当地时间2月28日，剪不断理还乱的CRISPR专利纷争暂告一段落，美国专利和商标局（USPTO）裁定，来自博德研究所（BroadInstitute）的张峰团队拥有在真核细胞中使用CRISPR技术的专利，两位诺奖得主的CVC团队再次无缘该技术在最重要领域的专利优先权。
虽然专利本身非常复杂和繁琐，但本次专利纷争的关注点较为清晰，争夺CRISPR技术中关键的向导RNA（gRNA）在真核细胞中的专利权。
在真核细胞中较好理解，只有将CRISPR技术应用于人类疾病才会产生巨额经济回报。为什么gRNA如此重要呢？这就涉及到CRISPR技术的工作原理。CRISPR技术包含两个主要部分，一个是行使DNA双链切割功能的Cas9蛋白，另一个就是具有向导功能的gRNA。CRISPR基因编辑技术基本工作原理是Cas9蛋白在gRNA的引导下对DNA进行识别和切割。
就像战场中的将军和小兵，gRNA是将军，Cas9蛋白是小兵。只有在将军的领导下指哪打哪，小兵才能快速有效地杀敌，不然就只是散兵游勇，不成气候。
两位诺奖科学家JenniferDoudna和EmmanulleCharpentier，发现了细菌中的CRISPR可以作为基因编辑工具，并成功解析出CRISPR技术进行基因编辑的工作原理，她们发现了一个细菌中的作战兵法。张峰团队呢，他们首次将CRISPR技术改进并应用于哺乳动物和人类细胞，他们重视和启用了gRNA这个将军，奠定了CRISPR技术在真核细胞主战场上无往不胜的关键。
因此，在关注重点为原创性的诺奖领域，发现和解析CRISPR-Cas9基因编辑技术的JenniferDoudna和EmmanulleCharpentier实至名归。然而在技术应用和商业保护为重点的专利权上，不难理解美国专利局的天平会倒向张峰团队。正如美国专利审判和上诉委员会（PTAB）判定，张峰团队首先证明CRISPR在真核细胞中有效，因此具有专利优先权。判决同时肯定了CVC团队是CRISPR基因编辑技术中关键技术的发明者，但受限于真核细胞的使用。
尽管围绕专利优先权神仙打架，纷争不断，但科学家们并没有因此停下探索CRISPR技术的脚步。“流水不争先，争的是滔滔不绝”。这句话用在CRISPR技术的临床应用上也特别合适。
回顾过去一年来CRISPR技术的临床试验，CRISPR在多疾病领域都有了研究和应用，包括遗传病、基因和蛋白变异、炎症、细菌病毒入侵等。同时，作为一种技术工具，CRISPR还可以和干细胞疗法、精准递送等先进疗法结合，发挥1+1大于2的作用，充分体现了科学家们的奇思妙想和敢为人先，为各种未攻克的顽疾带来了治愈的希望。
作为一款在体内进行基因编辑的创新疗法，NTLA-2001由IntelliaTherapeutics和再生元合作开发。NTLA-2001通过脂质纳米颗粒（LNP），将靶向TTR基因的CRISPR基因编辑系统递送到人体内。
NTLA-2001针对的疾病是转甲状腺素淀粉样变性（ATTR）。由于TRR基因发生特定突变，罹患该疾病的患者会在肝脏产生错误折叠的转甲状腺素蛋白。随着这些蛋白在人体内的不断积累，可能会在包括心脏和神经在内的多个组织中引起严重症状。
2022年3月1日，NTLA-2001公布的最新1期临床试验数据显示，接受NTLA-2001静脉输注治疗后，受试者血清TRR水平明显下降，并且TTR蛋白的降低水平与给药剂量相关。在接受每公斤体重1.0毫克的治疗组（6人）中，TTR蛋白的下降幅度达到了93%。
该疗法为开创性的临床试验提供了思路。很多疾病都与蛋白质异常有关，危害老年人健康的一大杀手——阿尔茨海默症，疾病进程中也会出现蛋白质斑块沉积。在可预见的未来，CRISPR技术结合靶向递送颗粒，在疾病领域将有更多应用。
2022年2月3日，干细胞（CRISPR技术编辑）分化胰岛素疗法VCTX210在治疗1型糖尿病的1期临床试验中完成首例患者给药。该疗法由CRISPRTherapeutics和ViaCyte公司联合开发。
1型糖尿病属于自身免疫疾病，患者负责产生胰岛素的胰脏β细胞被自身免疫反应破坏，不能产生足够的胰岛素，导致血糖水平过高。
单独的干细胞分化扩增的胰岛细胞植入人体后，容易引起免疫排斥，导致人体的免疫系统攻击这些细胞，降低疗法的持久性，并对人体造成损伤。聪明的科学家们将CRISPR技术与干细胞结合，利用CRISPR基因编辑技术，敲除与T细胞攻击有关的蛋白表达，从而达到保护移植细胞免受免疫排斥的目的。
这就是VCTX210的设计思路，“如果这种方法能够获得成功，它将是所有需要胰岛素的糖尿病患者的变革性治疗方法。”，该疗法临床试验研究者说。
1型糖尿病一般于儿童和青壮年开始发病，因此又称青少年糖尿病。如果他们可以被治愈，将为多少家庭减轻负担，带来希望，带来发自内心的笑容啊。
2021年9月15日，美国FDA接受了ExcisionBioTherapeutics公司EBT-101的IND申请。EBT-101也是一种基于CRISPR技术的治疗药物，旨在切除HIV整合到人类细胞基因组中的前病毒DNA。
HIV之所以难愈，原因之一就是HIV病毒将RNA基因组逆转录成DNA后，能够将DNA整合到宿主细胞的基因组中。这些整合的DNA无法被抗病毒疗法清除，可以不断转录生成新的HIV病毒。
EBT-101采用CRISPR-Cas9和两种gRNA，靶向HIV基因组的三个位点，从而切除大部分HIV基因组，并最大限度地减少潜在的病毒逃逸。
专家们表示，由于HIV前病毒DNA可以隐藏在身体各处的细胞中，这一疗法很难将它们完全清除。不过，未来它可以成为治愈性组合疗法的一部分。尽管路险且阻，但至少让HIV患者看到了治愈的希望。