中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1277-2007 蔬菜中异菌脲残留量的测定 高效液相色谱法
Determination of Iprodione Residuesi in Vegetables by HPLC
（转载自：https://t.cn/A6pfvUUm）
前言
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。
本标准起草单位：农业部蔬菜品质监督检验测试中心（北京）。
本标准主要起草人：刘肃、靳松、林桓。
1范围
本标准规定了用高效液相色谱测定蔬菜中异菌脉残留量的方法。
本标准适用于番茄、大白菜、菜豆、结球甘蓝、黄瓜等蔬菜中异菌脲残留量的测定。
本方法的检出限为0.35 mg/kg。
本方法的线性范围为1 mg/L~40 mg/L。
2原理
试样中的异菌脲经乙腈浸提，弗罗里硅土柱净化后，用配有紫外检测器的高效液相色谱仪在波长218nm处测定，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂和GB/T 6682中规定的一级水。
3.1 丙酮。
3.2 正己烷。
3.3丙酮-正己烷溶液[Ψ（C3H6O+C6H14）=1+ 1]。
3.4丙酮-正己烷溶液[Ψ（C3H6O+ C6H14）=8+2]。
3.5 乙腈，重蒸。
3.6 甲醇，色谱纯。
3.7无水硫酸钠。
3.8 氯化钠。
3.9弗罗里硅土：0.149mm~0.250mm，130℃烘10h，加5%水减活。
3.10异菌脲标准品，纯度≥95%。
3.11异菌脲标准贮备液：准确称取0.0500g异菌脲标准品，用甲醇（3.6）溶解并转入50mL容量瓶，用甲醇（3.6）定容，得到1 000 mg/L的标准贮备液。
3.12异菌脲标准工作液：使用时由3.11稀释得到100 mg/L和10 mg/L的标准工作溶液。其余标准溶液均由3. 12稀释得到。
4仪器
4.1高效液相色谱仪，配紫外检测器。
4.2分析天平，感量0.1 mg和0.01 g。
4.3均质器，6 000 r/min~ 36000 r/ min。
4.4旋转蒸发仪。
4.5 玻璃层析柱，15 cm×0.8cm。
5试样制备
将蔬菜样品取可食部分，用于净纱布轻轻擦去样本表面的附着物，将其切碎，充分混匀，用四分法取样或直接放入食品加工机中捣碎成匀浆。匀浆放入聚乙烯瓶中于-16℃~-20℃条件下保存。称取样本时，常温样本应搅拌均匀；冷冻样本应先解冻再混匀。
6分析步骤
6.1 提取
称取匀浆试样10 g（精确至0.01 g）于150 mL烧杯中，加50 mL乙腈（3.5），在10000 r/min条件均质1rmin，滤液经铺有滤纸的布式漏斗抽滤至装有3g~5g氯化钠（3.8）的100mL具塞量简中，盖上塞子，剧烈震荡1 min，在室温下静止1 h，乙腈相和水相分层（若有乳化现象，加少量水振摇后继续分层）。取10mL乙腈提取液至50mL圆底烧瓶中，在旋转蒸发仪上（水浴温度45℃）浓缩至近干，待净化。
6.2净化
在层析柱中依次加入3 cm高的无水硫酸钠（3.7），2 g弗罗里硅土（3.9）和3 cm高的无水硫酸钠（3.7）。用10 mL丙酮-正己烷溶液（3.3）预淋柱子 ，弃去预淋液。先用少量丙酮-正己烷溶液（3.4）溶解6.1得到的蒸残物并转移至层析柱中，然后用60 mL丙酮-正己烷溶液（3.4）依照少量多次的原则清洗圆底烧瓶并淋洗，接收全部洗脱液并在旋转蒸发仪上（水浴温度45℃）浓缩至近干，氮气吹于后用2.00 mL甲醇（3.6）溶解蒸残物，过0.45μm微孔滤膜，待测。
6.3色谱参考条件
检测波长：218nm。
色谱柱：C18不锈钢柱，250 mm×4.6 mm，5μm。
流动相：甲醇-水溶液[Ψ（CHOH+ H2O）=70 + 30]。
流速：1.0 mL/min。
进样体积：20μL。
保留时间：23 min左右。
6.4 测定
分别将标准溶液和待测液注入高效液相色谱仪中，以保留时间定性，以待测液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
6.5试剂空白实验
除不加样本外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
7结果计算
试样中异菌脲的残留量用质量分数ω计，单位以毫克每千克（mg/kg）表示，按公式（1）计算：
式中：
ω——试样中异菌脲残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
ρS——标准溶液质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
VS——标准溶液进样体积，单位为微升（μL）；
V0——试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
VX——待测液进样体积，单位为微升（μL）；
AS——标准溶液的峰面积；
AX——待测液的峰面积；
m——试样质量，单位为克（g）；
F——分取体积/提取液体积。
计算结果保留二位有效数字。
8精密度
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%，以大于这两个测定值的算术平均值的15%情况不超过5%为前提。
从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据见附录A。
9标准溶液色谱图
见图1。
NY/T 1277-2007 蔬菜中异菌脲残留量的测定 高效液相色谱法
Determination of Iprodione Residuesi in Vegetables by HPLC
（转载自：https://t.cn/A6pfvUUm）
前言
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。
本标准起草单位：农业部蔬菜品质监督检验测试中心（北京）。
本标准主要起草人：刘肃、靳松、林桓。
1范围
本标准规定了用高效液相色谱测定蔬菜中异菌脉残留量的方法。
本标准适用于番茄、大白菜、菜豆、结球甘蓝、黄瓜等蔬菜中异菌脲残留量的测定。
本方法的检出限为0.35 mg/kg。
本方法的线性范围为1 mg/L~40 mg/L。
2原理
试样中的异菌脲经乙腈浸提，弗罗里硅土柱净化后，用配有紫外检测器的高效液相色谱仪在波长218nm处测定，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂和GB/T 6682中规定的一级水。
3.1 丙酮。
3.2 正己烷。
3.3丙酮-正己烷溶液[Ψ（C3H6O+C6H14）=1+ 1]。
3.4丙酮-正己烷溶液[Ψ（C3H6O+ C6H14）=8+2]。
3.5 乙腈，重蒸。
3.6 甲醇，色谱纯。
3.7无水硫酸钠。
3.8 氯化钠。
3.9弗罗里硅土：0.149mm~0.250mm，130℃烘10h，加5%水减活。
3.10异菌脲标准品，纯度≥95%。
3.11异菌脲标准贮备液：准确称取0.0500g异菌脲标准品，用甲醇（3.6）溶解并转入50mL容量瓶，用甲醇（3.6）定容，得到1 000 mg/L的标准贮备液。
3.12异菌脲标准工作液：使用时由3.11稀释得到100 mg/L和10 mg/L的标准工作溶液。其余标准溶液均由3. 12稀释得到。
4仪器
4.1高效液相色谱仪，配紫外检测器。
4.2分析天平，感量0.1 mg和0.01 g。
4.3均质器，6 000 r/min~ 36000 r/ min。
4.4旋转蒸发仪。
4.5 玻璃层析柱，15 cm×0.8cm。
5试样制备
将蔬菜样品取可食部分，用于净纱布轻轻擦去样本表面的附着物，将其切碎，充分混匀，用四分法取样或直接放入食品加工机中捣碎成匀浆。匀浆放入聚乙烯瓶中于-16℃~-20℃条件下保存。称取样本时，常温样本应搅拌均匀；冷冻样本应先解冻再混匀。
6分析步骤
6.1 提取
称取匀浆试样10 g（精确至0.01 g）于150 mL烧杯中，加50 mL乙腈（3.5），在10000 r/min条件均质1rmin，滤液经铺有滤纸的布式漏斗抽滤至装有3g~5g氯化钠（3.8）的100mL具塞量简中，盖上塞子，剧烈震荡1 min，在室温下静止1 h，乙腈相和水相分层（若有乳化现象，加少量水振摇后继续分层）。取10mL乙腈提取液至50mL圆底烧瓶中，在旋转蒸发仪上（水浴温度45℃）浓缩至近干，待净化。
6.2净化
在层析柱中依次加入3 cm高的无水硫酸钠（3.7），2 g弗罗里硅土（3.9）和3 cm高的无水硫酸钠（3.7）。用10 mL丙酮-正己烷溶液（3.3）预淋柱子 ，弃去预淋液。先用少量丙酮-正己烷溶液（3.4）溶解6.1得到的蒸残物并转移至层析柱中，然后用60 mL丙酮-正己烷溶液（3.4）依照少量多次的原则清洗圆底烧瓶并淋洗，接收全部洗脱液并在旋转蒸发仪上（水浴温度45℃）浓缩至近干，氮气吹于后用2.00 mL甲醇（3.6）溶解蒸残物，过0.45μm微孔滤膜，待测。
6.3色谱参考条件
检测波长：218nm。
色谱柱：C18不锈钢柱，250 mm×4.6 mm，5μm。
流动相：甲醇-水溶液[Ψ（CHOH+ H2O）=70 + 30]。
流速：1.0 mL/min。
进样体积：20μL。
保留时间：23 min左右。
6.4 测定
分别将标准溶液和待测液注入高效液相色谱仪中，以保留时间定性，以待测液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
6.5试剂空白实验
除不加样本外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
7结果计算
试样中异菌脲的残留量用质量分数ω计，单位以毫克每千克（mg/kg）表示，按公式（1）计算：
式中：
ω——试样中异菌脲残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
ρS——标准溶液质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
VS——标准溶液进样体积，单位为微升（μL）；
V0——试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
VX——待测液进样体积，单位为微升（μL）；
AS——标准溶液的峰面积；
AX——待测液的峰面积；
m——试样质量，单位为克（g）；
F——分取体积/提取液体积。
计算结果保留二位有效数字。
8精密度
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%，以大于这两个测定值的算术平均值的15%情况不超过5%为前提。
从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据见附录A。
9标准溶液色谱图
见图1。
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1722-2009 蔬菜中敌菌灵残留量的测定 高效液相色谱法
Determination of anilazine residue in vegetables by HPLC
（转载自：https://t.cn/A6pLWc7s）
前言
本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出。
本标准由全国蔬菜标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：农业部蔬菜品质监督检验测试中心（北京）。
本标准主要起草人：赵文、靳松、刘肃、林桓。
1范围
本标准规定了新鲜蔬菜中敌菌灵残留量的高效液相色谱测定方法。
本标准适用于番茄、菜豆、黄瓜、甘蓝、白菜、芹菜、胡萝卜等蔬菜中敌菌灵残留量的测定。本标准方法的检出限为0. 01 mg/kg。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/ T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
在弱酸性条件下用乙腈提取试样中敌菌灵，加氯化钠盐析分层，经弗罗里硅土固相萃取柱净化后，用高效液相色谱仪进行分离。敌菌灵苯环上的π电子在波长250nm处被激发，其吸收强度由紫外检测器检测。分别记录标样和试样的峰高，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂和GB/ T 6682中规定的至少二级水。
4.1氯化钠（NaCI）。
4.2甲醇（CH3OH）：色谱纯。
4.3正己烷（C6H14）：色谱纯。
4.4丙酮（C3H6O）：色谱纯。
4.5乙腈（CH3CN）：色谱纯。
4.6磷酸（H3PO4）。
4.7丙酮+正己烷混合溶液（1+19）。
4.8丙酮+正己烷混合溶液（15+85）。
4.9磷酸溶液[ ω（H3PO4）= 1%]：称取10g磷酸（4.6） ，加水至1 000 mL，摇匀。
4.10敌菌灵标准品：纯度≥98%。
4.11敌菌灵标准贮备液：准确称取0.1mg敌菌灵标准品，用甲醇（4.2）溶解并转移至100mL容量瓶中，再用甲醇（4.2）定容至刻度，得到质量浓度约为1 000 mg/ L的敌菌灵标准贮备液。贮于-20℃~-16℃ 冰柜中备用。有效期为2个月。
4.12敌菌灵标准工作溶液：使用时将敌菌灵标准贮备液（4.11）用甲醇（4.2）稀释得到质量浓度为0.5mg/L的敌菌灵标准工作溶液。有效期为1周。
4.13 0.45μm有机微孔滤膜。
4.14固相萃取柱，填料为弗罗里硅土，容积6mL，填充物1g。
5仪器
5.1高效液相色谱仪，配有紫外检测器。
5.2分析天平，感量0.1mg和0.01g。
5.3食品加工机。
5.4均质器，6 000 r/min~36 000 r/min。
5.5旋转蒸发仪。
5.6氮吹仪。
6试样制备
将蔬菜样品取可食部分，用干净纱布轻轻擦去样品表面的附着物，采用对角线分割法，取对角部分，将其切碎，充分混匀，用四分法取样或直接放入食品加工机中捣碎成匀浆。匀浆放入容器（除聚氯乙烯材质外）中，于-20℃~-16℃条件下保存。称取试样前，常温试样应搅拌均匀，冷冻试样应先解冻再混匀。
7分析步骤
7.1 提取
称取试样20g（精确至0.01g）于150mL烧杯中，向烧杯中加入1.00mL磷酸溶液（4.9），然后加入50.0 mL乙腈（4.5），高速均质约1 min。滤液经滤纸过滤至装有7 g~10 g氯化钠（4.1）的具塞玻璃试管中，盖上塞子，剧烈振荡约1 min，在室温下静止2 h以上或使用离心机离心，使得乙腈相和水相充分分层（若有乳化现象，加少量蒸馏水振摇后继续分层）。
用移液管准确吸取10.00mL乙腈提取液至50mL圆底烧瓶中，在旋转蒸发仪上（水浴温度40℃）浓缩至近干，加入3. 0 mL正己烷（4.3）待净化。
7.2净化
依次用3 mL丙酮-正己烷混合溶液（4.7）和4 mL正己烷（4.3）预淋弗罗里硅土柱，弃去流出液。当正己烷液面到达柱吸附层表面时，立即倒入7.1中得到的溶液，用15mL丙酮-正己烷混合溶液（4.8）分三次冲洗烧杯后淋洗弗罗里硅土柱（4.14），用100 mL烧杯接收洗脱液。将盛有洗脱液的烧杯置于氮吹仪上，在水浴温度40℃条件下，氮吹蒸发至完全干燥，用4.00 mL甲醇（4.1）溶解蒸残物，用微孔滤膜（4.13）过滤至2mL样品瓶中，待测。
7.3色谱参考条件
7.3.1色谱柱：C18不锈钢柱，柱长250 mm，内径4. 6 mm，粒径5μm，或相当者。
7. 3.2 流动相：A：水，B：乙腈，按表1进行梯度洗脱。
image.png
7.3.3柱温：30℃。
7.3. 4流 速：1.0 mL/ min。
7.3.5检测波长：250 nm。
7.3.6进样量：10μL。
7.4 测定
分别吸取10μL标准溶液和待测液注入高效液相色谱仪中，以保留时间定性，以待测液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
7.5空白实验
除不称取试样外，采用与试样完全相同的测定步骤进行平行操作。
8结果计算
试料中敌菌灵含量用质量分数ω计，单位以毫克每千克（mg/kg）表示，按下列公式计算：
image.png
式中：
ρS——标准溶液质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
VS——标准溶液进样体积，单位为微升（μL）；
V0——试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
VX——待测液进样体积， 单位为微升（μL）；
AS——标准溶液的峰面积；
AX——待测液的峰面积；
m——试料质量， 单位为克（g）；
F——提取液体积/分取体积；
计算结果保留两位有效数字。
9精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%。在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的30%。
10色谱图
敌菌灵标准溶液色谱图见图1。
image.png
NY/T 1722-2009 蔬菜中敌菌灵残留量的测定 高效液相色谱法
Determination of anilazine residue in vegetables by HPLC
（转载自：https://t.cn/A6pLWc7s）
前言
本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出。
本标准由全国蔬菜标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：农业部蔬菜品质监督检验测试中心（北京）。
本标准主要起草人：赵文、靳松、刘肃、林桓。
1范围
本标准规定了新鲜蔬菜中敌菌灵残留量的高效液相色谱测定方法。
本标准适用于番茄、菜豆、黄瓜、甘蓝、白菜、芹菜、胡萝卜等蔬菜中敌菌灵残留量的测定。本标准方法的检出限为0. 01 mg/kg。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/ T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
在弱酸性条件下用乙腈提取试样中敌菌灵，加氯化钠盐析分层，经弗罗里硅土固相萃取柱净化后，用高效液相色谱仪进行分离。敌菌灵苯环上的π电子在波长250nm处被激发，其吸收强度由紫外检测器检测。分别记录标样和试样的峰高，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂和GB/ T 6682中规定的至少二级水。
4.1氯化钠（NaCI）。
4.2甲醇（CH3OH）：色谱纯。
4.3正己烷（C6H14）：色谱纯。
4.4丙酮（C3H6O）：色谱纯。
4.5乙腈（CH3CN）：色谱纯。
4.6磷酸（H3PO4）。
4.7丙酮+正己烷混合溶液（1+19）。
4.8丙酮+正己烷混合溶液（15+85）。
4.9磷酸溶液[ ω（H3PO4）= 1%]：称取10g磷酸（4.6） ，加水至1 000 mL，摇匀。
4.10敌菌灵标准品：纯度≥98%。
4.11敌菌灵标准贮备液：准确称取0.1mg敌菌灵标准品，用甲醇（4.2）溶解并转移至100mL容量瓶中，再用甲醇（4.2）定容至刻度，得到质量浓度约为1 000 mg/ L的敌菌灵标准贮备液。贮于-20℃~-16℃ 冰柜中备用。有效期为2个月。
4.12敌菌灵标准工作溶液：使用时将敌菌灵标准贮备液（4.11）用甲醇（4.2）稀释得到质量浓度为0.5mg/L的敌菌灵标准工作溶液。有效期为1周。
4.13 0.45μm有机微孔滤膜。
4.14固相萃取柱，填料为弗罗里硅土，容积6mL，填充物1g。
5仪器
5.1高效液相色谱仪，配有紫外检测器。
5.2分析天平，感量0.1mg和0.01g。
5.3食品加工机。
5.4均质器，6 000 r/min~36 000 r/min。
5.5旋转蒸发仪。
5.6氮吹仪。
6试样制备
将蔬菜样品取可食部分，用干净纱布轻轻擦去样品表面的附着物，采用对角线分割法，取对角部分，将其切碎，充分混匀，用四分法取样或直接放入食品加工机中捣碎成匀浆。匀浆放入容器（除聚氯乙烯材质外）中，于-20℃~-16℃条件下保存。称取试样前，常温试样应搅拌均匀，冷冻试样应先解冻再混匀。
7分析步骤
7.1 提取
称取试样20g（精确至0.01g）于150mL烧杯中，向烧杯中加入1.00mL磷酸溶液（4.9），然后加入50.0 mL乙腈（4.5），高速均质约1 min。滤液经滤纸过滤至装有7 g~10 g氯化钠（4.1）的具塞玻璃试管中，盖上塞子，剧烈振荡约1 min，在室温下静止2 h以上或使用离心机离心，使得乙腈相和水相充分分层（若有乳化现象，加少量蒸馏水振摇后继续分层）。
用移液管准确吸取10.00mL乙腈提取液至50mL圆底烧瓶中，在旋转蒸发仪上（水浴温度40℃）浓缩至近干，加入3. 0 mL正己烷（4.3）待净化。
7.2净化
依次用3 mL丙酮-正己烷混合溶液（4.7）和4 mL正己烷（4.3）预淋弗罗里硅土柱，弃去流出液。当正己烷液面到达柱吸附层表面时，立即倒入7.1中得到的溶液，用15mL丙酮-正己烷混合溶液（4.8）分三次冲洗烧杯后淋洗弗罗里硅土柱（4.14），用100 mL烧杯接收洗脱液。将盛有洗脱液的烧杯置于氮吹仪上，在水浴温度40℃条件下，氮吹蒸发至完全干燥，用4.00 mL甲醇（4.1）溶解蒸残物，用微孔滤膜（4.13）过滤至2mL样品瓶中，待测。
7.3色谱参考条件
7.3.1色谱柱：C18不锈钢柱，柱长250 mm，内径4. 6 mm，粒径5μm，或相当者。
7. 3.2 流动相：A：水，B：乙腈，按表1进行梯度洗脱。
image.png
7.3.3柱温：30℃。
7.3. 4流 速：1.0 mL/ min。
7.3.5检测波长：250 nm。
7.3.6进样量：10μL。
7.4 测定
分别吸取10μL标准溶液和待测液注入高效液相色谱仪中，以保留时间定性，以待测液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
7.5空白实验
除不称取试样外，采用与试样完全相同的测定步骤进行平行操作。
8结果计算
试料中敌菌灵含量用质量分数ω计，单位以毫克每千克（mg/kg）表示，按下列公式计算：
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式中：
ρS——标准溶液质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
VS——标准溶液进样体积，单位为微升（μL）；
V0——试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
VX——待测液进样体积， 单位为微升（μL）；
AS——标准溶液的峰面积；
AX——待测液的峰面积；
m——试料质量， 单位为克（g）；
F——提取液体积/分取体积；
计算结果保留两位有效数字。
9精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%。在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的30%。
10色谱图
敌菌灵标准溶液色谱图见图1。
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在环境很不错的书店里一边喝东西一边看有趣的书真是一件超级超级满足的事 有时候也超想有个人可以陪我一起。现在想想对那个b男的有点着迷不过也是因为他可以弥补我这方面的缺失，跟我一起看电影讨论电影，听我讲最近看的文章/脑洞，跟我分享一些有趣的见解。然而有点质量的人不就应该是这样的吗？现在想想还是男人as一个整体都太差了才会觉得这么一个稍微qualified一点的好像就是遇到最connected的了。没错，我很自信我遇到的下一个还不如这b男的，刚看完非常insightful的章节打开vx群看到一个男性朋友又在玩对女性不尊重的梗我真的yue了。然而事实是其实周围有趣的人就是很少，要么太商业要么太爱玩乐，两者兼备的美女们又离我住的太远，导致无法随时一起度过一些高质量时光，感到非常遗憾。
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