康宁杰瑞的重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液，KN046开始2期非小细胞肺癌试验了，对于非鳞状非小细胞肺癌，无EGFR敏感性突变或ALK重排；对于鳞状非小细胞肺癌，无已知EGFR敏感性突变；有3个队列：1）1线含铂化疗治疗失败，或不耐受1线含铂化疗，2）未接受过免疫检查点阻断剂或T细胞共刺激药物治疗等，包括但不限于PD-1、PD-L1、CTLA4、LAG3等免疫检查点阻断剂、治疗性疫苗等，3）PD1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗失败。

肺晚期癌ALK用药领域，后代靶向药进阶一线势头强劲，艾乐替尼（阿来替尼）获得一线首选、劳拉替尼成为最佳保底。

（1）在ALK融合阳性患者的一线治疗中，可用药物目前包括克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼和布加替尼，均为I类推荐，但其中艾乐替尼被给予优先推荐。疗效最佳。

（2）.在一/二代ALK-TKI靶向药进展后，新增劳拉替尼作为三线保底治疗。

从肺癌的第一个靶向药物吉非替尼应用至今，仅仅十几年的时间。如今，靶向药物已如雨后春笋般出现，且越来越成熟。以肺癌来看，先是一代的EGFR-TKI类靶向药物易瑞沙、特罗凯等进入临床，为中国肺癌患者带来了明显延长的生存时间，之后二代、三代药物不断改进，再后来又有针对ALK的靶向药物克唑替尼，二代的艾乐替尼等迅速出现，为肺癌患者带来更多希望。
目前备受关注的免疫治疗，更是在很多肿瘤的治疗中创造佳绩。而这些药物基本来自于国外的药厂，国内的原研药屈指可数。这些药在国外上市以后，需要经过申请和审批才能在我国上市，快则1~2年，慢的可能要3~5年时间。在基因检测方面，目前国内新成立了一些大型的基因公司，可以提供可靠的基因检测技术，为精准医疗提供指导。
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