163 "奥英妥珠单抗/奥加伊妥珠单抗(BESPONSA)治疗难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病有效果吗？
印孟常用药物系列：找我V（kk600166）
治疗儿童复发性/难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病有效果吗？奥英妥珠单抗是一种针对白血病治疗的药物。它可以抑制白血病细胞增殖，减轻患者的症状，提高生存率。奥英妥珠单抗是一种靶向药物，只作用于白血病细胞，不会影响正常细胞，因此毒副作用相对较小。
受试患者(1-18岁)每疗程接受3次INO剂量(第1、8、15天)。基于第1疗程期间的剂量限制毒性(DLT)进行剂量递增。剂量水平1(DL1)=1.4 mg/m2(0.6-0.4-0.4 mg/m2)，DL2=1.8 mg/m2(0.8-0.5-0.5 mg/m2)。次要终点包括安全性、抗白血病活性和药代动力学。
共招募了25名患者(23名可进行DLT评估)。在第1个疗程时，第一个队列中，1/6(DL1)和2/5(DL2)位患者经历了DLT；随后评估认为DL2的DLT是非剂量限制性。
将用药剂量降低到DL1，同时等待修改方案以重新评估第二个队列中的DL2。在第二个队列中，0/6(DL1)和1/6(DL2)位患者发生了DLT。
23名患者发生了3-4级不良事件；2名患者在随后的化疗后报告了肝窦阻塞综合征。
第1个疗程后的总有效率为80%(20/25例患者；DL1=75%，DL2=85%)；84%的应答者获得最小残留疾病阴性CR；12个月总生存率为40%。9名患者在InO治疗后接受了造血干细胞移植或嵌合抗原受体T细胞移植。
InO最大浓度中位数与模拟成人浓度相当。InO耐受性良好，在经过大量预处理的CD22阳性R/R ALL儿童中显示出抗白血病活性。RP2D被确定为1.8 mg/m2/疗程，与成人相同。
多久见效？
奥英妥珠单抗是一种CD22抗体药物，可以选择性地作用于淋巴母细胞表面的CD22受体，进而释放负载的紫杉醇目标治疗癌细胞。它能够通过调节细胞死亡，抑制癌细胞的增殖和转移，从而达到治疗癌症的目的。
奥英妥珠单抗是一种注射剂，通常在静脉注射的方式下进行用药，治疗持续时间为21天。根据临床试验显示，在接受奥英妥珠单抗治疗的患者中，约有81.6%的患者通过血液检测得出了完全缓解(CR)或不完全缓解(PR)的情况，也就是说，奥英妥珠单抗可以在三周内达到较为显著的治疗效果。
但是，需要注意的是，奥英妥珠单抗的安全性和耐受性也需要得到充分的重视。在治疗过程中，患者可能会出现严重的不良反应，比如压力性肺炎、肝功能损伤、恶心、呕吐等。而在一些患者中，药物可能会出现耐药性，治疗效果不尽人意。
因此，在使用奥英妥珠单抗治疗淋巴细胞白血病时，需要在科学指导下进行严密的观察和控制，以保证患者在获得治疗效果的同时，不会因为药物副作用和免疫反应出现不良或危险的情况。
奥英妥珠单抗可以在21天内达到比较显著的治疗效果，但是在使用时需要充分考虑药物的安全性和耐用性，尽可能地减少不良反应的风险，以提高治疗的安全性和有效性。如有需要"
印孟常用药物系列：找我V（kk600166）
治疗儿童复发性/难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病有效果吗？奥英妥珠单抗是一种针对白血病治疗的药物。它可以抑制白血病细胞增殖，减轻患者的症状，提高生存率。奥英妥珠单抗是一种靶向药物，只作用于白血病细胞，不会影响正常细胞，因此毒副作用相对较小。
受试患者(1-18岁)每疗程接受3次INO剂量(第1、8、15天)。基于第1疗程期间的剂量限制毒性(DLT)进行剂量递增。剂量水平1(DL1)=1.4 mg/m2(0.6-0.4-0.4 mg/m2)，DL2=1.8 mg/m2(0.8-0.5-0.5 mg/m2)。次要终点包括安全性、抗白血病活性和药代动力学。
共招募了25名患者(23名可进行DLT评估)。在第1个疗程时，第一个队列中，1/6(DL1)和2/5(DL2)位患者经历了DLT；随后评估认为DL2的DLT是非剂量限制性。
将用药剂量降低到DL1，同时等待修改方案以重新评估第二个队列中的DL2。在第二个队列中，0/6(DL1)和1/6(DL2)位患者发生了DLT。
23名患者发生了3-4级不良事件；2名患者在随后的化疗后报告了肝窦阻塞综合征。
第1个疗程后的总有效率为80%(20/25例患者；DL1=75%，DL2=85%)；84%的应答者获得最小残留疾病阴性CR；12个月总生存率为40%。9名患者在InO治疗后接受了造血干细胞移植或嵌合抗原受体T细胞移植。
InO最大浓度中位数与模拟成人浓度相当。InO耐受性良好，在经过大量预处理的CD22阳性R/R ALL儿童中显示出抗白血病活性。RP2D被确定为1.8 mg/m2/疗程，与成人相同。
多久见效？
奥英妥珠单抗是一种CD22抗体药物，可以选择性地作用于淋巴母细胞表面的CD22受体，进而释放负载的紫杉醇目标治疗癌细胞。它能够通过调节细胞死亡，抑制癌细胞的增殖和转移，从而达到治疗癌症的目的。
奥英妥珠单抗是一种注射剂，通常在静脉注射的方式下进行用药，治疗持续时间为21天。根据临床试验显示，在接受奥英妥珠单抗治疗的患者中，约有81.6%的患者通过血液检测得出了完全缓解(CR)或不完全缓解(PR)的情况，也就是说，奥英妥珠单抗可以在三周内达到较为显著的治疗效果。
但是，需要注意的是，奥英妥珠单抗的安全性和耐受性也需要得到充分的重视。在治疗过程中，患者可能会出现严重的不良反应，比如压力性肺炎、肝功能损伤、恶心、呕吐等。而在一些患者中，药物可能会出现耐药性，治疗效果不尽人意。
因此，在使用奥英妥珠单抗治疗淋巴细胞白血病时，需要在科学指导下进行严密的观察和控制，以保证患者在获得治疗效果的同时，不会因为药物副作用和免疫反应出现不良或危险的情况。
奥英妥珠单抗可以在21天内达到比较显著的治疗效果，但是在使用时需要充分考虑药物的安全性和耐用性，尽可能地减少不良反应的风险，以提高治疗的安全性和有效性。如有需要"
#偶像梦幻祭[超话]#
出点ts及其他，另有园无茨但还没整理。
冰鹰北斗 hk色纸 拍立得 食玩卡 生写 明信片 生日卡 镭射票ins卡 吧唧 通贩圆
明星昴流
八番心*2
通贩圆*2
棒球q吧唧*3
爱丽丝吧唧*1
cafe心吧唧*1
cafe星吧唧*1
星之所向吧唧*1
cafe立牌*1
洗牌花前*3
v5花前*1
v6花后*2
v7花后*1
v9花前*1
v9花后*1
四周年相卡*1
扑克*1
写真卡*1
衣更真绪
dl1吧唧&dl2吧唧
cafe心吧唧*1
通贩圆*2
南家糖吧唧*1
c97方吧唧*1
三周年相卡*2
四周年相卡*1
五周年相卡*1
剧场版食玩卡*1
旋转亚克力*1（不在图里忘了拍，未撕膜）
v6花后签*1
游木真
v6花后签*1
v4花前*1
其他角色：南云铁虎 守泽千秋 天满光 真白友也 大神晃牙 羽风薰 乙狩阿多尼斯 莲巳敬人 逆先夏目 风早巽 礼濑真宵 伏见弓弦 天城一彩 影片美伽 葵裕太 朔间零 神崎飒马 春川宙 鸣上岚 朱樱司。
出点ts及其他，另有园无茨但还没整理。
冰鹰北斗 hk色纸 拍立得 食玩卡 生写 明信片 生日卡 镭射票ins卡 吧唧 通贩圆
明星昴流
八番心*2
通贩圆*2
棒球q吧唧*3
爱丽丝吧唧*1
cafe心吧唧*1
cafe星吧唧*1
星之所向吧唧*1
cafe立牌*1
洗牌花前*3
v5花前*1
v6花后*2
v7花后*1
v9花前*1
v9花后*1
四周年相卡*1
扑克*1
写真卡*1
衣更真绪
dl1吧唧&dl2吧唧
cafe心吧唧*1
通贩圆*2
南家糖吧唧*1
c97方吧唧*1
三周年相卡*2
四周年相卡*1
五周年相卡*1
剧场版食玩卡*1
旋转亚克力*1（不在图里忘了拍，未撕膜）
v6花后签*1
游木真
v6花后签*1
v4花前*1
其他角色：南云铁虎 守泽千秋 天满光 真白友也 大神晃牙 羽风薰 乙狩阿多尼斯 莲巳敬人 逆先夏目 风早巽 礼濑真宵 伏见弓弦 天城一彩 影片美伽 葵裕太 朔间零 神崎飒马 春川宙 鸣上岚 朱樱司。
163 "奥英妥珠单抗/奥加伊妥珠单抗(BESPONSA)治疗难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病有效果吗？
印孟常用药物系列：找我V（kk600166）
治疗儿童复发性/难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病有效果吗？奥英妥珠单抗是一种针对白血病治疗的药物。它可以抑制白血病细胞增殖，减轻患者的症状，提高生存率。奥英妥珠单抗是一种靶向药物，只作用于白血病细胞，不会影响正常细胞，因此毒副作用相对较小。
受试患者(1-18岁)每疗程接受3次INO剂量(第1、8、15天)。基于第1疗程期间的剂量限制毒性(DLT)进行剂量递增。剂量水平1(DL1)=1.4 mg/m2(0.6-0.4-0.4 mg/m2)，DL2=1.8 mg/m2(0.8-0.5-0.5 mg/m2)。次要终点包括安全性、抗白血病活性和药代动力学。
共招募了25名患者(23名可进行DLT评估)。在第1个疗程时，第一个队列中，1/6(DL1)和2/5(DL2)位患者经历了DLT；随后评估认为DL2的DLT是非剂量限制性。
将用药剂量降低到DL1，同时等待修改方案以重新评估第二个队列中的DL2。在第二个队列中，0/6(DL1)和1/6(DL2)位患者发生了DLT。
23名患者发生了3-4级不良事件；2名患者在随后的化疗后报告了肝窦阻塞综合征。
第1个疗程后的总有效率为80%(20/25例患者；DL1=75%，DL2=85%)；84%的应答者获得最小残留疾病阴性CR；12个月总生存率为40%。9名患者在InO治疗后接受了造血干细胞移植或嵌合抗原受体T细胞移植。
InO最大浓度中位数与模拟成人浓度相当。InO耐受性良好，在经过大量预处理的CD22阳性R/R ALL儿童中显示出抗白血病活性。RP2D被确定为1.8 mg/m2/疗程，与成人相同。
多久见效？
奥英妥珠单抗是一种CD22抗体药物，可以选择性地作用于淋巴母细胞表面的CD22受体，进而释放负载的紫杉醇目标治疗癌细胞。它能够通过调节细胞死亡，抑制癌细胞的增殖和转移，从而达到治疗癌症的目的。
奥英妥珠单抗是一种注射剂，通常在静脉注射的方式下进行用药，治疗持续时间为21天。根据临床试验显示，在接受奥英妥珠单抗治疗的患者中，约有81.6%的患者通过血液检测得出了完全缓解(CR)或不完全缓解(PR)的情况，也就是说，奥英妥珠单抗可以在三周内达到较为显著的治疗效果。
但是，需要注意的是，奥英妥珠单抗的安全性和耐受性也需要得到充分的重视。在治疗过程中，患者可能会出现严重的不良反应，比如压力性肺炎、肝功能损伤、恶心、呕吐等。而在一些患者中，药物可能会出现耐药性，治疗效果不尽人意。
因此，在使用奥英妥珠单抗治疗淋巴细胞白血病时，需要在科学指导下进行严密的观察和控制，以保证患者在获得治疗效果的同时，不会因为药物副作用和免疫反应出现不良或危险的情况。
奥英妥珠单抗可以在21天内达到比较显著的治疗效果，但是在使用时需要充分考虑药物的安全性和耐用性，尽可能地减少不良反应的风险，以提高治疗的安全性和有效性。如有需要"
印孟常用药物系列：找我V（kk600166）
治疗儿童复发性/难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病有效果吗？奥英妥珠单抗是一种针对白血病治疗的药物。它可以抑制白血病细胞增殖，减轻患者的症状，提高生存率。奥英妥珠单抗是一种靶向药物，只作用于白血病细胞，不会影响正常细胞，因此毒副作用相对较小。
受试患者(1-18岁)每疗程接受3次INO剂量(第1、8、15天)。基于第1疗程期间的剂量限制毒性(DLT)进行剂量递增。剂量水平1(DL1)=1.4 mg/m2(0.6-0.4-0.4 mg/m2)，DL2=1.8 mg/m2(0.8-0.5-0.5 mg/m2)。次要终点包括安全性、抗白血病活性和药代动力学。
共招募了25名患者(23名可进行DLT评估)。在第1个疗程时，第一个队列中，1/6(DL1)和2/5(DL2)位患者经历了DLT；随后评估认为DL2的DLT是非剂量限制性。
将用药剂量降低到DL1，同时等待修改方案以重新评估第二个队列中的DL2。在第二个队列中，0/6(DL1)和1/6(DL2)位患者发生了DLT。
23名患者发生了3-4级不良事件；2名患者在随后的化疗后报告了肝窦阻塞综合征。
第1个疗程后的总有效率为80%(20/25例患者；DL1=75%，DL2=85%)；84%的应答者获得最小残留疾病阴性CR；12个月总生存率为40%。9名患者在InO治疗后接受了造血干细胞移植或嵌合抗原受体T细胞移植。
InO最大浓度中位数与模拟成人浓度相当。InO耐受性良好，在经过大量预处理的CD22阳性R/R ALL儿童中显示出抗白血病活性。RP2D被确定为1.8 mg/m2/疗程，与成人相同。
多久见效？
奥英妥珠单抗是一种CD22抗体药物，可以选择性地作用于淋巴母细胞表面的CD22受体，进而释放负载的紫杉醇目标治疗癌细胞。它能够通过调节细胞死亡，抑制癌细胞的增殖和转移，从而达到治疗癌症的目的。
奥英妥珠单抗是一种注射剂，通常在静脉注射的方式下进行用药，治疗持续时间为21天。根据临床试验显示，在接受奥英妥珠单抗治疗的患者中，约有81.6%的患者通过血液检测得出了完全缓解(CR)或不完全缓解(PR)的情况，也就是说，奥英妥珠单抗可以在三周内达到较为显著的治疗效果。
但是，需要注意的是，奥英妥珠单抗的安全性和耐受性也需要得到充分的重视。在治疗过程中，患者可能会出现严重的不良反应，比如压力性肺炎、肝功能损伤、恶心、呕吐等。而在一些患者中，药物可能会出现耐药性，治疗效果不尽人意。
因此，在使用奥英妥珠单抗治疗淋巴细胞白血病时，需要在科学指导下进行严密的观察和控制，以保证患者在获得治疗效果的同时，不会因为药物副作用和免疫反应出现不良或危险的情况。
奥英妥珠单抗可以在21天内达到比较显著的治疗效果，但是在使用时需要充分考虑药物的安全性和耐用性，尽可能地减少不良反应的风险，以提高治疗的安全性和有效性。如有需要"
✋热门推荐