支原体(Mycoplasmas)是一种特殊且独特的细菌,是地球上已知的最小的自由生活的生物体。由于其体积较小,早些时候被误解为病毒。它小到用普通显微镜无法定位。事实上,大约 4000 个支原体可以轻松容纳在红细胞内。
支原体既作为膜表面寄生虫存在于细胞外,也存在于细胞内,作为“沉默的寄生虫”成为细胞内的居民。
支原体与其他细菌之间的主要区别在于:
其他细菌具有坚固的细胞壁结构,并且可以在最简单的培养基中生长。
支原体没有细胞壁,就像具有柔韧膜的“微小水母”一样,可以呈现出许多不同的形状,即使在高倍电子显微镜下也难以识别。支原体也很难在实验室中培养,因此经常被遗漏作为疾病的致病原因。
当我们使用抗生素治疗某些细菌感染时,是通过破坏细菌细胞的外壁来起作用的。由于支原体没有外壁,所以大多数抗生素如青霉素等对它不起作用。因此支原体是小且隐形的病原体。
支原体首次被描述于 100 年前。迄今为止,已鉴定出 210 多种广泛分布于人类、动物、昆虫和植物中的物种。其中23种可以感染人类;一般免疫系统健康的人不会受到支原体细菌的影响,但免疫力低下的人很容易被感染,并可能出现严重的健康问题。支原体可以通过飞沫感染、昆虫叮咬、性接触、口腔摄入、吸入以及开放性伤口转移到另一个身体。
主要致病支原体包括:
• 肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)
• 生殖支原体(Mycoplasma genitalium)
• 发酵支原体(Mycoplasma fermentation)
• 人型支原体(Mycoplasma hominis)
• 穿透支原体(Mycoplasma penetrans)
• 梨支原体(Mycoplasma pirum)
• 解脲支原体(Ureaplasma urealyticum)
这些支原体被确定与人类和动物的呼吸道和泌尿生殖系统疾病有关。
支原体是操纵和战胜宿主免疫系统的大师。它的一半基因组成专门用于这一独特目的。虽然它几乎没有能力造成直接伤害,但它可以利用宿主的免疫功能来发挥其优势:支原体产生慢性低度炎症并从体内窃取重要的营养物质。
事实上,这种隐形微生物生存所需的一切——维生素、矿物质、脂肪、碳水化合物和氨基酸,包括胆固醇、氨基酸、脂肪酸都要从宿主身上获取。它们尤其在富含胆固醇和精氨酸的环境中茁壮成长。支原体为什么大部分存在于呼吸道粘膜中,因为它们需要胆固醇来维持细胞膜的功能和生长,并且呼吸道的支气管中含有丰富的胆固醇。
广泛感染的很大程度上可能受宿主免疫功能状态的影响。如果免疫功能最佳,初次感染后微生物就会被遏制,不会发生长期危害。大约 30-70% 的人携带至少一种支原体,但没有症状。
截止2023年6月柳叶刀在全球范围内的统计显示,在COVID-19之前,肺炎支原体是呼吸道感染的常见原因,通过直接测试方法测得,2017年至2020年全球发病率为8.61%(Lancet Microbe. 2023 Oct;4(10):e763)。
然而,针对 COVID-19 的非药物干预措施大大降低了肺炎支原体的传播。短期内,2020-2021 年间,发病率下降至 1.69%。当时还观察到其他病原体的传播率较低。
然而,柳叶刀刚刚12月又发表统计结果表明:肺炎支原体:COVID-19 大流行限制后延迟重新出现。文章指出:
2023年4月1日至9月30日(6个月期间),前瞻性监测数据是从欧洲、亚洲、美洲和大洋洲这四个联合国区域的 24 个国家的 45 个地点获得的。在所有四个联合国区域均通过 PCR 检测到肺炎支原体。通过 PCR 检测,6 个月内肺炎支原体的平均发病率为4.12%,较COVID-19期间显著上升,推测可能出先新的亚型。也表明该病原菌容易逃脱免疫系统。
与病毒不同,支原体可以在组织液(血液、关节液、心脏、胸腔和脊髓液)中生长,并且可以在任何活组织细胞内生长而不杀死细胞,就像大多数正常细菌和病毒一样。
实际上,大多数支原体物种都不是正常菌群,它们只是在等待立足的机会。如果免疫功能由于某种原因而下降,慢性、全身性感染就可能发生。有些支原体种类还具有完全逃避免疫系统的独特能力。
一旦它们附着在体内的宿主细胞上,它们独特的血浆和蛋白质涂层就可以模仿宿主细胞的细胞壁,并且免疫系统无法将支原体与人体自身的宿主细胞区分开来。然后慢慢的,支原体开始窃取重要的营养物质,并引起一系列与最初感染无关的症状。支原体等隐形微生物对组织的普遍破坏会加速衰老过程,并且可能是少数慢性退行性疾病的主要因素。
据《国际免疫学评论》和《英国医学从业者杂志》等出版物分别报道,几种支原体与许多慢性退行性疾病(如多发性硬化症和阿尔茨海默病)密切相关。
每年关于肺炎支原体疾病期间“肺外症状”的报告数量一直在增加。临床和流行病学数据表明,症状来自皮肤和粘膜、中枢神经系统、心脏。
在患有脑膜炎和脑炎、癫痫、肌萎缩侧索硬化(ALS)、阿尔茨海默病和其他中枢神经系统感染、疾病和紊乱的患者的脑脊液中发现了它。
而且,肺炎支原体以及至少 7 种其他支原体现已被认为是许多慢性疾病的直接原因或重要辅助因素,包括类风湿性关节炎、阿尔茨海默病、多发性硬化症、纤维肌痛、慢性疲劳、糖尿病、克罗恩病、ALS、非淋菌性尿道炎、哮喘、狼疮、不孕症、艾滋病以及某些癌症和白血病。
在肺炎支原体大流行的情况下,本文汇编查阅了许多研究资料,带大家了解下关于支原体这个神秘的细菌,菌属特性,致病性以及传播和防御等。
01
支原体形态特征
支原体(Mycoplasmas)是最小、最简单的自我复制细菌。支原体细胞含有生长和复制所必需的最小细胞器:质膜、核糖体和由双链环状DNA分子组成的基因组。与所有其他原核生物不同,支原体没有细胞壁,因此它们被归类为单独的。
细胞以单层膜为界,在剖面上显示出特征性的三层形状。细胞质包含代表染色体切片的细线和代表核糖体的深色颗粒。
支原体的快速增殖,可以作为污染物抢占空间
支原体可以作为污染物出现在细胞培养中,支原体在细胞培养物中也会快速增殖,并与培养的细胞竞争营养和空间,从而导致培养失败或研究结果的偏差。
支原体:微小无细胞壁
支原体直径为 0.1-0.3 μm,长度可达 98 μm。它们在自然界中无处不在,广泛存在于人类、哺乳动物、爬行动物、鱼类、节肢动物和植物中。它们生活在呼吸道和泌尿生殖道的粘膜表面、眼睛、消化道、乳腺和关节中,通常表现出器官和组织特异。支原体属于 Mollicutes 类(拉丁语中 mollis = 软,cutis = 皮肤),它们体积小且没有细胞壁,这有助于将它们与其他细菌区分开来。
进化假设:寄生生活方式导致细胞壁的退化
一种假设(还原进化或退化进化)指出,支原体通过采用寄生生活方式而失去了细胞壁和其他生物合成途径。根据这一假设,寄生生活方式使得细胞壁的存在变得一次性。因此,支原体逐渐失去了合成构建细胞壁所需的聚合物所需的基因。
通过在宿主环境中作为寄生虫生活,这种发展并没有导致进化劣势。作为一种权衡,支原体依赖于其宿主来满足许多基本营养需求,这阻碍了它们在培养物中的生长,从而阻碍了对其致病决定因素的详细研究。
支原体具有较小的环状双链基因组
同一物种的菌株之间存在差异,范围从小于600 kb到2200 kb,并且它们合成的蛋白质数量相对较少;因此,代谢能力有限。
支原体膜简单坚固,复制存活依赖宿主或培养基
支原体的膜非常简单、坚硬、薄而坚固,由甾醇(脂肪酸、胆固醇或复合脂质)组成。这些分子是从周围环境中吸收的,而不是由这些微生物合成的;它们的复制和存活取决于宿主产生的因子或生长培养基吸收的因子。
支原体可寄生于细胞外或内
支原体物种既存在于细胞外作为膜表面寄生虫,也存在于细胞内,在细胞内它们成为细胞内居民作为“沉默的寄生虫”。其他数据显示艾滋病患者细胞样本中发酵支原体的细胞内定位,并且支原体(名为穿透支原体)能够在体内和体外进入许多不同的人类细胞。
最近,共聚焦显微照片证明了肺炎支原体结合和内化的能力,具体取决于细胞类型。
支原体是多种疾病的病原体和辅助因子
通常引起慢性感染,其大多数致病决定因素的身份和作用机制尚未完全了解。由于粘膜表面破坏、局部创伤、手术、组织坏死和无菌部位清除受损,支原体倾向于定殖、损伤和侵入深层组织。由于它们可以在厌氧环境中生长,这可能会导致局部感染。
支原体常作为局部感染的病原体,RT-PCR提高了检测效率
事实上,在许多情况下,支原体是这些局部感染的病原体,并且通过实验室实践对其进行分离和鉴定的困难可能导致这些关联被低估。最近添加的带有特异性引物的实时聚合酶链反应(RT-PCR)可以特异性确定感兴趣位点中是否存在支原体。例如,RT-PCR 是生殖支原体的首选诊断方法,但由于生长极慢,在常规培养中无法检测到支原体。在其他情况下,例如解脲脲原体和人型支原体,它们的快速生长允许使用常规培养来确定它们的存在,在这种情况下,RT-PCR 可以用作确认性和更快的检测方法。
蛋白质序列技术的进步,已经能够鉴定人类(例如肺炎支原体、生殖支原体和发酵支原体)和动物(鱼类中的移动支原体、猪肺炎支原体和猪中的絮状支原体)支原体致病性的潜在决定因素。
因此,一些数据表明,支原体膜上存在的脂质蛋白与单核细胞/巨噬细胞相互作用,调节免疫反应,有时导致免疫系统逃避。
02
支原体基因组,繁殖和进化
支原体的基因组特征和形态多样性
支原体基因组的鸟嘌呤-胞嘧啶(G + C)含量较低,并且相应地优先使用含有腺嘌呤和尿嘧啶的密码子,特别是在第三位。最有趣的是在许多支原体中使用通用终止密码子 UGA 作为色氨酸密码子,这是迄今为止仅在支原体和非植物线粒体中发现的罕见特性。
其变异性是由于重复元件(由大小和数量不同的基因片段组成)或插入序列元件(IS)造成的。它们的形状由细胞骨架的存在控制,细胞骨架也有助于细胞分裂(通过二元裂变进行繁殖)和支原体的运动。支原体的主要形状是球形,但它们可以有小的球虫体、肿胀的环状形式和长度可变的丝状分支形式。
支原体的繁殖方式和生长特点
支原体通过细胞出芽和二元横向裂变进行繁殖。支原体没有鞭毛,不产生孢子,并且是革兰氏阴性。几乎所有寄生在人类和动物身上的支原体以及所有腐生支原体都可以在或多或少复杂的人工营养培养基上生长,在其中它们产生微小的菌落,通常具有特征性的“煎蛋”外观。
细胞可以通过二元裂变分裂或首先伸长为多核丝,随后分裂为球状体。
支原体附着细胞器
一些支原体具有独特的附着细胞器,在肺炎支原体和生殖支原体中形状为锥形尖端。肺炎支原体是呼吸道病原体,主要通过附着细胞器粘附在呼吸道上皮上。有趣的是,这两种人类支原体在液体覆盖的表面上表现出滑动运动。尖端结构始终领先,再次表明其在附着中的重要性。
煎蛋菌落形状
支原体最有用的显着特征之一是其独特的煎蛋菌落形状,由嵌入琼脂的中心生长区和琼脂表面的外围生长区组成
支原体膜的组成和特点
缺乏细胞壁和胞质内膜有利于以相对纯净的形式分离支原体膜。分离的支原体膜与其他原核生物的膜相似,由大约三分之二的蛋白质和三分之一的脂质组成。
支原体既作为膜表面寄生虫存在于细胞外,也存在于细胞内,作为“沉默的寄生虫”成为细胞内的居民。
支原体与其他细菌之间的主要区别在于:
其他细菌具有坚固的细胞壁结构,并且可以在最简单的培养基中生长。
支原体没有细胞壁,就像具有柔韧膜的“微小水母”一样,可以呈现出许多不同的形状,即使在高倍电子显微镜下也难以识别。支原体也很难在实验室中培养,因此经常被遗漏作为疾病的致病原因。
当我们使用抗生素治疗某些细菌感染时,是通过破坏细菌细胞的外壁来起作用的。由于支原体没有外壁,所以大多数抗生素如青霉素等对它不起作用。因此支原体是小且隐形的病原体。
支原体首次被描述于 100 年前。迄今为止,已鉴定出 210 多种广泛分布于人类、动物、昆虫和植物中的物种。其中23种可以感染人类;一般免疫系统健康的人不会受到支原体细菌的影响,但免疫力低下的人很容易被感染,并可能出现严重的健康问题。支原体可以通过飞沫感染、昆虫叮咬、性接触、口腔摄入、吸入以及开放性伤口转移到另一个身体。
主要致病支原体包括:
• 肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)
• 生殖支原体(Mycoplasma genitalium)
• 发酵支原体(Mycoplasma fermentation)
• 人型支原体(Mycoplasma hominis)
• 穿透支原体(Mycoplasma penetrans)
• 梨支原体(Mycoplasma pirum)
• 解脲支原体(Ureaplasma urealyticum)
这些支原体被确定与人类和动物的呼吸道和泌尿生殖系统疾病有关。
支原体是操纵和战胜宿主免疫系统的大师。它的一半基因组成专门用于这一独特目的。虽然它几乎没有能力造成直接伤害,但它可以利用宿主的免疫功能来发挥其优势:支原体产生慢性低度炎症并从体内窃取重要的营养物质。
事实上,这种隐形微生物生存所需的一切——维生素、矿物质、脂肪、碳水化合物和氨基酸,包括胆固醇、氨基酸、脂肪酸都要从宿主身上获取。它们尤其在富含胆固醇和精氨酸的环境中茁壮成长。支原体为什么大部分存在于呼吸道粘膜中,因为它们需要胆固醇来维持细胞膜的功能和生长,并且呼吸道的支气管中含有丰富的胆固醇。
广泛感染的很大程度上可能受宿主免疫功能状态的影响。如果免疫功能最佳,初次感染后微生物就会被遏制,不会发生长期危害。大约 30-70% 的人携带至少一种支原体,但没有症状。
截止2023年6月柳叶刀在全球范围内的统计显示,在COVID-19之前,肺炎支原体是呼吸道感染的常见原因,通过直接测试方法测得,2017年至2020年全球发病率为8.61%(Lancet Microbe. 2023 Oct;4(10):e763)。
然而,针对 COVID-19 的非药物干预措施大大降低了肺炎支原体的传播。短期内,2020-2021 年间,发病率下降至 1.69%。当时还观察到其他病原体的传播率较低。
然而,柳叶刀刚刚12月又发表统计结果表明:肺炎支原体:COVID-19 大流行限制后延迟重新出现。文章指出:
2023年4月1日至9月30日(6个月期间),前瞻性监测数据是从欧洲、亚洲、美洲和大洋洲这四个联合国区域的 24 个国家的 45 个地点获得的。在所有四个联合国区域均通过 PCR 检测到肺炎支原体。通过 PCR 检测,6 个月内肺炎支原体的平均发病率为4.12%,较COVID-19期间显著上升,推测可能出先新的亚型。也表明该病原菌容易逃脱免疫系统。
与病毒不同,支原体可以在组织液(血液、关节液、心脏、胸腔和脊髓液)中生长,并且可以在任何活组织细胞内生长而不杀死细胞,就像大多数正常细菌和病毒一样。
实际上,大多数支原体物种都不是正常菌群,它们只是在等待立足的机会。如果免疫功能由于某种原因而下降,慢性、全身性感染就可能发生。有些支原体种类还具有完全逃避免疫系统的独特能力。
一旦它们附着在体内的宿主细胞上,它们独特的血浆和蛋白质涂层就可以模仿宿主细胞的细胞壁,并且免疫系统无法将支原体与人体自身的宿主细胞区分开来。然后慢慢的,支原体开始窃取重要的营养物质,并引起一系列与最初感染无关的症状。支原体等隐形微生物对组织的普遍破坏会加速衰老过程,并且可能是少数慢性退行性疾病的主要因素。
据《国际免疫学评论》和《英国医学从业者杂志》等出版物分别报道,几种支原体与许多慢性退行性疾病(如多发性硬化症和阿尔茨海默病)密切相关。
每年关于肺炎支原体疾病期间“肺外症状”的报告数量一直在增加。临床和流行病学数据表明,症状来自皮肤和粘膜、中枢神经系统、心脏。
在患有脑膜炎和脑炎、癫痫、肌萎缩侧索硬化(ALS)、阿尔茨海默病和其他中枢神经系统感染、疾病和紊乱的患者的脑脊液中发现了它。
而且,肺炎支原体以及至少 7 种其他支原体现已被认为是许多慢性疾病的直接原因或重要辅助因素,包括类风湿性关节炎、阿尔茨海默病、多发性硬化症、纤维肌痛、慢性疲劳、糖尿病、克罗恩病、ALS、非淋菌性尿道炎、哮喘、狼疮、不孕症、艾滋病以及某些癌症和白血病。
在肺炎支原体大流行的情况下,本文汇编查阅了许多研究资料,带大家了解下关于支原体这个神秘的细菌,菌属特性,致病性以及传播和防御等。
01
支原体形态特征
支原体(Mycoplasmas)是最小、最简单的自我复制细菌。支原体细胞含有生长和复制所必需的最小细胞器:质膜、核糖体和由双链环状DNA分子组成的基因组。与所有其他原核生物不同,支原体没有细胞壁,因此它们被归类为单独的。
细胞以单层膜为界,在剖面上显示出特征性的三层形状。细胞质包含代表染色体切片的细线和代表核糖体的深色颗粒。
支原体的快速增殖,可以作为污染物抢占空间
支原体可以作为污染物出现在细胞培养中,支原体在细胞培养物中也会快速增殖,并与培养的细胞竞争营养和空间,从而导致培养失败或研究结果的偏差。
支原体:微小无细胞壁
支原体直径为 0.1-0.3 μm,长度可达 98 μm。它们在自然界中无处不在,广泛存在于人类、哺乳动物、爬行动物、鱼类、节肢动物和植物中。它们生活在呼吸道和泌尿生殖道的粘膜表面、眼睛、消化道、乳腺和关节中,通常表现出器官和组织特异。支原体属于 Mollicutes 类(拉丁语中 mollis = 软,cutis = 皮肤),它们体积小且没有细胞壁,这有助于将它们与其他细菌区分开来。
进化假设:寄生生活方式导致细胞壁的退化
一种假设(还原进化或退化进化)指出,支原体通过采用寄生生活方式而失去了细胞壁和其他生物合成途径。根据这一假设,寄生生活方式使得细胞壁的存在变得一次性。因此,支原体逐渐失去了合成构建细胞壁所需的聚合物所需的基因。
通过在宿主环境中作为寄生虫生活,这种发展并没有导致进化劣势。作为一种权衡,支原体依赖于其宿主来满足许多基本营养需求,这阻碍了它们在培养物中的生长,从而阻碍了对其致病决定因素的详细研究。
支原体具有较小的环状双链基因组
同一物种的菌株之间存在差异,范围从小于600 kb到2200 kb,并且它们合成的蛋白质数量相对较少;因此,代谢能力有限。
支原体膜简单坚固,复制存活依赖宿主或培养基
支原体的膜非常简单、坚硬、薄而坚固,由甾醇(脂肪酸、胆固醇或复合脂质)组成。这些分子是从周围环境中吸收的,而不是由这些微生物合成的;它们的复制和存活取决于宿主产生的因子或生长培养基吸收的因子。
支原体可寄生于细胞外或内
支原体物种既存在于细胞外作为膜表面寄生虫,也存在于细胞内,在细胞内它们成为细胞内居民作为“沉默的寄生虫”。其他数据显示艾滋病患者细胞样本中发酵支原体的细胞内定位,并且支原体(名为穿透支原体)能够在体内和体外进入许多不同的人类细胞。
最近,共聚焦显微照片证明了肺炎支原体结合和内化的能力,具体取决于细胞类型。
支原体是多种疾病的病原体和辅助因子
通常引起慢性感染,其大多数致病决定因素的身份和作用机制尚未完全了解。由于粘膜表面破坏、局部创伤、手术、组织坏死和无菌部位清除受损,支原体倾向于定殖、损伤和侵入深层组织。由于它们可以在厌氧环境中生长,这可能会导致局部感染。
支原体常作为局部感染的病原体,RT-PCR提高了检测效率
事实上,在许多情况下,支原体是这些局部感染的病原体,并且通过实验室实践对其进行分离和鉴定的困难可能导致这些关联被低估。最近添加的带有特异性引物的实时聚合酶链反应(RT-PCR)可以特异性确定感兴趣位点中是否存在支原体。例如,RT-PCR 是生殖支原体的首选诊断方法,但由于生长极慢,在常规培养中无法检测到支原体。在其他情况下,例如解脲脲原体和人型支原体,它们的快速生长允许使用常规培养来确定它们的存在,在这种情况下,RT-PCR 可以用作确认性和更快的检测方法。
蛋白质序列技术的进步,已经能够鉴定人类(例如肺炎支原体、生殖支原体和发酵支原体)和动物(鱼类中的移动支原体、猪肺炎支原体和猪中的絮状支原体)支原体致病性的潜在决定因素。
因此,一些数据表明,支原体膜上存在的脂质蛋白与单核细胞/巨噬细胞相互作用,调节免疫反应,有时导致免疫系统逃避。
02
支原体基因组,繁殖和进化
支原体的基因组特征和形态多样性
支原体基因组的鸟嘌呤-胞嘧啶(G + C)含量较低,并且相应地优先使用含有腺嘌呤和尿嘧啶的密码子,特别是在第三位。最有趣的是在许多支原体中使用通用终止密码子 UGA 作为色氨酸密码子,这是迄今为止仅在支原体和非植物线粒体中发现的罕见特性。
其变异性是由于重复元件(由大小和数量不同的基因片段组成)或插入序列元件(IS)造成的。它们的形状由细胞骨架的存在控制,细胞骨架也有助于细胞分裂(通过二元裂变进行繁殖)和支原体的运动。支原体的主要形状是球形,但它们可以有小的球虫体、肿胀的环状形式和长度可变的丝状分支形式。
支原体的繁殖方式和生长特点
支原体通过细胞出芽和二元横向裂变进行繁殖。支原体没有鞭毛,不产生孢子,并且是革兰氏阴性。几乎所有寄生在人类和动物身上的支原体以及所有腐生支原体都可以在或多或少复杂的人工营养培养基上生长,在其中它们产生微小的菌落,通常具有特征性的“煎蛋”外观。
细胞可以通过二元裂变分裂或首先伸长为多核丝,随后分裂为球状体。
支原体附着细胞器
一些支原体具有独特的附着细胞器,在肺炎支原体和生殖支原体中形状为锥形尖端。肺炎支原体是呼吸道病原体,主要通过附着细胞器粘附在呼吸道上皮上。有趣的是,这两种人类支原体在液体覆盖的表面上表现出滑动运动。尖端结构始终领先,再次表明其在附着中的重要性。
煎蛋菌落形状
支原体最有用的显着特征之一是其独特的煎蛋菌落形状,由嵌入琼脂的中心生长区和琼脂表面的外围生长区组成
支原体膜的组成和特点
缺乏细胞壁和胞质内膜有利于以相对纯净的形式分离支原体膜。分离的支原体膜与其他原核生物的膜相似,由大约三分之二的蛋白质和三分之一的脂质组成。
下课了。
帰り途中で
こころ 有些疼, 然后… 很疼很疼 ,
もしかして有一部分is gone …、
变天着➡️
早上大晴日子
现在云层灰暗的 在上空
远处边界那儿云丝就像是拔地而起
像水母的细脚和上空连着;灰暗灰暗。
… … … 全部变成 黑白灰 逐渐隐入暗暗的 …
晴空塔像是学会了隐身术
大颗雨点落下
风凉的可以
伴随这个季节少有出现的滚滚雷声
悶悶的ぎみ
帰り途中で
こころ 有些疼, 然后… 很疼很疼 ,
もしかして有一部分is gone …、
变天着➡️
早上大晴日子
现在云层灰暗的 在上空
远处边界那儿云丝就像是拔地而起
像水母的细脚和上空连着;灰暗灰暗。
… … … 全部变成 黑白灰 逐渐隐入暗暗的 …
晴空塔像是学会了隐身术
大颗雨点落下
风凉的可以
伴随这个季节少有出现的滚滚雷声
悶悶的ぎみ
#桃元cp[超话]#
2024.01.011 跳地2正片第二期小芒版
Part.1 03:23
:“哦哟,还戴墨镜呢”
ps:今日逗小狗进度1/n
Part.2 8:37 & 10:08
jmz你到底剪了多少我的对话
后面的热气球也是,我的那么多互动都去哪了!
Part.3 20:09
眼睛只盯着的米粉哈哈哈,然后没有座位只能委屈巴巴的坐在后面
Part.4 29:00
:“我刚刚骑了两匹马”(这个方向就是对着说的啊!!!
:“那天晚上骑的那匹吗”
:“我今天骑的就是那个矮一点,那个白马”
“昨天晚上,那匹马脾气很大”
:“是昨天晚上发生的事吗”
:“昨天是去热气球,前天骑马是吧”
:“我已经都恍惚了”
ps:小狗想到的马不会是昨晚你们骑的同一匹马吧!今日逗小狗进度2/n!这种睡迷糊的小狗真的好可爱啊!
Part.5 29:39
:“你是那种想睡随时能睡着的吗”
:乖乖点头
:“很厉害”(当然要夸夸”
:“男生好像”(这个世界是你非要闯进来的”
:“我不是”
:“你不是吗”
:“我完全不是,比如我要……”
:“男生是这样”(指指)
:“这是男人,能比吗”(叮咚,的小狗已上线)
:“你man(帅)你就这点差点,你继续”
:“我只是男孩”
:“他是boy(男孩)”
:“对”
:“这是男人,我是男孩”
:“你是guy(小伙),那个《银河护卫队》里面,毁灭者就很怕那个,然后那个星爵说”
22:“This is a true man”
全员:“You‘re a guy”
ps:真的好喜欢他们这种聊天的氛围,而且真的很好聊天啊,你看他结束了一个话题又马上找到另一个继续聊天!
Part.6 30:35
:“巧克力需要”
:“巧克力可以”
ps:真的不让话落地上,后面谁也口香糖你可没接话
Part.7 31:22
:“一人一辆”
:“咱就稍微提提速,诶,小车呢”
ps:也不知道这是商量好还是默契还是默认,这个一人就是和呗,这个“小车”和“小车”也是绝配!说快点的是你,但是小狗车丢的也是你,别太爱!
Part.8 40:43
你的手在干嘛!!
Part.9 41:02
报告老师,又有xql上课不好好听,讲小话!
Part.10 41:36
是左边不好玩么,非得往右边靠!
Part.11 44:21
要分成两组啰 一组测量一组拍摄
:“我前测”
:“那我后测”
:“这(指指)搞记录”
:“记录”(分组成功!)
:“这像是一只乌鸦,这个”
:“哪个”
:“想象力真丰富”
:“很抽象”
ps::就要和一组贴贴!
说想象力丰富的,你是没看到前面说那座山像一个流泪蛙蛙头,那更丰富!
Part.12 49:03
:“还要测量?”
:“任务艰巨,前测手”
到了之后,第二个
:“hz”
:“诶,wt”
:“你会转圈么”
:“我也有一点转”
ps:前测手,称呼又加一,真的好喜欢这种直白隐晦的小称呼啊,谁懂!小黄真的好勇敢啊!也很不错,而且害怕的时候会叫诶!也是有问必答,会给予安慰,这个氛围感真的太绝了!重要的是,只有的bgm是《歌谣》,毕竟歌不错
Part.13 53:50
:“说实话,你那太安全了,你那个比刚才坐wt车安全”
:“那确实”
ps:反逗成功!合理怀疑是不是在控诉7让开车,自己明明也会!害得我们异地好一大会!
Part.14 56:17
拍拍
:?
:继续挑眉
:“啥”
:再挑眉
:“干啥呢你,挤眉弄眼的”
:“来这,还是盲区”
ps:怎么感觉还是在逗啊,不然明明信号接收失败,还在22接受成功的一瞬间,跑到那个小角落说这个地方好啊!
Part.15 58:47
:“这个上面是,想想一下,这是一个水底世界”
:“真的像”
:“就像那种水母”
:“这个好像那个海螺,上面也是奇形怪状,快!”
:“这有“锦鲤””
:“真的”
:““好像”,快!跟“锦鲤”合照”
ps:总有人懂你的奇奇怪怪可可爱爱!见到“锦鲤”我们都要好运爆棚!
Part.16 01:09:51
,怎么22拍拍你,你还要拍拍是吧!
Part.17 01:11:35
径直走向
:?
:“你有没有觉得,你可能忘了些什么东西”
:“比如”
:“比如你今天戴出去,没戴回来的”
:“墨镜”
:“我进去之前给的”(开始掏兜兜)
:“我不知道在哪”
:“这是不是你墨镜”
:“是我墨镜”
ps:啊啊啊啊啊这一段疯狂尖叫,的声音好温柔啊!!
Part.18 01:16:45
:“他这爆装备”
要吃饭了
:“没到点”
:“那我们要不,现在就吃,除了wt,我们其他人移步”
:“做你想做的”
:“你想捶我”
:“成为你想成为的大人”
:“你留在这锤,成为你想成为的“锤”人”
ps:好好好,不知道谁爆装备最多!果然是现在歌名记得牢牢的,反逗再次成功!
虽然jmz稀碎,但我们很甜!
2024.01.011 跳地2正片第二期小芒版
Part.1 03:23
:“哦哟,还戴墨镜呢”
ps:今日逗小狗进度1/n
Part.2 8:37 & 10:08
jmz你到底剪了多少我的对话
后面的热气球也是,我的那么多互动都去哪了!
Part.3 20:09
眼睛只盯着的米粉哈哈哈,然后没有座位只能委屈巴巴的坐在后面
Part.4 29:00
:“我刚刚骑了两匹马”(这个方向就是对着说的啊!!!
:“那天晚上骑的那匹吗”
:“我今天骑的就是那个矮一点,那个白马”
“昨天晚上,那匹马脾气很大”
:“是昨天晚上发生的事吗”
:“昨天是去热气球,前天骑马是吧”
:“我已经都恍惚了”
ps:小狗想到的马不会是昨晚你们骑的同一匹马吧!今日逗小狗进度2/n!这种睡迷糊的小狗真的好可爱啊!
Part.5 29:39
:“你是那种想睡随时能睡着的吗”
:乖乖点头
:“很厉害”(当然要夸夸”
:“男生好像”(这个世界是你非要闯进来的”
:“我不是”
:“你不是吗”
:“我完全不是,比如我要……”
:“男生是这样”(指指)
:“这是男人,能比吗”(叮咚,的小狗已上线)
:“你man(帅)你就这点差点,你继续”
:“我只是男孩”
:“他是boy(男孩)”
:“对”
:“这是男人,我是男孩”
:“你是guy(小伙),那个《银河护卫队》里面,毁灭者就很怕那个,然后那个星爵说”
22:“This is a true man”
全员:“You‘re a guy”
ps:真的好喜欢他们这种聊天的氛围,而且真的很好聊天啊,你看他结束了一个话题又马上找到另一个继续聊天!
Part.6 30:35
:“巧克力需要”
:“巧克力可以”
ps:真的不让话落地上,后面谁也口香糖你可没接话
Part.7 31:22
:“一人一辆”
:“咱就稍微提提速,诶,小车呢”
ps:也不知道这是商量好还是默契还是默认,这个一人就是和呗,这个“小车”和“小车”也是绝配!说快点的是你,但是小狗车丢的也是你,别太爱!
Part.8 40:43
你的手在干嘛!!
Part.9 41:02
报告老师,又有xql上课不好好听,讲小话!
Part.10 41:36
是左边不好玩么,非得往右边靠!
Part.11 44:21
要分成两组啰 一组测量一组拍摄
:“我前测”
:“那我后测”
:“这(指指)搞记录”
:“记录”(分组成功!)
:“这像是一只乌鸦,这个”
:“哪个”
:“想象力真丰富”
:“很抽象”
ps::就要和一组贴贴!
说想象力丰富的,你是没看到前面说那座山像一个流泪蛙蛙头,那更丰富!
Part.12 49:03
:“还要测量?”
:“任务艰巨,前测手”
到了之后,第二个
:“hz”
:“诶,wt”
:“你会转圈么”
:“我也有一点转”
ps:前测手,称呼又加一,真的好喜欢这种直白隐晦的小称呼啊,谁懂!小黄真的好勇敢啊!也很不错,而且害怕的时候会叫诶!也是有问必答,会给予安慰,这个氛围感真的太绝了!重要的是,只有的bgm是《歌谣》,毕竟歌不错
Part.13 53:50
:“说实话,你那太安全了,你那个比刚才坐wt车安全”
:“那确实”
ps:反逗成功!合理怀疑是不是在控诉7让开车,自己明明也会!害得我们异地好一大会!
Part.14 56:17
拍拍
:?
:继续挑眉
:“啥”
:再挑眉
:“干啥呢你,挤眉弄眼的”
:“来这,还是盲区”
ps:怎么感觉还是在逗啊,不然明明信号接收失败,还在22接受成功的一瞬间,跑到那个小角落说这个地方好啊!
Part.15 58:47
:“这个上面是,想想一下,这是一个水底世界”
:“真的像”
:“就像那种水母”
:“这个好像那个海螺,上面也是奇形怪状,快!”
:“这有“锦鲤””
:“真的”
:““好像”,快!跟“锦鲤”合照”
ps:总有人懂你的奇奇怪怪可可爱爱!见到“锦鲤”我们都要好运爆棚!
Part.16 01:09:51
,怎么22拍拍你,你还要拍拍是吧!
Part.17 01:11:35
径直走向
:?
:“你有没有觉得,你可能忘了些什么东西”
:“比如”
:“比如你今天戴出去,没戴回来的”
:“墨镜”
:“我进去之前给的”(开始掏兜兜)
:“我不知道在哪”
:“这是不是你墨镜”
:“是我墨镜”
ps:啊啊啊啊啊这一段疯狂尖叫,的声音好温柔啊!!
Part.18 01:16:45
:“他这爆装备”
要吃饭了
:“没到点”
:“那我们要不,现在就吃,除了wt,我们其他人移步”
:“做你想做的”
:“你想捶我”
:“成为你想成为的大人”
:“你留在这锤,成为你想成为的“锤”人”
ps:好好好,不知道谁爆装备最多!果然是现在歌名记得牢牢的,反逗再次成功!
虽然jmz稀碎,但我们很甜!
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