“他活不过7岁，”但李金娟一家从未想过放弃治疗孩子，尽管负债累累，还不知道能活过多少岁，但活着一天就要治。
2012年张俊硕出生在河南农村一户农家，因为家里添了男丁，这个并不富裕的家里充满了欢声笑语。
但，他们不知道厄运已经悄悄降临了。
有天，李金娟发现儿子老是哭闹，原以为是饿了或者需要换尿布。
可是，接连几天都是这样的情况，不得已李金娟带儿子去村里诊所看病。
吃了药后，有所好转。
可是好景不长，孩子总是反反复复的腹泻、拉肚子。
她带着孩子四处求医问药，儿子的症状不仅没有好转，后来还慢慢变成了肛瘘。
一家人感到问题严重了，经过全家商量决定：爸爸一个人挣钱，妈妈全职陪护。
原以为动了肛瘘手术，孩子就没有问题了，没想到又出现了新的问题，反复感染、发烧、持续的39度高烧，李金娟一度崩溃了。
病情再次恶化，李金娟不得不重新开启了漫长的求医问药的路。
好不容易得到一位医生确诊信息：儿子得了坏疽性脓皮病，对症下药治好了。
就大家都认为孩子的苦日子过去了，可以快乐的生活了的时候，一年两个月后儿子的病，又复发了。
这次更严重，不仅是浑身长脓包，脸上和四肢关节处都是破溃的脓包，并伴随着高烧。
身上满是破溃流脓液的伤口，一个旁人看着都触目惊心，何况是李金娟，几乎无法给儿子护理--下不了手啊！
无论怎么心疼儿子，李金娟也得忍着泪水给儿子做护理。
在李金娟的呵护下，儿子的皮肤好了。病毒就像魔鬼一样，又转移地方了，无时无刻不折磨着孩子--反复感染肺炎、支气管炎。
李金娟诉说着这一切就像是说别人的故事：儿子连着4年得了支气管炎，2015年2016年得了左侧大叶性肺炎，2017年得了右侧大叶性肺炎，2018年又得了左侧大叶性肺炎。
郑州、重庆、武汉……，省内不行就省外去总有一个准确的答复的。
村里人说她真傻，为了这儿子，债台高筑！苦了一大家人跟着受苦遭罪！
多年来，李金娟已经说不清楚，她陪着儿子做了多少次大大小小的检查。
骨穿了多少次，结果都是出奇的一致:没有异常，找不到原因。
2018年终于在重庆得到了医生的确诊：原发性的免疫缺陷病--慢性肉芽肿。
李金娟终于忍不住哭了，这是喜极而泣，终于可以对症下药了。
医生说儿子的病太重了，要立即做骨髓移植。
对于这个医嘱，李金娟无法接受，因为骨髓移植需要很多钱，还要等待配型，这又是对儿子和家人的一次煎熬。
后来与家人商量后，她毫不犹豫地接受医生建议，马上让老公回家筹钱，向认识的人借钱，借不到就贷款。
这一切只为让儿子好好活下去，他们从未想过放弃他。
不久好消息传来，儿子的姐姐与弟弟配型成功，而且是同胞全相合。
这一刻，李金娟恍惚间感觉上苍还是会眷顾他们这样的家庭的，儿子的病有希望治愈。
没想到骨髓移植后，排异非常严重。
几乎是毁灭性地使儿子体无完肤，关节变曲，指关节弯曲，不能动弹，膝关节也弯曲。
脚上感染了镰刀真菌，即使做了清创手术，脚上的皮被清理掉了，麻药过后，孩子疼得嗷嗷叫，李金娟换药又一次次地将纱布剥离肉体，上好药，再重新包裹纱布。
每一次换药都是对儿子和李金娟的考验：儿子经历这一切，疼得不停的发抖，他还是一个孩子啊，他有多大的勇气与病魔抗争，就给予了李金娟多大的力量坚持带他治病!
11年来，黑夜里李金娟常常彻夜难眠，泪水哭干了，也没有解决办法。她多么想一觉醒来，面前站着一个活蹦乱跳的儿子……
高高的债台，换来的是高高的病历、住院单子和车票。
内心巨大的煎熬并没有让李金娟有一丝放弃孩子的念想，她一定要治好孩子！
有人说可怜的孩子，伟大的妈妈。这孩子来人间犹如进了地狱啊，太惨了！
也有人劝李金娟，人生苦短，何必苦苦留恋，也许放弃是对儿子好。
李金娟却说：只要我有一口气活着，我就要为孩子寻找治疗机会，让他有希望治好病。
孩子，你知道吗？当你出生的那一刹那，你的妈妈是世界上最幸福的人！
宝贝，大家都盼望你，早日康复，愿你此生再无病痛，有朋友一起玩，能走出病房见世面，陪伴父母左右！
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六一快乐
愿每个人都是小朋友
有把你当做小朋友爱的人
热烈而勇敢的活着吧
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