消除宫颈癌，让我们一起苗苗苗！【接种HPV疫苗之问与答】[求关注]
“成都将为13-14岁在校女孩普遍接种HPV疫苗”这一劲爆消息的出炉，引起了社会的广泛关注，为回应大家的关切，在此， 小编整理了大家最关注的关于HPV疫苗的14个问
题。
[纸飞机]问题1.宫颈癌与HPV是啥关系呢？
答：宫颈癌是目前唯一病因明确、唯一可以早期预防和治疗、并有望彻底根除的癌症；高危型人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是导致极大多数宫颈癌发生的必要因素。HP V主要通过性行为和密切接触进行传播，接种HPV疫苗，可预防70%-90%的子宫颈癌的发生。
[纸飞机]问题2.为啥选择13-14岁开始接种呢?
答：在我国，女性感染高危型HPV的第一个高峰是15-24岁。中国青少年首次性行为的平均年龄为15.9岁，在初次性行为或HPV暴露之前接种HPV疫苗可获得更好的保护。将13-14岁在校女学生作为HPV疫苗接种的重点目标人群，优先保障和大幅提高青春期女性的HPV疫苗接种率，可更好地利用有效的社会资源，达到子宫颈癌一级预防策略的最佳效果。
[纸飞机]问题3.处于其他年龄段的女性需接种吗?
答：HPV疫苗安全有效，推荐9-26岁女性积极接种HPV疫苗，强烈强烈强烈推荐青春期前女性作为重点目标人群应优先接种HPV疫苗，推荐27-45岁有条件的女性接种HPV疫苗。
[纸飞机]问题4：目前我国允许上市的HPV疫苗有哪些?
答：进口二价HPV16、18；四价HPV6、11、16、18；九价HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58。
国产二价HPV16、18。
[纸飞机]问题5：HPV的免疫原性何时产生,可持续多久?
答：二价四价九价疫苗在全程接种一个月后，产生抗体的阳性率接近100%。HPV疫苗的免疫持久性可达14年。
[纸飞机]问题6：不同价数，国内外为什么适应年龄段不同呢?
答：HPV疫苗进入我国市场后还需重新做临床试验，当时选择啥年龄段的人群做试验就决定了疫苗在我国的适用人群，由临床试验的范围及结果来确定我国的适应人群。
[纸飞机]问题7：二价和四价打了，以后还能补打九价吗?
答：这个理论上是可以滴，但是免疫效果可能没有那么好，不一定能满足你的希望，疫苗使用说明书和指南也不推荐这么做。
[纸飞机]问题8：我国目前可接种的HPV疫苗有哪些？应如何选择？
答：我国现有HPV疫苗有4种：国产二价、进口二价、进口四价和九价HPV疫苗。“价”代表的是疫苗覆盖的HPV病毒型别的数量，价数越高，代表疫苗预防HPV型别越多。
二价HPV疫苗：二价HPV疫苗可预防高危型HPV16/18病毒感染，可预防70%的宫颈癌。
四价HPV疫苗：在二价（HPV16/18）基础上，增加HPV6和HPV11。尽管HPV6和HPV11不属于宫颈癌高危型HPV病毒，但它们可以引起约90%生殖器疣。四价HPV疫苗，可预防70%的宫颈癌，90%的生殖器疣。
九价HPV疫苗：在四价（6/11/16/18）基础上，新增HPV31/33/45/52/58五种亚型，是目前覆盖型别最多的疫苗，可预防92%的宫颈癌，90%的尖锐湿疣。
[纸飞机]问题9.HPV疫苗有哪些不良反应?
答：全身不良反应
十分常见：头痛、发热、疲劳、肌痛。
常见：腹泻、超敏反应、恶心呕吐、咳嗽。
偶见：皮疹、荨麻疹。
局部不良反应：以注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、硬结为主。
[纸飞机]问题10.在备孕期间打了HPV疫苗，孩子还能要吗?
答：动物实验没有发现对怀孕有影响，但目前孕妇接种的数据有限，如果已经怀了宝宝的妈妈建议不要接种H PV疫苗，如果在备孕阶段接种了，或者接种以后才发现怀孕仍然可以继续妊娠，只是建议推迟或中断接种HPV疫苗。
[纸飞机]问题11：感染HPV后，HPV疫苗还有保护作用吗?
答：即使已经感染了某型别的HPV，接种HPV疫苗仍能够获得其他型别的保护作用。流调数据显示，我国大多数HPV感染者为单一型别感染，因此，即便感染HPV，接种HPV疫苗仍可获益。
[纸飞机]问题12：打了疫苗就不用筛查宫颈癌了吗?
答：任何疫苗都不能保证100%有效。受身体状况、疾病、家族史等复杂因素的影响，保护效果会因人而异。其次，目前已知的HPV有200多种，其中13种属于可致癌的高危型HPV。目前的HPV疫苗并不能覆盖所有高危型HPV，因此，在接种HPV疫苗后，适龄女性仍需要定期进行子宫颈癌筛查，不能偷懒哦！
[纸飞机]问题13：男性不会患宫颈癌，还要打吗?
答：HPV感染不只与宫颈癌密切相关，还与阴道癌，生殖器疣有关。男性不会患宫颈癌，但可能会患阴茎癌、口腔癌、肛门癌、头颈癌，这些肿瘤也证明和HPV感染有密切的关系，所以男性在有条件的情况下也是可以打HPV疫苗滴。所以，男同胞们面对 HPV疫苗不能冷眼旁观嗤之以鼻哦。
[纸飞机]问题14：男性在哪里可以接种呢?
答：目前我国还没有开放男同胞的适应证，男同胞们要么去国外打要么继续等等，看看新冠肺炎的全球疫情，男同胞们还是再等等吧！
#HPV# #疫苗# #问答#消除宫颈癌，让我们一起苗苗苗！大家还有什么问题，欢迎留言讨论。[羞嗒嗒]
“成都将为13-14岁在校女孩普遍接种HPV疫苗”这一劲爆消息的出炉，引起了社会的广泛关注，为回应大家的关切，在此， 小编整理了大家最关注的关于HPV疫苗的14个问
题。
[纸飞机]问题1.宫颈癌与HPV是啥关系呢？
答：宫颈癌是目前唯一病因明确、唯一可以早期预防和治疗、并有望彻底根除的癌症；高危型人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是导致极大多数宫颈癌发生的必要因素。HP V主要通过性行为和密切接触进行传播，接种HPV疫苗，可预防70%-90%的子宫颈癌的发生。
[纸飞机]问题2.为啥选择13-14岁开始接种呢?
答：在我国，女性感染高危型HPV的第一个高峰是15-24岁。中国青少年首次性行为的平均年龄为15.9岁，在初次性行为或HPV暴露之前接种HPV疫苗可获得更好的保护。将13-14岁在校女学生作为HPV疫苗接种的重点目标人群，优先保障和大幅提高青春期女性的HPV疫苗接种率，可更好地利用有效的社会资源，达到子宫颈癌一级预防策略的最佳效果。
[纸飞机]问题3.处于其他年龄段的女性需接种吗?
答：HPV疫苗安全有效，推荐9-26岁女性积极接种HPV疫苗，强烈强烈强烈推荐青春期前女性作为重点目标人群应优先接种HPV疫苗，推荐27-45岁有条件的女性接种HPV疫苗。
[纸飞机]问题4：目前我国允许上市的HPV疫苗有哪些?
答：进口二价HPV16、18；四价HPV6、11、16、18；九价HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58。
国产二价HPV16、18。
[纸飞机]问题5：HPV的免疫原性何时产生,可持续多久?
答：二价四价九价疫苗在全程接种一个月后，产生抗体的阳性率接近100%。HPV疫苗的免疫持久性可达14年。
[纸飞机]问题6：不同价数，国内外为什么适应年龄段不同呢?
答：HPV疫苗进入我国市场后还需重新做临床试验，当时选择啥年龄段的人群做试验就决定了疫苗在我国的适用人群，由临床试验的范围及结果来确定我国的适应人群。
[纸飞机]问题7：二价和四价打了，以后还能补打九价吗?
答：这个理论上是可以滴，但是免疫效果可能没有那么好，不一定能满足你的希望，疫苗使用说明书和指南也不推荐这么做。
[纸飞机]问题8：我国目前可接种的HPV疫苗有哪些？应如何选择？
答：我国现有HPV疫苗有4种：国产二价、进口二价、进口四价和九价HPV疫苗。“价”代表的是疫苗覆盖的HPV病毒型别的数量，价数越高，代表疫苗预防HPV型别越多。
二价HPV疫苗：二价HPV疫苗可预防高危型HPV16/18病毒感染，可预防70%的宫颈癌。
四价HPV疫苗：在二价（HPV16/18）基础上，增加HPV6和HPV11。尽管HPV6和HPV11不属于宫颈癌高危型HPV病毒，但它们可以引起约90%生殖器疣。四价HPV疫苗，可预防70%的宫颈癌，90%的生殖器疣。
九价HPV疫苗：在四价（6/11/16/18）基础上，新增HPV31/33/45/52/58五种亚型，是目前覆盖型别最多的疫苗，可预防92%的宫颈癌，90%的尖锐湿疣。
[纸飞机]问题9.HPV疫苗有哪些不良反应?
答：全身不良反应
十分常见：头痛、发热、疲劳、肌痛。
常见：腹泻、超敏反应、恶心呕吐、咳嗽。
偶见：皮疹、荨麻疹。
局部不良反应：以注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、硬结为主。
[纸飞机]问题10.在备孕期间打了HPV疫苗，孩子还能要吗?
答：动物实验没有发现对怀孕有影响，但目前孕妇接种的数据有限，如果已经怀了宝宝的妈妈建议不要接种H PV疫苗，如果在备孕阶段接种了，或者接种以后才发现怀孕仍然可以继续妊娠，只是建议推迟或中断接种HPV疫苗。
[纸飞机]问题11：感染HPV后，HPV疫苗还有保护作用吗?
答：即使已经感染了某型别的HPV，接种HPV疫苗仍能够获得其他型别的保护作用。流调数据显示，我国大多数HPV感染者为单一型别感染，因此，即便感染HPV，接种HPV疫苗仍可获益。
[纸飞机]问题12：打了疫苗就不用筛查宫颈癌了吗?
答：任何疫苗都不能保证100%有效。受身体状况、疾病、家族史等复杂因素的影响，保护效果会因人而异。其次，目前已知的HPV有200多种，其中13种属于可致癌的高危型HPV。目前的HPV疫苗并不能覆盖所有高危型HPV，因此，在接种HPV疫苗后，适龄女性仍需要定期进行子宫颈癌筛查，不能偷懒哦！
[纸飞机]问题13：男性不会患宫颈癌，还要打吗?
答：HPV感染不只与宫颈癌密切相关，还与阴道癌，生殖器疣有关。男性不会患宫颈癌，但可能会患阴茎癌、口腔癌、肛门癌、头颈癌，这些肿瘤也证明和HPV感染有密切的关系，所以男性在有条件的情况下也是可以打HPV疫苗滴。所以，男同胞们面对 HPV疫苗不能冷眼旁观嗤之以鼻哦。
[纸飞机]问题14：男性在哪里可以接种呢?
答：目前我国还没有开放男同胞的适应证，男同胞们要么去国外打要么继续等等，看看新冠肺炎的全球疫情，男同胞们还是再等等吧！
#HPV# #疫苗# #问答#消除宫颈癌，让我们一起苗苗苗！大家还有什么问题，欢迎留言讨论。[羞嗒嗒]
空压机电气基础知识：
博莱特空压机工程师：空压机电气基础
一.电气相关的基础术语？
Ⅰ、功率
单位时间内电流做的功(P)，单位是W(瓦特)。
我们常用的是kW(千瓦)，也有用马力HP (英制)，ps(公制)
1kW=1.34102HP
1HP=0.7457kW
1ps=0.735kW
Ⅱ、电流电子在电场力的作用下有规则的向一个方向移动，就形成了电流(I)，单位是A(安培)。
Ⅲ、电压就和水流动是因为有落差一样，也有电位差，称为电压(U)，单位是V(伏特)。
Ⅳ、相指火线，三相四线是指有三根相线(或火线)一 根中线(或零线)，单相是指一根相线(或火线)一根中线(或零线)。
图片
Ⅴ、频率交流电每秒完成的电动势正负变换周数，用(f)示，单位-Hz(赫兹)。我国交流电频率为50Hz。
Ⅺ、噪音
单位：dB(A)(分贝)，噪声测量要求空旷野外测量(无反射墙和屋顶)，机组周围的多点测量，并对测量值取平均值。应该在机组一米以外，地面和基础水平上的一点五米处测量。
一个压缩机制造商声明：噪声水平担保为±3dB(A)是指其噪声水平将是其所声明的噪声水平的两倍或二分之一。
二.电机方面的知识？
1、中小型异步电机型号的表示方法：
注：大、中小交流电机(同步和异步电机)的划分：中小型交流电机，即中心高≤630mm或定子铁心外径≤990mm的电机；大型交流电机，即定子铁心外径＞990mm的电机。
2、中小型异步电机型号的表示方法
电机安装型式，卧式安装用“B”表示，立式安装用“V”表示：
B3：表示机座带底脚，端盖无凸缘；
B5：表示机座不带底脚，端盖上有凸缘(带通孔)；
B35：表示机座带底脚，端盖上有凸缘(带通孔)；
B34: 表示机座带底脚，端盖上有凸缘(带螺孔)；
V3：表示机座不带底脚，轴伸向上，端盖上有凸缘(带通孔)。
图片
3、电机的绝缘等级和允许温升
电机的绝缘等级（海拔高度≤1000m）:
A级最高允许温度为105℃(按环境温度40℃计算)；
E级最高允许温度为120℃(按环境温度40℃计算)；
B级最高允许温度为130℃(按环境温度40℃计算)；
F级最高允许温度为155℃ (按环境温度40℃计算)；
H级最高允许温度为180℃(按环境温度40℃计算)；
电机的允许温升（海拔高度≤1000m）
A级，ΔTMAX=65℃（按环境温度40℃计算）；
E级，ΔTMAX=80℃（按环境温度40℃计算）；
B级，ΔTMAX=90℃（按环境温度40℃计算）；
F级，ΔTMAX=115℃（按环境温度40℃计算）；
H级，ΔTMAX=140℃（按环境温度40℃计算）。
电机温升的定义：电机带载荷运行以后，在按规定条件运行的时间内，所测得的最高温度减去周围环境温度之差(以最高环境温度40℃为基础)。
4、电机出线方式
电机的出线方式是从正对着轴伸端方向看，引出线从右边出即为右出线（常见），引出线从左边出即为左出线，引出线从顶上出即为顶出线。
5、电机的同步转速与电频率、极数的关系
电频率为50Hz时：
2极电机的同步转速为3000转/分钟；
4极电机的同步转速为1500rpm；
6极电机的同步转速为1000rpm。
电频率为60Hz时：
2极电机的同步转速为3600rpm；
4极电机的同步转速为1800rpm；
6极电机的同步转速为1200rpm。
转速=50（频率）×60/极对数
三. 防护等级、防爆等级？
防护等级：
用IPxx表示(xx为两个阿拉伯数字)，表示电气设备防尘、防异物、防水等密闭程度的值：
防爆等级：
在可能出现爆炸性气体、蒸汽、液体、可燃性粉尘等引起火灾或爆炸危险的场所时，必须对执行器提出防爆要求，根据不同应用区域选择防爆形式和类别。防爆等级可以通过防爆标志EX及防爆内容来表示。
防爆标志内容包括：防爆型式+设备类别+(气体组别)+温度组别
四. 电机服务系数？
交流电机的使用系数是一个乘数。当与额定功率相乘时，它表示在使用系数规定的条件下可以承受的允许功率负载。当与额定功率相乘时，它表示在使用系数规定的条件下可以承受的允许功率负载。
电机的容量定额是一些离散的值，并非是连续的量，而根据实际所确定的电机负载却很少正好等于这些离散值，往往介于这些离散值之间。以往的做法是，为了得到足够的负载能力选择较大容量的电机，对于使用系数为1的电机也只有如此才能满足负载的要求。
这样电机的容量将大于负载所需，其效率、功率因数等都将降低。
特别是当负载所需容量稍微大于某一定额而不得不选用大一规格的电机时，其效率和功率因数的降低将更加明显，由此造成的能源浪费及投资浪费是显而易见的。
电机的使用系数正是为了避免此种情况而提出的。依据标准规定，按使用系数负载试验时，温升限值不得超过绝缘材料的温升限值，也就是说，即使在使用系数负载下电机仍然是安全的。#空压机#
博莱特空压机工程师：空压机电气基础
一.电气相关的基础术语？
Ⅰ、功率
单位时间内电流做的功(P)，单位是W(瓦特)。
我们常用的是kW(千瓦)，也有用马力HP (英制)，ps(公制)
1kW=1.34102HP
1HP=0.7457kW
1ps=0.735kW
Ⅱ、电流电子在电场力的作用下有规则的向一个方向移动，就形成了电流(I)，单位是A(安培)。
Ⅲ、电压就和水流动是因为有落差一样，也有电位差，称为电压(U)，单位是V(伏特)。
Ⅳ、相指火线，三相四线是指有三根相线(或火线)一 根中线(或零线)，单相是指一根相线(或火线)一根中线(或零线)。
图片
Ⅴ、频率交流电每秒完成的电动势正负变换周数，用(f)示，单位-Hz(赫兹)。我国交流电频率为50Hz。
Ⅺ、噪音
单位：dB(A)(分贝)，噪声测量要求空旷野外测量(无反射墙和屋顶)，机组周围的多点测量，并对测量值取平均值。应该在机组一米以外，地面和基础水平上的一点五米处测量。
一个压缩机制造商声明：噪声水平担保为±3dB(A)是指其噪声水平将是其所声明的噪声水平的两倍或二分之一。
二.电机方面的知识？
1、中小型异步电机型号的表示方法：
注：大、中小交流电机(同步和异步电机)的划分：中小型交流电机，即中心高≤630mm或定子铁心外径≤990mm的电机；大型交流电机，即定子铁心外径＞990mm的电机。
2、中小型异步电机型号的表示方法
电机安装型式，卧式安装用“B”表示，立式安装用“V”表示：
B3：表示机座带底脚，端盖无凸缘；
B5：表示机座不带底脚，端盖上有凸缘(带通孔)；
B35：表示机座带底脚，端盖上有凸缘(带通孔)；
B34: 表示机座带底脚，端盖上有凸缘(带螺孔)；
V3：表示机座不带底脚，轴伸向上，端盖上有凸缘(带通孔)。
图片
3、电机的绝缘等级和允许温升
电机的绝缘等级（海拔高度≤1000m）:
A级最高允许温度为105℃(按环境温度40℃计算)；
E级最高允许温度为120℃(按环境温度40℃计算)；
B级最高允许温度为130℃(按环境温度40℃计算)；
F级最高允许温度为155℃ (按环境温度40℃计算)；
H级最高允许温度为180℃(按环境温度40℃计算)；
电机的允许温升（海拔高度≤1000m）
A级，ΔTMAX=65℃（按环境温度40℃计算）；
E级，ΔTMAX=80℃（按环境温度40℃计算）；
B级，ΔTMAX=90℃（按环境温度40℃计算）；
F级，ΔTMAX=115℃（按环境温度40℃计算）；
H级，ΔTMAX=140℃（按环境温度40℃计算）。
电机温升的定义：电机带载荷运行以后，在按规定条件运行的时间内，所测得的最高温度减去周围环境温度之差(以最高环境温度40℃为基础)。
4、电机出线方式
电机的出线方式是从正对着轴伸端方向看，引出线从右边出即为右出线（常见），引出线从左边出即为左出线，引出线从顶上出即为顶出线。
5、电机的同步转速与电频率、极数的关系
电频率为50Hz时：
2极电机的同步转速为3000转/分钟；
4极电机的同步转速为1500rpm；
6极电机的同步转速为1000rpm。
电频率为60Hz时：
2极电机的同步转速为3600rpm；
4极电机的同步转速为1800rpm；
6极电机的同步转速为1200rpm。
转速=50（频率）×60/极对数
三. 防护等级、防爆等级？
防护等级：
用IPxx表示(xx为两个阿拉伯数字)，表示电气设备防尘、防异物、防水等密闭程度的值：
防爆等级：
在可能出现爆炸性气体、蒸汽、液体、可燃性粉尘等引起火灾或爆炸危险的场所时，必须对执行器提出防爆要求，根据不同应用区域选择防爆形式和类别。防爆等级可以通过防爆标志EX及防爆内容来表示。
防爆标志内容包括：防爆型式+设备类别+(气体组别)+温度组别
四. 电机服务系数？
交流电机的使用系数是一个乘数。当与额定功率相乘时，它表示在使用系数规定的条件下可以承受的允许功率负载。当与额定功率相乘时，它表示在使用系数规定的条件下可以承受的允许功率负载。
电机的容量定额是一些离散的值，并非是连续的量，而根据实际所确定的电机负载却很少正好等于这些离散值，往往介于这些离散值之间。以往的做法是，为了得到足够的负载能力选择较大容量的电机，对于使用系数为1的电机也只有如此才能满足负载的要求。
这样电机的容量将大于负载所需，其效率、功率因数等都将降低。
特别是当负载所需容量稍微大于某一定额而不得不选用大一规格的电机时，其效率和功率因数的降低将更加明显，由此造成的能源浪费及投资浪费是显而易见的。
电机的使用系数正是为了避免此种情况而提出的。依据标准规定，按使用系数负载试验时，温升限值不得超过绝缘材料的温升限值，也就是说，即使在使用系数负载下电机仍然是安全的。#空压机#
###复合型杀孢子剂在制药领域的应用##新浪看点#
芽孢也叫芽胞，有部分领域称之为“孢子”，但学术上芽胞和孢子是两种不同物质。芽胞是细菌的休眠体。某些细菌（芽孢杆菌，梭状芽孢杆菌，少数球菌等）在其生长发育后期，在细胞内形成的一个圆形或椭圆形，厚壁，含水量低，抗逆性强的休眠体构造，称为芽孢。 芽胞是整个生物界中抗逆性最强的生命体，在抗热，抗化学药物和抗辐射等方面，十分突出。
芽胞特点
整个生物界中抗逆性最强的生命体，在抗热，抗化学药物和抗辐射等方面，十分凸起。是否能清除芽孢是衡量各种消毒灭菌手段的最紧张的指标。
1、芽孢的含水率低，38%～40%。
2、芽孢壁厚而致密，分三层：外层是芽孢外壳，为蛋白质性子。中层为皮层，由肽聚糖构成，含大量2，6-吡啶二羧酸。内层为孢子壁，由肽聚糖构成，围困芽孢细胞质和核质。芽孢萌发后孢子壁变为营养细胞的细胞壁。
3、芽孢中的2，6-吡啶二羧酸(dipicolinic acid 简称DPA)含量高，为芽孢干重的5%～15%。吡啶二羧酸 以钙盐的情势存在，钙含量高。在营养细胞和不产芽孢的细菌体内未发现2，6-吡啶二羧酸。芽孢形成过程中，2，6-吡啶二羧酸随即合成，芽孢就具有耐热性，芽孢萌发形成营养细胞时，2，6-吡啶二羧酸就消散，耐热性就丧失。
4、含有耐热性酶。
芽孢因为有四个特点，是芽孢对不良环境如：高温、低温、干燥、光线和化学药物有很强的抵抗力。细菌的营养细胞在70～80℃时10分钟就死亡，而芽孢在120～140℃还能生存几小时，营养细胞在5%苯酚溶液中很快就死亡，芽孢却能存活15天，芽孢的大多数酶处于不运动状况，代谢活力极低，所以，芽孢是抵抗外界不良环境的休眠体。芽孢不易着色，但可用孔雀绿染色。
制药厂
通常把能快速杀灭芽孢的消毒剂叫做杀孢子剂，这类消毒剂比普通消毒剂杀菌能力强很多倍，常用于制药厂、医院、生物技术（如细胞，血液，疫苗等）、化妆品、科研院所及室验室的高要求微生物控制领域。消毒、灭菌一直以来是制药厂生产洁净车间产品质量空间重中之重的环节之一，为了保证产品质量免受生产过程中微生物污染必须每天每批时刻进行消毒。药厂是最为严格控制孢子数量的生产企业，尽管如此，但是环境空间的孢子还是比较难控制的。看似简单的消毒过程，要达到相关消毒要求，选择合适的消毒方式尤为重要。新版GMP的发布，为制药企业带来了一次革命性的产业升级，对众多制药企业来说，如何通过新版GMP，如果将新版GMP与自身企业生产条件相结合是一个必须考虑的问题。其中，针对消毒环节的要求是重中之重。目前市场上有许多化学试剂消毒方法及消毒剂种类，企业可以结合自身的实际情况选择适合生产的消毒剂。传统的消毒方式因满足不了现在高速发展的制药企业，并且有很多的弊端。许多制药企业慢慢意识到问题所在，纷纷寻求更有效的消毒杀菌剂代替传统的消毒方式。
制药厂工艺孢子控制方案
1、在纯水处理系统中，水箱、交换柱以及各种过滤器、膜和管道，均会不断的滋生和繁殖细菌。消毒杀菌的方法虽然都提供了除去细菌和微生物的能力，但这些方法中没有哪一种能够在多级水处理系统中除去全部细菌及水溶性的有机污染。目前在高纯水系统中能连续去除细菌和病毒的最好方法是用银离子高效杀菌。在适用于纯水处理方案中只需要以每吨摄入15-20PPM（一顿用量15-20克之间）有效彻底杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、病毒、孢子、真菌、寄生生物、绿浓杆菌、酵母菌、巨大杆菌、霍乱菌等致病菌群。
2、管道冲洗消毒在制药厂或者食品厂管道进行灭菌消毒，通常都会使用二氧化氯，臭氧（臭氧处理过后的水）紫外线等进行消毒，由于臭氧，氯性消毒剂进行消毒之后还需要使用热水进行反冲一遍（在此情况下管道内壁出现雾珠，滋生霉菌、菌落总数最大源头），使用过氧化氢银离子复合型高效杀菌剂（液体型）进行兑水（原液稀释）有效浓度比例进行冲洗消毒，彻底杀灭霉菌，大肠杆菌，葡萄球菌、藻类、生物膜等，使用之后无需再用清洗进行冲洗节约成本及工艺时间。
3、 GMP空间环境消毒 要达到HACCP认证要求，GMP良好的操作规范和SS0P卫生标准操作程序是实施HACCP的必要前提条件。根据美国FDA的要求，SSOP计划的八个方面，水、工具、设备、空气、人员、服装等方面的卫生标准，微生物的杀灭程序必不可少，而要达到这一要求，过氧化氢银离子复合型高效灭菌已体现出传统的化学熏蒸、紫外灯以及加热等方法所不可比拟的优越性。 对于大多数制药厂企业、食品企业GMP车间进行消毒都有采用臭氧发生器、紫外线进行消毒，但往往灭菌的不够彻底，经常造成菌落总数超标，控制不完善。
要满足制药厂GMP洁净区杀孢子的要求，所采用的试剂必须具备以下特点
1,消毒能力必须是高效的，即必须达到灭菌标准。
2,该产品的材料兼容性要好，对环境、设备腐蚀性要小。
3,该产品不能有残留，而且好验证，必须有充分的验证资料。
4,制药厂洁净区布局一般较复杂，所以该产品扩散性要非常好，不能留有死角。
5,使用要方便，不能造成二次污染，消毒时间也不能过长。在满足了上述条件的基础上，性价比也必须要高。
但随着一些要求和指导意见的提出，找寻适合制药企业空间消毒的消毒剂的愿望更加迫切。那么是否能找到一款甲醛消毒具有更低腐蚀性、更高安全性、更好稳定性且达到高效灭菌效果的制药厂杀孢子剂呢？奥克泰士的出现，让梦想变成了现实。
奥克泰士
奥克泰士的出现使得杀灭制药厂GMP杀灭芽胞不再是神话，是制药厂GMP无菌车间消毒的革命性的产品，它的出现成功的破除了：杀孢子剂有刺激性，有害的传统消毒概念，破除了空气熏蒸需要静置一段时间的固有概念。基于过氧化氢银离子复合型杀孢子的概念，奥克泰士为GMP无菌车间微生物控制展现了崭新的前景。作为新一代的生态型灭菌、消毒液，奥克泰士以其独有的生产技术，主要成分过氧化氢 银离子。德国原装进口，食品级无色无味无毒无残留型，IFS国际食品标准认证，欧盟EMAS检测认证，ISO9001、ISO14001环境管理体系认证、德国莱茵TUV认证等。经过了欧盟及众多国外研究机构组织检测，在被欧洲大多数国家广泛应用的同时，在澳大利亚、北美也被作为最新一代的杀菌、消毒剂而被认可。是一款高效广谱的食品级杀孢子剂。具有杀菌彻底，不产生微生物耐药性，无任何毒性残留，不造成重复污染等特点。采用的氧化剂为过氧化氢，它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀。能在洁净区空间消毒中迅速杀灭空间内的的微生物（包括芽孢）或者抑制微生物繁殖的高效广谱的食品级进口高效杀菌剂。具有杀菌彻底，不产生微生物耐药性，无任何毒性残留，不造成重复污染等特点，现已十分广泛的应用于制药厂杀孢子。对于影响制药行业的多种微生物，奥克泰士己经被证实具有广谱的灭菌作用。在GMP中一个生物性洁净的环境的非常重要的，奥克泰士相比其他的消毒产品具有更明显的优点。传统的消毒方法和消毒剂如杀孢子剂不仅时间长而且对人非常危险，奥克泰士的出现无疑是您最好的选择，为您的投资生产创造更大的价值。奥克泰士的消毒过程是快速、无残留和安全的，生成产物只有水和氧气，可以作为固定的制药厂杀孢子剂产品。
奥克泰士杀孢子剂特点
1、能够满足GMP 无菌区所有消毒需求，同时具备广谱杀菌能力，可以杀灭包括芽孢在内的200多种微生物。
2、无色，无味，对人体无毒害，无刺激气味，对表面无腐蚀，熏蒸工艺使用10分钟后人员即可进入。
3、具有高效的消毒杀菌能力。奥克泰士属于广谱消毒剂，能够杀灭包括霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌等在内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒，可以彻底杀灭GMP车间遇到的各种细菌。
4、无需冲洗，自然风干。
5、可用于任何表面的消毒和灭菌。
6、材料兼容性，腐蚀性验证资料齐全。
7、具有良好稳定性：奥克泰士是多组份复合溶液，具有良好的稳定性。在高温度下仍能保持稳定，甚至在高温下，其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响。GMP车间加工工艺较复杂，导致生产过程中温度、PH值变化频繁，因此，奥克泰士的高稳定性、高适应性特点特别适合GMP，而且奥克泰士不会改变产品的PH值等各种参数，因此不需要添加其它辅助类产品。
8、消毒效力可验证，有详细验证模板。奥克泰士杀孢子剂可以高效杀灭制药厂霉菌而不会产生耐性菌，杀菌彻底干净，无残留无腐蚀，使用过程中无色无味，是目前最佳的霉菌控制方法。
9、不会产生耐药性：不同于二氧化氯、抗生素类等产品，奥克泰士独特的杀菌原理，不会产生耐药性，可以达到如下两个目的：使用奥克泰士消毒剂后，不会出现防腐产品递增的情况。传统杀菌防腐产品使用一段时间后效果会逐渐下降直至失效，奥克泰士是一款不产生任何耐药性的产品，因此可以长期、稳定的应用于GMP生产过程中。
10、真正意义上的生态消毒杀菌产品：奥克泰士主要成分为过氧化氢银离子，作用后分解为氧气和水，不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士已经在世界范围内，应用于制药、生物实验室、食品加工、饮水、饮料、乳品加工等行业。
11、奥克泰士中痕量存在的银离子具有持久功效，具有抑菌功能，能保证产品较长的保质期。
奥克泰士杀孢子剂的优势
1、奥克泰士杀孢子剂的杀菌效力均可达到10-6次方的杀菌效果，完全符合高标准的要求。
2、奥克泰士杀孢子剂使用过程中无色无味、无毒无残留，安全可靠，荣获国际专利的生态安全环保型消毒剂。杀孢子剂对材料的兼容性很好，只是对铜有轻微的腐蚀（较其他消毒剂对铜的作用低微）在可接受的风险范围内。
3、奥克泰士杀孢子剂具有广谱的杀菌能力包括细菌、芽孢、孢子、真菌及病毒在内的200多种微生物。
4、奥克泰士杀孢子剂的杀菌性能稳定，不易受环境HP、温度及光照的影响，杀灭微生物不会产生耐药性。
5、奥克泰士杀孢子剂的杀菌作用迅速，3-5分钟可以杀灭芽孢，大大节约时间，从而提高企业的生产效率。
6、奥克泰士杀孢子剂性价比高，微量就能达到高效的杀菌效果。
7、奥克泰士杀孢子剂完全溶于水，对人畜无害，在环境中具有自我降解的功能不会污染环境。
8、奥克泰士杀孢子剂进口德国，具备完整的验证资料、生产资质及报告，可提供验证模板。
奥克泰士与医药行业其它消毒相比有特殊的优越性
1、奥克泰士和医药行业常用消毒剂相比：杀菌能力高于甲醛、二氧化硫、高锰酸钾用氯制剂、臭氧（作用点受限制、时间短）等消毒剂；杀菌后剩余的食品级过氧化氢会自行分解为氧气，不产生残留造成污染，这一点是任何化学消毒剂所无法比拟的。
2、奥克泰士杀菌与紫外线照射杀菌相比同样具有特殊的优越性：
3、奥克泰士到处渗透，没有死角。紫外线只有照射到物体表面且达到一定的照射强度标准才有杀菌效果。食品车间一般比较高大，致使紫外线照射强度远远不够，特别是距离远，照射产生很大死角，如加工案板下部等。
4、杀菌速度快。紫外线照射杀菌需要较长的作用时间，一般要照射6小时以上，而符合标准浓度的奥克泰士只需20分钟；
5、高湿度下杀菌效果更好。紫外线照射杀菌在环境相对湿度达到60%以上时，消毒效果急剧下降，湿度达到80%以上时反可诱使细菌复活。奥克泰士则相反，湿度越高，杀菌效果越好。这是由于高湿度下细胞膜膨胀变薄，其组织容易被食品级过氧化氢破坏，这一特性对于食品行业中普遍存在的高湿环境特别适合；
6、有低浓度保洁功能。紫外线照射时生产人员必须离开现场，照射完成后无法用低功率的紫外线照射保洁；奥克泰士消毒时无需生产人员离开现场，微量银离子气体人体可以吸收的，不会产生任何副作用。符合国家含量最低标准的浓度保持生产车间的空气清洁。
奥克泰士杀孢子剂应用领域：
1.制药企业GMP车间、洁净车间；
2.化妆品、保健品净化车间；
3.食品、饮料行业(包括CIP灭菌清洗)；
4.电子产品、半导体、光电子、精密制造、生物工程、航天航空等行业；
5.生物安全实验室、微生物实验室、细胞实验室、检验检疫、疾控中心等等。
芽孢也叫芽胞，有部分领域称之为“孢子”，但学术上芽胞和孢子是两种不同物质。芽胞是细菌的休眠体。某些细菌（芽孢杆菌，梭状芽孢杆菌，少数球菌等）在其生长发育后期，在细胞内形成的一个圆形或椭圆形，厚壁，含水量低，抗逆性强的休眠体构造，称为芽孢。 芽胞是整个生物界中抗逆性最强的生命体，在抗热，抗化学药物和抗辐射等方面，十分突出。
芽胞特点
整个生物界中抗逆性最强的生命体，在抗热，抗化学药物和抗辐射等方面，十分凸起。是否能清除芽孢是衡量各种消毒灭菌手段的最紧张的指标。
1、芽孢的含水率低，38%～40%。
2、芽孢壁厚而致密，分三层：外层是芽孢外壳，为蛋白质性子。中层为皮层，由肽聚糖构成，含大量2，6-吡啶二羧酸。内层为孢子壁，由肽聚糖构成，围困芽孢细胞质和核质。芽孢萌发后孢子壁变为营养细胞的细胞壁。
3、芽孢中的2，6-吡啶二羧酸(dipicolinic acid 简称DPA)含量高，为芽孢干重的5%～15%。吡啶二羧酸 以钙盐的情势存在，钙含量高。在营养细胞和不产芽孢的细菌体内未发现2，6-吡啶二羧酸。芽孢形成过程中，2，6-吡啶二羧酸随即合成，芽孢就具有耐热性，芽孢萌发形成营养细胞时，2，6-吡啶二羧酸就消散，耐热性就丧失。
4、含有耐热性酶。
芽孢因为有四个特点，是芽孢对不良环境如：高温、低温、干燥、光线和化学药物有很强的抵抗力。细菌的营养细胞在70～80℃时10分钟就死亡，而芽孢在120～140℃还能生存几小时，营养细胞在5%苯酚溶液中很快就死亡，芽孢却能存活15天，芽孢的大多数酶处于不运动状况，代谢活力极低，所以，芽孢是抵抗外界不良环境的休眠体。芽孢不易着色，但可用孔雀绿染色。
制药厂
通常把能快速杀灭芽孢的消毒剂叫做杀孢子剂，这类消毒剂比普通消毒剂杀菌能力强很多倍，常用于制药厂、医院、生物技术（如细胞，血液，疫苗等）、化妆品、科研院所及室验室的高要求微生物控制领域。消毒、灭菌一直以来是制药厂生产洁净车间产品质量空间重中之重的环节之一，为了保证产品质量免受生产过程中微生物污染必须每天每批时刻进行消毒。药厂是最为严格控制孢子数量的生产企业，尽管如此，但是环境空间的孢子还是比较难控制的。看似简单的消毒过程，要达到相关消毒要求，选择合适的消毒方式尤为重要。新版GMP的发布，为制药企业带来了一次革命性的产业升级，对众多制药企业来说，如何通过新版GMP，如果将新版GMP与自身企业生产条件相结合是一个必须考虑的问题。其中，针对消毒环节的要求是重中之重。目前市场上有许多化学试剂消毒方法及消毒剂种类，企业可以结合自身的实际情况选择适合生产的消毒剂。传统的消毒方式因满足不了现在高速发展的制药企业，并且有很多的弊端。许多制药企业慢慢意识到问题所在，纷纷寻求更有效的消毒杀菌剂代替传统的消毒方式。
制药厂工艺孢子控制方案
1、在纯水处理系统中，水箱、交换柱以及各种过滤器、膜和管道，均会不断的滋生和繁殖细菌。消毒杀菌的方法虽然都提供了除去细菌和微生物的能力，但这些方法中没有哪一种能够在多级水处理系统中除去全部细菌及水溶性的有机污染。目前在高纯水系统中能连续去除细菌和病毒的最好方法是用银离子高效杀菌。在适用于纯水处理方案中只需要以每吨摄入15-20PPM（一顿用量15-20克之间）有效彻底杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、病毒、孢子、真菌、寄生生物、绿浓杆菌、酵母菌、巨大杆菌、霍乱菌等致病菌群。
2、管道冲洗消毒在制药厂或者食品厂管道进行灭菌消毒，通常都会使用二氧化氯，臭氧（臭氧处理过后的水）紫外线等进行消毒，由于臭氧，氯性消毒剂进行消毒之后还需要使用热水进行反冲一遍（在此情况下管道内壁出现雾珠，滋生霉菌、菌落总数最大源头），使用过氧化氢银离子复合型高效杀菌剂（液体型）进行兑水（原液稀释）有效浓度比例进行冲洗消毒，彻底杀灭霉菌，大肠杆菌，葡萄球菌、藻类、生物膜等，使用之后无需再用清洗进行冲洗节约成本及工艺时间。
3、 GMP空间环境消毒 要达到HACCP认证要求，GMP良好的操作规范和SS0P卫生标准操作程序是实施HACCP的必要前提条件。根据美国FDA的要求，SSOP计划的八个方面，水、工具、设备、空气、人员、服装等方面的卫生标准，微生物的杀灭程序必不可少，而要达到这一要求，过氧化氢银离子复合型高效灭菌已体现出传统的化学熏蒸、紫外灯以及加热等方法所不可比拟的优越性。 对于大多数制药厂企业、食品企业GMP车间进行消毒都有采用臭氧发生器、紫外线进行消毒，但往往灭菌的不够彻底，经常造成菌落总数超标，控制不完善。
要满足制药厂GMP洁净区杀孢子的要求，所采用的试剂必须具备以下特点
1,消毒能力必须是高效的，即必须达到灭菌标准。
2,该产品的材料兼容性要好，对环境、设备腐蚀性要小。
3,该产品不能有残留，而且好验证，必须有充分的验证资料。
4,制药厂洁净区布局一般较复杂，所以该产品扩散性要非常好，不能留有死角。
5,使用要方便，不能造成二次污染，消毒时间也不能过长。在满足了上述条件的基础上，性价比也必须要高。
但随着一些要求和指导意见的提出，找寻适合制药企业空间消毒的消毒剂的愿望更加迫切。那么是否能找到一款甲醛消毒具有更低腐蚀性、更高安全性、更好稳定性且达到高效灭菌效果的制药厂杀孢子剂呢？奥克泰士的出现，让梦想变成了现实。
奥克泰士
奥克泰士的出现使得杀灭制药厂GMP杀灭芽胞不再是神话，是制药厂GMP无菌车间消毒的革命性的产品，它的出现成功的破除了：杀孢子剂有刺激性，有害的传统消毒概念，破除了空气熏蒸需要静置一段时间的固有概念。基于过氧化氢银离子复合型杀孢子的概念，奥克泰士为GMP无菌车间微生物控制展现了崭新的前景。作为新一代的生态型灭菌、消毒液，奥克泰士以其独有的生产技术，主要成分过氧化氢 银离子。德国原装进口，食品级无色无味无毒无残留型，IFS国际食品标准认证，欧盟EMAS检测认证，ISO9001、ISO14001环境管理体系认证、德国莱茵TUV认证等。经过了欧盟及众多国外研究机构组织检测，在被欧洲大多数国家广泛应用的同时，在澳大利亚、北美也被作为最新一代的杀菌、消毒剂而被认可。是一款高效广谱的食品级杀孢子剂。具有杀菌彻底，不产生微生物耐药性，无任何毒性残留，不造成重复污染等特点。采用的氧化剂为过氧化氢，它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀。能在洁净区空间消毒中迅速杀灭空间内的的微生物（包括芽孢）或者抑制微生物繁殖的高效广谱的食品级进口高效杀菌剂。具有杀菌彻底，不产生微生物耐药性，无任何毒性残留，不造成重复污染等特点，现已十分广泛的应用于制药厂杀孢子。对于影响制药行业的多种微生物，奥克泰士己经被证实具有广谱的灭菌作用。在GMP中一个生物性洁净的环境的非常重要的，奥克泰士相比其他的消毒产品具有更明显的优点。传统的消毒方法和消毒剂如杀孢子剂不仅时间长而且对人非常危险，奥克泰士的出现无疑是您最好的选择，为您的投资生产创造更大的价值。奥克泰士的消毒过程是快速、无残留和安全的，生成产物只有水和氧气，可以作为固定的制药厂杀孢子剂产品。
奥克泰士杀孢子剂特点
1、能够满足GMP 无菌区所有消毒需求，同时具备广谱杀菌能力，可以杀灭包括芽孢在内的200多种微生物。
2、无色，无味，对人体无毒害，无刺激气味，对表面无腐蚀，熏蒸工艺使用10分钟后人员即可进入。
3、具有高效的消毒杀菌能力。奥克泰士属于广谱消毒剂，能够杀灭包括霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌等在内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒，可以彻底杀灭GMP车间遇到的各种细菌。
4、无需冲洗，自然风干。
5、可用于任何表面的消毒和灭菌。
6、材料兼容性，腐蚀性验证资料齐全。
7、具有良好稳定性：奥克泰士是多组份复合溶液，具有良好的稳定性。在高温度下仍能保持稳定，甚至在高温下，其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响。GMP车间加工工艺较复杂，导致生产过程中温度、PH值变化频繁，因此，奥克泰士的高稳定性、高适应性特点特别适合GMP，而且奥克泰士不会改变产品的PH值等各种参数，因此不需要添加其它辅助类产品。
8、消毒效力可验证，有详细验证模板。奥克泰士杀孢子剂可以高效杀灭制药厂霉菌而不会产生耐性菌，杀菌彻底干净，无残留无腐蚀，使用过程中无色无味，是目前最佳的霉菌控制方法。
9、不会产生耐药性：不同于二氧化氯、抗生素类等产品，奥克泰士独特的杀菌原理，不会产生耐药性，可以达到如下两个目的：使用奥克泰士消毒剂后，不会出现防腐产品递增的情况。传统杀菌防腐产品使用一段时间后效果会逐渐下降直至失效，奥克泰士是一款不产生任何耐药性的产品，因此可以长期、稳定的应用于GMP生产过程中。
10、真正意义上的生态消毒杀菌产品：奥克泰士主要成分为过氧化氢银离子，作用后分解为氧气和水，不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士已经在世界范围内，应用于制药、生物实验室、食品加工、饮水、饮料、乳品加工等行业。
11、奥克泰士中痕量存在的银离子具有持久功效，具有抑菌功能，能保证产品较长的保质期。
奥克泰士杀孢子剂的优势
1、奥克泰士杀孢子剂的杀菌效力均可达到10-6次方的杀菌效果，完全符合高标准的要求。
2、奥克泰士杀孢子剂使用过程中无色无味、无毒无残留，安全可靠，荣获国际专利的生态安全环保型消毒剂。杀孢子剂对材料的兼容性很好，只是对铜有轻微的腐蚀（较其他消毒剂对铜的作用低微）在可接受的风险范围内。
3、奥克泰士杀孢子剂具有广谱的杀菌能力包括细菌、芽孢、孢子、真菌及病毒在内的200多种微生物。
4、奥克泰士杀孢子剂的杀菌性能稳定，不易受环境HP、温度及光照的影响，杀灭微生物不会产生耐药性。
5、奥克泰士杀孢子剂的杀菌作用迅速，3-5分钟可以杀灭芽孢，大大节约时间，从而提高企业的生产效率。
6、奥克泰士杀孢子剂性价比高，微量就能达到高效的杀菌效果。
7、奥克泰士杀孢子剂完全溶于水，对人畜无害，在环境中具有自我降解的功能不会污染环境。
8、奥克泰士杀孢子剂进口德国，具备完整的验证资料、生产资质及报告，可提供验证模板。
奥克泰士与医药行业其它消毒相比有特殊的优越性
1、奥克泰士和医药行业常用消毒剂相比：杀菌能力高于甲醛、二氧化硫、高锰酸钾用氯制剂、臭氧（作用点受限制、时间短）等消毒剂；杀菌后剩余的食品级过氧化氢会自行分解为氧气，不产生残留造成污染，这一点是任何化学消毒剂所无法比拟的。
2、奥克泰士杀菌与紫外线照射杀菌相比同样具有特殊的优越性：
3、奥克泰士到处渗透，没有死角。紫外线只有照射到物体表面且达到一定的照射强度标准才有杀菌效果。食品车间一般比较高大，致使紫外线照射强度远远不够，特别是距离远，照射产生很大死角，如加工案板下部等。
4、杀菌速度快。紫外线照射杀菌需要较长的作用时间，一般要照射6小时以上，而符合标准浓度的奥克泰士只需20分钟；
5、高湿度下杀菌效果更好。紫外线照射杀菌在环境相对湿度达到60%以上时，消毒效果急剧下降，湿度达到80%以上时反可诱使细菌复活。奥克泰士则相反，湿度越高，杀菌效果越好。这是由于高湿度下细胞膜膨胀变薄，其组织容易被食品级过氧化氢破坏，这一特性对于食品行业中普遍存在的高湿环境特别适合；
6、有低浓度保洁功能。紫外线照射时生产人员必须离开现场，照射完成后无法用低功率的紫外线照射保洁；奥克泰士消毒时无需生产人员离开现场，微量银离子气体人体可以吸收的，不会产生任何副作用。符合国家含量最低标准的浓度保持生产车间的空气清洁。
奥克泰士杀孢子剂应用领域：
1.制药企业GMP车间、洁净车间；
2.化妆品、保健品净化车间；
3.食品、饮料行业(包括CIP灭菌清洗)；
4.电子产品、半导体、光电子、精密制造、生物工程、航天航空等行业；
5.生物安全实验室、微生物实验室、细胞实验室、检验检疫、疾控中心等等。
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