#疫情防控# #沈阳# 【疫情防控｜沈阳市医疗废物收运处置情况通报（第443期）】
沈阳市生态环境局认真落实省、市决策部署，制定过细管控措施，全力把住医疗废物接收、转运和无害化处置“三个关口”，盯住消毒、称重、焚烧“三大环节”，实行专点储存、专人负责、专车转运、专线运输、专时操作“五专”管理，全面加强医疗废物收运处置全链条、全过程监管和检查。目前，我市每天产生的医疗废物均由专用车辆收运至沈阳瀚洋环保实业有限公司进行安全、无害化处置。
4月14日，全市医疗废物收运量为48.37吨，处置48.37吨。其中，涉及疫情医疗废物收运量171.55公斤，处置量171.55公斤。自2020年1月22日起，截至2021年4月14日，我市医疗废物累计收运量为14660.52吨，处置14660.52吨；其中，涉及疫情医疗废物累计收运量107444.90公斤，累计处置量107444.90公斤。
附件：沈阳市医疗废物收运处置统计表
沈阳市生态环境局
2021年4月14日
沈阳市生态环境局认真落实省、市决策部署，制定过细管控措施，全力把住医疗废物接收、转运和无害化处置“三个关口”，盯住消毒、称重、焚烧“三大环节”，实行专点储存、专人负责、专车转运、专线运输、专时操作“五专”管理，全面加强医疗废物收运处置全链条、全过程监管和检查。目前，我市每天产生的医疗废物均由专用车辆收运至沈阳瀚洋环保实业有限公司进行安全、无害化处置。
4月14日，全市医疗废物收运量为48.37吨，处置48.37吨。其中，涉及疫情医疗废物收运量171.55公斤，处置量171.55公斤。自2020年1月22日起，截至2021年4月14日，我市医疗废物累计收运量为14660.52吨，处置14660.52吨；其中，涉及疫情医疗废物累计收运量107444.90公斤，累计处置量107444.90公斤。
附件：沈阳市医疗废物收运处置统计表
沈阳市生态环境局
2021年4月14日
【李明远调研医疗废物处置及生活餐厨垃圾处理工作】4月13日下午，市长李明远在高陵区调研医疗废物处置及生活餐厨垃圾处理有关工作。
高陵餐厨垃圾无害化处理项目建设规模为每天500吨，处理范围覆盖高陵区、国际港务区、阎良区、临潼区、航空基地等，目前已进入试运营阶段，预计6月份正式运行。李明远实地了解项目处理流程、技术工艺、处理成本等，要求加快设备调试进度，进一步查漏补缺，在确保工程质量前提下，如期投入运营。
在西安泾渭康恒环境能源有限公司，李明远走进中控室，通过实时监控查看生活垃圾焚烧流程，详细询问技术应用等情况。他指出，垃圾处理是城市管理和环境保护的重要内容，是社会文明化程度的重要标志。要充分认识加强城市各类垃圾处理的重要性和紧迫性，进一步提高认识，建立责权关系明晰、稳定可持续的垃圾处置模式和长效管理机制。要全面推进垃圾分类，严格垃圾处理监管执法，实现垃圾分类、收集、存储、运输、处理一体化封闭运行，不断提升我市垃圾无害化、资源化、减量化处理水平。
西安卫达实业发展有限公司是一家专业从事医疗废物处置的环保企业，负责全市所有医疗机构医疗废物的收集、贮存和处置。李明远实地查看了医疗废物集中处置中心，详细了解处置流程、处置方式、收运范围，询问企业在运行过程中遇到的困难和问题，要求由市卫健委牵头负责，市级各相关部门配合，进一步建立健全医疗废物收运、处置体系长效管理机制，做到医疗废物无死角监管、全流程监督，确保全市医疗废物规范化处置。
市政协副主席、市政府秘书长陈长春一同调研。https://t.cn/A6civsr6 #关注#
高陵餐厨垃圾无害化处理项目建设规模为每天500吨，处理范围覆盖高陵区、国际港务区、阎良区、临潼区、航空基地等，目前已进入试运营阶段，预计6月份正式运行。李明远实地了解项目处理流程、技术工艺、处理成本等，要求加快设备调试进度，进一步查漏补缺，在确保工程质量前提下，如期投入运营。
在西安泾渭康恒环境能源有限公司，李明远走进中控室，通过实时监控查看生活垃圾焚烧流程，详细询问技术应用等情况。他指出，垃圾处理是城市管理和环境保护的重要内容，是社会文明化程度的重要标志。要充分认识加强城市各类垃圾处理的重要性和紧迫性，进一步提高认识，建立责权关系明晰、稳定可持续的垃圾处置模式和长效管理机制。要全面推进垃圾分类，严格垃圾处理监管执法，实现垃圾分类、收集、存储、运输、处理一体化封闭运行，不断提升我市垃圾无害化、资源化、减量化处理水平。
西安卫达实业发展有限公司是一家专业从事医疗废物处置的环保企业，负责全市所有医疗机构医疗废物的收集、贮存和处置。李明远实地查看了医疗废物集中处置中心，详细了解处置流程、处置方式、收运范围，询问企业在运行过程中遇到的困难和问题，要求由市卫健委牵头负责，市级各相关部门配合，进一步建立健全医疗废物收运、处置体系长效管理机制，做到医疗废物无死角监管、全流程监督，确保全市医疗废物规范化处置。
市政协副主席、市政府秘书长陈长春一同调研。https://t.cn/A6civsr6 #关注#
一、安瓿瓶与西林瓶的区分
1、安瓿瓶：一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的，打点滴用的药一般都是安瓿瓶。安瓿瓶是密封一体的，安瓿瓶使用时需要折断，断口锐利易伤人，因此在《医疗废物分类目录》中归于“损伤性医疗废物”，使用后应直接放入黄色医疗专用锐器盒（选择合适规格的利器盒，装满3/4即封口转运。）
2、西林瓶：一种胶塞封口的小瓶子，有棕色、透明等种类，一般为玻璃材质。瓶颈部较细，瓶颈以下粗细一致；瓶口略粗于瓶颈，略细于瓶身。一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等（因早期主要用于盛装盘尼西林，故称之“西林瓶”）。
西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。使用后不易伤人，也不易被污染，所以法规明确规定，对于各种玻璃（一次性塑料）输液瓶（袋）、青霉素及头孢类抗生素的废弃瓶，未被病人血液、体液、排泄物污染的，不属于感染性废物，不必按医疗废物要求处理。
另外，两者在操作上亦有所不同。安瓿瓶主要是用来存放液体的，比如我们平时注射疫苗时看到的，而且存放起来是比较好使用的。西林瓶一般则是用来存放粉末和颗粒类的药物，因为西林瓶是可以直接放置在平面上的，比安瓿瓶更稳定。
3、安瓿瓶的历史
在那不勒斯，每年的9月19日会举行一个持续了几百年的仪式：圣•热内罗之圣血（the Blood Miracle of San Gennaro）。在那不勒斯大教堂里，一个据称是公元305年前，盛满了圣•热内罗——贝内维托（Benevento）主教之血的安瓿，放在他的胸口旁边。经过“圣•热内罗之后代”的声情并茂的祈祷，及大主教的用力晃动，安瓿中的血会发生液化。最早关于这个现象的纪录是在公元313年。 另一只广为人知的安瓿就是盛放着法皇加冕仪式圣油的“神圣安瓿（sainte ampoule）”。圣油相传是从库洛维斯（Clovis）时代传下来的，一度存放在圣•雷米（St. Remy）墓中，后来放在雷米斯（Rheims）的大教堂中。在1793年大革命中，这只安瓿被打破，但一部分仍然被保存下来用于查理第十的加冕仪式。
4、安瓿瓶的标准要求
1、安瓿玻璃应无色透明；
2、膨胀系数小，耐热性好；
3、要有足够的物理强度以耐受在热压灭菌时所产生较高的压力差；
4、化学稳定性高，不改变溶液的PH值；
5、熔点较低、易于熔封；
6、无气泡、麻点和砂粒 。
药用玻璃瓶的相容性试验探讨
一、包装材料与药品相容性试验的目的
包装材料对保证药品的稳定性起着重要的作用，因此药品包装材料将直接影响用药的安全性。与药物直接接触的包装材料和容器是药物的一部分，尤其是在药物制剂中，有些剂型的存在取决于包装(如气雾剂等)。).由于包装材料、容器成分、选用的原辅材料和生产工艺的差异，材料不当导致活性成分迁移、吸附甚至化学反应，使药物失效，有的还产生严重的副作用。为此，国家药品监督管理局发布了《药品包装用材料容器管理办法》(暂定)和《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂定)两个命令，从根本上保证用药的安全性、有效性和统一性。因此，在选择药物包装容器(材料)之前，需要检查其是否适合预期用途，充分评估其对药物稳定性的影响，并评估容器(材料)在长期储存过程中，在不同环境条件(如温度、湿度、光照等)下对药物的保护作用。)，在运输和使用过程中(如与药物的接触反应、药物的吸附等。)，以及自身的物理化学。
二、包装材料与药品的相容性检验原则
(1)、药品在选择包装材料、容器时，应首先考虑其保护功能，然后考虑材料、容器的特性和性质，包括化学、物理、生物学、形态学等性质。
(2)包装材料应具有良好的化学稳定性、低流动性、耐氧性、耐水性、耐冲击性、无生物活性、微生物数量在控制范围内、与其他包装材料相容性好、适用于自动包装设备等。
(3)、评价前包装材料和药品应符合相关标准。
(4)包装材料与药品的相容性试验应考虑以下几个方面：
1.当形成一个包装单元时，所有包装应具有良好的兼容性。
2.当包装单元形成时，它可以适用于特定的包装设备。
3.包装中的药物可以通过所有项目的药物稳定性试验。
4.包装材料根据生产工艺要求经受特殊处理的能力(如钴60消毒等。)
5.在同一个包装单元中从第一次到最后一次使用确保了药物的一致性。
6. 耐恶劣的运输和不同的储存环境。
三、什么时候需要进行药用玻璃相容性试验？
１、药用玻璃、药物的来源改变或变更时；
２、药用玻璃、药物的生产技术条件、生产工艺改变时；
３、药用玻璃的配方、工艺、初级原料变动有可能影响药物的功能时；
４、在药物的有效期内，有现象表明药物的性能发生变化时；
５、药物的用途增加或改变时；
６、药用玻璃应与新药一并审批时；
７、经长期使用，发觉药包材对特定药物产生不良后果时。
1、安瓿瓶：一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的，打点滴用的药一般都是安瓿瓶。安瓿瓶是密封一体的，安瓿瓶使用时需要折断，断口锐利易伤人，因此在《医疗废物分类目录》中归于“损伤性医疗废物”，使用后应直接放入黄色医疗专用锐器盒（选择合适规格的利器盒，装满3/4即封口转运。）
2、西林瓶：一种胶塞封口的小瓶子，有棕色、透明等种类，一般为玻璃材质。瓶颈部较细，瓶颈以下粗细一致；瓶口略粗于瓶颈，略细于瓶身。一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等（因早期主要用于盛装盘尼西林，故称之“西林瓶”）。
西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。使用后不易伤人，也不易被污染，所以法规明确规定，对于各种玻璃（一次性塑料）输液瓶（袋）、青霉素及头孢类抗生素的废弃瓶，未被病人血液、体液、排泄物污染的，不属于感染性废物，不必按医疗废物要求处理。
另外，两者在操作上亦有所不同。安瓿瓶主要是用来存放液体的，比如我们平时注射疫苗时看到的，而且存放起来是比较好使用的。西林瓶一般则是用来存放粉末和颗粒类的药物，因为西林瓶是可以直接放置在平面上的，比安瓿瓶更稳定。
3、安瓿瓶的历史
在那不勒斯，每年的9月19日会举行一个持续了几百年的仪式：圣•热内罗之圣血（the Blood Miracle of San Gennaro）。在那不勒斯大教堂里，一个据称是公元305年前，盛满了圣•热内罗——贝内维托（Benevento）主教之血的安瓿，放在他的胸口旁边。经过“圣•热内罗之后代”的声情并茂的祈祷，及大主教的用力晃动，安瓿中的血会发生液化。最早关于这个现象的纪录是在公元313年。 另一只广为人知的安瓿就是盛放着法皇加冕仪式圣油的“神圣安瓿（sainte ampoule）”。圣油相传是从库洛维斯（Clovis）时代传下来的，一度存放在圣•雷米（St. Remy）墓中，后来放在雷米斯（Rheims）的大教堂中。在1793年大革命中，这只安瓿被打破，但一部分仍然被保存下来用于查理第十的加冕仪式。
4、安瓿瓶的标准要求
1、安瓿玻璃应无色透明；
2、膨胀系数小，耐热性好；
3、要有足够的物理强度以耐受在热压灭菌时所产生较高的压力差；
4、化学稳定性高，不改变溶液的PH值；
5、熔点较低、易于熔封；
6、无气泡、麻点和砂粒 。
药用玻璃瓶的相容性试验探讨
一、包装材料与药品相容性试验的目的
包装材料对保证药品的稳定性起着重要的作用，因此药品包装材料将直接影响用药的安全性。与药物直接接触的包装材料和容器是药物的一部分，尤其是在药物制剂中，有些剂型的存在取决于包装(如气雾剂等)。).由于包装材料、容器成分、选用的原辅材料和生产工艺的差异，材料不当导致活性成分迁移、吸附甚至化学反应，使药物失效，有的还产生严重的副作用。为此，国家药品监督管理局发布了《药品包装用材料容器管理办法》(暂定)和《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂定)两个命令，从根本上保证用药的安全性、有效性和统一性。因此，在选择药物包装容器(材料)之前，需要检查其是否适合预期用途，充分评估其对药物稳定性的影响，并评估容器(材料)在长期储存过程中，在不同环境条件(如温度、湿度、光照等)下对药物的保护作用。)，在运输和使用过程中(如与药物的接触反应、药物的吸附等。)，以及自身的物理化学。
二、包装材料与药品的相容性检验原则
(1)、药品在选择包装材料、容器时，应首先考虑其保护功能，然后考虑材料、容器的特性和性质，包括化学、物理、生物学、形态学等性质。
(2)包装材料应具有良好的化学稳定性、低流动性、耐氧性、耐水性、耐冲击性、无生物活性、微生物数量在控制范围内、与其他包装材料相容性好、适用于自动包装设备等。
(3)、评价前包装材料和药品应符合相关标准。
(4)包装材料与药品的相容性试验应考虑以下几个方面：
1.当形成一个包装单元时，所有包装应具有良好的兼容性。
2.当包装单元形成时，它可以适用于特定的包装设备。
3.包装中的药物可以通过所有项目的药物稳定性试验。
4.包装材料根据生产工艺要求经受特殊处理的能力(如钴60消毒等。)
5.在同一个包装单元中从第一次到最后一次使用确保了药物的一致性。
6. 耐恶劣的运输和不同的储存环境。
三、什么时候需要进行药用玻璃相容性试验？
１、药用玻璃、药物的来源改变或变更时；
２、药用玻璃、药物的生产技术条件、生产工艺改变时；
３、药用玻璃的配方、工艺、初级原料变动有可能影响药物的功能时；
４、在药物的有效期内，有现象表明药物的性能发生变化时；
５、药物的用途增加或改变时；
６、药用玻璃应与新药一并审批时；
７、经长期使用，发觉药包材对特定药物产生不良后果时。
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