三月份的第一天，已经迈进了春天的步伐，阳光明媚，万物复苏，又到了动物……不对，又到了可爱的我带来试色的季节[可爱]
放在前边 揪②奶茶

今天带来的是粉粉嫩嫩的Pinkbear，还记得开箱的时候送了很多赠品，很好，非常棒，这才是一个正经品牌应该有的样子（扯远了）。今天才发现这四支是虎年限量迷你款，怪不得这么小。这么一想好像……也不太划算[思考]

这四支是唇釉，唇釉的质地一般都有一丢丢流动性，这就代表它还算好涂。好涂的同时也不干，哑光质地还没糊一嘴，不错不错，此处应有好评

除了最后一支心动荔粉以外，其他都是很常见很日常的颜色。荔粉涂在手臂上是最近很火的灰粉色，但一上嘴就是灾难，啥皮都吼不住。反正我是不会涂出门去的哈哈。

好啦今天就是这样，希望能给大家带来帮助，比心比心❤️
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#女孩患罕见病3岁肚大如怀孕# 戈谢病，一个完全陌生的名字，褚子涵的爸妈根本不知道这代表了什么。

这是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致人体内β-葡萄糖苷酶的缺失，无法将细胞内的一些废物排除出去，长期堆积在脾、肝等脏器内，引起肝脾肿大。

在我国，目前有记录的，在各个医院得到确诊的患者有450例左右。

相对其他罕见病，戈谢病是极少数有药可治的，但伊米苷酶每一支价格23000元，药物用量根据患者体重计算，每8公斤需要每月分开注射2支，26公斤重的褚子涵每月需要注射约7支药，花费约16万元，一年仅药费需要192万。

褚子涵的爸妈一直没敢算过这笔账，在工地工作挣的钱只够治疗孩子骨痛、骨折等一系列的并发症。

而另一个戈谢病的病友家属，在确诊时被医生告知，孩子一生治病需要一个亿。

从此，伊米苷酶就成了他们一家人的梦魇。

褚子涵的妈妈和其他病友开始不断向上级领导反映情况，希望能将治疗戈谢病的特效药伊米苷酶纳入医保，让自己的孩子活下来。

在多方努力下，睢县县政府决定按照80%的救助标准，一年最高15万的医疗报销额度去帮扶一家人的治疗。

2019年，褚子涵终于用上了伊米苷酶，一个月仅用一支，一年需要自费3万多，加上子涵其他的手术和药物，是在工地打工的子涵爸妈最大的能力。

对于这支救命药，褚子涵的妈妈总是格外珍惜，每次都看着把液体输完，甚至最后一滴，也要让褚子涵喝掉。

但即使这样，每月一支的用量也远远达不到标准，谈不上治疗，只能是维持褚子涵的生命。

再过几天褚子涵就要过12岁生日了，褚子涵的妈妈想起来就不敢相信，“这些年都不知道怎么煎熬过来的”。

目前，他们最大的愿望就是等着伊米苷酶进医保，这样就能彻底实现用药自由。

等待伊米苷酶被纳入医保，而这，也是更多戈谢病患者家庭共同的期待。

真的好累，如果不是历史有记载，我都以为金字塔是我今天刚盖起来的。

在滚烫的阳光下，好像与黑色跳了最后一支狂热的舞。

体测真的是又热又累，只剩跳远和800的时候，我已经脑袋发晕，双腿发软站不住了，谁懂跑800就是一场自我救赎，步步把自己从深渊里拉出来，在逼近绝望的呼吸中，头脑放空，潜意识却在一直呼救。因为长达四分钟的痛苦，使我一听到体测就能在脑海里走一遍这痛苦的流程，最后又不知道自己怎么跑完的。

好消息是体育老师说，这次的补差成绩会一直用到毕业，等于学校的体测只剩下毕业的那一次了，完成度（1/2）。就算体育老师要测，也没什么大压力了。所以现在身心是轻松的！