#军事战役# 从用竹竿捅下敌机，到防空反导、反隐身，中国空防建设脱胎换骨。
中国防空兵发展起步于上世纪50年代末期，显赫功勋非神秘的543部队所莫属。
解放军543部队作为中国第一支防空兵部队，其装备的是从苏联引进的萨姆-2防空导弹系统，先后击落过美蒋RB-57D侦察机、U老二高空侦察机以及火蜂无人侦察机等诸多先进侦察装备，时任外交部长陈毅老总在回答记者问的时候说：“我们是用竹竿捅下来的！”
萨姆-2是我军装备的第一种地空导弹系统，是我国花重金从苏联成建制采购的。该型地空导弹系统作战射程斜距超过30公里，作战射高可达20000米，开创了中国防空兵辉煌发展历程的起源。
随后，凭着苏联强大的军工实力支持，我国成体系、成建制的从苏联引进了萨姆-2地空导弹系统，面对严峻的空防需求以及国内当时捉襟见肘的经济状况，我国军工部门决定以苏制萨姆-2地空导弹系统为蓝本，对其进行仿制，最终诞生了国产第一代红旗-2防空导弹系统。
红旗-2地空导弹系统成为解放军上世纪70年代至90年代期间的主力防空武器系统，其后续的一系列现代化改进型号迄今依旧在解放军防空军装备序列中服役，老骥伏枥，依旧发挥着余热。
中国防空兵发展历经了引进、仿制到自主研制的发展历程，时至今日，解放军防空兵部队依据国家空防需求以及现代空防作战样式转变，解放军当前空防建设引进与自主研发相结合，并向防空反导和反隐身领域同步拓展。
在解放军防空兵武器装备发展史上，引进国外先进技术是一个具有历史性意义的发展阶段。
我们先来讲一下国外技术引进史。
技术引进伴随着防空兵的发展，从仿制萨姆-2开始，解放军发展了第一代红旗-2地空导弹系统，这仅仅是一个开端。
随后我国借助八十年代中西方蜜月期，先后从意大利、法国等国家引进部分先进技术，发展出了我国第二代防空导弹系统。
在80年代，为了应对中低空威胁，军工部门依据苏制萨姆-7便携式单兵防空系统发展了著名的红缨-5型单兵防空导弹系统；随后又机缘巧合的借鉴了美制毒刺防空导弹系统发展出了我军前卫系列单兵防空导弹系统，基本奠定了解放军单兵防空导弹系统的格局。
除了便携式防空导弹系统之外，我国还从意大利手中引进了“阿斯派德”空空导弹技术，最终延伸出了红旗-6防空导弹系统；其改进型除了出口至巴基斯坦之外，在解放军装备序列中依旧服役，最新的红旗-6弹炮结合系统还出现在国庆70周年大阅兵上。
在引进的导弹系统中，最著名的莫过于有法国血统的红旗-7中近程防空系统，该系统源自于法国响尾蛇防空导弹系统，成为解放军野战防空和舰艇点防空的主力型号。最新的改进型红旗-7系列防空系统依旧是解放军陆军的主力弹种，海军版逐步被新锐的红旗-10和红旗-16所取代。
进入本世纪，我国在上世纪90年代伴随S-300型远程防空导弹系统一同引进的道尔-M自行防空系统基础上发展出来国产版本的红旗-17系列自行防空系统，成为陆军野战伴随防空的主力之一。根据我军需求，军工部门先后发展出了红旗-17履带式自行防空系统和红旗-17A轮式自行防空系统。
讲完这些便携式单兵防空系统和中近程防空系统，技术引进最关键的莫过于S-300和S-400远程防空系统。前文我们讲过了，红旗-2系列地空导弹系统在很长一段时间内是解放军空防的主力，但随着科技的高速发展，红旗-2无论是抗干扰能力还是射程等基本数据都明显落后于时代，面对日益严峻的空防安全需求，我国引进了S-300远程防空系统。
该系统为我军实现要地防空以及国土防空作出了巨大的贡献。与此同时，国产第三代远程防空导弹系统红旗-9的研制工作也在同步推进；尽管后起之秀红旗-9防空系统技战术性能指标要比俄制S-300略为先进一些，但遗憾的是红旗-9最大射程只有120公里。
2015年中国从俄罗斯引进了最新的S-400远程防空导弹系统，作为俄罗斯防空系统的最新产品，该型导弹系统最大拦截距离增加至400公里，具备发射多弹种的能力，成为当前已公开的解放军手中最先进的防空系统，相关的交付工作正在稳步推进中。
上述大致是解放军防空兵武器装备引进史和技术引进史概况。
在实现技术引进、消化的同时，国内自主研制工作也取得显著的成效，只具有代表性的当属红旗-9、红旗-16、红旗-22、红旗-10以及尚为传说的红旗-19等产品。
红旗-9远程防空导弹系统是我国第三代防空系统，也是当前海空军的主力型号。该型导弹大量采用了先进技术，其出口型号在竞标土耳其防空导弹采购项目时在实弹测试阶段打出九发九中的优异成绩，成为一款明星装备，并实现多国出口。
最新的增程改进型红旗-9B已经公开亮相，并已经实际列装海空军部队，相较早期的红旗-9，红旗-9B使用新型燃料，射程和速度得到显著提升，据悉其最大射程超过200公里，使得海空军真正具备区域防空作战能力。
红旗-16中近程防空系统最早是为陆军野战防空开发的产品，最大射程50公里左右，出口型号猎鹰-80已装备巴基斯坦。这款主职中远程中高空防御的防空系统，除了成为陆军集团军防空的主力之外，还被装备在海军舰艇上，成为辅助区域防空的一个重要型号。其最新的红旗-16B型和红旗-9B相类似，换装了新型燃料，加长了弹体尺寸的同时减少了弹翼尺寸，使其作战距离大幅延伸，且其最大的技术特点是最低拦截高度低至15米，具备优异的中低空拦截能力。
至于红旗-22则是辅助红旗-9的一种低成本产品，该型导弹采用半主动雷达和无线电指令制导体制，采用倾斜式发射方式，和红旗-9相比，虽然在目标跟踪以及拦截范围上略逊一筹，但较低的成本使得其适合规模化批量部署。
红旗-10则是海军最新一代近程末端点防御系统，其大致性能类似于美国的海拉姆防空导弹系统，这里就不过多的赘述。
另外，在空军地空导弹作战体系编成中还有一款基于红旗-2魔改而来的红旗-12中程防空导弹系统，其主要用于中近程防空作战，和红旗-6弹炮结合系统构筑一个末端拦截网络，其最大的特点是反应快，由于弹体直接置于发射架上，因而从确定目标到开火整个时间周期少于9秒。
时至今日，解放军已构建一道射程衔接、射高全覆盖的陆海空一体四层防御网络，综合技战术指标达到世界先进水平。
陆军野战防空以红旗-16系列、红旗-17系列、红旗-7系列以及前卫、飞弩系列便携式防空导弹系统为主，辅助以传统的高炮系统以及04式、07式等一系列新锐的自行高炮系统，共同构筑了要地防空、伴随防空体系。
空军则以红旗-9系列、红旗-22系列、红旗-12系列以及红旗-6系列防空系统为主，辅助以引进的S-300、S-400防空导弹系统，构建了一套集远程防空、中远程中高空、中近程和末端防御于一体的四层对空拦截网。
除上述这些成就之外，解放军还在积极探索中段反导以及反隐身作战，根据国内已证实的消息，我国先后多次成功进行中段反导拦截试验，相关的技术验证以及装备发展逐步走向完善，相信在不久的将来国产中段反导拦截系统也会以全新的面貌呈现在世人面前。
反隐身作战是当前空防建设的一个重要发展方向，我国在该领域取得了显著的成绩。在隐身技术走向成熟之后，反隐身就被列为新“四反四防”的核心，根据消息源比较可靠的信息显示，我国成功解决了米波雷达无法实现引导打击的技术性问题，国产反隐身雷达系统早在2013年就已经进行实战部署，并成功多次探测到包括美制F-22战斗机在内的多种隐身机型，并将这一探测距离拓展至百公里之外，使得我国在该领域赶上世界先进水平，并大有领先发展的态势。
从野战防空到国土防空，再到防空反导和反隐身作战，解放军防空兵部队历经60多年的峥嵘岁月，在引进与自主研制相结合的发展理念之下，筑起一道全域空防作战的海天之盾。
60多年前，我们能用竹竿子捅下美蒋先进的侦察机，60年后的今天，我们让隐身技术带来的隐身优势荡然无存，这就是中国国土防御不可撼动的底气之所在！
中国防空兵发展起步于上世纪50年代末期，显赫功勋非神秘的543部队所莫属。
解放军543部队作为中国第一支防空兵部队，其装备的是从苏联引进的萨姆-2防空导弹系统，先后击落过美蒋RB-57D侦察机、U老二高空侦察机以及火蜂无人侦察机等诸多先进侦察装备，时任外交部长陈毅老总在回答记者问的时候说：“我们是用竹竿捅下来的！”
萨姆-2是我军装备的第一种地空导弹系统，是我国花重金从苏联成建制采购的。该型地空导弹系统作战射程斜距超过30公里，作战射高可达20000米，开创了中国防空兵辉煌发展历程的起源。
随后，凭着苏联强大的军工实力支持，我国成体系、成建制的从苏联引进了萨姆-2地空导弹系统，面对严峻的空防需求以及国内当时捉襟见肘的经济状况，我国军工部门决定以苏制萨姆-2地空导弹系统为蓝本，对其进行仿制，最终诞生了国产第一代红旗-2防空导弹系统。
红旗-2地空导弹系统成为解放军上世纪70年代至90年代期间的主力防空武器系统，其后续的一系列现代化改进型号迄今依旧在解放军防空军装备序列中服役，老骥伏枥，依旧发挥着余热。
中国防空兵发展历经了引进、仿制到自主研制的发展历程，时至今日，解放军防空兵部队依据国家空防需求以及现代空防作战样式转变，解放军当前空防建设引进与自主研发相结合，并向防空反导和反隐身领域同步拓展。
在解放军防空兵武器装备发展史上，引进国外先进技术是一个具有历史性意义的发展阶段。
我们先来讲一下国外技术引进史。
技术引进伴随着防空兵的发展，从仿制萨姆-2开始，解放军发展了第一代红旗-2地空导弹系统，这仅仅是一个开端。
随后我国借助八十年代中西方蜜月期，先后从意大利、法国等国家引进部分先进技术，发展出了我国第二代防空导弹系统。
在80年代，为了应对中低空威胁，军工部门依据苏制萨姆-7便携式单兵防空系统发展了著名的红缨-5型单兵防空导弹系统；随后又机缘巧合的借鉴了美制毒刺防空导弹系统发展出了我军前卫系列单兵防空导弹系统，基本奠定了解放军单兵防空导弹系统的格局。
除了便携式防空导弹系统之外，我国还从意大利手中引进了“阿斯派德”空空导弹技术，最终延伸出了红旗-6防空导弹系统；其改进型除了出口至巴基斯坦之外，在解放军装备序列中依旧服役，最新的红旗-6弹炮结合系统还出现在国庆70周年大阅兵上。
在引进的导弹系统中，最著名的莫过于有法国血统的红旗-7中近程防空系统，该系统源自于法国响尾蛇防空导弹系统，成为解放军野战防空和舰艇点防空的主力型号。最新的改进型红旗-7系列防空系统依旧是解放军陆军的主力弹种，海军版逐步被新锐的红旗-10和红旗-16所取代。
进入本世纪，我国在上世纪90年代伴随S-300型远程防空导弹系统一同引进的道尔-M自行防空系统基础上发展出来国产版本的红旗-17系列自行防空系统，成为陆军野战伴随防空的主力之一。根据我军需求，军工部门先后发展出了红旗-17履带式自行防空系统和红旗-17A轮式自行防空系统。
讲完这些便携式单兵防空系统和中近程防空系统，技术引进最关键的莫过于S-300和S-400远程防空系统。前文我们讲过了，红旗-2系列地空导弹系统在很长一段时间内是解放军空防的主力，但随着科技的高速发展，红旗-2无论是抗干扰能力还是射程等基本数据都明显落后于时代，面对日益严峻的空防安全需求，我国引进了S-300远程防空系统。
该系统为我军实现要地防空以及国土防空作出了巨大的贡献。与此同时，国产第三代远程防空导弹系统红旗-9的研制工作也在同步推进；尽管后起之秀红旗-9防空系统技战术性能指标要比俄制S-300略为先进一些，但遗憾的是红旗-9最大射程只有120公里。
2015年中国从俄罗斯引进了最新的S-400远程防空导弹系统，作为俄罗斯防空系统的最新产品，该型导弹系统最大拦截距离增加至400公里，具备发射多弹种的能力，成为当前已公开的解放军手中最先进的防空系统，相关的交付工作正在稳步推进中。
上述大致是解放军防空兵武器装备引进史和技术引进史概况。
在实现技术引进、消化的同时，国内自主研制工作也取得显著的成效，只具有代表性的当属红旗-9、红旗-16、红旗-22、红旗-10以及尚为传说的红旗-19等产品。
红旗-9远程防空导弹系统是我国第三代防空系统，也是当前海空军的主力型号。该型导弹大量采用了先进技术，其出口型号在竞标土耳其防空导弹采购项目时在实弹测试阶段打出九发九中的优异成绩，成为一款明星装备，并实现多国出口。
最新的增程改进型红旗-9B已经公开亮相，并已经实际列装海空军部队，相较早期的红旗-9，红旗-9B使用新型燃料，射程和速度得到显著提升，据悉其最大射程超过200公里，使得海空军真正具备区域防空作战能力。
红旗-16中近程防空系统最早是为陆军野战防空开发的产品，最大射程50公里左右，出口型号猎鹰-80已装备巴基斯坦。这款主职中远程中高空防御的防空系统，除了成为陆军集团军防空的主力之外，还被装备在海军舰艇上，成为辅助区域防空的一个重要型号。其最新的红旗-16B型和红旗-9B相类似，换装了新型燃料，加长了弹体尺寸的同时减少了弹翼尺寸，使其作战距离大幅延伸，且其最大的技术特点是最低拦截高度低至15米，具备优异的中低空拦截能力。
至于红旗-22则是辅助红旗-9的一种低成本产品，该型导弹采用半主动雷达和无线电指令制导体制，采用倾斜式发射方式，和红旗-9相比，虽然在目标跟踪以及拦截范围上略逊一筹，但较低的成本使得其适合规模化批量部署。
红旗-10则是海军最新一代近程末端点防御系统，其大致性能类似于美国的海拉姆防空导弹系统，这里就不过多的赘述。
另外，在空军地空导弹作战体系编成中还有一款基于红旗-2魔改而来的红旗-12中程防空导弹系统，其主要用于中近程防空作战，和红旗-6弹炮结合系统构筑一个末端拦截网络，其最大的特点是反应快，由于弹体直接置于发射架上，因而从确定目标到开火整个时间周期少于9秒。
时至今日，解放军已构建一道射程衔接、射高全覆盖的陆海空一体四层防御网络，综合技战术指标达到世界先进水平。
陆军野战防空以红旗-16系列、红旗-17系列、红旗-7系列以及前卫、飞弩系列便携式防空导弹系统为主，辅助以传统的高炮系统以及04式、07式等一系列新锐的自行高炮系统，共同构筑了要地防空、伴随防空体系。
空军则以红旗-9系列、红旗-22系列、红旗-12系列以及红旗-6系列防空系统为主，辅助以引进的S-300、S-400防空导弹系统，构建了一套集远程防空、中远程中高空、中近程和末端防御于一体的四层对空拦截网。
除上述这些成就之外，解放军还在积极探索中段反导以及反隐身作战，根据国内已证实的消息，我国先后多次成功进行中段反导拦截试验，相关的技术验证以及装备发展逐步走向完善，相信在不久的将来国产中段反导拦截系统也会以全新的面貌呈现在世人面前。
反隐身作战是当前空防建设的一个重要发展方向，我国在该领域取得了显著的成绩。在隐身技术走向成熟之后，反隐身就被列为新“四反四防”的核心，根据消息源比较可靠的信息显示，我国成功解决了米波雷达无法实现引导打击的技术性问题，国产反隐身雷达系统早在2013年就已经进行实战部署，并成功多次探测到包括美制F-22战斗机在内的多种隐身机型，并将这一探测距离拓展至百公里之外，使得我国在该领域赶上世界先进水平，并大有领先发展的态势。
从野战防空到国土防空，再到防空反导和反隐身作战，解放军防空兵部队历经60多年的峥嵘岁月，在引进与自主研制相结合的发展理念之下，筑起一道全域空防作战的海天之盾。
60多年前，我们能用竹竿子捅下美蒋先进的侦察机，60年后的今天，我们让隐身技术带来的隐身优势荡然无存，这就是中国国土防御不可撼动的底气之所在！
#CARAT[超话]# 滴滴～一辆载满美女的大巴正向你们驶来[互粉][互粉]
①号美女，就是我[爱你]
团偏五，努力当一碗水端平的非著名艺术家，其余属性可见置顶
②号美女@万事胜澈
1f6f和羟基速来 其他粉也可以 最近好感10 属性置顶
③号美女@崔又气今天又气了吗
1-13f都可
本人团粉，向端水艺术家努力
没感情的转发机器
不爱撕逼，贼佛
次粉大众雷点，多担❌
④号美女@酒酿十七圆子
备注猫大白 团粉 属性在置顶 首页啥f都缺 次粉大众雷 cp雷 很自来熟 1-13f快来找我玩[亲亲]
⑤号美女@tyy1018
见p1
⑥号美女@胜澈眼里有星星
团偏1[心]
偶尔搞下帅哥
婉拒the nine粉 bp dw
⑦号美女@林宇qq
团>6>all
超有团魂嘴队友就别来了
cp无雷主页不发
无脾气超会互动[互粉]
具体属性置顶
⑧号美女@小十七的克拉拉拉拉拉
随缘扩1-13f，主次唯次都，属性这里https://t.cn/A62Vwp8R
⑨号美女@啊-骄阳似你呀
https://t.cn/A62jIkLR
⑩号美女@svt的稚九呐
❗唯次 学生党一个 坐标北京 团偏246(13个次人我都爱) 线下应援也会去的❗
cp无雷 主磕澈汉佑灰
玩棉花娃娃 盲盒 JK 不bp
❌ 大众雷点 雷弹 划＞次的 ❌ bp❌ dw
想扩wx和qq的小姐妹也可以找我哦
⑪号美女@芋泥啵啵半糖不加冰
唯次 主扩7f10f 其他美女都约
详细属性看置顶 ❌经常双人
⑫号美女@-饭点到了-
属性看置顶 1-13f全都扩扩扩 次外搞pjs的姐也麻烦看看我[互粉][互粉][互粉]
⑬号美女@元气魔法骑士
扩4f或团偏4的 具体属性看我置顶吧
⑭号美女@月下昭和
10甜唯 扩会花钱做事的10f/团前二偏10 硕all+澈汉 无雷
⑮号美女@啵虎云
见p2
⑯号美女@啵啵小八
想扩781013f 其他f也可 不bp会花钱 具体属性https://t.cn/A62Hvhww
⑰号美女@·野性狙擊·
见p3
①号美女，就是我[爱你]
团偏五，努力当一碗水端平的非著名艺术家，其余属性可见置顶
②号美女@万事胜澈
1f6f和羟基速来 其他粉也可以 最近好感10 属性置顶
③号美女@崔又气今天又气了吗
1-13f都可
本人团粉，向端水艺术家努力
没感情的转发机器
不爱撕逼，贼佛
次粉大众雷点，多担❌
④号美女@酒酿十七圆子
备注猫大白 团粉 属性在置顶 首页啥f都缺 次粉大众雷 cp雷 很自来熟 1-13f快来找我玩[亲亲]
⑤号美女@tyy1018
见p1
⑥号美女@胜澈眼里有星星
团偏1[心]
偶尔搞下帅哥
婉拒the nine粉 bp dw
⑦号美女@林宇qq
团>6>all
超有团魂嘴队友就别来了
cp无雷主页不发
无脾气超会互动[互粉]
具体属性置顶
⑧号美女@小十七的克拉拉拉拉拉
随缘扩1-13f，主次唯次都，属性这里https://t.cn/A62Vwp8R
⑨号美女@啊-骄阳似你呀
https://t.cn/A62jIkLR
⑩号美女@svt的稚九呐
❗唯次 学生党一个 坐标北京 团偏246(13个次人我都爱) 线下应援也会去的❗
cp无雷 主磕澈汉佑灰
玩棉花娃娃 盲盒 JK 不bp
❌ 大众雷点 雷弹 划＞次的 ❌ bp❌ dw
想扩wx和qq的小姐妹也可以找我哦
⑪号美女@芋泥啵啵半糖不加冰
唯次 主扩7f10f 其他美女都约
详细属性看置顶 ❌经常双人
⑫号美女@-饭点到了-
属性看置顶 1-13f全都扩扩扩 次外搞pjs的姐也麻烦看看我[互粉][互粉][互粉]
⑬号美女@元气魔法骑士
扩4f或团偏4的 具体属性看我置顶吧
⑭号美女@月下昭和
10甜唯 扩会花钱做事的10f/团前二偏10 硕all+澈汉 无雷
⑮号美女@啵虎云
见p2
⑯号美女@啵啵小八
想扩781013f 其他f也可 不bp会花钱 具体属性https://t.cn/A62Hvhww
⑰号美女@·野性狙擊·
见p3
"HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H838细胞;细胞背景资料：该细胞于１９８４年建系，源于一位５９岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：hTERT-RPE-1细胞、R1610细胞、Okayama University Medical School-23细胞
D-283 Med细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮细胞的多细胞聚集体，和一些贴壁细胞;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：KALS1细胞、HCC1954 BL细胞、RA-FLSs细胞
VSMC细胞;细胞背景资料：胸主动脉平滑肌;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hce8693细胞、Calu3细胞、IGROV 1细胞
FRO81-2细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞
ZR-75-1细胞;细胞背景资料：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;细胞传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。优点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。特别适用那些贴壁不是特别紧，又特别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H596细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：GA-10(Clone 4)细胞、CCD 19Lu细胞、Dakiki细胞
C-Li-7细胞;细胞背景资料：人肝癌细胞株。这株细胞从裸鼠体外移植瘤中建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞
H4-II-E细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hmy.2 CIR细胞、PANC 203细胞、624细胞
H358细胞;细胞背景资料：１９８１年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为０.８３%。;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：P3/NS1/1-Ag4.1细胞、NK-92 transfected with MFG-hIL2细胞、ACC-2细胞
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
细胞生长特性：悬浮生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：淋巴母细胞样
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
MES-SA/Dx-5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞样 ;相关细胞有：RS1细胞、HEK 293T/17细胞、HSCT6细胞
SKLU01细胞;细胞背景资料：该细胞系源于一位６０岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞
D10G41细胞;细胞背景资料：T淋巴细胞；AKR/J;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
P3/X63-Ag8细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞
ACC-M细胞;细胞背景资料：涎腺腺样囊性癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MCF10-A细胞、NFS60细胞、HN13细胞
JKT1细胞;细胞背景资料：精原瘤；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hi-5细胞、PC3M-1E8细胞、CAL 120细胞
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
HEK-AD293细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KASUMI1细胞、ROS1728细胞、LA-N-5细胞
HANK细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：BJAB-1细胞、HCT/FU细胞、SUP-B1细胞
SNT-8细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Vero E-6细胞、HPAEC细胞、HET-1A细胞
NCI H226细胞;细胞背景资料：１９８０年分离建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞、HCC78细胞、BAR-T细胞
293 Ad5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MO59J细胞、639V细胞、NCIADR.RES细胞
HepaRG细胞;细胞背景资料：肝癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Sp2/O细胞、HRVEC细胞、HEMCSS细胞
"
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H838细胞;细胞背景资料：该细胞于１９８４年建系，源于一位５９岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：hTERT-RPE-1细胞、R1610细胞、Okayama University Medical School-23细胞
D-283 Med细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮细胞的多细胞聚集体，和一些贴壁细胞;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：KALS1细胞、HCC1954 BL细胞、RA-FLSs细胞
VSMC细胞;细胞背景资料：胸主动脉平滑肌;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hce8693细胞、Calu3细胞、IGROV 1细胞
FRO81-2细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞
ZR-75-1细胞;细胞背景资料：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;细胞传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。优点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。特别适用那些贴壁不是特别紧，又特别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H596细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：GA-10(Clone 4)细胞、CCD 19Lu细胞、Dakiki细胞
C-Li-7细胞;细胞背景资料：人肝癌细胞株。这株细胞从裸鼠体外移植瘤中建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞
H4-II-E细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hmy.2 CIR细胞、PANC 203细胞、624细胞
H358细胞;细胞背景资料：１９８１年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为０.８３%。;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：P3/NS1/1-Ag4.1细胞、NK-92 transfected with MFG-hIL2细胞、ACC-2细胞
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
细胞生长特性：悬浮生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：淋巴母细胞样
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
MES-SA/Dx-5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞样 ;相关细胞有：RS1细胞、HEK 293T/17细胞、HSCT6细胞
SKLU01细胞;细胞背景资料：该细胞系源于一位６０岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞
D10G41细胞;细胞背景资料：T淋巴细胞；AKR/J;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
P3/X63-Ag8细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞
ACC-M细胞;细胞背景资料：涎腺腺样囊性癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MCF10-A细胞、NFS60细胞、HN13细胞
JKT1细胞;细胞背景资料：精原瘤；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hi-5细胞、PC3M-1E8细胞、CAL 120细胞
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
HEK-AD293细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KASUMI1细胞、ROS1728细胞、LA-N-5细胞
HANK细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：BJAB-1细胞、HCT/FU细胞、SUP-B1细胞
SNT-8细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Vero E-6细胞、HPAEC细胞、HET-1A细胞
NCI H226细胞;细胞背景资料：１９８０年分离建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞、HCC78细胞、BAR-T细胞
293 Ad5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MO59J细胞、639V细胞、NCIADR.RES细胞
HepaRG细胞;细胞背景资料：肝癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Sp2/O细胞、HRVEC细胞、HEMCSS细胞
"
✋热门推荐