#hiv[超话]##艾滋病[超话]#
身边第一位接触到hiv长效针的朋友，人现在定居在美丽国，而且属于在hiv援助计划里的，所以是免费治疗的。
简单来说这个针剂和口服用必妥维差不多，副作用是比较低的。在连续半年都查不到病载的情况下，可以抽血提交保险审批，通过后便可以开始打针，两个月一次，免去了口服药的麻烦与副作用。
长效针中的关键药物卡替拉韦是一种新型整合酶链转移抑制剂INSTI，可以抑制病毒DNA整合到人体免疫细胞的基因组中。期待它进入国内市场，让治疗升级，免收副作用的困扰。
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长效针中的关键药物卡替拉韦是一种新型整合酶链转移抑制剂INSTI，可以抑制病毒DNA整合到人体免疫细胞的基因组中。期待它进入国内市场，让治疗升级，免收副作用的困扰。
艾滋病超话英文名称： dolutegravir tablets
中文名称： 度鲁特韦片
厂家： mylan emcure
剂型和规格
50mg/片； 30片/瓶
dolutegravir为每日一次的口服药物，是HIV整合酶抑製剂，旨在与其他抗逆转录病毒製剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。
适应证和用途
dolutegravir是一种人类免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)整合酶链转移抑製剂(INSTI)适用与其他抗逆转录病毒药联用为治疗成年和年龄12岁和以上和体重至少40 kg儿童中HIV-1感染。
开始dolutegravir前应考虑以下：
（1）用dolutegravir 50 mg每天2次治疗受试者观察到病毒学反应差，有一种INSTI-耐药的Q148取代加2或更多的附加INSTI-耐药取代包括L74I/M，E138A/D /K/T，G140A/S，Y143H/R，E157Q，G163E/K/Q/R/S。或G193E/R。
剂量和给药方法
可不考虑用餐服用。
成年人群：
推荐剂量：
(1)50mg 每天1次—未治疗过或经历治疗过而整合酶链转移抑製剂(INSTI)未治疗过
(2) 50mg 每天2次—未治疗过或经历治疗过而INSTI未治疗过当与以下强UGTIA/CYP3A诱导剂：依非韦伦，福沙那韦/利托那韦，替拉那韦/利托那韦，或利福平共同给药
(3) 50mg 每天2次—经历INST用某些INSTI-关联耐药取代或临床上怀疑对INSTI耐药
儿童患者：(未治疗过或经历治疗过整合酶链转移抑製剂-未治疗过，年龄12岁和以上，和体重至少40 kg)。
（1）推荐剂量是dolutegravir 50 mg每天1次。
（2）如依非韦伦[efavirenz]，福沙那韦[fosamprenavir]/利托那韦[ritonavir]，替拉那韦[tipranavir]/利托那韦，或利福平[rifampin]共同给药时，那麽剂量为dolutegravir 50 mg,每天2次。
禁忌证
禁忌与多非利特[dofetilide]共同给药。
警告和注意事项
（1）曾报导皮疹，构成性发现，和有时器官功能不全，包括肝损伤是超敏性反应特徵。如发生超敏性反应体徵或症状立即终止dolutegravir和其他怀疑药物，因延缓停止治疗可能导致某种危及生命反应。既往曾经受对dolutegravir超敏性反应患者，不应使用dolutegravir。
（2）患有B或C型肝炎患者使用dolutegravir可能处于对转氨酶恶化或发生升高风险增加。开始治疗前适当实验室测试和患有肝疾病患者例如B或C型肝炎建议用dolutegravir治疗期间监视肝毒性。
（3）曾报导在患者用抗逆转录病毒治疗联用治疗时机体脂肪重新分佈/积蓄和免疫重建综合徵。
不良反应
最常见不良反应中度至严重强度和发生率≥2% (在任何一个成年试验接受此药)是失眠和头痛
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剂型和规格
50mg/片； 30片/瓶
dolutegravir为每日一次的口服药物，是HIV整合酶抑製剂，旨在与其他抗逆转录病毒製剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。
适应证和用途
dolutegravir是一种人类免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)整合酶链转移抑製剂(INSTI)适用与其他抗逆转录病毒药联用为治疗成年和年龄12岁和以上和体重至少40 kg儿童中HIV-1感染。
开始dolutegravir前应考虑以下：
（1）用dolutegravir 50 mg每天2次治疗受试者观察到病毒学反应差，有一种INSTI-耐药的Q148取代加2或更多的附加INSTI-耐药取代包括L74I/M，E138A/D /K/T，G140A/S，Y143H/R，E157Q，G163E/K/Q/R/S。或G193E/R。
剂量和给药方法
可不考虑用餐服用。
成年人群：
推荐剂量：
(1)50mg 每天1次—未治疗过或经历治疗过而整合酶链转移抑製剂(INSTI)未治疗过
(2) 50mg 每天2次—未治疗过或经历治疗过而INSTI未治疗过当与以下强UGTIA/CYP3A诱导剂：依非韦伦，福沙那韦/利托那韦，替拉那韦/利托那韦，或利福平共同给药
(3) 50mg 每天2次—经历INST用某些INSTI-关联耐药取代或临床上怀疑对INSTI耐药
儿童患者：(未治疗过或经历治疗过整合酶链转移抑製剂-未治疗过，年龄12岁和以上，和体重至少40 kg)。
（1）推荐剂量是dolutegravir 50 mg每天1次。
（2）如依非韦伦[efavirenz]，福沙那韦[fosamprenavir]/利托那韦[ritonavir]，替拉那韦[tipranavir]/利托那韦，或利福平[rifampin]共同给药时，那麽剂量为dolutegravir 50 mg,每天2次。
禁忌证
禁忌与多非利特[dofetilide]共同给药。
警告和注意事项
（1）曾报导皮疹，构成性发现，和有时器官功能不全，包括肝损伤是超敏性反应特徵。如发生超敏性反应体徵或症状立即终止dolutegravir和其他怀疑药物，因延缓停止治疗可能导致某种危及生命反应。既往曾经受对dolutegravir超敏性反应患者，不应使用dolutegravir。
（2）患有B或C型肝炎患者使用dolutegravir可能处于对转氨酶恶化或发生升高风险增加。开始治疗前适当实验室测试和患有肝疾病患者例如B或C型肝炎建议用dolutegravir治疗期间监视肝毒性。
（3）曾报导在患者用抗逆转录病毒治疗联用治疗时机体脂肪重新分佈/积蓄和免疫重建综合徵。
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