今天给大家介绍一款花茶界的爱马仕[打call]
羽心堂凡多姆玫瑰花冠王

母亲节快到啦~准备好给妈妈的礼物了嘛~
这款花茶我真的超级推荐!
每朵花瓣都非常饱满,冲泡开会还原出花形
冲泡的时候就能闻到玫瑰的香气
喝起来玫瑰味很浓郁~
无论是不爱喝茶的我,还是爱喝茶的妈妈
都觉得好喝~
玫瑰花冠含有高浓度的维生素C,有助于保持皮肤健康,玫瑰茶含多种氨基酸和微量元素,理气解郁,调经止痛,对女孩子非常好哦[抱一抱]

1.不含任何除草剂农药种植。
2.严选头茬1/600新花,仅在五月凌晨4点采摘,保留花朵露水富含多重精油。
3.无硫烘干,颜色呈自然白色,绝不含任何色素。

这样高品质的玫瑰茶,无论是给自己还是送给妈妈都是很不错的选择哦[送花花]

我院开展“世界唐氏综合征日”——重视唐氏筛查,孕育健康宝宝为主题公益义诊活动

今年3月21日是第11个世界唐氏综合征日,为进一步提高公众对唐氏综合征的认识,3月23日上午,我院医务科联合妇产科、妇幼保健门诊、新生儿科、急诊科等科室在医院门诊大楼一楼大厅举行公益义诊活动,妇产科副主任罗明静,急诊科主任何辉,妇产科副主任医师范世敏、护士长康华燕,新生儿科主治医师张谱春,产科主治医师史馨筑,产科主治医师肖薇等医护人员参加现场义诊。

今年世界唐氏综合征日的主题是“重视唐氏筛查,孕育健康宝宝”,应做到所有孕妇均进行唐氏筛查或产前诊断。义诊活动现场,我院专家们为前来咨询相关问题的准爸准妈、宝爸宝妈一一进行了详细的解答和指导,如唐氏综合征相关染色体异常目前的筛查手段,孕期异常情况的判断等。专家们还对唐氏综合征的相关知识以及政府补助政策进行了宣讲,让群众对相关遗传病的筛查诊断有了更深的了解。

唐氏综合征(DS)又称21-三体综合征或先天愚型,是最常见的染色体疾病,发病率约为1/600 -1/800,孕妇怀有唐氏儿的风险随着孕妇年龄的增加而明显增加。其主要表现为生长发育迟缓、智力障碍,特殊面容(短头短颈、面部轮廓扁平、眼距宽、小眼睑、鼻梁低平、张口吐舌等),常伴有多种先天畸形。由于该疾病缺乏有效的预防和治疗手段,一旦患儿出生,则会给家庭和社会带来极大的精神和经济负担。因此,早期筛查及诊断,及时终止妊娠,减少缺陷儿的出生,实现优生,对提高人口素质有着十分重要的现实意义。目前对唐氏综合征的筛查手段有:血清学产前筛查、无创产前基因检测,如为高龄妊娠(孕妇年龄≥35岁)则建议侵入性产前诊断。

本次义诊接待群众咨询30余人次,发放宣传资料60余份。我院专家们耐心细致的讲解受到了群众们的一致称赞,此次世界唐氏综合征日义诊活动,让大家加深了对唐氏综合征的认识,通过开展孕期唐氏综合征筛查与产前诊断,可有效减少唐氏综合征宝宝的出生,降低出生缺陷,营造全社会从生命起点开始关心支持保护儿童健康成长的良好氛围,为健康贵阳建设做出新的更大贡献。

产科专家提醒:重视唐氏筛查 孕育健康宝宝

2022年3月21日是第11个“世界唐氏综合征日”,今年的活动主题是“重视唐氏筛查,孕育健康宝宝”。

2011年,联合国大会将3月21日定为“世界唐氏综合征日”,并从2012年起每年举办相关活动,提高公众对唐氏综合征的认识,倡导全社会尊重善待唐氏综合征患者。

3月21日上午,在苏州高新区人民医院产科VIP候诊区,妇产科东蓓医生为待产孕妈们举办了《唐氏综合症》相关知识的科普宣教。宣教活动中,医生们结合唐氏综合症的发病原因、临床表现、高危因素、预防措施等进行了生动形象的讲解,对我院产科开展的遗传咨询门诊、再生育咨询门诊、24h镇痛分娩、VIP产防一体化服务、房内分娩、盆底康复等特色服务进行了介绍。现场气氛活跃,准爸爸、准妈妈们就孕期常见问题及疑惑进行了提问,宣教医生东蓓均逐一解答。

该院产科专家张芸主任医师介绍,唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能自理,长期需要人照顾,极大影响患病儿童健康和家庭幸福。唐氏综合征在新生儿中发生率为1/600-1/1000,目前尚无有效治疗方法。但是,孕妈按时进行“唐氏筛查、NIPT(无创DNA)”,可有效预防唐氏儿的发生风险。

“因此,为了孕育健康宝宝,为了家庭幸福,请孕妈们一定要主动接受唐氏综合症筛查。”张芸主任强调道,可以在我院“遗传及产筛咨询门诊”(时间:周一、周四全天)进行遗传咨询,接受进一步检查。(东蓓)

【附】相关知识

1.什么是唐氏综合征?

唐氏综合征又称21三体综合征,属严重的出生缺陷,是最常见的一种染色体疾病。由人体细胞第21号染色体多一条所致。唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能自理,长期需要人照顾,常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。

2.孕期如何识别唐氏综合征?

唐氏综合征是一种偶发性疾病,每对夫妇都有生育唐氏儿的可能。故生育妇女怀孕应后主动接受唐氏筛查。目前临床普遍选择在孕15-20+6周进行血清学唐氏综合征筛查(简称唐氏筛查),评估发生唐氏儿的妊娠风险。

唐氏筛查是通过抽取准妈妈外周血来检测母体血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等两种或三种标志物的浓度,并结合孕妇预产期、体重、年龄和孕周等,计算罹患唐氏综合征(21-三体)、爱德华氏综合征(18-三体)和开放性神经管畸形(ONTD)的先天缺陷胎儿风险系数的检测方法。血清学唐氏综合征筛查对胎儿无伤害、筛查成本低,是一项经济学效益较高的医学检查。


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