【中国科研领域的性别差距逐步缩小】2022年11月4日， 在第五届世界顶尖科学家论坛“她”论坛上，中国科学院文献情报中心与信息分析公司爱思唯尔共建的科研评价实验室，联合发布第一份以性别视角解读中国科研生态的研究报告——《性别视角下的中国科研人员画像》（下称报告）。报告从性别维度分析超过16万名中国科研人员在2005年至2019年间的科研产出，结合爱思唯尔Scopus数据库中的论文数据，从学术影响、领域特征、科研角色、科研合作、科学基金申请等多个维度对中国女性科学家的现状进行分析。报告显示，中国科研领域的性别差异逐步缩小，女性科研人员在科研参与度、学术影响力等方面取得了进步；在各个学科领域，中国科研人员的性别差异都在逐步弱化，尤其是生命科学和医学领域男女比例最为接近。报告指出，未来女性科研人员应该更多地承担科研中的主导角色，在科研舞台上充分发挥自身的创造力和影响力。
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实在是忍不住说了？

女孩子，一定不要和人争“全场我最美”，“要他最爱我”这种把戏，会坑了自己的。

多年前，我在时尚圈认识一个姑娘，漂亮，搞艺术的，家境好。
国外留学回来，快30岁时接受采访父母还陪着，会和记者编辑温和打招呼，请多多照顾女儿这种。
人得承认有命，她是拿天之骄女脚本的。

一次，她开派对，请了我和我朋友去。
席间花香烛影，美酒美食，主人基本也是按男女比例穿插坐席，方便大家聊天。
她旁边的男生，恰好坐在她和我朋友中间。
那个男生和她打过招呼之后，一直找我朋友聊天，我朋友礼貌地回应聊了几句。
一切都很正常。
突然，她对那个男生说：她孩子都几岁了。

那个男生愣了，我朋友愣了，整桌都石化了几秒，香槟都不冒气泡了……
是对面一位男士打破了尴尬，他主动找我朋友聊天，努力把气氛拉回正常。

后来，过了几年，听朋友说，她谈了个恋爱，结果男人很花，她不服气，直接打上门不说，还怀了个孕。
没想到，男人真的不管孩子，在她孕期直接和别的女人旅游去了，她生孩子都没出现。
后来，她一个人带孩子，事业全废，父母也为了照顾她和孩子，放弃了打理家族事业。

听完真的一声叹息。

后来，我孩子幼儿园回来对我说：妈妈，谁谁说不喜欢我。
我说：宝宝，你很好，很可爱，但我们不是世界上每个人都会喜欢的。你也会有不喜欢的人，但不代表她不好，对不对？
我们和自己喜欢，也喜欢自己的人在一起，就好了。

小学之后，开始爱美。
一天，问我：妈妈，我漂亮吗？
我说：漂亮。
她问：谁谁漂亮吗？
我说：也漂亮。宝宝，都漂亮，是不一样的漂亮。每个人都有自己独特的漂亮。

希望永永远远不要和人争“全场我最美”，“要他最爱我”。
这种好胜，真的会坑自己。

文/网友

阿-斯氏综合征基因诊断如何做？
阿-斯氏综合征是一种影响身体许多部位发育的遗传疾病。这种疾病主要影响男性，女性也可能具有轻微的综合征特征。具有阿-斯氏综合征的人通常具有特征性面部特征
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为阿-斯氏综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Aarskog-Scott综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，指出Aarskog-Scott 综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特征是身材矮小、面部特征异常以及手指和生殖器畸形。 FGD1 基因变异是这种疾病的已知原因。 佳学基因解码曾经描述了一项以两兄弟为主要患者的 Aarskog-Scott 综合征的中国家庭研究。 初步探讨了Aarskog-Scott综合征基因型与表型的关系。 阿-斯氏综合征基因解码研究揭示了一种新的 FGD1 基因变异，为深入了解阿-斯氏综合征的表型和基因型变异之间的联系及其诊断和治疗奠定了基础。提出了Aarskog-Scott综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有阿-斯氏综合征综合征，实现阿-斯氏综合征综合征遗传阻断的目的。
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