三个巴士转换站感染群新增14起
其他五个无新增
目前一共有8个巴士转换站感染群，大部分病患为巴士车长和巴士转换站职工及室友和家居成员。昨天通报合计新增14起病例，分布如下：
大巴窑巴士转换站感染群新增2起，流调追加1起，累计234起。
榜鹅巴士转换站感染群新增3起，流调追加4起，累计58起。
淡滨尼巴士转换站感染群新增9起，流调追加10起，累计121起。
卫生部通报指出，这些感染群目前局限于工作场所和住处传播，未出现乘客感染。
其他五个巴士转换站感染群昨无新增。
所有八个巴士转换站感染群日增病例合计如下：
四美旺年护理之家感染群增至14起
位于四美的旺年护理之家感染群，昨增1起，累计14起病例，皆为疗养院住户。
新增病例是在隔离状态下确诊的。
当局正对疗养院全体住户和职工进行检测。
武吉巴督仁慈疗养院感染群增至34人
新增二人是确诊病患的家居成员
位于武吉巴督52街的仁慈疗养院感染群新增2起，累计34起。
新增二人在隔离状态下确诊，是确诊病患的家居成员。
34起病例当中，23人为疗养院住户，9人为职工，2人为确诊病患的家居成员。
其他五个无新增
目前一共有8个巴士转换站感染群，大部分病患为巴士车长和巴士转换站职工及室友和家居成员。昨天通报合计新增14起病例，分布如下：
大巴窑巴士转换站感染群新增2起，流调追加1起，累计234起。
榜鹅巴士转换站感染群新增3起，流调追加4起，累计58起。
淡滨尼巴士转换站感染群新增9起，流调追加10起，累计121起。
卫生部通报指出，这些感染群目前局限于工作场所和住处传播，未出现乘客感染。
其他五个巴士转换站感染群昨无新增。
所有八个巴士转换站感染群日增病例合计如下：
四美旺年护理之家感染群增至14起
位于四美的旺年护理之家感染群，昨增1起，累计14起病例，皆为疗养院住户。
新增病例是在隔离状态下确诊的。
当局正对疗养院全体住户和职工进行检测。
武吉巴督仁慈疗养院感染群增至34人
新增二人是确诊病患的家居成员
位于武吉巴督52街的仁慈疗养院感染群新增2起，累计34起。
新增二人在隔离状态下确诊，是确诊病患的家居成员。
34起病例当中，23人为疗养院住户，9人为职工，2人为确诊病患的家居成员。
#中和抗体# #新冠药物# 【FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急授权】
9月16日，礼来宣布，美国FDA已经扩大其与君实合作的新冠中和抗体bamlanivimab（700mg）和etesevimab（1400mg）紧急使用授权 (EUA)，用于个体暴露后预防 (PEP)。目前，该中和抗体可以用于治疗12 岁及以上的高危人群（尚未完全接种COVID-19疫苗或可能不会对疫苗产生足够的免疫应答），以及暴露在已有感染SARS-CoV-2患者机构环境（例如疗养院、监狱）的人群。
此次扩大授权基于BLAZE-2的数据。该研究是一项随机双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估bamlanivimab单独给药和与etesevimab一起给药是否能预防SARS-CoV-2感染和COVID-19，及在疗养院居民和工作人员的安全性和有效性。结果显示，4200mg bamlanivimab将疗养院居民感染COVID-19的风险降低了80%，长期疗养院的居民和工作人员降低了57%。
bamlanivimab（LY-CoV555）由AbCellera发现，礼来开发而成，是一种针对SARS-CoV-2棘突蛋白的强效、中和性IgG1单克隆抗体，阻止病毒附着和进入人体细胞，从而中和病毒，潜在地预防和治疗COVID-19。
etesevimab（JS016或LY-CoV016）是一种重组全人源单克隆中和抗体，以高亲和力特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结合域，并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合。天然的人类IgG1抗体中引入了点突变以去除组织损伤等不良效应。该中和抗体由君实生物与中国科学院微生物研究所（IMCAS）共同开发。随后，礼来制药从君实生物引进了etesevimab，君实继续主导大中华地区的开发活动，礼来则主导全球其他地区的开发活动。
2021 年 6 月 25 日，美国公共卫生与服务部（HHS）宣布停止分发君实/礼来新冠中和抗体鸡尾酒疗法，原因是试验结果显示该中和抗体对巴西突变株与南非突变株没有中和活性。同年8月27日，礼来宣布，FDA恢复新冠中和抗体bamlanivimab/etesevimab的紧急使用授权。
礼来的首席科学官、研究实验室总裁Daniel Skovronsky表示：“尽管COVID-19疫苗接种大大改善了公共卫生，但随着高度传染性的Delta病毒变种的兴起，该病毒继续对包括疗养院居民和患有疾病个体产生破坏性影响。我们很高兴授权扩大将中和抗体疗法作为暴露后预防措施，以防止COVID-19传播给该地区一些最危险的人。”
9月16日，礼来宣布，美国FDA已经扩大其与君实合作的新冠中和抗体bamlanivimab（700mg）和etesevimab（1400mg）紧急使用授权 (EUA)，用于个体暴露后预防 (PEP)。目前，该中和抗体可以用于治疗12 岁及以上的高危人群（尚未完全接种COVID-19疫苗或可能不会对疫苗产生足够的免疫应答），以及暴露在已有感染SARS-CoV-2患者机构环境（例如疗养院、监狱）的人群。
此次扩大授权基于BLAZE-2的数据。该研究是一项随机双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估bamlanivimab单独给药和与etesevimab一起给药是否能预防SARS-CoV-2感染和COVID-19，及在疗养院居民和工作人员的安全性和有效性。结果显示，4200mg bamlanivimab将疗养院居民感染COVID-19的风险降低了80%，长期疗养院的居民和工作人员降低了57%。
bamlanivimab（LY-CoV555）由AbCellera发现，礼来开发而成，是一种针对SARS-CoV-2棘突蛋白的强效、中和性IgG1单克隆抗体，阻止病毒附着和进入人体细胞，从而中和病毒，潜在地预防和治疗COVID-19。
etesevimab（JS016或LY-CoV016）是一种重组全人源单克隆中和抗体，以高亲和力特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结合域，并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合。天然的人类IgG1抗体中引入了点突变以去除组织损伤等不良效应。该中和抗体由君实生物与中国科学院微生物研究所（IMCAS）共同开发。随后，礼来制药从君实生物引进了etesevimab，君实继续主导大中华地区的开发活动，礼来则主导全球其他地区的开发活动。
2021 年 6 月 25 日，美国公共卫生与服务部（HHS）宣布停止分发君实/礼来新冠中和抗体鸡尾酒疗法，原因是试验结果显示该中和抗体对巴西突变株与南非突变株没有中和活性。同年8月27日，礼来宣布，FDA恢复新冠中和抗体bamlanivimab/etesevimab的紧急使用授权。
礼来的首席科学官、研究实验室总裁Daniel Skovronsky表示：“尽管COVID-19疫苗接种大大改善了公共卫生，但随着高度传染性的Delta病毒变种的兴起，该病毒继续对包括疗养院居民和患有疾病个体产生破坏性影响。我们很高兴授权扩大将中和抗体疗法作为暴露后预防措施，以防止COVID-19传播给该地区一些最危险的人。”
#天堂旅行团#
花了将近四个小时读完了这本书
初时，以为这是一本讲述了在旅行中被治愈的书，以为是平淡而美好的，但刚读完第一章我就难受极了，一个比刘十三还要惨的男人——宋一鲤。
剧情不想在描述了，我好讨厌林艺，可最后看到她去疗养院探望宋母那的时候，我有些理解她了，我凭什么讨厌她，她有什么错，途中坎坷，她努力过了啊，只是坚持不下去了而已……
小聚真的太让我心疼了，她才七岁啊。她很像程霜，是她拉了宋一鲤一把，她害怕死亡，可是命运如此，又能如何，她只能过好每一天……
不说啦，有点emo。
珍惜生命，只有活着，才能发现更多美好，也才能拥抱新的开始。
花了将近四个小时读完了这本书
初时，以为这是一本讲述了在旅行中被治愈的书，以为是平淡而美好的，但刚读完第一章我就难受极了，一个比刘十三还要惨的男人——宋一鲤。
剧情不想在描述了，我好讨厌林艺，可最后看到她去疗养院探望宋母那的时候，我有些理解她了，我凭什么讨厌她，她有什么错，途中坎坷，她努力过了啊，只是坚持不下去了而已……
小聚真的太让我心疼了，她才七岁啊。她很像程霜，是她拉了宋一鲤一把，她害怕死亡，可是命运如此，又能如何，她只能过好每一天……
不说啦，有点emo。
珍惜生命，只有活着，才能发现更多美好，也才能拥抱新的开始。
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