01、结局配不上开始。
02、我们没有互删,也没有说过话。
03、原来没有争吵,也能走到散场。
04、不是我选择的,只是被迫接受的。
05、我不再等那个在我心里很久的人了。
06、不知所措的年纪,什么都不尽人意。
07、那时候心里有人,再黑暗也有阳光。
08、我根本无法抵抗突如其来的负面情绪。#情感语录#
09、你敷衍的那么明显,我怎么会不理解。
10、生活没有放过我,感情也没有放过我。
02、我们没有互删,也没有说过话。
03、原来没有争吵,也能走到散场。
04、不是我选择的,只是被迫接受的。
05、我不再等那个在我心里很久的人了。
06、不知所措的年纪,什么都不尽人意。
07、那时候心里有人,再黑暗也有阳光。
08、我根本无法抵抗突如其来的负面情绪。#情感语录#
09、你敷衍的那么明显,我怎么会不理解。
10、生活没有放过我,感情也没有放过我。
【要互请️】
成功在坎坷中孕育,我们既不能掩饰坎坷的痕迹,也不能忽略坎坷的存在。很多的时候,坎坷并不可怕,可怕的是没有淡然的心态,没有面对的勇气,没有战胜的智慧,甚至没有站起来的毅力。遭遇多少坎坷是运气,能否走过坎坷要凭意志,能够拯救我们的往往是自己。善行缘于善心,有着善的心灵,就如同一股清泉,永不枯竭,清纯甘甜,发自内心的善,才会有善行善举,唯善之心处处欢声笑语,处处和气生财。他们身上有光,光而不耀,与光同尘。少年不惧岁月长,彼方尚有荣光在。
成功在坎坷中孕育,我们既不能掩饰坎坷的痕迹,也不能忽略坎坷的存在。很多的时候,坎坷并不可怕,可怕的是没有淡然的心态,没有面对的勇气,没有战胜的智慧,甚至没有站起来的毅力。遭遇多少坎坷是运气,能否走过坎坷要凭意志,能够拯救我们的往往是自己。善行缘于善心,有着善的心灵,就如同一股清泉,永不枯竭,清纯甘甜,发自内心的善,才会有善行善举,唯善之心处处欢声笑语,处处和气生财。他们身上有光,光而不耀,与光同尘。少年不惧岁月长,彼方尚有荣光在。
手性一词指一个物体不能与其镜像相重合。如我们的双手,左手与互成镜像的右手不重合。
手性一词在化学医药领域运用更加普遍,一个手性分子与其镜像不重合,分子的手性通常是由不对称碳引起,即一个碳上的四个基团互不相同。通常用(RS)、(DL)对其进行识别。
手性现象在自然界中也广泛存在。手性是自然界的基本属性。
手性广泛的存在于自然界中,在多种学科中表示一种重要的对称特点。如果某物体与其镜像不同,则其被称为“手性的”,且其镜像是不能与原物体重合的,就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为对映体(enantiomorph,希腊语意为“相对/相反形式”);在有关分子概念的引用中也被称为对映异构体。可与其镜像叠合的物体被称为非手性的(achiral),有时也称为双向的(amphichiral)。
图:反应停分子的两种手性异构体
手性是宇宙间的普遍特征,体现在生命的产生和演变过程中。例如,自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纤维素中的糖单元,都为D-构型;地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸,绝大多数为L-构型;蛋白质和DNA的螺旋构象是右旋的;而且人们还发现,海螺的螺纹和缠绕植物也都是右旋的。面对这充满手性的自然界,人们不断发现,生物体内存在着手性环境。作用于生物体内的药物及农药,其药效作用多与它们和体内靶分子间的手性匹配和手性相关。因此,手性药物和手性农药的研究就尤为重要。在用于治疗的药物中,有许多是手性药物。而手性药物的不同对映异构体,在生理过程中会显示出不同的药效。尤其是当手性药物的一种对映异构体对治疗有效,而另一种对映异构体表现为有害性质时,情况更为严重。
20世纪60年代的“反应停悲剧”就是一个突出的例子。之后的研究发现,消旋体“反应停”中,只有它的(R)-异构体有镇静作用,而它的(S)-异构体则是具有致畸作用的。惨痛的教训使人们认识到,手性药物必须对它的两个异构体进行分别考察,慎重对待。一些药物的另一对映异构体,表现有不良作用的例子还很多。
手性农药的重要性和药物情况类似,也往往是一种农药的另一对映异构体对农作物有着有用的或有害的作用。例如,芳香基丙酸类除草剂,只有(R)-异构体是有效的。又如杀虫剂asana,是含两个不同手性中心的手性分子,存在四个构型异构体,但真正有强力杀虫作用的只有一种异构体,其余三种不但没有杀虫作用,而且对植物有毒。杀菌剂paclobutrazol,也是含有两个不同手性中心的手性分子,有四个构型异构体,组成两对对映异构体。但其中一对的作用相反,(R,R)-异构体具有高杀菌、低生长控制作用;而(S,S)-异构体则为低杀菌、高生长控制作用。另外,除虫菊酯中不同异构体生物活性差异的例子更多。
手性一词在化学医药领域运用更加普遍,一个手性分子与其镜像不重合,分子的手性通常是由不对称碳引起,即一个碳上的四个基团互不相同。通常用(RS)、(DL)对其进行识别。
手性现象在自然界中也广泛存在。手性是自然界的基本属性。
手性广泛的存在于自然界中,在多种学科中表示一种重要的对称特点。如果某物体与其镜像不同,则其被称为“手性的”,且其镜像是不能与原物体重合的,就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为对映体(enantiomorph,希腊语意为“相对/相反形式”);在有关分子概念的引用中也被称为对映异构体。可与其镜像叠合的物体被称为非手性的(achiral),有时也称为双向的(amphichiral)。
图:反应停分子的两种手性异构体
手性是宇宙间的普遍特征,体现在生命的产生和演变过程中。例如,自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纤维素中的糖单元,都为D-构型;地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸,绝大多数为L-构型;蛋白质和DNA的螺旋构象是右旋的;而且人们还发现,海螺的螺纹和缠绕植物也都是右旋的。面对这充满手性的自然界,人们不断发现,生物体内存在着手性环境。作用于生物体内的药物及农药,其药效作用多与它们和体内靶分子间的手性匹配和手性相关。因此,手性药物和手性农药的研究就尤为重要。在用于治疗的药物中,有许多是手性药物。而手性药物的不同对映异构体,在生理过程中会显示出不同的药效。尤其是当手性药物的一种对映异构体对治疗有效,而另一种对映异构体表现为有害性质时,情况更为严重。
20世纪60年代的“反应停悲剧”就是一个突出的例子。之后的研究发现,消旋体“反应停”中,只有它的(R)-异构体有镇静作用,而它的(S)-异构体则是具有致畸作用的。惨痛的教训使人们认识到,手性药物必须对它的两个异构体进行分别考察,慎重对待。一些药物的另一对映异构体,表现有不良作用的例子还很多。
手性农药的重要性和药物情况类似,也往往是一种农药的另一对映异构体对农作物有着有用的或有害的作用。例如,芳香基丙酸类除草剂,只有(R)-异构体是有效的。又如杀虫剂asana,是含两个不同手性中心的手性分子,存在四个构型异构体,但真正有强力杀虫作用的只有一种异构体,其余三种不但没有杀虫作用,而且对植物有毒。杀菌剂paclobutrazol,也是含有两个不同手性中心的手性分子,有四个构型异构体,组成两对对映异构体。但其中一对的作用相反,(R,R)-异构体具有高杀菌、低生长控制作用;而(S,S)-异构体则为低杀菌、高生长控制作用。另外,除虫菊酯中不同异构体生物活性差异的例子更多。
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