Caprelsa 凡德他尼
计量|包装:100mg/300mg/30片/盒
药物说明
商品名:Caprelsa
中文名:凡德他尼
适应症:转移性甲状腺髓样癌
活性成分:凡德他尼100毫克,300毫克,制表符。
药理学:
凡德他尼抑制酪氨酸激酶的活动,包括那些与表皮生长因子受体,血管内皮细胞生长因子受体和酪氨酸蛋白激酶6相关。它已被证明能够抑制内皮细胞迁移,增殖,存活,并在体外血管生成,抑制酪氨酸激酶磷酸化。凡德他尼降低肿瘤细胞诱导的血管生成,肿瘤血管通透性,并抑制在体内的肿瘤生长和转移的小鼠模型。
药品简介
Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2、EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨
药品特色
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
剂量和给药
300毫克,每天一次,可随或不随食物同吃。
在严重毒性或QT间期延长的情况下,剂量减少是必要的。
中重度肾功能不全患者的起始剂量为200mg。
计量|包装:100mg/300mg/30片/盒
药物说明
商品名:Caprelsa
中文名:凡德他尼
适应症:转移性甲状腺髓样癌
活性成分:凡德他尼100毫克,300毫克,制表符。
药理学:
凡德他尼抑制酪氨酸激酶的活动,包括那些与表皮生长因子受体,血管内皮细胞生长因子受体和酪氨酸蛋白激酶6相关。它已被证明能够抑制内皮细胞迁移,增殖,存活,并在体外血管生成,抑制酪氨酸激酶磷酸化。凡德他尼降低肿瘤细胞诱导的血管生成,肿瘤血管通透性,并抑制在体内的肿瘤生长和转移的小鼠模型。
药品简介
Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2、EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨
药品特色
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
剂量和给药
300毫克,每天一次,可随或不随食物同吃。
在严重毒性或QT间期延长的情况下,剂量减少是必要的。
中重度肾功能不全患者的起始剂量为200mg。
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Caprelsa 凡德他尼
计量|包装:100mg/300mg/30片/盒
药物说明
商品名:Caprelsa
中文名:凡德他尼
适应症:转移性甲状腺髓样癌
活性成分:凡德他尼100毫克,300毫克,制表符。
药理学:
凡德他尼抑制酪氨酸激酶的活动,包括那些与表皮生长因子受体,血管内皮细胞生长因子受体和酪氨酸蛋白激酶6相关。它已被证明能够抑制内皮细胞迁移,增殖,存活,并在体外血管生成,抑制酪氨酸激酶磷酸化。凡德他尼降低肿瘤细胞诱导的血管生成,肿瘤血管通透性,并抑制在体内的肿瘤生长和转移的小鼠模型。
药品简介
Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2、EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨
药品特色
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
剂量和给药
300毫克,每天一次,可随或不随食物同吃。
在严重毒性或QT间期延长的情况下,剂量减少是必要的。
中重度肾功能不全患者的起始剂量为200mg。
计量|包装:100mg/300mg/30片/盒
药物说明
商品名:Caprelsa
中文名:凡德他尼
适应症:转移性甲状腺髓样癌
活性成分:凡德他尼100毫克,300毫克,制表符。
药理学:
凡德他尼抑制酪氨酸激酶的活动,包括那些与表皮生长因子受体,血管内皮细胞生长因子受体和酪氨酸蛋白激酶6相关。它已被证明能够抑制内皮细胞迁移,增殖,存活,并在体外血管生成,抑制酪氨酸激酶磷酸化。凡德他尼降低肿瘤细胞诱导的血管生成,肿瘤血管通透性,并抑制在体内的肿瘤生长和转移的小鼠模型。
药品简介
Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2、EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨
药品特色
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
剂量和给药
300毫克,每天一次,可随或不随食物同吃。
在严重毒性或QT间期延长的情况下,剂量减少是必要的。
中重度肾功能不全患者的起始剂量为200mg。
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