W+NMN抗衰老是否鼓吹？W+NMN服用后副作用 W+NMN抗衰老是否鼓吹？令人害怕的W+NMN服用后副作用有哪些？关于NMN的话题估计已经被人们热议许久了，随着时代的进步，科技的发展，短期内能成功出圈的NMN到底有着什么样的过人之处呢？其实除去它的对各种病痛的缓解作用，估计让人心动不已的还是它抗衰老的能力了，据了解线粒体功能衰退是衰老现象的一条主线。此前有研究发现，神经血管内皮细胞的线粒体功能障碍会对脑血流造成巨大影响。因通过分析线粒体电子传递链相关基因的表达调控，数据显示衰老会严重下调相关基因的表达，而W+NMN则可以将这些基因的表达上调回年轻状态。说明衰老确实会引起神经血管单元中线粒体的基因表达的异常，并且这些异常可以被ACMETEA W+NMN修复。那么同样问题就来了，正是因为它对人体有着这么大的作用，越来越多的不符合规范的NMN开始涌入市场，导致很多人在服用之后出现了失眠、头晕等等的现象，那么到底应该如何选择NMN才不至于入坑呢？别慌，其实选择并不难，就看你怎么选，今天小编就为大家整理了相关的《W+NMN质量管理国际十大核心标准》和《OULF》欧联法的检测标准，具体都有哪些呢？我们一起往下看看。
W+NMN抗衰老是否鼓吹？到底如何呢？
烟酰胺单核苷酸（NMN）是NAD+生物合成的中间产物之一，是磷酸基与含核糖和烟酰胺（NAM）的核苷反应形成的生物活性核苷酸（Poddar等人，2019年）。烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）直接将NAM转化为NMN。NMN的分子量为334.221 g/mol（Poddar等人，2019年）。后一种形式称为α-2019和-2019。NMN存在于各种食物中，如蔬菜、水果和肉类。毛豆和西兰花分别含有0.47–1.88和0.25–1.12毫克NMN/100克，而鳄梨和番茄分别含有0.36–1.60和0.26–0.30毫克NMN/100克。然而，生牛肉仅含有0.06–0.42 mg NMN/100 g（Mills等人，2016）。近期的临床前研究表明，ACMETEA W+NMN可以弥补NAD+的不足，并且NMN的补充能够在各种病中产生不同的药理作用。
NAD前体烟酰胺核糖苷（NR）使用平衡核苷转运体（ENTs）并入细胞中（Nikiforov等人，2011年），并通过烟酰胺核糖苷激酶（NRK1/2）在细胞内磷酸化为NMN（Ratajczak等人，2016年）。细胞摄 https://t.cn/A64S30AS
W+NMN抗衰老是否鼓吹？到底如何呢？
烟酰胺单核苷酸（NMN）是NAD+生物合成的中间产物之一，是磷酸基与含核糖和烟酰胺（NAM）的核苷反应形成的生物活性核苷酸（Poddar等人，2019年）。烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）直接将NAM转化为NMN。NMN的分子量为334.221 g/mol（Poddar等人，2019年）。后一种形式称为α-2019和-2019。NMN存在于各种食物中，如蔬菜、水果和肉类。毛豆和西兰花分别含有0.47–1.88和0.25–1.12毫克NMN/100克，而鳄梨和番茄分别含有0.36–1.60和0.26–0.30毫克NMN/100克。然而，生牛肉仅含有0.06–0.42 mg NMN/100 g（Mills等人，2016）。近期的临床前研究表明，ACMETEA W+NMN可以弥补NAD+的不足，并且NMN的补充能够在各种病中产生不同的药理作用。
NAD前体烟酰胺核糖苷（NR）使用平衡核苷转运体（ENTs）并入细胞中（Nikiforov等人，2011年），并通过烟酰胺核糖苷激酶（NRK1/2）在细胞内磷酸化为NMN（Ratajczak等人，2016年）。细胞摄 https://t.cn/A64S30AS
"PA-1 人卵巢畸胎瘤贴壁细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
CORL279细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MILE SVEN1细胞、SR细胞、U87 MG细胞
Huh-7细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MCM细胞、EAhy926细胞、MDAMB435S细胞
4T1-LUC细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92.1.7细胞、BT-325细胞、H650细胞
MEL细胞;细胞背景资料：DMSO可诱导该细胞向红系分化。;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：RS411细胞、QGP1细胞、TE 85 ClF-5细胞
H-446细胞;细胞背景资料：该细胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-mycDNA序列扩增约２０倍，RNA增加１５倍。最初传代培养基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰岛素、０.０１mg/ml转铁;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁/悬浮生长，混合;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：U251-MG细胞、Hs 888.T细胞、A9(Hamprecht)细胞
细胞复苏后贴壁细胞较少的问题分析：总结１：复苏过程没有问题，是否是从液氮拿出直接放入温水，还有培养箱，二氧化碳浓度，培养基、PH值等环节。要么加高浓度FBS １５-２０%，看看能否帮助贴壁，当然也需要考虑血清问题，还有确信拿来的细胞没问题。总结２：首先应该怀疑冻存，实际上复苏出问题的可能非常小，因为操作简单，而且死板。１、你冻存的时候是不是消化的时间过长，这是一般人所注意不到的，即使书上也不讲这个问题，太长的消化时间会让细胞复苏时失去贴壁能力，表现为先贴后死，原因是在你复苏的时候细胞已进入凋亡程序，不可逆转的死亡。２、你的冻存液好不好，是什么，甘油还是DMSO，质量非常重要，否则也会死亡。３、你的冻存液的量加的是不是太多，ATCC推荐是不超过７%，大于５%，太多也不好。４、你在冻存的时候是不是把DMSO混均匀，这个有一些影响，但不算太大。５、你的冻存是否按部就班，就是所温度梯度是不是把握严格，很多人容易忘却这个事情，因为这个东西流程长。６、如果你细胞污染，你是否能很快看到，我比我的导师能早一天看到污染。从这个角度讲建议去除离心这步。７、你的细胞在冻存前是否过密。还有，不赞成孵箱污染这个概念的，所有在一个孵箱里的细胞都污染一个细菌的话，这个细菌是源于孵箱的，但这不代表孵箱污染，因为孵箱无论你如何处理都有大量的细菌，问题在操作。每次污染的原因都要尽可能的找，以后就不犯同样的问题，这个很重要，不能靠猜，否则你就有可能细胞养绝最后换课题，这个见得太多了，别不当会事。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：４-１：１０传代；每周２-３次。
PA-1 人卵巢畸胎瘤贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
P-2003细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周２-３次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞;相关细胞有：SCC 15细胞、TYK-nu细胞、HSAS4细胞
HS578细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：CAMA-1细胞、SCCVII/St细胞、MT-3 [Human leukocytes]细胞
NCIH1563细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：GM03570E细胞、COLO-738细胞、TOV112D细胞
UO.31细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MDA-MB-134 VI细胞、GB-1细胞、NBL-1细胞
R 2 C细胞;细胞背景资料：睾丸间质瘤；雄性；Wistar Furth;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：CCD-841-CoTr细胞、MDA-468细胞、HCEC-12细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮细胞
R 2 C细胞;细胞背景资料：睾丸间质瘤；雄性；Wistar Furth;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：CCD-841-CoTr细胞、MDA-468细胞、HCEC-12细胞
TF-1a细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Karpas299细胞、KYSE-140细胞、S37细胞
UPCI-SCC-090细胞;细胞背景资料：舌鳞癌细胞；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：U20-S细胞、R3/1细胞、OVMANA细胞
RC-4B/C细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-948细胞、BA/F3细胞、SK Mel28细胞
WB F344细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：T-HSC细胞、LS-174T细胞、RPMI8226/S细胞
HeLa 229细胞;细胞背景资料：宫颈癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NTERA-2cl.D1细胞、LS 180细胞、FRTL5细胞
MDA-361细胞;细胞背景资料：该细胞源自４０岁女性乳腺癌的脑转移组织。;细胞传代方法： １：２—１：６传代，每周换液２—３次;细胞生长特性：松散贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：MCF7-CTRL细胞、C-28/I2细胞、MFE-280细胞
PA-1 人卵巢畸胎瘤贴壁细胞系
接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。
BCECs细胞;细胞背景资料：脑；毛细血管；内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PANC403细胞、MCF-7/ADR-RES细胞、MDA-MB 468细胞
NCI-H1882细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HOPC细胞、SEM细胞、SKCO-1细胞
SNU601细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KYSE0030细胞、WiDr-TC细胞、KPNRTBM1细胞
EA. hy 926细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：SUM190PT细胞、THLE-2细胞、AU 565细胞
SNU182细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：U266细胞、CC-LP-1细胞、hTERT-RPE1细胞
NUGC4细胞;细胞背景资料：胃癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：半贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCEpiC细胞、IGROV-1细胞、TGW-nu-1细胞
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细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
CORL279细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MILE SVEN1细胞、SR细胞、U87 MG细胞
Huh-7细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MCM细胞、EAhy926细胞、MDAMB435S细胞
4T1-LUC细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92.1.7细胞、BT-325细胞、H650细胞
MEL细胞;细胞背景资料：DMSO可诱导该细胞向红系分化。;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：RS411细胞、QGP1细胞、TE 85 ClF-5细胞
H-446细胞;细胞背景资料：该细胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-mycDNA序列扩增约２０倍，RNA增加１５倍。最初传代培养基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰岛素、０.０１mg/ml转铁;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁/悬浮生长，混合;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：U251-MG细胞、Hs 888.T细胞、A9(Hamprecht)细胞
细胞复苏后贴壁细胞较少的问题分析：总结１：复苏过程没有问题，是否是从液氮拿出直接放入温水，还有培养箱，二氧化碳浓度，培养基、PH值等环节。要么加高浓度FBS １５-２０%，看看能否帮助贴壁，当然也需要考虑血清问题，还有确信拿来的细胞没问题。总结２：首先应该怀疑冻存，实际上复苏出问题的可能非常小，因为操作简单，而且死板。１、你冻存的时候是不是消化的时间过长，这是一般人所注意不到的，即使书上也不讲这个问题，太长的消化时间会让细胞复苏时失去贴壁能力，表现为先贴后死，原因是在你复苏的时候细胞已进入凋亡程序，不可逆转的死亡。２、你的冻存液好不好，是什么，甘油还是DMSO，质量非常重要，否则也会死亡。３、你的冻存液的量加的是不是太多，ATCC推荐是不超过７%，大于５%，太多也不好。４、你在冻存的时候是不是把DMSO混均匀，这个有一些影响，但不算太大。５、你的冻存是否按部就班，就是所温度梯度是不是把握严格，很多人容易忘却这个事情，因为这个东西流程长。６、如果你细胞污染，你是否能很快看到，我比我的导师能早一天看到污染。从这个角度讲建议去除离心这步。７、你的细胞在冻存前是否过密。还有，不赞成孵箱污染这个概念的，所有在一个孵箱里的细胞都污染一个细菌的话，这个细菌是源于孵箱的，但这不代表孵箱污染，因为孵箱无论你如何处理都有大量的细菌，问题在操作。每次污染的原因都要尽可能的找，以后就不犯同样的问题，这个很重要，不能靠猜，否则你就有可能细胞养绝最后换课题，这个见得太多了，别不当会事。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：４-１：１０传代；每周２-３次。
PA-1 人卵巢畸胎瘤贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
P-2003细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周２-３次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞;相关细胞有：SCC 15细胞、TYK-nu细胞、HSAS4细胞
HS578细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：CAMA-1细胞、SCCVII/St细胞、MT-3 [Human leukocytes]细胞
NCIH1563细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：GM03570E细胞、COLO-738细胞、TOV112D细胞
UO.31细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MDA-MB-134 VI细胞、GB-1细胞、NBL-1细胞
R 2 C细胞;细胞背景资料：睾丸间质瘤；雄性；Wistar Furth;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：CCD-841-CoTr细胞、MDA-468细胞、HCEC-12细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮细胞
R 2 C细胞;细胞背景资料：睾丸间质瘤；雄性；Wistar Furth;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：CCD-841-CoTr细胞、MDA-468细胞、HCEC-12细胞
TF-1a细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Karpas299细胞、KYSE-140细胞、S37细胞
UPCI-SCC-090细胞;细胞背景资料：舌鳞癌细胞；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：U20-S细胞、R3/1细胞、OVMANA细胞
RC-4B/C细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-948细胞、BA/F3细胞、SK Mel28细胞
WB F344细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：T-HSC细胞、LS-174T细胞、RPMI8226/S细胞
HeLa 229细胞;细胞背景资料：宫颈癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NTERA-2cl.D1细胞、LS 180细胞、FRTL5细胞
MDA-361细胞;细胞背景资料：该细胞源自４０岁女性乳腺癌的脑转移组织。;细胞传代方法： １：２—１：６传代，每周换液２—３次;细胞生长特性：松散贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：MCF7-CTRL细胞、C-28/I2细胞、MFE-280细胞
PA-1 人卵巢畸胎瘤贴壁细胞系
接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。
BCECs细胞;细胞背景资料：脑；毛细血管；内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PANC403细胞、MCF-7/ADR-RES细胞、MDA-MB 468细胞
NCI-H1882细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HOPC细胞、SEM细胞、SKCO-1细胞
SNU601细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KYSE0030细胞、WiDr-TC细胞、KPNRTBM1细胞
EA. hy 926细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：SUM190PT细胞、THLE-2细胞、AU 565细胞
SNU182细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：U266细胞、CC-LP-1细胞、hTERT-RPE1细胞
NUGC4细胞;细胞背景资料：胃癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：半贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCEpiC细胞、IGROV-1细胞、TGW-nu-1细胞
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【Cell：改写教科书！饱食感竟源于棕色脂肪！减肥可以这样做！】
肥胖问题是世界各国都面临的严重问题，我国大城市中超重和肥胖者达30%以上，还有大批高血脂、高血糖的慢性病患者需要控制自己的饮食能量，让他们在尽量低食物能量的情况下获得饱食感是控制这一人群数量的有效措施。想要获得饱食感，就得先知道，饱食感从何而来。近日，德国慕尼黑工业大学的Martin Klingenspor等人发现促胰液素激活的棕色脂肪组织可通过介导进食产热来调控饱食感，揭示了肠道-棕色脂肪组织-脑轴的摄食调控新通路，他们指出，正是“棕色脂肪”，拉住了你伸向食物的手！
我们知道，人的饱食感是由人脑调节控制的。在人的下丘脑中，有控制食欲的神经中枢，其中饱腹中枢的刺激物质是葡萄糖。当吃完饭后，血中的葡萄糖增多，饱腹中枢可因受到刺激而兴奋，人就产生了饱食感，不想再吃了。
这是传统观念里饱食感的由来，然而现实生活中，一些高蛋白、高脂、低糖的食物往往更容易带来饱食感，蛋白质和脂肪向葡萄糖的转化需要时间，那么，这即时的饱食感从何而来呢？这就要归功于脂肪组织中的“异类”—棕色脂肪组织了。研究人员指出，棕色脂肪组织也是饱食感的重要由来。
人和哺乳动物体内的脂肪组织可分为白色脂肪组织和棕色脂肪组织。前者就是我们通常认识的那种脂肪，广泛分布于皮下组织和内脏周围，主要储存多余的能量以备不时之需；而棕色脂肪组织存在于人和所有哺乳动物体内，是维持恒定体温的大功臣。
维持恒定体温需要能量，棕色脂肪组织通过分解脂肪和糖分来完成这个使命，照理说糖分和脂肪的消耗应该增加饥饿感，怎么会越分解越饱呢？因为棕色脂肪组织走了一条“不正经”的摄食调控通路。
葡萄糖是通过交感神经系统调控人体的饱食感的，交感神经系统是典型的负反馈调节系统，血液中葡萄糖水平越高，饱食感就越强，从而抑制对食物的摄取。而棕色脂肪组织无法激活交感神经系统，它走的是自己的通路！这条“特殊”的摄食通路中，棕色脂肪组织有一个“好朋友”—促胰液素。
激素发挥作用需要受体。研究人员发现，促胰液素的受体在棕色脂肪组织中高表达，它会通过结合棕色脂肪组织中的相应受体，激活细胞内的环腺苷酸-蛋白激酶A（cAMP-PKA）信号通路, 诱导棕色脂肪分解，激活产热蛋白-解偶联蛋白1（UCP1）进行产热，该通路产生的热量，正是棕色脂肪组织向大脑传递的信号，这些信号说了什么？
棕色脂肪组织产热引起饱食感
研究人员发现，饱食感的控制中枢—下丘脑中存在温度感受器TRPV1，接受到来自棕色脂肪组织的热能信号后，可引起厌食类神经肽POMC的高表达，同时抑制增食类神经肽AgRP ，导致大脑产生了饱食感，你自然对食物兴致全无了。
食物摄取与棕色脂肪组织热生成密切相关
也就是说，肠道-棕色脂肪组织-脑轴的摄食调控新通路中，棕色脂肪组织的分解并不是为了补充能量，而是为了提醒大脑：别吃了。这条新通路对能量代谢相关疾病的饮食控制有重要意义，我们可以通过靶向这条通路，如利用促胰液素来提高饱食感，达到减少食物能量摄入的目的。
但是，毕竟只是“感觉”而已，饱食感一过饥饿感就容易让你进食更多，所以，自觉控制饮食次数亦是这种治疗成功的关键，而这，只能靠自己了。
参考资料：
Gut hormone and brown fat interact to tell the brain it's time to stop eating
Secretin-Activated Brown Fat Mediates Prandial Thermogenesis to Induce Satiation
肥胖问题是世界各国都面临的严重问题，我国大城市中超重和肥胖者达30%以上，还有大批高血脂、高血糖的慢性病患者需要控制自己的饮食能量，让他们在尽量低食物能量的情况下获得饱食感是控制这一人群数量的有效措施。想要获得饱食感，就得先知道，饱食感从何而来。近日，德国慕尼黑工业大学的Martin Klingenspor等人发现促胰液素激活的棕色脂肪组织可通过介导进食产热来调控饱食感，揭示了肠道-棕色脂肪组织-脑轴的摄食调控新通路，他们指出，正是“棕色脂肪”，拉住了你伸向食物的手！
我们知道，人的饱食感是由人脑调节控制的。在人的下丘脑中，有控制食欲的神经中枢，其中饱腹中枢的刺激物质是葡萄糖。当吃完饭后，血中的葡萄糖增多，饱腹中枢可因受到刺激而兴奋，人就产生了饱食感，不想再吃了。
这是传统观念里饱食感的由来，然而现实生活中，一些高蛋白、高脂、低糖的食物往往更容易带来饱食感，蛋白质和脂肪向葡萄糖的转化需要时间，那么，这即时的饱食感从何而来呢？这就要归功于脂肪组织中的“异类”—棕色脂肪组织了。研究人员指出，棕色脂肪组织也是饱食感的重要由来。
人和哺乳动物体内的脂肪组织可分为白色脂肪组织和棕色脂肪组织。前者就是我们通常认识的那种脂肪，广泛分布于皮下组织和内脏周围，主要储存多余的能量以备不时之需；而棕色脂肪组织存在于人和所有哺乳动物体内，是维持恒定体温的大功臣。
维持恒定体温需要能量，棕色脂肪组织通过分解脂肪和糖分来完成这个使命，照理说糖分和脂肪的消耗应该增加饥饿感，怎么会越分解越饱呢？因为棕色脂肪组织走了一条“不正经”的摄食调控通路。
葡萄糖是通过交感神经系统调控人体的饱食感的，交感神经系统是典型的负反馈调节系统，血液中葡萄糖水平越高，饱食感就越强，从而抑制对食物的摄取。而棕色脂肪组织无法激活交感神经系统，它走的是自己的通路！这条“特殊”的摄食通路中，棕色脂肪组织有一个“好朋友”—促胰液素。
激素发挥作用需要受体。研究人员发现，促胰液素的受体在棕色脂肪组织中高表达，它会通过结合棕色脂肪组织中的相应受体，激活细胞内的环腺苷酸-蛋白激酶A（cAMP-PKA）信号通路, 诱导棕色脂肪分解，激活产热蛋白-解偶联蛋白1（UCP1）进行产热，该通路产生的热量，正是棕色脂肪组织向大脑传递的信号，这些信号说了什么？
棕色脂肪组织产热引起饱食感
研究人员发现，饱食感的控制中枢—下丘脑中存在温度感受器TRPV1，接受到来自棕色脂肪组织的热能信号后，可引起厌食类神经肽POMC的高表达，同时抑制增食类神经肽AgRP ，导致大脑产生了饱食感，你自然对食物兴致全无了。
食物摄取与棕色脂肪组织热生成密切相关
也就是说，肠道-棕色脂肪组织-脑轴的摄食调控新通路中，棕色脂肪组织的分解并不是为了补充能量，而是为了提醒大脑：别吃了。这条新通路对能量代谢相关疾病的饮食控制有重要意义，我们可以通过靶向这条通路，如利用促胰液素来提高饱食感，达到减少食物能量摄入的目的。
但是，毕竟只是“感觉”而已，饱食感一过饥饿感就容易让你进食更多，所以，自觉控制饮食次数亦是这种治疗成功的关键，而这，只能靠自己了。
参考资料：
Gut hormone and brown fat interact to tell the brain it's time to stop eating
Secretin-Activated Brown Fat Mediates Prandial Thermogenesis to Induce Satiation
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