些?
ANMAT(阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局)的注册认证所需的具体材料会根据医疗器械的类型、特性和法规要求而有所不同。以下是一些可能需要的一般性材料,但请注意这只是一个大致的指引,具体要求可能会因情况而异。在开始申请之前,务必详细阅读ANMAT的官方指南,以获取最准确的要求信息。
1. 基本信息和申请表格:
- 填写完整的申请表格,提供你的公司信息、产品名称、分类等基本信息。
2. 产品说明和用途:
- 提供详细的产品说明,包括产品的特性、用途、设计原理等。
3. 质量控制文件:
- 提供关于产品的质量控制和制造过程的详细文件,包括生产工艺、原材料质量、制造环境等。
4. 制造工艺和流程:
- 提供产品的制造工艺和生产流程的详细说明,以及相应的文件支持。
5. 成分清单:
- 列出产品的成分、材料和化学物质,并提供相应的信息。
6. 临床试验数据(如果适用):
- 如果产品需要临床试验数据支持,提供相关的临床试验结果、研究报告和分析。
7. 技术文件和规格:
- 提供产品的技术文件,包括技术规格、绘图、尺寸等。
8. 标签和包装信息:
- 提供产品标签和包装的设计,确保其满足ANMAT的法规要求。
9. 合规证明和认证:
- 提供产品符合性证明,例如ISO认证、CE标志(如果适用)等。
10. 注册申请费用:
- 根据ANMAT的规定,支付相应的注册申请费用。
11. 其他要求文件:
- 根据产品类型和法规要求,可能需要提供其他特定的文件和信息。
务必在准备材料时,参考ANMAT的最新指南和要求。如果有任何疑问,最好与ANMAT咨询或寻求专业法律/顾问团队的帮助,以确保你的申请材料满足所有要求。
ANMAT(阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局)的注册认证所需的具体材料会根据医疗器械的类型、特性和法规要求而有所不同。以下是一些可能需要的一般性材料,但请注意这只是一个大致的指引,具体要求可能会因情况而异。在开始申请之前,务必详细阅读ANMAT的官方指南,以获取最准确的要求信息。
1. 基本信息和申请表格:
- 填写完整的申请表格,提供你的公司信息、产品名称、分类等基本信息。
2. 产品说明和用途:
- 提供详细的产品说明,包括产品的特性、用途、设计原理等。
3. 质量控制文件:
- 提供关于产品的质量控制和制造过程的详细文件,包括生产工艺、原材料质量、制造环境等。
4. 制造工艺和流程:
- 提供产品的制造工艺和生产流程的详细说明,以及相应的文件支持。
5. 成分清单:
- 列出产品的成分、材料和化学物质,并提供相应的信息。
6. 临床试验数据(如果适用):
- 如果产品需要临床试验数据支持,提供相关的临床试验结果、研究报告和分析。
7. 技术文件和规格:
- 提供产品的技术文件,包括技术规格、绘图、尺寸等。
8. 标签和包装信息:
- 提供产品标签和包装的设计,确保其满足ANMAT的法规要求。
9. 合规证明和认证:
- 提供产品符合性证明,例如ISO认证、CE标志(如果适用)等。
10. 注册申请费用:
- 根据ANMAT的规定,支付相应的注册申请费用。
11. 其他要求文件:
- 根据产品类型和法规要求,可能需要提供其他特定的文件和信息。
务必在准备材料时,参考ANMAT的最新指南和要求。如果有任何疑问,最好与ANMAT咨询或寻求专业法律/顾问团队的帮助,以确保你的申请材料满足所有要求。
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