问:赛罗菲III型胶原蛋白和薇旖美的区别?
答:都是三型人源胶原蛋白。
赛罗菲是韩国首例【COL3A1 】人源化III型胶原,带韩国药监局专利号
问:赛罗菲·III型胶原蛋白需要复配吗,还是单独操作?
答:可以单独操作2瓶,层次在0.8-1.0mm浅层操作,也可以复配赛罗菲同品牌其他产品。
规格:3ml*6支
答:都是三型人源胶原蛋白。
赛罗菲是韩国首例【COL3A1 】人源化III型胶原,带韩国药监局专利号
问:赛罗菲·III型胶原蛋白需要复配吗,还是单独操作?
答:可以单独操作2瓶,层次在0.8-1.0mm浅层操作,也可以复配赛罗菲同品牌其他产品。
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脊柱骨骺发育不全通过3代技术避免遗传
脊柱骨骺发育不全(spondyloepiphyseal dysplasia, SED)是一种罕见的遗传病,发病率约为1/100 000,表现为长骨和椎体的骨骺发育异常并因此导致短躯干侏儒
脊柱骨骺发育不全的案例分享
基本信息
家系特点:父亲为先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)患者,其COL2A1基因外显子22位置存在c.1510G->A,p.G504S突变;母亲正常;先证者为男方父亲,为SEDC患者,男方母亲正常。
检测父母双亲、先证者2个,胚tai8个。
检测结果:
胚tai1/2/3/4/5/8均携带致病基因,6/7为正常囊胚,客人移植正常囊胚7,成功生下健康小宝宝。
#美国hrc# #ivf# #基因检测# 生健康宝宝
脊柱骨骺发育不全(spondyloepiphyseal dysplasia, SED)是一种罕见的遗传病,发病率约为1/100 000,表现为长骨和椎体的骨骺发育异常并因此导致短躯干侏儒
脊柱骨骺发育不全的案例分享
基本信息
家系特点:父亲为先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)患者,其COL2A1基因外显子22位置存在c.1510G->A,p.G504S突变;母亲正常;先证者为男方父亲,为SEDC患者,男方母亲正常。
检测父母双亲、先证者2个,胚tai8个。
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脊柱骨骺发育不全通过3代技术避免遗传
脊柱骨骺发育不全(spondyloepiphyseal dysplasia, SED)是一种罕见的遗传病,发病率约为1/100 000,表现为长骨和椎体的骨骺发育异常并因此导致短躯干侏儒
脊柱骨骺发育不全的案例分享
基本信息
家系特点:父亲为先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)患者,其COL2A1基因外显子22位置存在c.1510G->A,p.G504S突变;母亲正常;先证者为男方父亲,为SEDC患者,男方母亲正常。
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#肺动脉高压# #地中海贫血# 重庆青岛成都四川试管[心]婴儿费用可以报销吗
脊柱骨骺发育不全(spondyloepiphyseal dysplasia, SED)是一种罕见的遗传病,发病率约为1/100 000,表现为长骨和椎体的骨骺发育异常并因此导致短躯干侏儒
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基本信息
家系特点:父亲为先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)患者,其COL2A1基因外显子22位置存在c.1510G->A,p.G504S突变;母亲正常;先证者为男方父亲,为SEDC患者,男方母亲正常。
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