#玩美旅行画报# 冬季的北美一片银装素裹，还有什么比泡在天然温泉中更令人心生暖意的吗？美国境内有各种温泉亟待发现，与世隔绝的科罗拉多州山脉中深藏着平静的泉眼，新墨西哥州温暖宜人的泉水治愈身心。让我们开启画报之旅，欣赏美国温泉度假胜地的魅力风光。
️ 图1-2：温泉国家公园 (Hot Springs National Park)，阿肯色州
️ 图3-4：乌雷温泉 (Ouray Hot Springs)，科罗拉多州
️ 图5：铁山温泉 (Iron Mountain Hot Springs)，科罗拉多州
️ 图6：帕戈萨斯普林斯 (Pagosa Springs)，科罗拉多州
️ 图7：Pine Flats 温泉，爱达荷州
️ 图8：山景度假村温泉 (Mountain Village Resort Hot Springs)，爱达荷州
️ 图9：美洲狮温泉 (Cougar Hot Springs)，俄勒冈州
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#罕闻药事# 【减缓多发性硬化患者视网膜变薄，MN-166临床2b期研究结果积极】
2020年11月25日，MediciNova公司宣布，已在Multiple Sclerosis Journal上发表MN-166（ibudilast）治疗进展型多发性硬化（MS）的2b期研究SPRINT-MS的光学相干断层扫描（optical coherence tomography，OCT）结果。OCT是SPRINT-MS试验的次要终点指标，数据显示，MN-166治疗可延缓患者视网膜变薄进程。
#科普# 多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病，常累及脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干和小脑。其临床特点在于临床可多次发病（即缓解—复发的病程），以及病变具有多部位性。本病好发于青壮年，女性患者更为多见，常见症状包括视力下降、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等。该病的病因不明，可能是在遗传与环境因素影响下，通过自身免疫反应发病。多发性硬化在亚洲和非洲国家发病率较低，约为5/10万。
MN-166是一种“first-in-class”口服小分子磷酸二酯酶（PDE）4和PDE10抑制剂，也是巨噬细胞移动抑制因子（MIF）抑制剂，可抑制促炎细胞因子，并促进神经营养因子表达。该疗法还可减弱神经胶质细胞的活化，这些细胞在一些神经疾病中起主要作用。MN-166抗神经炎症作用及神经保护作用已在临床前和早期临床研究中得以证实。
此次发表的数据来自参与SPRINT-MS试验的28个研究中心，其中22个研究中心使用Zeiss Cirrus OCT（n=183），6个研究中心使用Heidelberg Spectralis OCT（n=61）。研究结果表明，MN-166治疗可使MS患者的视网膜变薄速度减缓，关键结果包括：
• MN-166组患者视乳头周围视网膜神经纤维层（pRNFL）厚度变化为+0.0424 μm/年，安慰剂组为-0.2630 μm/年（n=244，p=0.22）。
• Spectralis队列中，MN-166组患者黄斑体积变化为-0.00503 mm3 /年，安慰剂组为-0.03659 mm3 /年（n=61，p=0.044）。
• Cirrus队列中，MN-166组患者黄斑体积变化为-0.00040 mm3/年，安慰剂组为-0.02083 mm3/年（n=183，p=0.1734）。MN-166组患者神经节细胞层和内丛状层厚度（GCIPLT）减少0.4893 μm/年，安慰剂组减少0.9587 μm/年（n=183，p=0.12）。
MediciNova公司总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki博士表示：“我们非常高兴能发表OCT的积极数据，这些数据表明，MN-166治疗可减缓进展型MS患者视网膜变薄进程。由于视网膜变薄与脑容量损失及MS进展的其他指标相关，因此这些数据也进一步证明了MN-166的神经保护作用。”
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料:
[1] MediciNova Announces Positive Optical Coherence Tomography Results from the SPRINT-MS Phase 2b Trial of MN-166 (ibudilast) in Progressive MS Published in Multiple Sclerosis Journal. Retrieved 2020-11-25, from GlobeNewswire
图片来源：包图网
2020年11月25日，MediciNova公司宣布，已在Multiple Sclerosis Journal上发表MN-166（ibudilast）治疗进展型多发性硬化（MS）的2b期研究SPRINT-MS的光学相干断层扫描（optical coherence tomography，OCT）结果。OCT是SPRINT-MS试验的次要终点指标，数据显示，MN-166治疗可延缓患者视网膜变薄进程。
#科普# 多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病，常累及脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干和小脑。其临床特点在于临床可多次发病（即缓解—复发的病程），以及病变具有多部位性。本病好发于青壮年，女性患者更为多见，常见症状包括视力下降、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等。该病的病因不明，可能是在遗传与环境因素影响下，通过自身免疫反应发病。多发性硬化在亚洲和非洲国家发病率较低，约为5/10万。
MN-166是一种“first-in-class”口服小分子磷酸二酯酶（PDE）4和PDE10抑制剂，也是巨噬细胞移动抑制因子（MIF）抑制剂，可抑制促炎细胞因子，并促进神经营养因子表达。该疗法还可减弱神经胶质细胞的活化，这些细胞在一些神经疾病中起主要作用。MN-166抗神经炎症作用及神经保护作用已在临床前和早期临床研究中得以证实。
此次发表的数据来自参与SPRINT-MS试验的28个研究中心，其中22个研究中心使用Zeiss Cirrus OCT（n=183），6个研究中心使用Heidelberg Spectralis OCT（n=61）。研究结果表明，MN-166治疗可使MS患者的视网膜变薄速度减缓，关键结果包括：
• MN-166组患者视乳头周围视网膜神经纤维层（pRNFL）厚度变化为+0.0424 μm/年，安慰剂组为-0.2630 μm/年（n=244，p=0.22）。
• Spectralis队列中，MN-166组患者黄斑体积变化为-0.00503 mm3 /年，安慰剂组为-0.03659 mm3 /年（n=61，p=0.044）。
• Cirrus队列中，MN-166组患者黄斑体积变化为-0.00040 mm3/年，安慰剂组为-0.02083 mm3/年（n=183，p=0.1734）。MN-166组患者神经节细胞层和内丛状层厚度（GCIPLT）减少0.4893 μm/年，安慰剂组减少0.9587 μm/年（n=183，p=0.12）。
MediciNova公司总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki博士表示：“我们非常高兴能发表OCT的积极数据，这些数据表明，MN-166治疗可减缓进展型MS患者视网膜变薄进程。由于视网膜变薄与脑容量损失及MS进展的其他指标相关，因此这些数据也进一步证明了MN-166的神经保护作用。”
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料:
[1] MediciNova Announces Positive Optical Coherence Tomography Results from the SPRINT-MS Phase 2b Trial of MN-166 (ibudilast) in Progressive MS Published in Multiple Sclerosis Journal. Retrieved 2020-11-25, from GlobeNewswire
图片来源：包图网
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