#程潇[超话]##程潇0225出道八周年#
小巡＆小亭限定联合应援
投屏场地2⃣️北京合生广场

上海的谈下来了，和以往我们做的不一样，一会给大家教程我们冲一波先给大家讲一下这次应援怎么做，了解后直接上手

规则☞收集爱心兑换大屏 或者是将爱心兑换成应援累计下来 最后根据我们有多少应援去选择大屏（10天/期）

@程潇

【程潇教程】
【反黑教程｜mang】
1.

下zaimang（拿这个下载，应用商店搜不到）（图p1）
这里是安zhuang包： https://t.cn/A6SX0uTk
两种方法都可以
2.

陆以及bang定教程（图p2）
系统错误的试试↓这个（p3）
3.

账号绑定成功后我的—米粒浩—把米粒浩发给小巡等待审核
（审核后才会有星⭕️）
4.有星⭕️就可以开始反黑+净化啦
（净化的时候要把全选那里选上然后一键净化
反黑不用进行选择，直接一键反黑就可以了.）
（视频教程→https://t.cn/A6jBFlwc）
（mang没有星 ⭕️的把米粒浩sx发巡
星 芒rw截图教程→https://t.cn/A6jBFlwc）

一般净化和反黑是要在应用内进行等待的，我的做完了就不用等待
净化要等待12分钟左右，反黑和净化可以同时进行.

可以在vb内反黑，也可以下zaimang.

【佳学基因检测】色素失禁症的临床诊断检测？

免费基因检测项目立即咨询：https://t.cn/A6KA5v49[鲜花][good]

色素失禁症，也被称为Bloch-Sulzberger综合症（MIM 308310），是一种罕见的、通过X染色体显性遗传的皮肤病。在男性中，这种疾病往往在出生前就已经是致命的，是多代单传的基因原因之一。也可能表现为长期不育。致病基因鉴定基因解码表明色素失禁症是由一种名为N**O（或IKK-gamma）基因的突变导致的，这个基因位于X染色体的Xq28位置。NEMO蛋白是一种重要的复杂蛋白激酶的部分，这个激酶对激活一个叫做NF-kappa B的转录因子非常重要，而这个转录因子在调节炎症、免疫反应和细胞死亡过程中起着关键作用。

大部分的色素失禁症案例都是由于NEMO基因的突变导致的，新发生的突变中有80%是由基因重组引起的。在这些病例中，有80%的患者在NEMO基因的第4至10个外显子中出现了缺失。另外，有的病例在第2至10个外显子中出现了点突变，比如无义突变和方向改变的突变。还有一些病例中出现了插入和删除，这些变化可能导致阅读框的移位。这些变化的结果就是，在色素失禁症的细胞中，NF-kappa-B的激活出现了缺陷。N**O基因中的一个突变可以导致细胞因子产生的变化，特别是在生命的第一年，这可能是皮肤形态中出现炎症表现的原因。

皮肤病基因检测科普文章全文阅读：https://t.cn/A6AhfgkR

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