视网膜色素变性（RP），也称为毯层视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降，根据《人体基因序列变化与疾病表征数据库》，佳学基因发现和明确了可以导致视网膜色素变性的致病基因。基因解码表明，有多种基因突变均可以导致视网膜色素变性。致病基因不同，遗传方式也是不一样的，具体的遗传方式需要经过基因解码才能明确。
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佳学基因帮助找到致病基因，防止后代遗传！

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矫正毕业日！
到年底了好多小伙伴恰好赶在2021的尾巴结束矫正，迎接新年和新牙[嘻嘻]
因为幼时拔过上颌一颗大牙，牙缝难以关闭，去重庆市口腔医院被婉拒，通过朋友介绍找到我，和小伙伴的共同努力下，通过一年多的时间成功把缝隙关闭，牙齿排列和前牙覆合覆盖的改善效果都很不错[good][good]#重庆牙医##重庆牙齿矫正#

特发性震颤（essential tremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是神经内科最常见的运动障碍性疾病。基因解码专家研究了大量特发性震颤案例并表明，该病是由复杂的基因因素引起，呈现家族聚集性且易于帕金森等疾病混淆，因此通过致病基因鉴定可以明确导致疾病发生的根本原因，明确疾病诊断，对症治疗，避免误诊。
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健康身体就需基因解码！佳学基因，基因检测中的No.1!

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