俄羅斯科學院遠東分院於2024年2月在美國國立衛生研究院期刊發表研究報告“基於Y染色體多態性數據:俄羅斯遠東鄂霍次克海的馬加丹地區科里亞克人和埃文人的遺傳學曆史”揭示:

(一)生活在馬加丹地區的科里亞克人的男性基因庫以單倍羣C-B90-B91、N-B202(佔比25%的這個代表性演化分枝不僅在楚科奇人的基因庫中佔據主導地位,而且也在鄰近的伊捷爾緬人和愛斯基摩人中亦有出現)和Q-B143(佔比16.7%)為代表,這些單倍羣在西伯利亞東北部的其他族羣之中也廣泛存在,這主要還是古亞洲起源。而Y染色體單倍羣C-B80高頻是其他通古斯-滿洲族羣的典型特徵,也是馬加丹地區埃文人的遺傳學特徵,即埃文人攜帶的東亞父係譜係部分由攏共55.7%單倍羣C的各個演化分枝組成,即使其父係基因庫中亦有美洲原住民或者愛斯基摩人具有的Q-M3演化分枝。

(二)科里亞克人(Koryak)和(從起源和文化看來,他們和鄂溫克人比較接近的)埃文人具有的單倍羣C演化分枝差異顯著:科里亞克人的父係譜係特徵是具有C-B90和C-B91特定標記,而埃文人則屬於C-B80的特定的亞分枝(註:埃文人當中亦出現一個同源類似於科里亞克人攜帶的C-B90)。根據全基因組研究結果,C-B90標記是西伯利亞東北部土著居民(科里亞克人、鄂溫克人和烏爾奇人)攜帶的特有Y染色體標記,而C-B91 亞分枝僅存在於科里亞克人之中。尤其在馬加丹地區的科里亞克人父係基因庫之中,其頻率佔比為27.8%。

(三)科里亞克人和埃文人基因庫中共享Y染色體單倍羣R-M17 和 I-P37.2,這顯然是由於與東歐人(主要是俄羅斯人)混合輸入所致。這些Y染色體單倍羣在科里亞克人(單倍羣R-M17、I-M253 和 I-P37.2佔比16.7%)和埃文人 (單倍羣R-M17、I-M253 和 I-P37.2佔比37.8%)父係基因庫中出現的頻率較高(註:東北歐人父係譜係通常以R-M17、R-M269、I-P37.2 以及 N-B186為代表),充分顯示過去幾個世紀,尤其是在蘇聯時期,不同種族間接觸密切。換言之,在西伯利亞東部,歐洲起源的等位基因的出現相對較為晚近(大約3-6世代之前),即十七世紀開始,尤其是密集於蘇聯時代的來自歐洲的男性Y染色體的遺傳貢獻顯著優於歐洲母系的粒線體DNA的傳承:他們的歐洲線粒體DNA頻率非常低,僅在埃文人母係基因庫中達到了4%。此外,在埃文人的父係基因庫之中,R-M17單倍型的多樣性顯著超過埃文人本身所具有的C-M217單倍羣特徵。因此,目前所獲得的分析結果證實馬加丹地區的土著居民和移民人羣混合的悠久歷史,以及外來移民男性主要參與族裔間婚姻,而大多數此類婚姻的誕生的子女的事實很可能被登記為土著。根據人口統計數據,這也是西伯利亞東北部其他相關地區的典型情況。

(四)對Y染色體單倍羣多樣性的研究(分子測年結果)表明,科里亞克人(Koryak)父係基因庫中最古老的組成部分(單倍羣C-B91)的年齡估計大約為3,8kya(3.0–4.7kya) 其上游演化分枝C-B90年齡大約為5.0kya(4.2–5.7kya),基於Str單倍型相似性,B90單倍型似乎主要分佈在西伯利亞東北部,因為除了科里亞克人、鄂溫克人和烏爾奇人之外,在雅庫特人、尤卡吉爾人(註:另外還攜帶30.8%的Q-B143)、伊捷爾緬人中也觀察到同源性的Str單倍型。此外,後來出現在科里亞克人父係基因庫之中的較為年輕的單倍羣Q-B143和N-B202的年齡分別大約為2.8kya和2.4kya(1.8–3.1kya)(註:這個單倍群由兩個亞分枝組成:其一,較老的N-B204,其根據Str單倍型多樣性估算年齡大約1,4kya;其二較年輕的N-B203,年齡大約600ybp。實際上,在楚科奇人當中,這兩個亞分枝的出現的比率幾乎相同,即使其中較古老的亞分枝N-B204在科里亞克人中佔據主導地位。值得注意的是,在馬加丹地區的埃文人父係基因庫中單倍羣N出現頻率相對較低,祇有6.6%,並且由不同的單倍型代表。在這方面,馬加丹埃文人與堪察加埃文人相似,但與鄂霍次克埃文人不同,鄂霍次克埃文人的父係基因庫特徵是其具有頻率為10%的“黑龍江流域”的亞分枝N-B479)。眾所周知,Y染色體單倍羣C-B90-B91和N-B202起源於西伯利亞,而單倍羣Q-B143很有可能是由科里亞克人和其他古亞洲人的祖先從古愛斯基摩人沿著鄂霍次克海沿岸遷徙時那裡遺傳下來,這部分大概率是古愛斯基摩人由美洲回遷到東北亞的結果。對格陵蘭島、加拿大和阿拉斯加的愛斯基摩人以及西伯利亞東北部土著居民的單倍羣Q-B143的微衛星位點分析顯示,其遺傳多樣性從東向西減少,這表明古人類遷徙和相關譜係的分佈方向。同時,由於通古斯部落的擴張,埃文人出現在“Northern Priokhotye”的時間要晚近得多(西曆17世紀),而單倍羣C-B80多態性的分析結果亦證實這一點。除了埃文人之外,B80單倍型也是其他通古斯-滿洲人羣(鄂倫春人/Orochens、鄂溫克人和滿洲人)的特定父係譜係特徵。 之前,根據2015年,Karmin et al.提供的SNP數據,該演化分枝的年齡為 1.7kya(1.2-2.2kya)。 然而2023年,Yu et al.提供的關於B80亞分枝的年齡估算大約為2.0kya,即埃文人特有的B81和B471單倍型起源於黑龍江流域,並由於通古斯人祖先在過去1.5kya(1.5 thousand years)的遷徙而擴散到西伯利亞東北部。

(五)透過更為準確的全基因組SNP測年數據:

1)單倍羣Q-B143在北東亞的存在於新愛斯基摩人的出現之前,因此與古愛斯基摩人的遷徙有關。考古學數據亦能證明此類事件的可能性,根據考古學文獻數據,古愛斯基摩文化傳統於大約3.0-3.5kya在楚科奇(弗蘭格爾島的Chertov Ovrag考古學遺址和Unenen定居點),以及大約2.8kya(可能是科里亞克人祖先)大約於鄂霍次克海北部海岸的Tokarev culture為代表。具體來說,Y染色體單倍羣Q代表西伯利亞和美洲原住民基因庫中最古老的組成部分:Y染色體單倍羣Q-F903被發現於西伯利亞東部(大約17kya期間的Afontova Gora考古遺址)的舊石器時代晚期居民aDNA樣本之中(Raghavan et al., 2014)。而Y染色體單倍羣Q-B143則被發現於西伯利亞東北部(大約10kya期間的Duvanniy Yar考古遺址)aDNA樣本之中(Sikora et al., 2019)。值得一提的是,大約4.0kya期間生活在格陵蘭島的古愛斯基摩Sakkak Culture的一個代表亦具有相同的單倍羣(Rasmussen et al., 2010)。目前,Y染色體單倍羣Q-B143僅分佈在美洲極北地區(Far North) 、格陵蘭島和西伯利亞的土著人羣之中(Malyarchuk et al., 2011; Karmin et al., 2015; Grugni et al., 2019; Luis et al., 2023)。 而在馬加丹地區的科里亞克人男性之中,被檢測到屬於該單倍羣的頻率為16.7%。根據間接或者附帶數據(基於單倍羣Q(xM346)和Q-NWT01的頻率,以及STR 單倍型的相似性),單倍羣Q-B143存在於:堪察加半島的科里亞克人之中(頻率從6到18%不等)(Karafet et al., 2018)、楚科奇人之中(13%)(Kharkov V.N. Structure and phylogeography of the gene pool of the indigenous population of Siberia according to Y chromosome markers. Dr. Biol. Sci. Diss. Tomsk, 2012. (in Russian))、尤卡吉爾人之中(30.8%) (Pakendorf et al., 2006)。並且單倍羣Q-B143亦在阿拉斯加、加拿大和格陵蘭島的愛斯基摩人中出現高達50%的頻率(Dulik et al., 2012; Olofsson et al., 2015; Luis et al., 2023)。研究結果表明,與格陵蘭島和北美DNA樣本相比,北東亞的DNA樣本之中的Q-B143單倍型多樣性確實最低,這似乎表明這些單倍型在北東亞的出現的時間晚於其擴散到北美和格陵蘭島的時間。換言之,東北西伯利亞地區的Str單倍型的多樣性比率較低,而且其在北極居民的大量Q-B143單倍型之中處於中間網狀系統(median network)的外圍(邊緣)位置,這似乎表明古愛斯基摩人(在繁殖方面)向亞洲海岸成功遷徙的次數非常少。 事實上,僅有一個單倍型最有可能是在科里亞克人和尤卡吉爾人中發現的其他單倍型的祖先。而西伯利亞東北部原住民人羣之中Q-B143單倍型的低水平的異質性也表明,最古老的單倍型(美洲北部和格陵蘭島古愛斯基摩人的祖先型單倍型)尚未保存在其基因庫之中。 考慮到東北西伯利亞人羣的有效人口規模較小、遺傳漂變在這些條件下的作用日益增強,以及鄰近西伯利亞族羣的持續遺傳學影響,以上這些演化現象似乎很有可能。 眾所周知,在西伯利亞35kya的羣體遺傳學歷史之中,幾乎完全的羣體更替時期不只一次發生過(Sikora et al., 2019)。

2)大約10kya和現在的西伯利亞東北部存在Y染色體單倍羣Q-B143似乎表明Q-B143不僅是最古老的西伯利亞(父係基因庫組成)部分,亦是古亞洲人(Paleo-Asiatic peoples)及其祖先基因庫的一部分。而考古學數據以及單倍羣Q多態性的研究結果表明,大約5.0kya,單倍羣Q-B143的攜帶者(以及不成功的Q-L713和Q-preM120)從西伯利亞遷徙到美洲,然後到達格陵蘭島並成為古愛斯基摩文化的創始人(Grugni et al., 2019)。然而,對Y染色體單倍羣Q-B143測年結果顯示,現代科里亞克人之中的這個單倍羣的年齡只有大約2,800年,這似乎表明這些單倍型攜帶者(很可能是古愛斯基摩人)有可能從北美(回流)到北東亞(Grugni et al., 2019)。同樣,對格陵蘭島和北美愛斯基摩人(並非古愛斯基摩人的因紐特人)單倍羣Q-B143的Str變異性的研究結果表明,格陵蘭島愛斯基摩人單倍型的多樣性和演化年齡高於或者早於加拿大和阿拉斯加的愛斯基摩人的相關數據(Olofsson et al., 2015; Luis et al., 2023)。在這方面,部分研究人員認為單倍羣Q-B143是由古愛斯基摩人從美洲東部傳播到西部;而且,最終成為新愛斯基摩人(因紐特人)基因庫的主要組成部分之一。而新愛斯基摩人很可能於大約700年前形成於美洲北部。

3)遺傳學數據非常有力的證實新愛斯基摩人和古亞洲人(Paleo- Asiatic peoples)之間後來接觸的遺傳學痕跡。 新愛斯基摩人(Neo-Eskimos)是基於兩種遺傳學成分而形成即來自古愛斯基摩人和古印第安人(Paleo-Indian)的遺傳基因(Flegontov et al., 2019; Sikora et al., 2019)。為此,mtDNA單倍羣(A2a、A2b)和Y染色體單倍羣(Q-M3)很好地確認新來自愛斯基摩人的古印第安人的組成部分。而透過這些單倍羣的存在,可以估算新愛斯基摩人的遺傳學貢獻:根據mtDNA遺傳標記,單倍羣A2a和A2b在亞洲愛斯基摩人和楚科奇人之中的頻率非常高,而在其他古亞洲人(Paleo-Asiatic peoples)之中,這些單倍羣僅在後世的科里亞克人之中被發現,其頻率範圍為2.7%至9.1%(Kharkov V.N. Structure and phylogeography of the gene pool of the indigenous population of Siberia according to Y chromosome markers. Dr. Biol. Sci. Diss. Tomsk, 2012. (in Russian))。 此外,在Y染色體單倍羣上面,古印第安人的遺傳學貢獻,則以單倍羣Q-M3為標誌,這在楚科奇和堪察加科里亞克人之中被估算分別為11.0% 和6.1%(Kharkov V.N. Structure and phylogeography of the gene pool of the indigenous population of Siberia according to Y chromosome markers. Dr. Biol. Sci. Diss. Tomsk, 2012. (in Russian))。 在最新的這項研究之中的科里亞克人(Koryak)樣本中並沒有檢測到Q-M3單倍羣; 然而,該單倍羣在埃文人男性中的頻率為3.3%。 馬加丹地區埃文人出現“美洲”單倍羣Q-M3最可能的原因是不同種族之間的遺傳學接觸,無論是與科里亞克人還是直接與愛斯基摩人或者相關部落,根據考古學、人種誌和語言學數據,這種遺傳學接觸,即所謂“混合事件”主角早在西曆第二個千年之初就可能生活在鄂霍次克海沿岸(Burykin,2001)。

一.字符串格式化之str.format

1.位置参数:用{0},{1},{2}表示位置

v1 = '{1},{0},{1}'.format('a','b')

#输出b,a,b
2.关键词参数:用{name},{age}等自定义词代表参数

v2 = '{name},{age}'.format(age=18,name='KFC') #KFC,18
3.关键词参数----列表形式:用列表先表示出,需要传递的字符串

p = ['KFC',18]
v3 = '{0[0]},{0[1]}'.format(p)

#KFC,18
二.格式限定符

见图一

4.填充,对齐,宽度

v4 = '{:>20}'.format('空格填充,左对齐,整体宽度20')

#

空格填充,右对齐,整体宽度20
v4_1 = '{:*<20}'.format('*填充,右对齐,整体宽度20')

#*填充,左对齐,整体宽度20******
v4_2 = '{:a^20}'.format('任意填充,居中,整体宽度20') #aaa任意填充,居中,整体宽度20aaa
5.精度,类型

v5 = '{:.2f}'.format(321.20345)

#321.20 小数点.后面保留2位有效数字的f浮点数
v5_1 = '{:.2e}'.format(321.20345)

#3.21e+02 科学计算法,保留2位小数
v5_2 = '{:.2E}'.format(321.20345)

#3.21E+02 科学计算法,保留2位小数

6.数字类型【 二进制:b 十进制:d 八进制:o

十六进制:x】

v6 = '{:b}'.format(17)

#10001

十进制→二进制
v6_1 = '{:d}'.format(10001) #10001

十进制→十进制(数据默认十进制)
v6_2 = '{:o}'.format(17)

#21

十进制→八进制
v6_3 = '{:x}'.format(17)

#11

十进制→十六进制
7.金额的千分位分隔符

v7 = '{:,}'.format(1234567890) #1,234,567,890
三.格式操作符

见图二

8.占位操作符%

模板中有占位操作符,为真实值预留位置(字符串表达式);注意 使用括号()进行传值,-左对齐,+右对齐

.2f浮点数小数后面保留几位

, 12 是传递值得整体宽度,020 值宽度20 其余用0填充

v7 = "I'm %s.I'm %d years old"%('vehicleman',18) #I'm vehicleman.I'm 18 years old
v7_1 = "I'm %(name)-12s.I'm %(age)- 10d years old.I'm %(tall)010.2f meters tall"%{'name':'vehicleman','age':18,'tall':1.75235435} #I'm vehicleman .I'm 18

years old.I'm 0000001.75 meters tall
见图三

9.转义字符\的使用

v9_1 = "I'm %(name)-12s.\nI'm %(age)- 10d years old.\nI'm %(tall)010.2f meters tall\\"%{'name':'vehicleman','age':18,'tall':1.75235435}
print(v9_1)
# I'm vehicleman .
# I'm 18

years old.
# I'm 0000001.75 meters tall\
10.字符串拼接

见图四

  10.1 join()函数

print('_'.join('将字符串中的每一个元素用指定字符进行分割'))

#将_字_符_串_中_的_每_一_个_元_素_用_指_定_字_符_进_行_分_割
  10.2 +

print('字符串+拼接') #字符串+拼接
print('字符串'+'拼接') #字符串拼接

补充:其他字符串操作

一.显示

1.大小写

复制代码
print('首字母大写:'+'capitalize+title'.capitalize()) ##首字母大写:Capitalize+title
print('首字母大写:'+'capitalize+title'.title())

##首字母大写:Capitalize+Title
print('所有变大写:'+'upper'.upper())

##所有变大写:UPPER
print('所有变小写:'+'Lower+CaseFold'.lower())

##所有变小写:lower+casefold
print('所有变小写:'+'Lower+CaseFold'.casefold())

##所有变小写:lower+casefold
print('反转大小写:'+'SwaPcase'.swapcase())

##反转大小写:sWApCASE
复制代码
2.对齐和宽度

#对齐和宽度
print('居中,左对齐,右对齐,(宽度):'+'宽度20居中'.center(20))

#居中,左对齐,右对齐,(宽度):

宽度20居中
print('居中,左对齐,右对齐,(宽度):'+'宽度20左对齐'.ljust(20))

#居中,左对齐,右对齐,(宽度):宽度20左对齐
print('居中,左对齐,右对齐,(宽度):'+'宽度20右对齐'.rjust(20))

#居中,左对齐,右对齐,(宽度):

宽度20右对齐

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