【少康战情室丨2020.01.13 全集】

谢龙介：应进行党内路线大辩论！九2共识不敌抗终保台？KMT九2共识不是共识！两岸红利变毒药重返执政考验？蓝副发言人：92共识剧本越来越难演下去！两岸路线崩解？
来宾：唐湘龙 沈富雄 高嘉瑜

林珍羽 童惠珍 徐巧 ​​​
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【新闻大白话丨2019-12-27】

刘兆玄挺韩!象征知识蓝再添强劲支持? 三立问佳芬有疙瘩？ 韩：三立改名我就受访。 罢韩连署1阶完成！ 李四川：偷跑3争议。 谢长廷闪电回台 KMT百万悬赏"杨蕙如" 。北市议会专桉查卡神!绿议员全躲起来?! 李四川质疑罢韩偷跑 "有没有伪造文书"？又是三立记者! 韩呛林崑海:改三立名就受访

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【Nature深度丨改善乳腺癌治疗现状——破译转移性乳腺癌的基因组特征】已有研究证实，在乳腺癌的复发转移过程中，晚期转移性乳腺癌出现了早期原位乳腺癌所没有的驱动基因突变；此外，在乳腺癌化疗过程中，有的病人也会表现出ERBB2（编码HER2的基因）基因突变。
2019年5月23日，来自法国巴黎第十一大学的Fabrice André教授团队在Nature上发表文章，利用全外显子测序技术对617例转移性乳腺癌（mBC）样本进行测序，从而获得mBC的基因组特征，通过结合其潜在的临床相关性，提示了乳腺癌发展恶化的基因演变过程，为临床治疗提供了方向。本文的研究者们从6个精准医学试验中获得了617例mBC样本。为了评估这些驱动基因的突变在转移性和早期乳腺癌中的区别，研究人员进一步与TCGA数据库中早期乳腺癌（eBC）的数据进行比较，结果显示在HR+/HER2-乳腺癌患者中，有9个驱动基因在转移状态下突变频率增加。进一步分析三项CDK4抑制剂ribociclib随机试验中的1534例病人信息显示，RB1突变的乳腺癌病人对ribociclib治疗或者是激素结合ribociclib治疗均不敏感。此外，分析发现ESR1和KMT2C（MLL3，赖氨酸甲基转移酶2C）在接受激素治疗的患者中突变率变高，NF1也已被证实参与了激素治疗抵抗过程。这一发现也为通过评估表观遗传改变以治疗HR+/HER2- mBC提供了合理性支持。https://t.cn/E9jIJzS