哈！
# Diary 5
今天做的互译作业名片真的好可爱 蓝白的直戳我的心 个人信息不打码一是因为会埋没它本身的可爱 二是这是小围脖 没那么多看
和李小晴去东北荷花酒家过了生日 但是没有吃蛋糕 两个人点了四个菜连一半都没有吃完（最后给我打包带回来了）
晚上打王者又他妈置气了 无语级了 中午因为李肖珍的不好吃也出言“攻击”了她 总之今天喜忧参半吧 明天要把口译作业写完！！

“你能看见我的透明话吗？”
“baby,oh~boby”
“帽子的英文有两个 一个是hat,一个是maot”
为什么我会那么喜欢小孩子呢 从馨馨 小晴 宝宝再到妹Q
因为这个年龄 只要你对她付出爱 她也会有回以你全部的热爱 就很治愈
最近是我对妹Q要求太高了，还是开心快乐就好吧~不要太累了，不要强加自己的喜恶到她身上，真的很害怕自己这些不好的行为和性格给她太大的影响啊…

干细胞治疗罕见疾病赖氨酸尿性蛋白耐受不良（LPI）合并系统性红斑狼疮（SLE）
去年8月，罹患罕见免疫缺陷病的9岁小晴获得了阶段性治疗的成功，给33个月的漫漫求医路画上了终点，这也意味着与小晴有着类似疾病的小朋友将获得生存的希望。
2019年10月，小晴接受造血干细胞移植术，与父亲配型成功；
2019年11月11日，成功输注了父亲的外周血干细胞；
2020年2月12日，小晴恢复良好达到了出院标准；
至今，小晴已出院半年基本恢复正常生活即将回归学校。
小晴罹患的是极为罕见的疾病——赖氨酸尿性蛋白耐受不良（LPI）合并系统性红斑狼疮（SLE），经过异基因造血干细胞移植，小晴的重症SLE被成功治疗，患上的罕见病LPI也能因此仅仅通过饮食调节就可以控制。
据专家查文献报道，小晴的案例是全球首例通过异基因造血干细胞移植方案成功治疗罕见病LPI继发SLE的病例。#罕见病##疑难杂症##干细胞##松诺干细胞##松诺干细胞移植中心# https://t.cn/RxmhQma