【华为推出FreeBuds Pro 3龙年典藏版，售价1499元】
华为今日推出了FreeBuds Pro 3龙年典藏版，并于今天上午10:08开启预售，1月1日10:08正式开售，售价1499元。
此次龙年版本包装采用新年红配色，并配有中华传统神龙的造型。耳机盒上还篆刻了祥龙图案，眼睛正好处于指示灯的位置，亮起时刚好点亮龙眼。
除了外观定制，这次的典藏版连弹窗动画也是单独定制，采用了祥龙图案作为背景。配置方面，则与之前保持一致，搭载麒麟A2芯片，采用华为自研L2HC 3.0标准，传输码率可达1.5Mbps，采样率和位深达96kHz/24bit。支持LDAC音频解码，获得HWA及Hi-Res双金标音质认证，支持空间音频2.0。
华为今日推出了FreeBuds Pro 3龙年典藏版，并于今天上午10:08开启预售，1月1日10:08正式开售，售价1499元。
此次龙年版本包装采用新年红配色，并配有中华传统神龙的造型。耳机盒上还篆刻了祥龙图案，眼睛正好处于指示灯的位置，亮起时刚好点亮龙眼。
除了外观定制，这次的典藏版连弹窗动画也是单独定制，采用了祥龙图案作为背景。配置方面，则与之前保持一致，搭载麒麟A2芯片，采用华为自研L2HC 3.0标准，传输码率可达1.5Mbps，采样率和位深达96kHz/24bit。支持LDAC音频解码，获得HWA及Hi-Res双金标音质认证，支持空间音频2.0。
敬业高品钢成功研发汽车用高强钢 HC220YD
2023年，敬业集团钢材产品全面向品种钢和高端领域转型。近日，敬业高品钢科技公司成功试制出汽车用镀锌无间隙原子高强钢HC220YD，为集团的品种钢家族注入了新的活力。
随着工业技术的不断进步，HC220YD镀锌无间隙原子高强钢在多个领域得到了广泛应用。该产品具有出色的耐腐蚀性，由于镀锌层的存在，能够有效防止基体金属与外界腐蚀介质接触，提高了材料的耐腐蚀性。同时，具有良好的冲压和成型性能，被广泛地应用到汽车外板及冲压零件制造中。
针对客户提出成品对冲压、承受力的要求，高品钢技术研究科联合集团技术研究中心开始着手制定无间隙原子高强钢HC220YD的全流程试制方案。首先，根据成品性能要求确定原料各元素含量范围，打好原材料基础。其次，根据客户的性能要求，在镀锌前调整退火炉温度，以保证最终产出的成品性能在客户要求范围内。经过前后三次的实验，根据成品实际性能，不断调整原料各元素含量及退火炉控制温度，最终生产出的无间隙原子高强钢HC220YD各项性能均达标。
此次试制成功标志着高品钢科技公司在钢材研发领域取得了又一重要突破。下一步，敬业高品钢科技公司将继续加大品种钢开发力度，满足客户个性化定制需求，稳固提升产品质量和服务品质，提高企业竞争力与影响力。
2023年，敬业集团钢材产品全面向品种钢和高端领域转型。近日，敬业高品钢科技公司成功试制出汽车用镀锌无间隙原子高强钢HC220YD，为集团的品种钢家族注入了新的活力。
随着工业技术的不断进步，HC220YD镀锌无间隙原子高强钢在多个领域得到了广泛应用。该产品具有出色的耐腐蚀性，由于镀锌层的存在，能够有效防止基体金属与外界腐蚀介质接触，提高了材料的耐腐蚀性。同时，具有良好的冲压和成型性能，被广泛地应用到汽车外板及冲压零件制造中。
针对客户提出成品对冲压、承受力的要求，高品钢技术研究科联合集团技术研究中心开始着手制定无间隙原子高强钢HC220YD的全流程试制方案。首先，根据成品性能要求确定原料各元素含量范围，打好原材料基础。其次，根据客户的性能要求，在镀锌前调整退火炉温度，以保证最终产出的成品性能在客户要求范围内。经过前后三次的实验，根据成品实际性能，不断调整原料各元素含量及退火炉控制温度，最终生产出的无间隙原子高强钢HC220YD各项性能均达标。
此次试制成功标志着高品钢科技公司在钢材研发领域取得了又一重要突破。下一步，敬业高品钢科技公司将继续加大品种钢开发力度，满足客户个性化定制需求，稳固提升产品质量和服务品质，提高企业竞争力与影响力。
#国际创新药闻# Cytokinetic心肌肌球蛋白抑制剂III期研究成功，箕星药业拥有大中华区权益
12月27日，Cytokinetics公布了Aficamten用于治疗症状性阻塞性肥厚型心肌病（HCM）的关键III期临床试验SEQUOIA-HCM的阳性结果。
Aficamten是一种心肌肌球蛋白变构抑制剂，可以通过抑制肌球蛋白-肌动蛋白横桥的过度形成，从而抑制心肌过度收缩、左心室肥厚和顺应性降低问题，进而改善心肌舒张功能，其目前正在被开发用于梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的治疗，FDA曾于2021年12月授予该药物突破性疗法认定。
SEQUOIA-HCM的研究结果表明，与安慰剂相比，Aficamten治疗能显著提高运动能力，经心肺运动试验（CPET）测得的峰值摄氧量（pVO2）增加，最小二乘均值差异为1.74（1.04-2.44）mL/kg/min（95% CI）（p=0.000002），Aficamten的治疗效果在所有预设亚组中都是一致的，这些亚组反映了患者的基线特征和治疗策略，包括接受或未接受作为背景治疗的β-受体阻滞剂的患者。
在所有10个预先设定的次要终点中也观察到具有统计学意义（p<0.0001）和临床意义的改善，包括第12周和第24周的堪萨斯城心肌病问卷临床综合评分（KCCQ-CSS），第12周和第24周纽约心脏协会（NYHA）功能分级改善≥1级的患者比例，第12周和第24周激发的左心室流出道压力阶差（LVOT-G）的变化和<30mmHg的比例，以及运动负荷和室间隔减容疗法的手术指征。Aficamten在该研究中的耐受性良好，不良事件总体与安慰剂相当。
Cytokinetics公司研发部执行副总裁Fady I. Malik博士表示：“SEQUOIA-HC 的结果达到了我们对疗效和安全性的高度期望，证明在标准治疗的基础上加用Aficamten对梗阻性HCM患者运动能力有积极影响，对症状和功能分级也有快速和持续的作用，同时保持了我们之前观察到的安全性和耐受性。我们相信，这些结果与Aficamten的II期临床试验REDWOOD-HCM和正在进行中的开放标签扩展临床试验FOREST-HCM中观察到的结果一致，并能反映出Aficamten有望成为医生和患者首选的心肌肌球蛋白抑制剂。”
在心肌领域，Cytokinetics还布局了另外两款产品CK-136以及CK-586，目前均处于I期临床阶段。CK-136是一款新型口服小分子心肌肌钙蛋白激活剂，拟用于心力衰竭患者的治疗。CK-586与aficamten为同类产品，也是一款小分子心肌肌球蛋白抑制剂，正在被开发治疗射血分数保留的心衰（HFpEF）患者。
2020年7月，箕星与Cytokinetic签订了许可合作协议。Cytokinetics授予箕星在大中华地区开发和商业化Aficamten的独家许可。
来源：医药魔方
如涉及版权，请联系删除
12月27日，Cytokinetics公布了Aficamten用于治疗症状性阻塞性肥厚型心肌病（HCM）的关键III期临床试验SEQUOIA-HCM的阳性结果。
Aficamten是一种心肌肌球蛋白变构抑制剂，可以通过抑制肌球蛋白-肌动蛋白横桥的过度形成，从而抑制心肌过度收缩、左心室肥厚和顺应性降低问题，进而改善心肌舒张功能，其目前正在被开发用于梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的治疗，FDA曾于2021年12月授予该药物突破性疗法认定。
SEQUOIA-HCM的研究结果表明，与安慰剂相比，Aficamten治疗能显著提高运动能力，经心肺运动试验（CPET）测得的峰值摄氧量（pVO2）增加，最小二乘均值差异为1.74（1.04-2.44）mL/kg/min（95% CI）（p=0.000002），Aficamten的治疗效果在所有预设亚组中都是一致的，这些亚组反映了患者的基线特征和治疗策略，包括接受或未接受作为背景治疗的β-受体阻滞剂的患者。
在所有10个预先设定的次要终点中也观察到具有统计学意义（p<0.0001）和临床意义的改善，包括第12周和第24周的堪萨斯城心肌病问卷临床综合评分（KCCQ-CSS），第12周和第24周纽约心脏协会（NYHA）功能分级改善≥1级的患者比例，第12周和第24周激发的左心室流出道压力阶差（LVOT-G）的变化和<30mmHg的比例，以及运动负荷和室间隔减容疗法的手术指征。Aficamten在该研究中的耐受性良好，不良事件总体与安慰剂相当。
Cytokinetics公司研发部执行副总裁Fady I. Malik博士表示：“SEQUOIA-HC 的结果达到了我们对疗效和安全性的高度期望，证明在标准治疗的基础上加用Aficamten对梗阻性HCM患者运动能力有积极影响，对症状和功能分级也有快速和持续的作用，同时保持了我们之前观察到的安全性和耐受性。我们相信，这些结果与Aficamten的II期临床试验REDWOOD-HCM和正在进行中的开放标签扩展临床试验FOREST-HCM中观察到的结果一致，并能反映出Aficamten有望成为医生和患者首选的心肌肌球蛋白抑制剂。”
在心肌领域，Cytokinetics还布局了另外两款产品CK-136以及CK-586，目前均处于I期临床阶段。CK-136是一款新型口服小分子心肌肌钙蛋白激活剂，拟用于心力衰竭患者的治疗。CK-586与aficamten为同类产品，也是一款小分子心肌肌球蛋白抑制剂，正在被开发治疗射血分数保留的心衰（HFpEF）患者。
2020年7月，箕星与Cytokinetic签订了许可合作协议。Cytokinetics授予箕星在大中华地区开发和商业化Aficamten的独家许可。
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