14日新增本土感染3507+1647(甘肃本土确诊7、无症状感染者20)

国家卫健委:3月14日全国新增本土确诊病例3507例

3月14日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例3602例。其中境外输入病例95例(广东20例,广西17例,上海12例,浙江12例,北京9例,山东9例,福建6例,四川4例,天津3例,辽宁1例,吉林1例,湖北1例),含20例由无症状感染者转为确诊病例(浙江10例,广东3例,四川3例,天津2例,北京1例,广西1例);本土病例3507例(吉林3076例,其中吉林市2601例、长春市460例、延边朝鲜族自治州10例、四平市5例;山东106例,其中青岛市48例、滨州市19例、淄博市12例、威海市10例、潍坊市7例、德州市7例、日照市2例、烟台市1例;陕西53例,其中宝鸡市40例、西安市6例、汉中市4例、铜川市2例、咸阳市1例;天津51例,其中武清区26例、滨海新区7例、河西区4例、南开区4例、红桥区3例、西青区3例、津南区2例、宝坻区2例;广东48例,其中深圳市39例、东莞市9例;福建33例,其中泉州市31例、厦门市2例;浙江31例,其中嘉兴市16例、衢州市14例、金华市1例;辽宁24例,其中大连市9例、营口市8例、沈阳市6例、阜新市1例;江苏20例,其中常州市15例、连云港市3例、苏州市2例;河北13例,其中廊坊市5例、邯郸市4例、沧州市4例;重庆10例,其中沙坪坝区7例、渝北区1例、巴南区1例、永川区1例;上海9例,其中闵行区3例、黄浦区2例、徐汇区1例、虹口区1例、浦东新区1例、松江区1例;黑龙江7例,均在哈尔滨市;甘肃7例,其中兰州新区4例、兰州市2例、白银市1例;北京6例,其中东城区2例、朝阳区2例、西城区1例、海淀区1例;广西4例,均在钦州市;云南4例,其中德宏傣族景颇族自治州3例、红河哈尼族彝族自治州1例;贵州2例,均在遵义市;安徽1例,在马鞍山市;河南1例,在永城市;湖南1例,在长沙市),含73例由无症状感染者转为确诊病例(山东43例,吉林19例,天津8例,甘肃2例,江苏1例)。无新增死亡病例。新增疑似病例2例,均为境外输入病例(均在上海)。

当日新增治愈出院病例149例,解除医学观察的密切接触者7251人,重症病例与前一日持平。

境外输入现有确诊病例2612例(其中重症病例1例),现有疑似病例6例。累计确诊病例16432例,累计治愈出院病例13820例,无死亡病例。

截至3月14日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例11984例(其中重症病例8例),累计治愈出院病例103884例,累计死亡病例4636例,累计报告确诊病例120504例,现有疑似病例6例。累计追踪到密切接触者1844212人,尚在医学观察的密切接触者184281人。

31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者1768例,其中境外输入121例,本土1647例(吉林991例,其中吉林市979例、四平市5例、长春市3例、延边朝鲜族自治州2例、梅河口市2例;河北185例,其中廊坊市169例、沧州市16例;上海130例,其中嘉定区24例、闵行区23例、浦东新区22例、黄浦区21例、徐汇区11例、松江区9例、静安区6例、金山区4例、虹口区3例、奉贤区3例、宝山区2例、长宁区1例、杨浦区1例;山东107例,其中威海市43例、淄博市27例、青岛市16例、潍坊市12例、德州市6例、滨州市2例、烟台市1例;广东68例,其中东莞市46例、深圳市21例、中山市1例;福建30例,均在泉州市;江苏27例,其中连云港市9例、苏州市8例、常州市6例、扬州市2例、南京市1例、无锡市1例;云南24例,其中德宏傣族景颇族自治州18例、红河哈尼族彝族自治州6例;甘肃20例,其中兰州市12例、白银市6例、兰州新区2例;广西19例,其中崇左市11例、钦州市5例、防城港市3例;安徽11例,其中马鞍山市9例、铜陵市1例、亳州市1例;辽宁9例,其中大连市8例、营口市1例;黑龙江8例,其中哈尔滨市7例、牡丹江市1例;浙江7例,其中杭州市4例、衢州市2例、湖州市1例;天津4例,其中武清区2例、西青区1例、滨海新区1例;重庆2例,均在沙坪坝区;四川2例,均在宜宾市;贵州2例,均在遵义市;江西1例,在宜春市);当日转为确诊病例93例(境外输入20例);当日解除医学观察64例(境外输入40例);尚在医学观察的无症状感染者8650例(境外输入1610例)。

累计收到港澳台地区通报确诊病例284856例。其中,香港特别行政区263411例(出院28318例,死亡4279例),澳门特别行政区82例(出院79例),台湾地区21363例(出院13742例,死亡853例)。

关于无症状感染者 你知道多少?

无症状感染者是指无相关临床症状(如发热、咳嗽、咽痛等症状与体征),呼吸道等标本新冠病毒病原学(通常指核酸检测)或血清特异性免疫球蛋白M(IgM)抗体检测阳性者。

无症状感染者多久能转阴

奥密克戎无症状感染者从当前临床治疗经验来看,转阴时间与轻型、普通型患者没有本质区别,一般为两周左右。不过不排除个别感染者6-7天即转阴。

无症状感染者每次核酸检测都能测出阳性吗?

是否测得出来阳性,取决于两个关键因素。首先,排毒载量是否足够高;其次,采样方法是否科学。一般来说,病毒感染传染高峰期是疾病早期,目前采样核酸时间大多是发病早期,因此易测出阳性。

无症状感染者中多少会成为确诊患者?

尽管确切比例还不知道,但可以肯定的是,变异株不同,无症状感染比例也有所不同。目前来看,德尔塔病毒变异株侵袭下呼吸道概率高,奥密克戎变异株侵袭上呼吸道概率高,上呼吸道感染者症状更轻,相比德尔塔变异株,奥密克戎变异株致无症状感染者比例也相对较高。

无症状感染者需要治疗吗?

目前,无症状感染者不需要特殊治疗。未来抗病毒的小分子药物如上市,或可针对无症状感染者使用。当前感染者所要做的是充分休息,尽快恢复。

无症状感染者的传播途径与确诊者一样吗?

无症状感染者传播途径与确诊病例是一样。具体包括直接传播,气溶胶传播,接触传播。直接传播,即感染者打喷嚏、咳嗽、大声说话的飞沫,呼出的气体近距离直接吸入导致感染;气溶胶传播,即飞沫混合在空气中,形成气溶胶,吸入后导致感染;接触传播,即飞沫沉积在物品表面,接触污染手后,再接触口腔、鼻腔、眼睛等粘膜导致感染。

来源:国家卫生健康委员会、
甘肃省疾病预防控制中心 https://t.cn/R2WxeK4

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硼中子俘获疗法(BNCT)的临床应用
BNCT临床试验

BNCT临床试验中使用的两种最常见的硼10携带者是巯基十二烷基十二硼酸钠硼10,用于治疗恶性神经胶质瘤,黑素瘤,无法手术的头颈部肿瘤和口腔癌。BSH释放依赖于血液通过破坏的血脑屏障从血液被动扩散至脑肿瘤。因此,使用BSH会导致BNCT期间血液中硼的浓度较高,并随后损害血管。BPA被设计为通过转运蛋白介导的机制通过癌细胞膜的主动转运来吸收,尤其是芳香族氨基酸转运蛋白LAT1。即使在正常细胞中该转运机制也起作用,从而导致正常大脑中BPA的积累,尽管其发生率较低。因此,已经提出可以通过组合BSH和BPA两者来改善肿瘤应答。

已经开发出对低氧细胞特别有毒的生物还原剂,已被认为是解决癌症放射疗法中抗放射肿瘤低氧问题的一种有前途的方法。Tirapazamine(TPZ)是生物还原性低氧细胞毒素发展的主要化合物,与辐射结合已显示可用于整体控制实体瘤,尤其是用于控制富含低氧区域的静态(Q)肿瘤细胞群。肿瘤缺氧由有限的氧气扩散或有限的灌注引起。仅通过单次施用TPZ即可杀死存在于氧扩散距离边缘的慢性低氧肿瘤细胞。在长期连续给药期间,TPZ可以杀死散在整个实体瘤中的急性缺氧肿瘤细胞。即长期连续施用TPZ可以杀死慢性和急性低氧的肿瘤细胞。

硼中子俘获疗法(BNCT)的临床应用
温和的温度热疗被报道提高了肿瘤对辐射通过增加肿瘤血流改善氧合响应。此外,还显示出MTH增强了对TPZ的肿瘤反应,尤其是肿瘤内Q细胞群的肿瘤反应。同时,现在已知,在当前可用的加热技术的典型热疗过程中,仅在小亚体积的肿瘤中才能达到细胞毒性温度。MTH对组织的影响微妙。然而,MTH的效果,包括热介导的肿瘤复氧和亚致死的抑制和潜在致死性损伤修复中,联合使用MTH与放射疗法提供了有力的理论基础。此外,MTH的生理和细胞作用可以改善药物载体的传递,激活用于热介导的基因治疗的启动子,并通过多种机制增强对肿瘤的免疫反应,包括肿瘤细胞表达抗原和产生热休克蛋白。

转移是导致癌症死亡的主要原因,它涉及一个复杂的,多步骤的过程,肿瘤细胞通过该过程扩散到远处以建立不连续的次生菌落。据报道,急性和周期性缺氧,而非慢性缺氧显着增加小鼠自发性肺转移的数量约2倍,并且这种影响是由于急性缺氧治疗对原发性肿瘤的影响,而不是对治疗的其他潜在影响,例如对肺上皮的损害。根据此报告,研究人员报道了将急性缺氧释放剂烟酰胺注射到荷瘤小鼠中作为高剂量率γ射线辐射联合治疗对减少肺转移性结节的重要性。在这里,研究人员试图使用易于转移的鼠类黑色素瘤细胞系来分析10种B型携带者以及操纵或利用肿瘤内低氧对BNCT中局部肿瘤反应和肺转移潜能的影响。中子俘获反应是用两种载流子BSH和BPA进行的。通过用急性缺氧释放剂治疗肿瘤缺氧,可以抑制其对肿瘤血流或MTH暂时性波动的抑制作用,这种抑制作用显示有可能从扩散受限的慢性缺氧中释放肿瘤细胞。此外,研究人员试图从局部肿瘤反应和肺转移潜力方面分析连续长期长期服用BNCT中TPZ和MTH的联合治疗的有效性。关于局部肿瘤反应,使用研究人员有选择地检测固体中Q细胞反应的原始方法,不仅评估了对总肿瘤细胞群体的影响,而且还评估了对仅Q肿瘤细胞群体的影响。

硼中子俘获疗法(BNCT)的临床应用
当细胞分裂被破坏或染色体被化学物质或辐射破坏或破坏时,细胞分裂过程中两个子核之间遗传物质的分布会受到影响,两个子核中的任何一个都不能包含碎片或整个染色体。未整合到新核中的遗传物质形成其“微核”。因此,微核的形成频率很好地反映了化合物和辐射的遗传毒性。可以通过计数仅显示红色荧光的双核细胞中的微核来检查未用BrdU标记的细胞中的MN频率。MN频率定义为双核细胞中微核数量与观察到的双核细胞总数之比。

在未用BrdU预处理的肿瘤中获得的比率表明总肿瘤细胞群中所有阶段的MN频率。计数了300多个双核细胞以确定MN频率。

照射后立即使用体内-体外测定方法,对未给予BrdU的小鼠体内植入的肿瘤进行克隆细胞存活测定。通过在37°C下在含有0.05%胰蛋白酶和0.02%EDTA的PBS中搅拌20分钟,将未标记BrdU的肿瘤切除,称重,切碎和分解。将来自单细胞悬液的适当数量的活肿瘤细胞接种在60或100mm组织培养皿上,然后12天后,用乙醇固定菌落,用Giemsa染色并计数。对于未接受辐照的肿瘤,列出了总肿瘤细胞群的接种效率以及总细胞和Q细胞群的MN频率。。铺板效率表明当肿瘤没有受到照射时,接种到细胞中的细胞所占的百分比。存活给定剂量的细胞分数是通过计数宏观菌落的数量作为接种的细胞数量的分数来确定的,其后是允许量,即除以铺板效率。

硼中子俘获疗法(BNCT)的临床应用
显示了总肿瘤细胞群的镀覆效率和MN和未照射的总和Q细胞群的频率。TPZ处理在每种条件下在总细胞群和Q细胞群中均导致SFs显着降低,而MN频率更高。此外,在TPZ处理中添加MTH导致在所有条件下两个细胞群体中的SF进一步降低,而MN频率更高。另一方面,在每组条件下,Q细胞群体的MN频率均显着高于总细胞群体。不用说,烟酰胺或TPZ给药组的数据不仅受药物本身的影响,而且受给药过程压力的影响。同样,MTH给药组的数据不仅受到温和温度加热本身的影响,而且还受到手持特殊构造装置的约束和下拉引起的下肢牵引力的影响。

如研究人员先前的报告所示,与TPZ或MTH联合使用的SCCVII肿瘤中硼10浓度的变化表明,只有MTH可以增加硼10对肿瘤的吸收,而与TPZ联合使用对肿瘤的硼10摄取潜力基本上没有影响。同样在这项研究中,与TPZ联合使用对B16-BL6肿瘤的硼10摄取潜力几乎没有影响。因此,表2显示了除TPZ联合治疗外,每种情况下放射肿瘤中硼10的浓度。该值是使用10得到的平均值B在照射时间的起点和终点处的浓度。当将BPA用作硼10载体时,MTH的浓度增加趋势要比烟酰胺高。相反,以BSH为硼10载体时,烟酰胺比MTH倾向于增加浓度。


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