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【小米中国区手机业务人事调整:操盘手换人】
#小米中国区手机业务人事调整# #小米本次人事变动受人重视#
公开资料显示,小米公司成立于2010年4月,是一家专注于高端智能手机、互联网电视以及智能家居生态链建设的创新型科技企业。在2018年7月9日,小米集团在香港主板上市,是香港首支同股不同权的公司。
2021年8月25日晚间,小米对外公布了截至2021年6月30日的第二季度财报。数据显示,在2021年第二季度,小米的总营收877.9亿元,同比增长64%。净利润82.7亿元,同比增长83.9%。非国际财务报告准则下,小米第二季度净利润63.22亿元,同比增长87.4%。
从营收的业务结构来看,小米集团的智能手机收入为591亿元,同比增长86.8%;IoT与生活消费产品业务收入207亿元,同比增长35.9%;互联网服务收入达到70亿元,收入同比增长19.1%。
而本季度的收入增长主要来自智能手机业务的贡献,该业务收入占比67.3%,相比2020年同期的59.1%大幅提升;IoT与生活消费产品业务收入占比23.6%,互联网服务收入占比8.0%,占比相比2020年同期均有所下降。
作为小米集团业务基本盘,在2021年第二季度,小米手机全球市场份额历史性位居第二,欧洲销量晋升第一。因此,本次人事变动受人重视。
https://t.cn/A6M7VkKK
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公开资料显示,小米公司成立于2010年4月,是一家专注于高端智能手机、互联网电视以及智能家居生态链建设的创新型科技企业。在2018年7月9日,小米集团在香港主板上市,是香港首支同股不同权的公司。
2021年8月25日晚间,小米对外公布了截至2021年6月30日的第二季度财报。数据显示,在2021年第二季度,小米的总营收877.9亿元,同比增长64%。净利润82.7亿元,同比增长83.9%。非国际财务报告准则下,小米第二季度净利润63.22亿元,同比增长87.4%。
从营收的业务结构来看,小米集团的智能手机收入为591亿元,同比增长86.8%;IoT与生活消费产品业务收入207亿元,同比增长35.9%;互联网服务收入达到70亿元,收入同比增长19.1%。
而本季度的收入增长主要来自智能手机业务的贡献,该业务收入占比67.3%,相比2020年同期的59.1%大幅提升;IoT与生活消费产品业务收入占比23.6%,互联网服务收入占比8.0%,占比相比2020年同期均有所下降。
作为小米集团业务基本盘,在2021年第二季度,小米手机全球市场份额历史性位居第二,欧洲销量晋升第一。因此,本次人事变动受人重视。
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【治疗新冠肺炎药品获批临床 #国药集团发布最新突破# !】微信公号“国药集团”9月3日消息,8日30日,国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)(以下简称“新冠特免”)获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》,批准开展临床试验。
静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)为治疗用生物制品一类新药,是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物,也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。
新冠特免是以经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料,采用低温乙醇蛋白纯化分离法,并经病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白。
该药品主要用于治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19,规格为5000U/瓶(1.25g, 25ml)、10000U/瓶(2.5g, 50ml)。
据悉,全球尚无同品种上市,全球也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。临床仍缺乏针对新冠肺炎的特效治疗手段或药物。
2020年1月30日,中国生物牵头承接科技部国家重点研发计划“公共安全与风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV感染恢复期患者特异血浆和特异免疫球蛋白制备“项目。2020年4月,国药集团中国生物全球率先在新冠康复者恢复期血浆疗法的基础上,研发制备了治疗新冠特效药物——特异性人免疫球蛋白,以康复者恢复期血浆或经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料制备而成,含有高效价SARS-CoV-2中和抗体。该治疗药物已经被纳入卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》。
国药集团中国生物研制的新冠灭活疫苗于2020年12月30日获批附条件上市,是我国首个获批上市的新冠疫苗,并于2021年5月7日获得世界卫生组织紧急使用认证;中国生物是在全球范围内唯一在新冠抗疫领域研制4款新冠疫苗、3款诊断试剂、2款治疗药物的生物制品企业。(国药集团微信公众号,澎湃新闻)
静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)为治疗用生物制品一类新药,是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物,也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。
新冠特免是以经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料,采用低温乙醇蛋白纯化分离法,并经病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白。
该药品主要用于治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19,规格为5000U/瓶(1.25g, 25ml)、10000U/瓶(2.5g, 50ml)。
据悉,全球尚无同品种上市,全球也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。临床仍缺乏针对新冠肺炎的特效治疗手段或药物。
2020年1月30日,中国生物牵头承接科技部国家重点研发计划“公共安全与风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV感染恢复期患者特异血浆和特异免疫球蛋白制备“项目。2020年4月,国药集团中国生物全球率先在新冠康复者恢复期血浆疗法的基础上,研发制备了治疗新冠特效药物——特异性人免疫球蛋白,以康复者恢复期血浆或经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料制备而成,含有高效价SARS-CoV-2中和抗体。该治疗药物已经被纳入卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》。
国药集团中国生物研制的新冠灭活疫苗于2020年12月30日获批附条件上市,是我国首个获批上市的新冠疫苗,并于2021年5月7日获得世界卫生组织紧急使用认证;中国生物是在全球范围内唯一在新冠抗疫领域研制4款新冠疫苗、3款诊断试剂、2款治疗药物的生物制品企业。(国药集团微信公众号,澎湃新闻)
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