#速写60天挑战赛# @速写班长day58
这里是总结与心得: 打卡快要接近尾声啦,经过六十天的打卡之后成功从一个只会画焦尸的负基础天才转变为可以把基本比例画对的正常人,虽然六十天都在摸火柴人没有画过一张整画,但是总比画焦尸强O-O,还是有所收获的叭,以后还是会继续在火柴人的基础上努力的!!!OvO
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【VASP计算解读】[打call][打call][打call]Angew:富羟基CuFe2O4高效催化H2O2均相裂解!
✅研究背景
传统的宏观电子转移(MET)介导的过氧化氢(H2O2)裂解不仅H2O2利用率低,而且影响催化剂的稳定性。
✅VASP解读
通过DFT计算,作者研究了H2O2的裂解路径,揭示了在没有MET下O-O键均裂的机理。在富羟基CuFe2O4表面的吸附阶段,H2O2中的两个O原子分别与四面体Cu2+和相邻的羟基有效结合。
⚡O-O键的伸长破坏了它们的共价环境,有利于促进均裂。此外,由于O-O键较长,Cu的d带中心较高,导致O-O键(H2O2*→2HO*)均裂的自由能较低。
⚡对比H2O2*和2HO*的磁矩和Cu-O键长可发现,在O-O键解理过程中,磁矩和Cu-O键长明显减小,表明O-O发生均裂,四面体Cu的eg轨道上的未配对电子与•OH的未配对电子配位。
⚡️总之,四面体Cu2+与相邻羟基之间的协同作用促进了O-O键的均裂,并且在没有MET下,富羟基CuFe2O4可有效地将H2O2激活成•OH。
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⚡O-O键的伸长破坏了它们的共价环境,有利于促进均裂。此外,由于O-O键较长,Cu的d带中心较高,导致O-O键(H2O2*→2HO*)均裂的自由能较低。
⚡对比H2O2*和2HO*的磁矩和Cu-O键长可发现,在O-O键解理过程中,磁矩和Cu-O键长明显减小,表明O-O发生均裂,四面体Cu的eg轨道上的未配对电子与•OH的未配对电子配位。
⚡️总之,四面体Cu2+与相邻羟基之间的协同作用促进了O-O键的均裂,并且在没有MET下,富羟基CuFe2O4可有效地将H2O2激活成•OH。
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