#科学抗击疫情# 【类SARS-CoV-2毒株的生物学分析】2020年7月23日，南开大学在bioRxiv上上传了一篇研究，将Β冠病毒亚组分为SARS-CoV-2、SARS-CoV和SARS-like-CoV组，以ORF8基因分型分别为1型、2型和3型。研究分析发现，最近报告的RmYN02毒株虽然是一种重组SARS-CoV-2型的CoV毒株，但ORF8来自SARS-like-CoV。这一发现为关于 ORF8 的重组事件和生物功能的长期假设提供了实质性证据。此外作者认为SARS-CoV-2的S蛋白可能有两个受体，SARS-CoV-2获得的Furin位点可以提高病毒进入细胞的效率，而SARS-CoV获得的2型ORF8型可提高其复制效率。这两个最关键的事件可能导致了大流行的出现。https://t.cn/A6ygI7m6

《自然·结构分子生物学》：弗林蛋白酶切割（Furin cleaved）与未切割的新冠病毒S蛋白结构比较

当初这个弗林蛋白酶切割位点一度被认为新冠病毒是实验室产物的“铁证”呢，但现在我们知道这并不是所谓的铁证，但的确新冠病毒突变出弗林蛋白酶切割位点，的确帮助了新冠病毒更容易进入靶细胞。研究发现经弗林蛋白酶切割后，新冠病毒S蛋白中的ACE2结合位点开放比例从17%上升到27%，显著增加了新冠病毒与靶细胞结合效率。

#生命医学#

#BA编译小分队# 【新冠病毒SARS-CoV-2刺突蛋白存在与人类蛋白一致的序列】新冠病毒SARS-CoV-2刺突蛋白存在furin蛋白酶切位点，刺突蛋白在该位点被切割为两个亚基，该位点被认为有助于病毒进入人类细胞。近日，研究人员发现该位点与人类上皮钠离子通道的一段序列一致，推测刺突蛋白可能与钠离子通道竞争furin，从而影响钠离子通道的功能，进而影响人类细胞的水盐平衡。该研究目前完全基于计算生物学手段，未来还需进一步实验加以证明。#COVID-19# #BioArt分享# https://t.cn/A628KOHK