#辉瑞 PFE[股票]# #腾盛博药－Ｂ hk02137[股票]# 【辉瑞Paxlovid和腾盛博药中和抗体被卫健委纳入新冠诊疗方案（附pdf）】

3月15日，国家卫健委发布最新《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，将药监局近期批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入方案，即：PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）和国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）。受此影响，腾盛博药股价一度暴涨，超过20%。

Paxlovid是由辉瑞开发的一款新冠口服药，2022年2月11日在中国上市，适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）。

具体用法是300mg PF-07321332与100mg利托那韦同时服用，每12小时一次， 连续服用5天。不得与哌替啶、 雷诺嗪等高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致 严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。

安巴韦单抗/罗米司韦单抗(BRII-196/BRII-198)是由腾盛博药开发的一款中和抗体，2021年12月8日在国内上市，联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17 岁，体重≥40kg）患者。

具体用法为：两药的剂量分别为1000mg；在给药前两种药品分别以100ml生理盐水稀释后，经静脉序贯输注给药，以不高于4ml/min的速度静脉滴注，之间使用生理盐水100ml冲管。在输注期间对患者进行临床监测，并在输注完成后对患者进行至少1小时的观察。

《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》：
https://t.cn/A66fuFQY

【韩国首例新冠口服药使用患者称赞药效佳】辉瑞公司生产的新冠口服药“Paxlovid”本月13日抵达韩国，该款药物能否改变疫情走势受到社会关注。据韩国卫生部门介绍，Paxlovid在韩国投入使用近一周以来并未接到严重不良反应报告，首例服用者病情好转。

韩国《中央日报》18日报道，国内首例获得辉瑞新冠口服药的患者在用药两天以后病情明显减轻。这名74岁患者崔某在大田市内一家综合医院拿到Paxlovid处方，14日晚8点左右第一次服用，16日中午症状消失。崔某确诊前已经完成“加强针”接种，有10年糖尿病史，4年前还曾接受了前列腺肿瘤手术，属于高风险人群。

首批交付的Paxlovid可供2.1万人使用。14日起，韩国每日可向1000多名新冠患者提供口服药。此次引进的新冠口服药物Paxlovid将用于出现症状不超过5日、病情可能从轻症向中症恶化的病例。首批交付药物将优先用于65岁以上、免疫力低下但正在居家治疗或在定点隔离治疗设施接受治疗的病例。

由于Paxlovid属于抗病毒类新药，韩国卫生部门制定了严格的使用规范。韩国政府已从本月10日至11日面向各地方政府、管理医疗机构、门诊中心、定点药店等进行了预备培训，当天定点隔离设施及全国市、郡、区还进行了用药预演。医疗人员在开药前已通过药品安全使用服务（DUR）系统等反复确认相应患者是否服用禁止与其一同服用的药品（包括镇痛剂哌替啶等28种医药品）。管理医疗机构还在患者用药1到2个小时后通过电话确认其服用情况及服药后反应。

截至17日，韩国国内共有37人得到Paxlovid处方。不论是否接种疫苗，韩国政府承诺将为所有确诊者提供新冠口服药物。https://t.cn/A6JKBGOX

韩国保健福祉部中央事故处理本部14日表示，截至当晚7时，在引进辉瑞公司研制的新冠口服药物帕罗维德（Paxlovid）首日，医疗机构共向9名居家隔离患者开具处方。

医疗人员在开药前已通过药品安全使用服务（DUR）系统等反复确认相应患者是否服用禁止与其一同服用的药品（包括镇痛剂哌替啶等28种医药品）。管理医疗机构还在患者用药1到2个小时后通过电话确认其服用情况及服药后反应。

前一天下午，韩国政府向美国辉瑞公司采购的新冠口服药物帕罗维德（Paxlovid）首批2.1万人份顺利运抵仁川国际机场。这批药品从当天起被送往全国药店和生活治疗中心。