#即時娛樂新聞#【鄭素敏接到「禦史曹亦傳」出演提議 尚未確定正在討論中..】
韓國人氣演員#鄭素敏#正在考慮出演tvN新電視劇「#禦史曹亦傳#」。
27日,某韓媒獨家報道了鄭素敏被選為tvN新電視劇「禦史曹亦傳」主演的消息。對此,鄭素敏所屬社#Blossom Entertainment#方面表示:“確實接到了該作品的提案,目前正在討論中,還沒有確定。”據悉,該劇講述了懶惰的宅男暗行禦史和充滿野心的棄別婦人,還有能力參差不齊的壹群女人搜查貪官汙吏,進而探尋巨大陰謀的故事。
另外,之前傳出了#趙炳圭#將要出演的消息,該劇選角結束後將立即開始拍攝,預計今年下半年播出。
(Wow!NEWS)
韓國人氣演員#鄭素敏#正在考慮出演tvN新電視劇「#禦史曹亦傳#」。
27日,某韓媒獨家報道了鄭素敏被選為tvN新電視劇「禦史曹亦傳」主演的消息。對此,鄭素敏所屬社#Blossom Entertainment#方面表示:“確實接到了該作品的提案,目前正在討論中,還沒有確定。”據悉,該劇講述了懶惰的宅男暗行禦史和充滿野心的棄別婦人,還有能力參差不齊的壹群女人搜查貪官汙吏,進而探尋巨大陰謀的故事。
另外,之前傳出了#趙炳圭#將要出演的消息,該劇選角結束後將立即開始拍攝,預計今年下半年播出。
(Wow!NEWS)
#金惠允[超话]#
한국일보【韩国日报】独家
李艾儿 李初熙 金惠允,
SBS新特辑综艺《Beauty & Beast》出击
李初熙、金惠允、李艾儿将出演新综艺节目《beauty and beast》
25日下午根据本报的采访结果,李初熙、金惠允将出演今年上半年播出的SBS新特辑综艺节目《Beauty and Beast》。
《Beauty and Beast》是能引起Untact时代(不接触时代)观众共鸣的观察综艺节目。 李初熙、金惠允将展现作品之外的新面貌。
《beauty and beast》正在拍摄中。 独特的题目如何与新鲜的出演者的日常生活相融合,如何给观众带来趣味性,令人期待。
另一方面,李初熙在去年KBS2周末剧中获得了观众们的喜爱。 现在活跃在正在播出的SBS综艺《丛林的法则Stove League》篇中。
金惠允最近出演的电视剧《Live on》、《女神降临》和特别出演了Netflix综艺节目《犯人就是你》第三季。
한국일보【韩国日报】独家
李艾儿 李初熙 金惠允,
SBS新特辑综艺《Beauty & Beast》出击
李初熙、金惠允、李艾儿将出演新综艺节目《beauty and beast》
25日下午根据本报的采访结果,李初熙、金惠允将出演今年上半年播出的SBS新特辑综艺节目《Beauty and Beast》。
《Beauty and Beast》是能引起Untact时代(不接触时代)观众共鸣的观察综艺节目。 李初熙、金惠允将展现作品之外的新面貌。
《beauty and beast》正在拍摄中。 独特的题目如何与新鲜的出演者的日常生活相融合,如何给观众带来趣味性,令人期待。
另一方面,李初熙在去年KBS2周末剧中获得了观众们的喜爱。 现在活跃在正在播出的SBS综艺《丛林的法则Stove League》篇中。
金惠允最近出演的电视剧《Live on》、《女神降临》和特别出演了Netflix综艺节目《犯人就是你》第三季。
HER2阳性胃癌首个ADC药物!第一三共Enhertu获批:显著延长患者生存,将重新定义胃癌治疗!
2020年09月26日,第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201),用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前,Enhertu已被MHLW授予治疗HER2阳性胃癌的SAKIGAKE(创新药物)资格。该药由第一三共与阿斯利康进行全球开发,第一三共保留日本权利。
值得一提的是,Enhertu是第一个被批准治疗HER2阳性胃癌的ADC药物,将为这类癌症带来有意义的治疗进步。此次批准,也标志着Enhertu在6个月内获得MHLW批准的第二个适应症。今年3月,Enhertu在日本获批,用于治疗HER2阳性、不可切除性或转移性、在先前化疗后复发的乳腺癌患者(限用于对标准治疗无效或不耐受的患者)。
日本是全世界胃癌发病率第三高的国家,其中约五分之一的病例被认为是HER2阳性。HER2阳性转移性胃癌患者,一旦在最初使用抗HER2方案后病情进展,治疗选择非常有限。Enhertu是第一个也是唯一一个显示在先前接受过化疗和抗HER2疗法治疗的HER2阳性转移性胃癌患者中与化疗相比显著延长总生存期(OS)的HER2靶向疗法。根据临床试验中令人信服的强劲疗效,Enhertu将成为这类患者临床治疗的新护理标准。
需要指出的是,Enhertu在先前没有接受过曲妥珠单抗(trastuzumab,HER2靶向疗法)方案治疗的HER2阳性不可切除性或复发性胃癌患者中的疗效和安全性尚未确定。
此次批准,基于开放标签、随机2期DESTINY-Gastric01试验的结果。该试验入组了187例(包括日本149例)HER2阳性晚期胃癌或胃食管交界腺癌(定义为:IHC3+或IHC2+/ISH+)患者,这些患者先前接受过2种或多种方案(包括5-FU、含铂化疗、曲妥珠单抗)但病情进展。研究中,患者以2:1的比例随机分配,接受Enhertu(6.4mg/kg)或研究调查员选择的化疗(紫杉醇或伊立替康单药治疗),每三周一次。
结果显示,研究达到了主要终点和关键次要终点:与化疗组相比,Enhertu治疗组在客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)方面取得了统计学意义和临床意义的改善。
具体数据为:在175例可评估患者(包括140例日本患者)中,通过独立中央审查(ICR)评估:(1)Enhertu组的ORR为51.3%(95%CI:41.9-60.5%)、化疗组为14.3%(95%CI:6.4-26.2%)。在一项预先指定的中期分析中,Enhertu组与化疗组相比死亡风险降低41%(HR=0.59;95%CI:0.39-0.88;p=0.0097)。Enhertu组的中位OS为12.5个月、化疗组为8.4个月。
该试验中,Enhertu的安全性和耐受性与先前报道的Enhertu试验一致。接受Enhertu治疗的125例患者(包括99例日本患者)中,有122例(97.6%)出现药物相关不良反应。最常见的不良反应为中性粒细胞减少(78例,62.4%)、恶心(72例,57.6%)、食欲下降(66例,52.8%)、贫血(51例,40.8%)、血小板减少(48例,38.4%)、白细胞减少(47例,37.6%)、乏力43例(34.4%)、腹泻(31例,24.8%)、脱发(28例,22.4%)、淋巴细胞计数下降(27例,21.6%)、呕吐(26例,20.8%)及其他。在日本患者中,99例中有11例发生了间质性肺病(ILD,11.1%)。
Enhertu(trastuzumab deruxtecan,DS-8201)是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。
2019年3月,阿斯利康与第一三共达成了一项总价值高达69亿美元的免疫肿瘤学合作,共同开发Enhertu,用于治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括胃癌、结直肠癌和肺癌,以及HER2低表达的乳腺癌。根据协议,双方将在全球范围内共同开发和商业化Enhertu,第一三共保留日本市场的独家权利,同时将全权负责制造和供应。
2019年12月,Enhertu在美国获得全球首批:FDA加速批准Enhertu,用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。Enhertu于2019年12月在美国获得全球首批:获FDA加速批准,用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。
此前,FDA已授予Enhertu 3个突破性药物资格(BTD):(1)用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、肿瘤中存在HER2突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;(2)用于治疗先前已接受过至少2种方案(包括曲妥珠单抗,trastuzumab)的HER2阳性、不可切除性或转移性胃或胃食管交界腺癌患者;(3)用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,该治疗适应症于2019年12月获得批准。
原文出处:ENHERTU® approved in Japan for the Treatment of Patients with HER2 Positive Metastatic Gastric Cancer
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专业采购:美国、德国、英国、法国、日本、意大利、韩国、西班牙、瑞士等其他国家上市的原研上市产品、参比制剂等。本公司”以低价优势、合法合规”的操作。主要针对“制药厂、医药研发公司、医药研究所等医院采购”。不供个人或病人.
供应单位:中国.香港医药国际贸易有限公司
咨询:2363244352、
采购目录:https://t.cn/RzIR2rj
2020年09月26日,第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201),用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前,Enhertu已被MHLW授予治疗HER2阳性胃癌的SAKIGAKE(创新药物)资格。该药由第一三共与阿斯利康进行全球开发,第一三共保留日本权利。
值得一提的是,Enhertu是第一个被批准治疗HER2阳性胃癌的ADC药物,将为这类癌症带来有意义的治疗进步。此次批准,也标志着Enhertu在6个月内获得MHLW批准的第二个适应症。今年3月,Enhertu在日本获批,用于治疗HER2阳性、不可切除性或转移性、在先前化疗后复发的乳腺癌患者(限用于对标准治疗无效或不耐受的患者)。
日本是全世界胃癌发病率第三高的国家,其中约五分之一的病例被认为是HER2阳性。HER2阳性转移性胃癌患者,一旦在最初使用抗HER2方案后病情进展,治疗选择非常有限。Enhertu是第一个也是唯一一个显示在先前接受过化疗和抗HER2疗法治疗的HER2阳性转移性胃癌患者中与化疗相比显著延长总生存期(OS)的HER2靶向疗法。根据临床试验中令人信服的强劲疗效,Enhertu将成为这类患者临床治疗的新护理标准。
需要指出的是,Enhertu在先前没有接受过曲妥珠单抗(trastuzumab,HER2靶向疗法)方案治疗的HER2阳性不可切除性或复发性胃癌患者中的疗效和安全性尚未确定。
此次批准,基于开放标签、随机2期DESTINY-Gastric01试验的结果。该试验入组了187例(包括日本149例)HER2阳性晚期胃癌或胃食管交界腺癌(定义为:IHC3+或IHC2+/ISH+)患者,这些患者先前接受过2种或多种方案(包括5-FU、含铂化疗、曲妥珠单抗)但病情进展。研究中,患者以2:1的比例随机分配,接受Enhertu(6.4mg/kg)或研究调查员选择的化疗(紫杉醇或伊立替康单药治疗),每三周一次。
结果显示,研究达到了主要终点和关键次要终点:与化疗组相比,Enhertu治疗组在客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)方面取得了统计学意义和临床意义的改善。
具体数据为:在175例可评估患者(包括140例日本患者)中,通过独立中央审查(ICR)评估:(1)Enhertu组的ORR为51.3%(95%CI:41.9-60.5%)、化疗组为14.3%(95%CI:6.4-26.2%)。在一项预先指定的中期分析中,Enhertu组与化疗组相比死亡风险降低41%(HR=0.59;95%CI:0.39-0.88;p=0.0097)。Enhertu组的中位OS为12.5个月、化疗组为8.4个月。
该试验中,Enhertu的安全性和耐受性与先前报道的Enhertu试验一致。接受Enhertu治疗的125例患者(包括99例日本患者)中,有122例(97.6%)出现药物相关不良反应。最常见的不良反应为中性粒细胞减少(78例,62.4%)、恶心(72例,57.6%)、食欲下降(66例,52.8%)、贫血(51例,40.8%)、血小板减少(48例,38.4%)、白细胞减少(47例,37.6%)、乏力43例(34.4%)、腹泻(31例,24.8%)、脱发(28例,22.4%)、淋巴细胞计数下降(27例,21.6%)、呕吐(26例,20.8%)及其他。在日本患者中,99例中有11例发生了间质性肺病(ILD,11.1%)。
Enhertu(trastuzumab deruxtecan,DS-8201)是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。
2019年3月,阿斯利康与第一三共达成了一项总价值高达69亿美元的免疫肿瘤学合作,共同开发Enhertu,用于治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括胃癌、结直肠癌和肺癌,以及HER2低表达的乳腺癌。根据协议,双方将在全球范围内共同开发和商业化Enhertu,第一三共保留日本市场的独家权利,同时将全权负责制造和供应。
2019年12月,Enhertu在美国获得全球首批:FDA加速批准Enhertu,用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。Enhertu于2019年12月在美国获得全球首批:获FDA加速批准,用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。
此前,FDA已授予Enhertu 3个突破性药物资格(BTD):(1)用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、肿瘤中存在HER2突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;(2)用于治疗先前已接受过至少2种方案(包括曲妥珠单抗,trastuzumab)的HER2阳性、不可切除性或转移性胃或胃食管交界腺癌患者;(3)用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,该治疗适应症于2019年12月获得批准。
原文出处:ENHERTU® approved in Japan for the Treatment of Patients with HER2 Positive Metastatic Gastric Cancer
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专业采购:美国、德国、英国、法国、日本、意大利、韩国、西班牙、瑞士等其他国家上市的原研上市产品、参比制剂等。本公司”以低价优势、合法合规”的操作。主要针对“制药厂、医药研发公司、医药研究所等医院采购”。不供个人或病人.
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