新声半导体项目开工
2024年1月20日，新声半导体射频滤波器芯片项目开工仪式在苏州高新区举行。
Galaxy Tab A9是三星于2023年10月23日正式发售的入门级别平板电脑，在Tab A9所有射频器件中，PA、开关以及LNA全部来自中国公司；滤波器中除1颗双工器来自太阳诱电以外，22颗国产滤波器中有14颗来自同一家名为新声半导体的中国公司，包括该公司自主研发的4颗高端双工器。
中芯宁波快速覆盖了BAW滤波器从晶圆制造到封装测试的全流程，SASFR® 工艺技术和规模制造平台知识产权完全自主可控。SASFR工艺平台的核心发明人正是中芯宁波前CEO黄河。新声半导体在中芯宁波代工的体声波滤波器良率和可靠性快速提升。
北纬三十八度定位为SAW滤波器和PA晶圆代工厂。尾藤为首的日本专家曾在NEC等大厂有二十多年的从业经验。2021年北纬三十八度为新声半导体代工的SAW滤波器。
2024年1月20日，新声半导体射频滤波器芯片项目开工仪式在苏州高新区举行。
Galaxy Tab A9是三星于2023年10月23日正式发售的入门级别平板电脑，在Tab A9所有射频器件中，PA、开关以及LNA全部来自中国公司；滤波器中除1颗双工器来自太阳诱电以外，22颗国产滤波器中有14颗来自同一家名为新声半导体的中国公司，包括该公司自主研发的4颗高端双工器。
中芯宁波快速覆盖了BAW滤波器从晶圆制造到封装测试的全流程，SASFR® 工艺技术和规模制造平台知识产权完全自主可控。SASFR工艺平台的核心发明人正是中芯宁波前CEO黄河。新声半导体在中芯宁波代工的体声波滤波器良率和可靠性快速提升。
北纬三十八度定位为SAW滤波器和PA晶圆代工厂。尾藤为首的日本专家曾在NEC等大厂有二十多年的从业经验。2021年北纬三十八度为新声半导体代工的SAW滤波器。
#国际创新药闻# 2024年值得关注的5种癌症疫苗
癌症疫苗是一个迅速发展的领域，对于改善癌症治疗具有重大意义。这些疫苗与传统的预防性疫苗不同，治疗性癌症疫苗专门用于强化患者的免疫系统，使其能够识别并攻击癌细胞。得益于个体化医疗的前沿进展，如今我们能够通过对患者的基因组进行测序来识别其独特的癌症特征，这些信息使我们有能力开发出针对特定新抗原的癌症疫苗。本文将介绍五种目前正处于中后期开发阶段的癌症疫苗，并概述它们在临床试验中展示的积极效果。
药物名称：V940/mRNA-4157
研发公司：Moderna和默沙东（MSD）
开发阶段：3期临床
适应症：经手术切除高风险黑色素瘤（IIB-IV期）
mRNA-4157癌症疫苗包含编码最多34种新抗原的单一合成mRNA分子，该疫苗是根据每位患者肿瘤独特的DNA序列突变特征通过算法设计而成。当将此癌症疫苗注射入体内时，这些RNA所携带的新抗原序列会被翻译成蛋白质，并通过体内的抗原呈递，刺激产生T细胞抗肿瘤反应。
在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会当中，两家公司公布了mRNA-4157与PD-1抑制剂Keytruda组合，在157位经手术切除高风险黑色素瘤（III/IV期）患者中的疗效与安全性。在总意向治疗（ITT）人群中，mRNA-4157与Keytruda联合的辅助治疗在次要终点无远处转移生存期（DMFS）上显示出统计学显著和临床有意义的改善，与单独使用Keytruda相比，降低肿瘤产生远处转移或死亡的风险达65%（HR=0.347，95% CI：0.145-0.828；单侧P值=0.0063）。根据临床2b期试验KEYNOTE-942的数据，美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）分别授予mRNA-4157与Keytruda组合突破性疗法认定和PRIME资格，作为辅助疗法用以治疗完全切除后的高风险黑色素瘤患者。
今年7月，默沙东和Moderna公司宣布启动V940-001关键性3期临床试验，以评估mRNA-4157联合Keytruda作为经手术切除高风险黑色素瘤（IIB-IV期）患者辅助疗法的疗效与安全性。
药物名称：autogene cevumeran（RG6180）
研发公司：BioNTech，基因泰克（Genentech）
开发阶段：2期临床
适应症：胰腺导管腺癌（PDAC）
Autogene cevumeran是由BioNTech和罗氏（Roche）旗下的基因泰克联合开发的一款个体化新抗原疫苗。该药物是基于BioNTech的iNeST癌症疫苗技术平台生成的，可以编码数十种新抗原，旨在激发人体针对肿瘤细胞产生更为全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。
今年5月，《自然》杂志发表了该疫苗与抗PD-L1抗体atezolizumab和化疗联用治疗胰腺癌的早期临床结果。试验结果显示，这种治疗组合显著推迟接受手术切除的胰腺癌患者的复发时间，凸显了mRNA癌症疫苗的抗癌潜力。此外，该疫苗在试验过程中表现出良好的安全性，并成功诱导出了靶向胰腺癌癌症新抗原的T细胞活性。
目前，autogene cevumeran正处于2期临床研究阶段。除了针对PDAC，另有针对结直肠癌和黑色素瘤的2期临床试验正在进行中。
药物名称：TG4050
研发公司：Transgene，NEC
开发阶段：1期临床（2期临床试验即将启动）
适应症：卵巢癌，HPV阴性头颈癌
TG4050是一款由Transgene和NEC公司联合开发的一款基于MVA病毒载体的治疗性疫苗，该载体已被证明具有生物活性并具有引发针对肿瘤抗原的免疫应答的能力。TG4050表达利用NEC公司的人工智能（AI）算法选择的肿瘤新抗原，NEC公司的AI新抗原预测系统可以识别和选择患者的特异性突变，TG4050表达的30多种肿瘤新抗原均由NEC的AI系统选择。
今年6月，Transgene和NEC公司在2023年ASCO年会上展示了TG4050治疗HPV阴性头颈癌患者的1期试验的新数据。数据表明，所有可评估的患者在接受TG4050治疗后都对多种癌症新抗原产生了特异性免疫应答，包含那些在基线时全身免疫状态和肿瘤微环境不利免疫反应产生的患者（例如存在非功能性免疫细胞或PD-L1表达量低或阴性）。具有这些挑战性免疫特征的患者通常对包括免疫检查点抑制剂在内的疗法应答有限。两家公司还报告了两个病例研究。在这些接受TG4050治疗后保持缓解状态的患者中，通过四聚体染色（tetramer staining）评估了其对靶标抗原所产生的免疫活性T细胞应答。结果证实这些患者的免疫活性T细胞频率大幅增加。这些T细胞被确认为效应细胞毒性T细胞，这是一种具有潜在抗肿瘤活性的细胞群。这些数据进一步证明，TG4050能够诱导抗肿瘤细胞免疫应答。
目前，该疫苗正在进行治疗卵巢癌和HPV阴性头颈癌的1期临床试验。同时，为了进一步探索TG4050在头颈癌辅助治疗中的潜力，Transgene和NEC公司正筹备开展一项2期临床试验。
药物名称：Tedopi
研发公司：OSE Immunotherapeutics
开发阶段：2期临床
适应症：晚期非小细胞肺癌（NSCLC），PDAC，复发性卵巢癌
Tedopi是OSE Immunotherapeutics公司开发的一种癌症疫苗，它的设计非常有特点：从5个肿瘤相关抗原中筛选出10个最佳新抗原表位（neo-epitope），再进行组合，刺激T淋巴细胞识别和攻击癌细胞。早期研究证明，Tedopi可激发细胞毒性T细胞对癌细胞的特异性反应和相关的辅助型T细胞反应。
根据今年9月发表在Annals of Oncology杂志上的研究结果，对于那些在连续接受化疗和免疫检查点抑制剂治疗至少12周后仍出现病情进展的HLA-A2阳性晚期或转移性NSCLC患者，Tedopi作为单药疗法与化疗相比，不仅可以提高总生存率，而且具有更好的安全性和生活质量。这些结果为那些已经用尽常规治疗方法、没有太多其他选择的患者带来了希望。
目前，Tedopi正在进行2期临床试验，旨在治疗PDAC和复发性卵巢癌患者。
药物名称：VB10.16
研发公司：Nykode Therapeutics
开发阶段：2期临床
适应症：HPV16阳性宫颈癌，HPV16阳性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）
VB10.16是Nykode Therapeutics研发的一款表达HPV16抗原的DNA质粒疫苗，它利用了Nykode公司专有的模块化Vaccibody技术平台，通过将抗原靶向递送到抗原呈递细胞中（APC），诱导快速、强大和持久的特异性免疫反应。
该疫苗联合PD-L1抑制剂atezolizumab，在治疗HPV16阳性晚期宫颈癌患者的2期临床试验中取得了积极的疗效。中期结果显示，中位随访时间为6个月时，在39名患者中，客观缓解率（ORR）为21%（包括2名完全缓解和6名部分缓解的患者），疾病控制率（DCR）达到了64%。该试验招募的对象是接受过多次前期治疗的患者群体，其中超过三分之二的患者已经接受了至少两种全身治疗，这些结果无疑为这些治疗选择有限的难治性患者群体带来了福音。
除了针对HPV16阳性晚期宫颈癌的2期临床试验，VB10.16还在针对HPV16阳性HNSCC的1期临床试验中进行测试
癌症疫苗领域正在经历迅猛发展，文中所列举的这五种疫苗仅仅是整个领域的冰山一角。随着研究人员不断探索和开发利用免疫系统对抗癌症的新方法，我们期待在未来几年里将会出现更多前景广阔的候选药物。尽管未来的路还很长，但至今取得的显著进展让我们对未来感到乐观，也让全世界数百万癌症患者看到了希望。
参考资料：[1] 5 Cancer Vaccines to Watch in 2024，Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFc[2] 940-001 IS THE FIRST PHASE 3 STUDY OF A PLANNED COMPREHENSIVE CLINICAL DEVELOPMENT PROGRAM BEING INITIATED FOLLOWING THE POSITIVE PRIMARY ANALYSIS OF THE PHASE 2B KEYNOTE-942/MRNA-4157-P201 TRIAL REPORTED AT AACR AND ASCO EARLIER THIS YEAR. Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A60XpVEf[3] Rojas et al., (2023). Personalized RNA neoantigen vaccines stimulate T cells in pancreatic cancer. Nature, https://t.cn/A6jqrVFV[4] Transgene and NEC Present New Data on TG4050, an Individualized Cancer Vaccine, Showing it Induces Specific Immune Responses against Head and Neck Carcinoma at ASCO 2023. Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFq[5] OSE Immunotherapeutics To Present Positive Results of Tedopi® Phase 3 Clinical Trial in Non-Small Cell Lung Cancer Patients in Secondary Resistance to Immune Checkpoint Inhibitors. Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFG[6]OSE Immunotherapeutics Announces: Positive Phase 3 Data from its Cancer Vaccine in Lung Cancer Patients with Resistance to Previous Immunotherapy Published in Annals of Oncology，Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFt[7] Nykode Therapeutics announces positive interim results from its Phase 2 trial with VB10.16 in combination with immune checkpoint inhibitor atezolizumab in advanced cervical cancer. Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFI
癌症疫苗是一个迅速发展的领域，对于改善癌症治疗具有重大意义。这些疫苗与传统的预防性疫苗不同，治疗性癌症疫苗专门用于强化患者的免疫系统，使其能够识别并攻击癌细胞。得益于个体化医疗的前沿进展，如今我们能够通过对患者的基因组进行测序来识别其独特的癌症特征，这些信息使我们有能力开发出针对特定新抗原的癌症疫苗。本文将介绍五种目前正处于中后期开发阶段的癌症疫苗，并概述它们在临床试验中展示的积极效果。
药物名称：V940/mRNA-4157
研发公司：Moderna和默沙东（MSD）
开发阶段：3期临床
适应症：经手术切除高风险黑色素瘤（IIB-IV期）
mRNA-4157癌症疫苗包含编码最多34种新抗原的单一合成mRNA分子，该疫苗是根据每位患者肿瘤独特的DNA序列突变特征通过算法设计而成。当将此癌症疫苗注射入体内时，这些RNA所携带的新抗原序列会被翻译成蛋白质，并通过体内的抗原呈递，刺激产生T细胞抗肿瘤反应。
在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会当中，两家公司公布了mRNA-4157与PD-1抑制剂Keytruda组合，在157位经手术切除高风险黑色素瘤（III/IV期）患者中的疗效与安全性。在总意向治疗（ITT）人群中，mRNA-4157与Keytruda联合的辅助治疗在次要终点无远处转移生存期（DMFS）上显示出统计学显著和临床有意义的改善，与单独使用Keytruda相比，降低肿瘤产生远处转移或死亡的风险达65%（HR=0.347，95% CI：0.145-0.828；单侧P值=0.0063）。根据临床2b期试验KEYNOTE-942的数据，美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）分别授予mRNA-4157与Keytruda组合突破性疗法认定和PRIME资格，作为辅助疗法用以治疗完全切除后的高风险黑色素瘤患者。
今年7月，默沙东和Moderna公司宣布启动V940-001关键性3期临床试验，以评估mRNA-4157联合Keytruda作为经手术切除高风险黑色素瘤（IIB-IV期）患者辅助疗法的疗效与安全性。
药物名称：autogene cevumeran（RG6180）
研发公司：BioNTech，基因泰克（Genentech）
开发阶段：2期临床
适应症：胰腺导管腺癌（PDAC）
Autogene cevumeran是由BioNTech和罗氏（Roche）旗下的基因泰克联合开发的一款个体化新抗原疫苗。该药物是基于BioNTech的iNeST癌症疫苗技术平台生成的，可以编码数十种新抗原，旨在激发人体针对肿瘤细胞产生更为全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。
今年5月，《自然》杂志发表了该疫苗与抗PD-L1抗体atezolizumab和化疗联用治疗胰腺癌的早期临床结果。试验结果显示，这种治疗组合显著推迟接受手术切除的胰腺癌患者的复发时间，凸显了mRNA癌症疫苗的抗癌潜力。此外，该疫苗在试验过程中表现出良好的安全性，并成功诱导出了靶向胰腺癌癌症新抗原的T细胞活性。
目前，autogene cevumeran正处于2期临床研究阶段。除了针对PDAC，另有针对结直肠癌和黑色素瘤的2期临床试验正在进行中。
药物名称：TG4050
研发公司：Transgene，NEC
开发阶段：1期临床（2期临床试验即将启动）
适应症：卵巢癌，HPV阴性头颈癌
TG4050是一款由Transgene和NEC公司联合开发的一款基于MVA病毒载体的治疗性疫苗，该载体已被证明具有生物活性并具有引发针对肿瘤抗原的免疫应答的能力。TG4050表达利用NEC公司的人工智能（AI）算法选择的肿瘤新抗原，NEC公司的AI新抗原预测系统可以识别和选择患者的特异性突变，TG4050表达的30多种肿瘤新抗原均由NEC的AI系统选择。
今年6月，Transgene和NEC公司在2023年ASCO年会上展示了TG4050治疗HPV阴性头颈癌患者的1期试验的新数据。数据表明，所有可评估的患者在接受TG4050治疗后都对多种癌症新抗原产生了特异性免疫应答，包含那些在基线时全身免疫状态和肿瘤微环境不利免疫反应产生的患者（例如存在非功能性免疫细胞或PD-L1表达量低或阴性）。具有这些挑战性免疫特征的患者通常对包括免疫检查点抑制剂在内的疗法应答有限。两家公司还报告了两个病例研究。在这些接受TG4050治疗后保持缓解状态的患者中，通过四聚体染色（tetramer staining）评估了其对靶标抗原所产生的免疫活性T细胞应答。结果证实这些患者的免疫活性T细胞频率大幅增加。这些T细胞被确认为效应细胞毒性T细胞，这是一种具有潜在抗肿瘤活性的细胞群。这些数据进一步证明，TG4050能够诱导抗肿瘤细胞免疫应答。
目前，该疫苗正在进行治疗卵巢癌和HPV阴性头颈癌的1期临床试验。同时，为了进一步探索TG4050在头颈癌辅助治疗中的潜力，Transgene和NEC公司正筹备开展一项2期临床试验。
药物名称：Tedopi
研发公司：OSE Immunotherapeutics
开发阶段：2期临床
适应症：晚期非小细胞肺癌（NSCLC），PDAC，复发性卵巢癌
Tedopi是OSE Immunotherapeutics公司开发的一种癌症疫苗，它的设计非常有特点：从5个肿瘤相关抗原中筛选出10个最佳新抗原表位（neo-epitope），再进行组合，刺激T淋巴细胞识别和攻击癌细胞。早期研究证明，Tedopi可激发细胞毒性T细胞对癌细胞的特异性反应和相关的辅助型T细胞反应。
根据今年9月发表在Annals of Oncology杂志上的研究结果，对于那些在连续接受化疗和免疫检查点抑制剂治疗至少12周后仍出现病情进展的HLA-A2阳性晚期或转移性NSCLC患者，Tedopi作为单药疗法与化疗相比，不仅可以提高总生存率，而且具有更好的安全性和生活质量。这些结果为那些已经用尽常规治疗方法、没有太多其他选择的患者带来了希望。
目前，Tedopi正在进行2期临床试验，旨在治疗PDAC和复发性卵巢癌患者。
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开发阶段：2期临床
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该疫苗联合PD-L1抑制剂atezolizumab，在治疗HPV16阳性晚期宫颈癌患者的2期临床试验中取得了积极的疗效。中期结果显示，中位随访时间为6个月时，在39名患者中，客观缓解率（ORR）为21%（包括2名完全缓解和6名部分缓解的患者），疾病控制率（DCR）达到了64%。该试验招募的对象是接受过多次前期治疗的患者群体，其中超过三分之二的患者已经接受了至少两种全身治疗，这些结果无疑为这些治疗选择有限的难治性患者群体带来了福音。
除了针对HPV16阳性晚期宫颈癌的2期临床试验，VB10.16还在针对HPV16阳性HNSCC的1期临床试验中进行测试
癌症疫苗领域正在经历迅猛发展，文中所列举的这五种疫苗仅仅是整个领域的冰山一角。随着研究人员不断探索和开发利用免疫系统对抗癌症的新方法，我们期待在未来几年里将会出现更多前景广阔的候选药物。尽管未来的路还很长，但至今取得的显著进展让我们对未来感到乐观，也让全世界数百万癌症患者看到了希望。
参考资料：[1] 5 Cancer Vaccines to Watch in 2024，Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFc[2] 940-001 IS THE FIRST PHASE 3 STUDY OF A PLANNED COMPREHENSIVE CLINICAL DEVELOPMENT PROGRAM BEING INITIATED FOLLOWING THE POSITIVE PRIMARY ANALYSIS OF THE PHASE 2B KEYNOTE-942/MRNA-4157-P201 TRIAL REPORTED AT AACR AND ASCO EARLIER THIS YEAR. Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A60XpVEf[3] Rojas et al., (2023). Personalized RNA neoantigen vaccines stimulate T cells in pancreatic cancer. Nature, https://t.cn/A6jqrVFV[4] Transgene and NEC Present New Data on TG4050, an Individualized Cancer Vaccine, Showing it Induces Specific Immune Responses against Head and Neck Carcinoma at ASCO 2023. Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFq[5] OSE Immunotherapeutics To Present Positive Results of Tedopi® Phase 3 Clinical Trial in Non-Small Cell Lung Cancer Patients in Secondary Resistance to Immune Checkpoint Inhibitors. Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFG[6]OSE Immunotherapeutics Announces: Positive Phase 3 Data from its Cancer Vaccine in Lung Cancer Patients with Resistance to Previous Immunotherapy Published in Annals of Oncology，Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFt[7] Nykode Therapeutics announces positive interim results from its Phase 2 trial with VB10.16 in combination with immune checkpoint inhibitor atezolizumab in advanced cervical cancer. Retrieved November 22, 2023, from https://t.cn/A6jqrVFI
【曼联继续冬窗大清洗，4人已定离队！曝马夏尔与滕哈格闹翻却留队】
#英超#
曼联冬窗已有5人离队，而1月份的大清洗还没有结束，另外3名球员将会陆续离开。西班牙左后卫阿尔瓦罗·费尔南德斯先租后买转会葡超本菲卡已经确定，只差官宣程序而已；乌拉圭边锋法昆多·佩里斯特里和青训小将丹·戈尔也将被出租，而哥伦比亚小将马特奥·梅希亚则将永久转会。
意大利转会专家法布里济奥·罗马诺证实，曼联与西甲格拉纳达就A费签署的租借合同已经被终止，他周一已经飞赴里斯本，接受本菲卡的体检。曼联和葡超豪门早已达成协议，其转会官宣只是时间问题。
另一名等待官宣离队的青训小将，是出道于萨拉戈萨的前锋梅希亚。按照罗马诺的说法，曼联允许梅希亚免费加盟西甲塞维利亚，因为他的合同只剩最后6个月而已，俱乐部放弃转会费，换来其二次转会25%的分成条款。出生于2003年的梅希亚本周就会与塞维利亚签约，他将在该队见到同样曾在曼联青训体系踢球的汉尼拔·梅杰布里。
与此同时，许多经纪人正在努力争取让丹·戈尔出租到低级别俱乐部。这名19岁的曼联中场球员本赛季完成了一线队首秀，替补出战水晶宫和阿斯顿维拉。然而，他需要更多踢一线队比赛，才有机会继续进步，故此曼联决定接受租借报价。
身披曼联44号战袍的戈尔与科比·梅诺搭档中场，为红魔18岁以下青年队赢得了青年足总杯。然而，梅诺现在已经在一线队打上主力，比他年龄更大的戈尔还要等待机会。
有英冠俱乐部对他感兴趣，但真正现实的安排还是加盟英甲球队，前英超劲旅博尔顿、布莱克浦都对他有意，还有什鲁斯伯里、弗利特伍德等队伍也想参与争夺。上赛季，利物浦曾将希望之星康纳·布拉德利出租到博尔顿；曼联青训「三太子」肖拉·肖雷蒂雷同样加盟过该队。
2020年以900万英镑转会费从佩纳罗尔加盟的佩里斯特里，则可能被租借到荷甲。埃因霍温和NEC奈梅亨都询问过他的情况，这位22岁乌拉圭国脚在右边锋位置上落后于加纳乔、安东尼和阿马德·迪亚洛，如果不离队出场时间可能越来越少。
不过，法国前锋安东尼·马夏尔看起来越来越有可能继续留在曼联。虽然土超费内巴切、意甲国际米兰、英超西汉姆联等队伍不断与之曝出传闻，可惜都是雷声大雨点小。
最终，马夏尔更可能决定等待现有合同到期后再免费走人，因为28岁的马厂长不认为冬窗可以找到理想下家。留在曼联他还可以再拿半年的25万英镑周薪，并且，夏窗合同期满后零转会费加盟新东家，其经纪人还可以索取一笔签约费和更高的薪资。
有报道称，马夏尔与曼联主帅滕哈格的关系也已经破裂，他们之间就如同此前的桑乔一样。自从去年11月对伯恩茅斯的比赛后，马夏尔已经缺席很长时间的训练，官方理由是生病，但有人说这不是实情。上周日，马夏尔被发现坐在老特拉福德看台上，与前队友鲁尼一起看球。
#英超#
曼联冬窗已有5人离队，而1月份的大清洗还没有结束，另外3名球员将会陆续离开。西班牙左后卫阿尔瓦罗·费尔南德斯先租后买转会葡超本菲卡已经确定，只差官宣程序而已；乌拉圭边锋法昆多·佩里斯特里和青训小将丹·戈尔也将被出租，而哥伦比亚小将马特奥·梅希亚则将永久转会。
意大利转会专家法布里济奥·罗马诺证实，曼联与西甲格拉纳达就A费签署的租借合同已经被终止，他周一已经飞赴里斯本，接受本菲卡的体检。曼联和葡超豪门早已达成协议，其转会官宣只是时间问题。
另一名等待官宣离队的青训小将，是出道于萨拉戈萨的前锋梅希亚。按照罗马诺的说法，曼联允许梅希亚免费加盟西甲塞维利亚，因为他的合同只剩最后6个月而已，俱乐部放弃转会费，换来其二次转会25%的分成条款。出生于2003年的梅希亚本周就会与塞维利亚签约，他将在该队见到同样曾在曼联青训体系踢球的汉尼拔·梅杰布里。
与此同时，许多经纪人正在努力争取让丹·戈尔出租到低级别俱乐部。这名19岁的曼联中场球员本赛季完成了一线队首秀，替补出战水晶宫和阿斯顿维拉。然而，他需要更多踢一线队比赛，才有机会继续进步，故此曼联决定接受租借报价。
身披曼联44号战袍的戈尔与科比·梅诺搭档中场，为红魔18岁以下青年队赢得了青年足总杯。然而，梅诺现在已经在一线队打上主力，比他年龄更大的戈尔还要等待机会。
有英冠俱乐部对他感兴趣，但真正现实的安排还是加盟英甲球队，前英超劲旅博尔顿、布莱克浦都对他有意，还有什鲁斯伯里、弗利特伍德等队伍也想参与争夺。上赛季，利物浦曾将希望之星康纳·布拉德利出租到博尔顿；曼联青训「三太子」肖拉·肖雷蒂雷同样加盟过该队。
2020年以900万英镑转会费从佩纳罗尔加盟的佩里斯特里，则可能被租借到荷甲。埃因霍温和NEC奈梅亨都询问过他的情况，这位22岁乌拉圭国脚在右边锋位置上落后于加纳乔、安东尼和阿马德·迪亚洛，如果不离队出场时间可能越来越少。
不过，法国前锋安东尼·马夏尔看起来越来越有可能继续留在曼联。虽然土超费内巴切、意甲国际米兰、英超西汉姆联等队伍不断与之曝出传闻，可惜都是雷声大雨点小。
最终，马夏尔更可能决定等待现有合同到期后再免费走人，因为28岁的马厂长不认为冬窗可以找到理想下家。留在曼联他还可以再拿半年的25万英镑周薪，并且，夏窗合同期满后零转会费加盟新东家，其经纪人还可以索取一笔签约费和更高的薪资。
有报道称，马夏尔与曼联主帅滕哈格的关系也已经破裂，他们之间就如同此前的桑乔一样。自从去年11月对伯恩茅斯的比赛后，马夏尔已经缺席很长时间的训练，官方理由是生病，但有人说这不是实情。上周日，马夏尔被发现坐在老特拉福德看台上，与前队友鲁尼一起看球。
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