【对于#厌食症#患者而言，热量摄入越多越痛苦？】#加州大学旧金山分校#（#UCSF#）开展的一项新研究发现，对于因厌食症而接受入院治疗的青少年及年轻人而言，摄入#低热量食物#不比摄入#高热量食物#更好受。换言之，厌食症患者对食物的抵触情绪无关乎热量高低。研究成果已发表在2023年3月15日的《#国际饮食失调杂志#》（International Journal of Eating Disorders）上。
该研究的第一作者、UCSF精神病学副教授Erin Accurso博士表示：“我认为，这些数据会让厌食症患者及诊疗人员都松一口气。除了临床结果优于低热量营养方案外，高热量营养方案既有利于医生管理患者病情，患者的心理接受程度也没有明显差别。研究中我们看到，采用高热量营养方案后，患者的住院时间有所缩短，这对医患双方都有利。”
该研究纳入了111名年龄在12至24岁的#神经性厌食症#患者或#非典型神经性厌食症#患者，他们分别来自位于旧金山地区的两个分中心。患者随机分配到高热量营养方案组（每天摄入2,000千卡热量）或低热量营养方案组（每天摄入1,400千卡热量）。
两组患者拒食食物的重量相同，并且在住院期间表现出的#进食焦虑#和抵触情绪总体相当。高热量营养方案组的患者能在进食后更快进入情绪稳定状态。平均而言，高热量营养方案组的患者比低热量营养方案组的患者提前4天出院。
Accurso博士补充说道：“数据表明，无论是神经性厌食症患者还是非典型神经性厌食症患者，患者住院期间都会表现出进食焦虑。患者的进食抵触情绪不会因为食物热量高而增加，总体抵触情绪适中，并且实际上还低于我们的预期。治疗过程中，我们的任务之一是帮助患者培养对焦虑情绪的耐受力，以便他们在出院后能继续积极地对抗厌食症。”
这两组患者中，每餐摄入热量与自身体重比率更高的患者在治疗中表现出的焦虑情绪略有增加。在这项研究的基础上，研究人员正开展一项新研究，旨在根据个人体重等因素来制定个性化营养计划。
详情：https://t.cn/A6NnQQ7h
该研究的第一作者、UCSF精神病学副教授Erin Accurso博士表示：“我认为，这些数据会让厌食症患者及诊疗人员都松一口气。除了临床结果优于低热量营养方案外，高热量营养方案既有利于医生管理患者病情，患者的心理接受程度也没有明显差别。研究中我们看到，采用高热量营养方案后，患者的住院时间有所缩短，这对医患双方都有利。”
该研究纳入了111名年龄在12至24岁的#神经性厌食症#患者或#非典型神经性厌食症#患者，他们分别来自位于旧金山地区的两个分中心。患者随机分配到高热量营养方案组（每天摄入2,000千卡热量）或低热量营养方案组（每天摄入1,400千卡热量）。
两组患者拒食食物的重量相同，并且在住院期间表现出的#进食焦虑#和抵触情绪总体相当。高热量营养方案组的患者能在进食后更快进入情绪稳定状态。平均而言，高热量营养方案组的患者比低热量营养方案组的患者提前4天出院。
Accurso博士补充说道：“数据表明，无论是神经性厌食症患者还是非典型神经性厌食症患者，患者住院期间都会表现出进食焦虑。患者的进食抵触情绪不会因为食物热量高而增加，总体抵触情绪适中，并且实际上还低于我们的预期。治疗过程中，我们的任务之一是帮助患者培养对焦虑情绪的耐受力，以便他们在出院后能继续积极地对抗厌食症。”
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#国际创新药闻# 首个阿尔兹海默病激越药物获FDA批准上市
5月11日，大冢制药（Otsuka）和灵北制药（Lundbeck）共同宣布，FDA已批准Rexulti（brexpiprazole）的新适应症上市申请，用于治疗阿尔茨海默病痴呆症（AAD）相关的激越。这是FDA批准的首款也是唯一一款用于这类患者的药物。
Brexpiprazole是一种非典型抗精神病小分子药物，对大脑内的单胺能神经传导系统具有调控作用，是5-羟色胺（5-HT1A）和多巴胺D2受体部分激动剂、5-羟色胺（5-HT2A）受体和多巴胺α1/2受体拮抗剂，并对其它中枢单胺能受体亚型有广泛的结合亲和力。
Brexpiprazole分子结构式
Brexpiprazole最早于2015年7月获得FDA批准在美国上市，用于治疗成人精神分裂症和作为成人重度抑郁症的辅助用药。2021年12月，FDA批准brexpiprazole的补充新药申请 ，用于治疗13-17岁儿童患者的精神分裂症。
阿尔茨海默病激越指患者行为和情绪过度表现，特征为坐立不安、活动过多或无目的的活动、情绪困扰、易激动、攻击行为、破坏性烦躁等。据统计，高达70%的阿尔茨海默病患者有激越症状。
此次新适应症获批是基于brexpiprazole治疗AAD患者的2项III期研究（283研究、213研究）积极结果。
283研究结果表明，在主要终点Cohen-Mansfield躁动量表（CMAI）总分从基线到第12周的平均变化上，brexpiprazole（2mg/日）在统计学上优于安慰剂（p＜0.05）。284研究未能达到主要终点，但与安慰剂相比，确实在数据上显示出治疗效果。
213研究结果表明，与安慰剂相比，brexpiprazole（2mg/日和3mg/日）治疗在主要疗效终点CMAI总分从基线到第12周的平均变化（p＜0.05）上有统计学意义的改善。
在所有3项III期研究中，有9例患者报告死亡，其中8例是来自使用Rexulti的患者。FDA在其简报文件中指出，Rexulti对患者死亡率的影响与其他抗精神病药物的已知风险“一致”。4月14日，FDA咨询委员会以9：1的投票结果支持这款药物的上市。
SVB证券分析师在2022年6月的一份报告中表示，若Rexulti获批用于这一用途，可能会使Rexulti的峰值销售额增加5亿美元。去年，灵北公司公布该药物的销售额为28.5亿丹麦克朗（4.05亿美元）。
来源：医药魔方
如涉及版权，请联系删除
5月11日，大冢制药（Otsuka）和灵北制药（Lundbeck）共同宣布，FDA已批准Rexulti（brexpiprazole）的新适应症上市申请，用于治疗阿尔茨海默病痴呆症（AAD）相关的激越。这是FDA批准的首款也是唯一一款用于这类患者的药物。
Brexpiprazole是一种非典型抗精神病小分子药物，对大脑内的单胺能神经传导系统具有调控作用，是5-羟色胺（5-HT1A）和多巴胺D2受体部分激动剂、5-羟色胺（5-HT2A）受体和多巴胺α1/2受体拮抗剂，并对其它中枢单胺能受体亚型有广泛的结合亲和力。
Brexpiprazole分子结构式
Brexpiprazole最早于2015年7月获得FDA批准在美国上市，用于治疗成人精神分裂症和作为成人重度抑郁症的辅助用药。2021年12月，FDA批准brexpiprazole的补充新药申请 ，用于治疗13-17岁儿童患者的精神分裂症。
阿尔茨海默病激越指患者行为和情绪过度表现，特征为坐立不安、活动过多或无目的的活动、情绪困扰、易激动、攻击行为、破坏性烦躁等。据统计，高达70%的阿尔茨海默病患者有激越症状。
此次新适应症获批是基于brexpiprazole治疗AAD患者的2项III期研究（283研究、213研究）积极结果。
283研究结果表明，在主要终点Cohen-Mansfield躁动量表（CMAI）总分从基线到第12周的平均变化上，brexpiprazole（2mg/日）在统计学上优于安慰剂（p＜0.05）。284研究未能达到主要终点，但与安慰剂相比，确实在数据上显示出治疗效果。
213研究结果表明，与安慰剂相比，brexpiprazole（2mg/日和3mg/日）治疗在主要疗效终点CMAI总分从基线到第12周的平均变化（p＜0.05）上有统计学意义的改善。
在所有3项III期研究中，有9例患者报告死亡，其中8例是来自使用Rexulti的患者。FDA在其简报文件中指出，Rexulti对患者死亡率的影响与其他抗精神病药物的已知风险“一致”。4月14日，FDA咨询委员会以9：1的投票结果支持这款药物的上市。
SVB证券分析师在2022年6月的一份报告中表示，若Rexulti获批用于这一用途，可能会使Rexulti的峰值销售额增加5亿美元。去年，灵北公司公布该药物的销售额为28.5亿丹麦克朗（4.05亿美元）。
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