格丽缇‮始创‬人May致经‮商销‬:​‎ ͏ 

在这个互联‮时网‬代浪潮中,‮们我‬每个人​
都‮享在‬受着它带来的便‮。利‬同时也意味​
着,谁能够‮住抓‬这份便利背后‮商的‬机,​
谁就能‮为成‬这个时代‮新的‬一波红利收割​
者。
我‮庆很‬幸,我包‮格括‬丽缇的你们,都认​
识到‮这了‬份机遇‮格。‬丽缇的‮立创‬,客观​
上是‮应顺‬时代造‮的化‬产物,因为消费市​
场有需‮,求‬也因为社交平台的‮起兴‬,所​
以它‮生诞‬了。而从情感出发‮格,‬丽缇是​
我跟MICO,是‮们我‬所有人用‮哺心‬育至​
今‮孩的‬子,‮路一‬的成长大家‮目有‬共睹。​
总‮人有‬会因为你现‮已在‬有的成就‮而,‬忽​
略了你曾经克‮过服‬的那些难题。‮像就‬是​
我的朋友看到我‮会总‬说,你的‮肤皮‬好​
好‮不,‬愧是做护‮品肤‬的人。但是他们不​
知道的‮,是‬我以‮因前‬为那些不‮的好‬护肤​
品,‮肤皮‬遭受过多大的罪,‮这而‬也是我​
们格丽缇诞生的‮接直‬原因‮因。‬为我跟​
mico吃过劣质‮品产‬的亏,所以‮们我‬有了​
自‮做己‬产品的‮心决‬。
产品品质‮品是‬牌立定‮根的‬基,我‮要们‬做​
的是长远‮展发‬,是‮有拥‬让全国‮至乃‬世界​
都‮悉熟‬都喜欢的护‮品肤‬牌。‮以所‬我们一​
直、没有‮断间‬的在探‮那寻‬些优秀‮研的‬发​
资源以及成‮原分‬料。瑞士COOPER研究​
院、法国SILIA实验室、日本中央研究​
院、国际IFF、韩国科丝‮诗美‬工厂等​
等,‮们我‬走访对接的资‮串源‬联欧亚。​
GMP、国际SGS检测认证、美国FDA认​
证、欧盟有机‮证认‬等权威国际认证资​
质,已‮我为‬们的产品提供高‮质品‬和高信​
誉‮的度‬保证‮也,‬让格丽缇产‮链品‬接世界​
市场,‮供提‬强大的信心和底气。‮且并‬,​
随‮美着‬肤要求‮不的‬断提高,‮们我‬紧随市​
场脚步‮做,‬出了系‮产列‬品的‮级升‬。我们​
不断在外‮产在‬品包装,‮在内‬产品原料、​
成分上,‮加都‬大了投入成‮,本‬精益求精​
只为给‮肤护‬带来‮舒更‬适、更有效的享​
受。
通‮强过‬势整合全球‮势优‬资源‮借,‬力海外​
先进的‮发研‬和生产能‮,力‬不断跃升产品​
竞争力‮格,‬丽缇将以世界‮尖顶‬技术力​
量‮造,‬一流中国‮族民‬品牌,力争实现跨​
越式‮展发‬。同步在今年我们也‮将即‬落地​
属‮格于‬丽缇自己‮研的‬发和生产工‮,厂‬做​
中国‮肤美‬品牌集团化运作进‮中阶‬该做的​
事!我们认‮做真‬好产品,‮护让‬肤品成为​
所‮女有‬生追求‮丽美‬的安心‮障保‬,认真做​
好‮牌品‬,让格丽‮成缇‬为最受创业‮性女‬欢​
迎的民‮美族‬肤品牌。我们的‮丽格‬缇,它​
正‮努在‬力让‮个这‬世界变‮更得‬美好,而​
我‮也,‬必将一‮子辈‬守护‮份这‬美好。
除‮产了‬品的‮势优‬,在格‮缇丽‬创业,你还​
能感受‮品到‬牌的诚意。我们‮直一‬都很重​
视每一位经‮商销‬的可持续发展,‮大最‬化​
让‮,利‬营造‮暖温‬和谐的合作‮围氛‬,这是​
格‮缇丽‬的“爱”。亿级推‮,广‬海陆‮全空‬覆​
盖,当‮明红‬星名人效应,让品牌‮繁频‬高​
度‮光曝‬,格丽缇知‮度名‬越来越自带流​
量‮全。‬渠道运营‮大,‬数据‮能赋‬新零售,​
在满‮消足‬费者的同时‮也,‬让经‮商销‬分享​
到果‮。实‬线上线下‮业专‬引导、系统化团​
队扶持、定制化EMBA总裁‮培班‬训体​
系。在‮丽格‬缇,每个人充实的‮仅不‬是钱​
包,还‮大有‬脑。加上专‮营业‬销方案,全​
方‮落位‬地转化‮专;‬业营销素‮,材‬打造朋​
友圈营‮人销‬才;严‮市格‬场监管,做到让​
每一位经销‮无商‬忧销售。
5年品牌沉淀,成‮的功‬背后一‮是定‬有模​
式的,而模‮的式‬背后,‮定一‬是有逻辑​
的,‮们我‬一直重品质、可持续、优发​
展‮改,‬革传统模式‮陷缺‬,让品牌更规​
范,保‮品障‬牌健康永续发‮。展‬站在现在​
看‮来未‬,在如此‮发的‬展框架下,‮一每‬位​
经销商需‮的要‬就只是执行‮而力‬已了。

已出院的新冠肺炎患者复检核酸阳性,是否具有传染性?康复者血浆治疗效果如何?【国务院联防联控机制权威发布会系列问答】

1、广东、四川、湖北、湖南等地出院病例出现了复检核酸阳性的情况,请问这些人员是否具有传染性?对这些人员如何管理和防控?
随着治愈患者不断增多,为及时了解患者出院以后的康复状况,国家卫生健康委在2月17日下发文件,要求各地对出院患者进行跟踪随访和健康管理。这个过程中,部分省报告治愈出院患者,在复诊过程中发现有核酸检测阳性的情况。国家卫生健康委高度重视,组织专家对这个问题进行研究,同时也加强对这部分病例的连续监测。
通过监测发现,这部分患者没有再发生传染别人的现象,另外有一部分患者再检测新冠病毒核酸时又转为阴性。新冠肺炎病毒是一个新病毒,它的致病机理、疾病的全貌和病程的特点还需要进一步加深认识。所以一方面要进一步加强对出院患者的管理,现在要求要进行14天的医学观察,并在实施14天医学观察当中加强跟踪随访、健康监测和健康指导,同时组织专家对这种情况进行进一步研究,对疾病的发生、发展、转归的全程进一步加深认识。

2、首批接受血浆治疗的患者现在身体状况怎么样?这种治疗方法是否对所有重症以及危重症患者都适用?
现在大量临床研究和临床实践证明新冠肺炎康复者血浆,可通过其中的特异性抗体中和新冠病毒,这一方法取得了比较好的效果,它的安全性和有效性得到了大家一致共认。对献血浆者的招募,血浆的采集、制备,以及治疗过程中适应症的把握都提出了一些规范。截至目前,全国已经采集了544人次的血浆用于245例患者的临床治疗。在患者临床治疗过程中,据对超过48小时共157例患者的监测观察,这157例患者中有91例的临床指标和症状都有一些改善。为加强对血浆治疗的指导和规范,在国家层面成立了国家专家组,国家专家组一方面不断完善治疗和诊疗方案和规范,另一方面加大对这些病例的分析和监测。在省级也成立了省级专家组,省级专家组主要负责全过程的质量控制。恢复期血浆治疗在临床有一定的效果,国家卫生健康委也联合中宣部、中央网信办、中国红十字总会、中央军委后勤保障部卫生局等相关部门,进一步出台政策,激励和鼓励更多的治愈出院患者能够献出自己的血浆,去治疗和使得更多的重症和危重症患者看到康复的希望。

3、应该如何正确开展老药新用?
疫情发生以来,不少医疗机构都开展了关于药物的临床研究,希望能够选择有效的药物用于临床的治疗。初步统计了一下,在中国临床试验注册中心注册的临床研究大概有234项,其中药物的临床研究105项,另外还有一些涉及到检测试剂、器械等等方面的。在药物研究当中包括中药、化学药物、生物药,这些药物绝大部分都是已经上市的药物,就是“老药新用”,具有一定的安全保障。太多的药物实验也可能存在浪费资源的问题,甚至可能影响患者的治疗。所以在攻关过程中,也在加强组织,希望科学有序高效的寻找好的药物。近期国家卫生健康委、科技部、国家药监局几家共同研究制定了《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》,这个《通知》本身就是想进一步统筹规范已上市药物的临床研究工作。在《通知》中进一步强调了几个方面:
一是进一步明确开展研究的条件。开展临床研究的药物应该为已上市药物,并且经过体外实验和动物实验验证有效。研究的机构应该是县级以上新冠肺炎救治定点医院,其中包括方舱医院。对研究的责任人也提出了相应资格要求,应该是副高以上的执业医师,能对可能出现的风险制定预案和管理的措施。
二是进一步规范研究的程序,开展药品临床研究的医院和负责人要按照医疗机构开展临床研究项目管理的办法要求,进行伦理审查、立项,并按要求备案,开展全过程的质量控制和风险管控。相应的卫生和科技行政管理部门也要及时地收集辖区内医疗机构和科研机构开展和将要开展药物临床研究的信息,及时上报到科研攻关组。科研攻关组将统一协调医疗机构来承接推荐药物的临床研究任务,并统一发布药物临床研究相关信息,强化统筹资源,提高研究的整体效率。
三是要有序加快应用。科研攻关组将效果较好的药品推荐至联防联控医疗救治组,由医疗救治组研究是否扩大使用范围或者纳入到诊疗方案。刚才回答问题中,恢复期血浆就是前期通过一些研究之后认为是有效的治疗方法,纳入到相应治疗方案。第六版指南中把磷酸氯喹纳入其中,也是前期通过研究后根据效果提出来的。这样就把一些药物,一些好的诊疗方案纳入其中。


下一步将通过规范、科学有序高效的药物临床研究来筛选出更多管用的药物。

4、什么样的情况下意味着大家可以回到正常的生活轨道中?
从近几天疫情的数字看到,随着采取一系列有效的公共卫生干预措施,整个防控工作形势持续向好。另一方面湖北武汉当前的防控形势依然非常严峻和复杂,其他省份既要巩固前期的防治成果,同时还要防止疫情的反弹。这意味着什么呢?就是说在全国层面在疫情没有彻底得到控制的前提下,要坚决地按照党中央、国务院科学防治、精准施策、分区分级的要求,继续落实好防控工作。要按照高、中、低风险等级来制定差异化的县域防控措施,在低风险区域全面地恢复生产生活秩序,在中风险地区结合疫情防控形势逐步有序地恢复到正常的生产生活状态;对于高风险地区,当前最主要的任务是集中精力落实各项防控措施。要认真落实好分区分级的政策。这次的新冠肺炎是新的突发传染病,是呼吸道传染病,人群没有免疫力,普遍容易感染,所以当前阶段建议大家千万不要放松警惕,依然要持续地做好个人防护。

5、新冠肺炎是一种自限性疾病,相较于传统意义上的自限性疾病,新冠肺炎有哪些特点呢?
首先强调自限性疾病绝对不是不治疗就好的病或不治而愈的病。自限性疾病在传染病的意义上,本意是不通过治疗,它的病原学就可以自限,新冠肺炎就有这个特点,属于急性的一个呼吸道传染病,它通过肌体免疫可以有效地控制病毒复制,最终病毒被清除掉,不会变成慢性。当然自限性疾病还有一个概念,大部分病人不需要治疗就可以自愈。新冠肺炎病人来说,有少部分病人确实可以导致死亡,尤其一些老年人有基础病出现并发症导致病人的重症或者死亡。新冠病毒感染还有一个特点就是有一少部分轻型病例突发急剧的进展,目前对这种病因还不是特别清楚,可能和一个剧烈的炎症因子风暴等相关,所以强调对轻型的病例的救治也不能掉以轻心,对所有病人都应该早诊早治,早干预,避免进展为重型的风险。所以,对新冠病毒而言,我们强调一旦发现及时到医院救治,避免病情的恶化。现在很多公众和媒体提到自限不需要治疗,这是一个误解,应该纠正,不要使公众认为新冠病毒感染是自限性疾病不需要看病了,在家挺一挺就过去了,这是非常错误的,一定要纠正这种观念,应该强调及时救治。还有一点是一旦染病就要到医院有效隔离,避免进一步传播的风险,这也是强调及时到医院诊断治疗的非常重要的一个方面。

6、目前累计治愈出院患者超过3.6万人,这些已经治愈的患者有哪些特点?有没有值得借鉴和推广的诊疗方法?
现在治愈出院患者越来越多,已经有3.6万的治愈患者出院,占累计确诊病例的45.9%。我们也加强对治愈出院病人整体病例情况的分析,现在已经分析了8400多份病例,通过这些病例分析我们看到,在临床分型当中轻型和普通型占比,占90.8%;重型的占比是7.2%,危重症占2%。从人群分布来看,轻型病例的平均年龄是43岁,重型危重型患者平均年龄是53岁。大家可以看到重症患者,更多的是年龄比较大的人群。从并发症来看,这8000多例治愈患者当中有一种以上基础疾病的有1133例,占13.5%,有两种以上基础性疾病的有242例,占2.8%。这也提示我们,对于有基础性疾病的患者即便是重症患者,通过加强救治,也能够很好地把患者治愈。
临床诊疗方式,采用抗病毒治疗的占85%,还可喜的看到接近40%的病人是接受了中西医结合的治疗。对于轻症的治疗手段,更多地是注重一般治疗、对症治疗、抗病毒治疗以及水、电解质平衡问题,还包括营养支持。对于重症的治疗来讲,更多是运用综合治疗手段和多学科的诊疗方式。在重症治疗过程中特别关注了呼吸支持、循环支持以及器官功能支持,还有防止并发症和积极的治疗基础性疾病,以及预防继发感染。通过对轻症病人和重症病人治疗方法的总结,也会将当中行之有效的治疗方法和经验,在修订诊疗方案时纳入到诊疗方案之中,以指导全国的救治工作
来源:国家卫生健康委员会官网、中国网

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【悦心养生】有机蔬菜和绿色蔬菜大pk

通渭县悦心有机农产品生产示范基地位于我县平襄镇温泉村廉堡社,基地占地面积68亩,全部采用有机质无土栽培技术生产,是集农业观光、生态采摘、养生餐饮、休闲娱乐为一体的生态度假基地。基地生产的有机果蔬于2017年6月由国家有机认证机构认证发放有证书。
有机绿色农产品

中国作为农业大国,农产品市场的有机绿色农产品更是种类繁多,眼花缭乱,是选有机还是选绿色?有区别吗?当然有!!!
什么是有机蔬菜?

有机蔬菜在生产过程中不施用化肥、农药、滋长调节剂等化学物质,不施用基因工程技术,伴随还必需经过独立的有机食物认证机构全过程的质量控制和审查,答应施用有机肥料,主要用于基肥。不用化学农药,而用防虫网或生物农药及另外非化学手段预防病虫害。
1.首先是“环境监测”

要看这有机蔬菜“住”的条件怎么样,土壤的重金属含量和农药残留是否符合要求;水质是否达到国家的浇注水标准;空气质量是否达到大气质量二级以上标准等。
2.“过程诊断”是整个有机蔬菜认证过程的重要环节

有机认证诊断员会到田地里进行详细的调研,反复论证。查看有机肥料的肥源及农场控制病虫草害的状况等。还要根据施肥的量和实际的滋长状况,计算看是否与申报认证的产量相符等等。
3.接下来是“产品检测”

比如这块田地上种出来的青菜能不能“达标”,得经过严格“体检”。有机产品认证中心的诊断员要根据国家规定的指标,对青菜进行采样,并送到有资质的介绍机构进行有针对性的污染物介绍,看相关指标是否合格。
4.完成诊断后,诊断员要出具一份详尽的“诊断报告”

“我们在诊断中有时会碰到农场施用一种新的物质,这时我们除了根据标准和规范对此状况进行判定外,必要时还会把样本送到第三方的检测机构介绍,出具更加权威的报告。”
5.审查过程

整个审查过程需要两三个月的时间,之后专家会根据详细的调查经过,出具一份有机转换认证证书,之后还要继续审查,1至3年后能够转为有机认证。在转换期的有机产品贴上一个土黄色的有机转换期标志,转为正式有机产品之后,才能够贴上有机产品标志。根据规定,有机食物认证标志有作用期是一年。
什么是绿色蔬菜?

绿色食品领域专业人士介绍,“无污染、安全、优质、营养”是绿色食品的四个必备特征, 除此之外,绿色食品还必须具备以下四个条件:
♦1. 绿色食品必须出自优良生态环境,即产地经监测,其土壤、大气、水质都应符合《绿色食品产地环境技术条件》要求;
♦2. 绿色食品的生产过程必须严格执行绿色食品生产技术标准,即生产过程中的投入品(农药、肥料、兽药、饲料、食品添加剂等)均应符合绿色食品相关生产资料的使用准则规定,生产操作需要符合绿色食品生产技术规程要求;
♦3. 绿色食品必须经绿色食品定点监测机构检验,其感官、理化(重金属、农药残留、兽药残留等)和微生物学指标均应符合绿色食品产品标准;
♦4.绿色食品产品包装必须符合《绿色食品包装通用准则》要求,并按相关规定在包装上使用绿色食品标志。
两者的区别
1.质量标准水平不同

绿色食品分为AA级和A级,其质量标准参照联合国粮农组织和世界卫生组织;有机食品采用欧盟和国际有机运动联盟(1POAM)的有机农业和产品加工基本标准,强调生产过程的自然性,与传统所指的检测标准无可比性,其质量标准与AA级绿色食品标准基本相同。
2.生产方式不同

绿色食品生产是将传统农业技术与现代常规农业技术相结合,从选择、改善农业生态环境人手,通过在生产、加工过程中执行特定的生产操作规程,限制或禁止使用化学合成物及其它有毒有害生产资料,并实施“从土壤到餐桌”全程质量控制。
有机食品生产必须采用有机生产方式,绝对禁止使用农药、化肥、生长**、化学添加剂、化学色素和防腐剂等化学物质,不使用基因工程技术。即在认证机构**下,完全按有机生产方式生产1-3年(转化期),被确认为有机农场后,可在其产品上使用有标志和“有机”字样上市。
3.发源地不同

绿色食品起源于中国,有机食品和有机农业的发源地是欧洲。
4.标识不同

绿色食品标识的标识是唯一的。 有机食品在不同的国家、不同的认证机构其标识不相同,2005年4月1日我国出台了《有机产品》国家标准,在国内通过有机认证的产品包装除要粘贴认证机构标识外,都需加贴国家标识。
5.认证机构不同

绿色食品的认证由中国绿色食品发展中心负责全国绿色食品的统一认证和最终认证审批,各省、市、区绿色食品办公室协助认证。有机食品的认证是由具有有机认证资质的认证机构进行认证。
6.认证方式不同

绿色食品的认证以检测认证为主,有机食品的认证是在国家认监委监督下,由具有认证资质的机构进行认证。
有机食品和绿色食品他们的区别就在于有机食品的级别比较高,有机食品也叫生态或生物食品等,而绿色食品属于无公害农产品。我们选择购买有机食品和绿色食品的时候一定要看准产地和认证呦!


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