【#福建# 再现1例「台湾输出」!连2天揪出4名染疫者】https://t.cn/A6VMiG19
据福建卫健委24日通报,5月23日0到24时,福建省报告新增境外输入确诊病例1例,为台湾输入(厦门市报告),当日报告新增境外输入无症状感染者0例。前一天,福建也揪出2名确诊者和1名无症状患者,两天合计发现4名染疫者。 (paper)
据福建卫健委24日通报,5月23日0到24时,福建省报告新增境外输入确诊病例1例,为台湾输入(厦门市报告),当日报告新增境外输入无症状感染者0例。前一天,福建也揪出2名确诊者和1名无症状患者,两天合计发现4名染疫者。 (paper)
【30 天游弋太平洋——(3) 法属玻里尼西亚 (1.1)】
法属玻里尼西亚(French Polynesia) 是法国在南太平洋的海外领地,由几组玻里尼西亚群岛组成, 共有118个岛屿和环形珊瑚礁(atoll),其中67个有人居住, 其整体分布面积很广,相当于整个欧洲的面积。其中大溪地岛(Tahiti) 和波拉波拉岛(Bora Bora)都是举世著名的旅游胜地,大溪地居住人口最多(约占总体人口75%),也是首府帕皮提(Pape'ete)所在地。我们去了社会群岛(Society Islands) 的波拉波拉岛, 赖阿特阿岛(Raiatea), 大溪地, 茉莉亚岛(Moorea) 和伦吉拉环礁(Rangiroa) 5个岛,以及马克萨斯群岛(Marquesas Islands) 的努库希瓦岛(Nuku Hiva)。
图文作者:菜鸟show
#如何看待容貌焦虑内卷到耳朵##人间好物宜种草# #一起去看海#
法属玻里尼西亚(French Polynesia) 是法国在南太平洋的海外领地,由几组玻里尼西亚群岛组成, 共有118个岛屿和环形珊瑚礁(atoll),其中67个有人居住, 其整体分布面积很广,相当于整个欧洲的面积。其中大溪地岛(Tahiti) 和波拉波拉岛(Bora Bora)都是举世著名的旅游胜地,大溪地居住人口最多(约占总体人口75%),也是首府帕皮提(Pape'ete)所在地。我们去了社会群岛(Society Islands) 的波拉波拉岛, 赖阿特阿岛(Raiatea), 大溪地, 茉莉亚岛(Moorea) 和伦吉拉环礁(Rangiroa) 5个岛,以及马克萨斯群岛(Marquesas Islands) 的努库希瓦岛(Nuku Hiva)。
图文作者:菜鸟show
#如何看待容貌焦虑内卷到耳朵##人间好物宜种草# #一起去看海#
#歪嘴哭面容# #歪嘴哭综合征#
病例报道:
宝宝出生后,发现孩子一哭,嘴角就往右侧歪斜,不哭时没有异常。
孩子是顺产的,过程中没有使用产钳或者胎吸等助产,也没有明显压迫的体征。
仔细检查了一下全身其他部位,没有发现明显异常情况,心脏听诊也没有明显的异常情况。但是仍建议家长做心脏及其他脏器的超声检查。
事实上,除了哭时嘴角歪斜之外,不哭时面容正常,考虑“歪嘴哭面容”。
虽然文献中没有报道会有母乳喂养困难的情况,但是这例患儿表现出一定的母乳喂养困难,吸吮不能持久以及婴儿母乳衔接上的困难,虽然妈妈母乳充足,出生后一段时间体重增长欠佳,被迫奶瓶喂养。
这个疾病是1972 年 Pape 和 Pickering首先命名“歪嘴哭面容”,其机制是单侧口角降肌发育不全,但导致单侧口角降肌发育不全的病理机制仍不清楚。
在我国,曾有一项调查发现,其发生率为 0.077%,而国外有调查歪嘴哭面容,发生率为0.38%,但是其发生率可能更高,因为很多医生对于单独存在的歪嘴哭面容,并不会太重视。
尽管歪嘴哭面容可以单独存在,但国内外学者一致认为,一旦发现新生儿有歪嘴哭面容,需进行全面检查,以发现合并的畸形。歪嘴哭面容合并的畸形几乎涵盖全身各个部位,特别是心脏。国外文献报道,歪嘴哭面容新生儿合并其他畸形的发生率为 5%~77%。歪嘴哭面容同时伴有其他脏器畸形的,我们则称之为歪嘴哭综合征。因此会建议建议对歪嘴哭面容的患儿进行详细体格检查,并完善胸部 X 线、超声心动图、腹部 B 超等影像学检查。
国外有研究报道,2%~33% 的新生儿歪嘴哭面容患儿有染色体 22q11.2 微缺失,并且强调有染色体 22q11.2 微缺失的歪嘴哭面容患儿多合并心脏畸形,但也有报道指出,无心脏畸形但合并其他畸形的患儿也有染色体 22q11.2 微缺失。
临床上我们可能需要于产伤导致的面部神经肌肉损伤相鉴别。
而面部神经肌肉损害的常常除了嘴角歪斜外,常同时伴有前额的褶皱平顺、鼻唇沟、宽睑裂、眼睛闭合不完全等情况。并且有产时面先露,肩先娩出,产妇骨盆骨突出压迫,助产等外部因素所致。
治疗和预后:
由于单侧口角降肌发育不全造成的新生儿歪嘴哭面容不能自行缓解。但除哭吵时影响美观外,对患儿日常行为及智力发育并没有影响。患儿随着年龄增长,仅哭闹时出现歪嘴面容
安静状态下面容正常
单纯性歪嘴哭面容可通过面部整形重建手术恢复正常,也可不给予治疗。
但是需要注意因此而带来的儿童心理及行为问题,逃避社会活动、害羞、抑郁、甚至攻击行为,需要更多关注。
病例报道:
宝宝出生后,发现孩子一哭,嘴角就往右侧歪斜,不哭时没有异常。
孩子是顺产的,过程中没有使用产钳或者胎吸等助产,也没有明显压迫的体征。
仔细检查了一下全身其他部位,没有发现明显异常情况,心脏听诊也没有明显的异常情况。但是仍建议家长做心脏及其他脏器的超声检查。
事实上,除了哭时嘴角歪斜之外,不哭时面容正常,考虑“歪嘴哭面容”。
虽然文献中没有报道会有母乳喂养困难的情况,但是这例患儿表现出一定的母乳喂养困难,吸吮不能持久以及婴儿母乳衔接上的困难,虽然妈妈母乳充足,出生后一段时间体重增长欠佳,被迫奶瓶喂养。
这个疾病是1972 年 Pape 和 Pickering首先命名“歪嘴哭面容”,其机制是单侧口角降肌发育不全,但导致单侧口角降肌发育不全的病理机制仍不清楚。
在我国,曾有一项调查发现,其发生率为 0.077%,而国外有调查歪嘴哭面容,发生率为0.38%,但是其发生率可能更高,因为很多医生对于单独存在的歪嘴哭面容,并不会太重视。
尽管歪嘴哭面容可以单独存在,但国内外学者一致认为,一旦发现新生儿有歪嘴哭面容,需进行全面检查,以发现合并的畸形。歪嘴哭面容合并的畸形几乎涵盖全身各个部位,特别是心脏。国外文献报道,歪嘴哭面容新生儿合并其他畸形的发生率为 5%~77%。歪嘴哭面容同时伴有其他脏器畸形的,我们则称之为歪嘴哭综合征。因此会建议建议对歪嘴哭面容的患儿进行详细体格检查,并完善胸部 X 线、超声心动图、腹部 B 超等影像学检查。
国外有研究报道,2%~33% 的新生儿歪嘴哭面容患儿有染色体 22q11.2 微缺失,并且强调有染色体 22q11.2 微缺失的歪嘴哭面容患儿多合并心脏畸形,但也有报道指出,无心脏畸形但合并其他畸形的患儿也有染色体 22q11.2 微缺失。
临床上我们可能需要于产伤导致的面部神经肌肉损伤相鉴别。
而面部神经肌肉损害的常常除了嘴角歪斜外,常同时伴有前额的褶皱平顺、鼻唇沟、宽睑裂、眼睛闭合不完全等情况。并且有产时面先露,肩先娩出,产妇骨盆骨突出压迫,助产等外部因素所致。
治疗和预后:
由于单侧口角降肌发育不全造成的新生儿歪嘴哭面容不能自行缓解。但除哭吵时影响美观外,对患儿日常行为及智力发育并没有影响。患儿随着年龄增长,仅哭闹时出现歪嘴面容
安静状态下面容正常
单纯性歪嘴哭面容可通过面部整形重建手术恢复正常,也可不给予治疗。
但是需要注意因此而带来的儿童心理及行为问题,逃避社会活动、害羞、抑郁、甚至攻击行为,需要更多关注。
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