详细解说运动神经元病的类型有哪些？患病之后要分清！
很多人都不了解运动神经元病究竟有哪些类型，有的也不知道哪些医学名词归属于运动神经元病，今天就给大家来了解一下运动神经元病。以下就是关于运动神经元病的类型。
一、肌缩侧索硬化
由于上运动神经元、下运动神经元均损害 ,表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展,肌肉僵硬,好像被冰冻住,所以仅被称为渐冻症。该病是最多见的运动神经元病,也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30 ~ 60岁,多数45岁以上发病。预后不良,多在3 ~ 5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
二、进行性肌菱缩
于下运动神经元损害,导致单手或双手的小肌肉萋缩,并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20~50岁,多在30岁左右发病,略早于肌萎缩侧索硬化,男性较多。病程较慢,病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、动,生活不能自理,最后常因呼吸肌无动、肺部感染而死亡。
三、进桁性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、 吞咽困难等症状。发病年龄较晚,多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快,多在1 ~ 2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
四、原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束,导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感,行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病,起病隐匿,病情进展慢,可生存较长时间。
以上就是关于运动神经元病的疾病类型，希望有上述的讲解大家能够了解这个疾病。发现之后尽早治疗，对健康负责。
地址：北京市昌平区北七家镇定泗路辰星中医
导航：北京辰星诊所
坐诊医生：李慧英医生
挂号费：80元
预约电话：18515687791
预约微信：18515687791
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二、进行性肌菱缩
于下运动神经元损害,导致单手或双手的小肌肉萋缩,并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20~50岁,多在30岁左右发病,略早于肌萎缩侧索硬化,男性较多。病程较慢,病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、动,生活不能自理,最后常因呼吸肌无动、肺部感染而死亡。
三、进桁性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、 吞咽困难等症状。发病年龄较晚,多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快,多在1 ~ 2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
四、原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束,导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感,行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病,起病隐匿,病情进展慢,可生存较长时间。
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一、肌缩侧索硬化
由于上运动神经元、下运动神经元均损害 ,表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展,肌肉僵硬,好像被冰冻住,所以仅被称为渐冻症。该病是最多见的运动神经元病,也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30 ~ 60岁,多数45岁以上发病。预后不良,多在3 ~ 5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
二、进行性肌菱缩
于下运动神经元损害,导致单手或双手的小肌肉萋缩,并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20~50岁,多在30岁左右发病,略早于肌萎缩侧索硬化,男性较多。病程较慢,病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、动,生活不能自理,最后常因呼吸肌无动、肺部感染而死亡。
三、进桁性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、 吞咽困难等症状。发病年龄较晚,多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快,多在1 ~ 2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
四、原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束,导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感,行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病,起病隐匿,病情进展慢,可生存较长时间。
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二、进行性肌菱缩
于下运动神经元损害,导致单手或双手的小肌肉萋缩,并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20~50岁,多在30岁左右发病,略早于肌萎缩侧索硬化,男性较多。病程较慢,病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、动,生活不能自理,最后常因呼吸肌无动、肺部感染而死亡。
三、进桁性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、 吞咽困难等症状。发病年龄较晚,多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快,多在1 ~ 2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
四、原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束,导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感,行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病,起病隐匿,病情进展慢,可生存较长时间。
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三、进桁性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、 吞咽困难等症状。发病年龄较晚,多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快,多在1 ~ 2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
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三、进桁性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、 吞咽困难等症状。发病年龄较晚,多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快,多在1 ~ 2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
四、原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束,导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感,行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病,起病隐匿,病情进展慢,可生存较长时间。
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