可西他夫、必妥维、斯佩格、绥美凯、特威凯、DTG、艾生特、利匹韦林、捷扶康、特鲁瓦达、达可辉、达芦那韦、Prep、PEP等
整合酶链转移抑制剂（INSTI）是最近被FDA批准用于治疗HIV-1感染的一类抗逆转录病毒（ARV）药物。
午后的阳光仍然斜照，庭院阒然，离离疏影，房里窗棂和梅花依然伴和成为图案，两根蛛丝在冬天还可以算为奇迹，你望着它看，真有点像银，也有点像玻璃，偏偏那么斜挂在梅花的枝梢上

#分享新知
Dovato（dolutegravir / lamivudine）是第一个完整的，每日一次的单片2药治疗方案（2DR），用于初治和病毒学抑制的成年人中的HIV-1感染。 Dovato是ViiV Healthcare的第二个2DR，每天一次，单片，将整合酶链转移抑制剂（INSTI）多卢格韦（DTG）与核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）拉米夫定（3TC）结合使用。
Dovato已于2019年4月8日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，作为治疗未接受过DTG或3TC耐药的初治成人的HIV-1感染的完整方案.1 2020年8月6日，Dovato FDA批准Dovato作为治疗HIV-1感染的完整方案，以替代目前的成人抗病毒药物（HIV-1 RNA <50拷贝/ mL），且采用稳定的ARV方案无病毒史的成人接受抗病毒药物（ARV）替代。 处理失败，并且对Dovato的各个组件没有已知的抵抗力。 https://t.cn/R47dNJB

必妥维 印度必妥维 TAFFIC
2019年8月9日，吉利德制药的Biktarvy（BIC/FTC/TAF），中文名必妥维（比克恩丙诺片，比克替拉韦50mg /恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦25mg），为每日服用一次的单片复方制剂，被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗HIV-1型病毒感染。

必妥维®的药物结构结合了创新的不含激动剂的整合酶链转移抑制剂（INSTI）比克替拉韦，以及药物有效性和安全性均经过验证的双核苷反转录酶抑制剂骨干药物（NRTI） 达可挥（恩曲他滨丙酚替诺福韦片，恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg, FTC/TAF）。

必妥维是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。

必妥维®在中国适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据