三道杠家的Takumi Sen 8
基本信息
•鞋面:两种梭织mono纱,鞋头单层大孔网布,后跟内衬植绒革,同样的,后跟没有填充与港宝。7对鞋带孔系统(6对+1对备用),鞋舌两侧缝死在鞋面上。
•鞋垫:硬薄,大量冲孔
•中底:LightStrike Pro(超临界胚模发泡TPEE),前掌五根玻纤柱。中底厚度前掌27mm后掌33mm,鞋头翘起高度42mm,起翘长度109mm(起翘点在跖球后方)
•外底:光头胎橡胶+前掌内侧马牌橡胶,打孔减重
•重量:42.5码/us9/265mm左脚重量186.9g,右脚重量182.2g。
变化很大,但没啥大惊喜。初步来看前掌更换的大孔单层网布让穿着体验稍微舒适了一些。没有港宝+中底几乎没有上翻包边侧墙设计+后跟的左右圆弧过度设计使得稳定性略差。后跟锁定依旧糟糕,前掌抓地比Adios Pro2改善不少。中底密度较大的情况下,为了保持轻量化,这双鞋在其他方面牺牲了太多。
以钩子做对手的话,阿迪在中底材料上的落后使他不得不在其他方面玩出花来,这给人似曾相识的一种感觉,
就好比对决时,你对手的能力:盗取他人的记忆与能力、反转重力、无限加速时间甚至重启宇宙
而你的能力:把自己变成线。
这双鞋定位是5k到半马内的路跑,接下来还会有不少品牌推出这种稍短距离路跑竞速定位的鞋。我抓紧时间体会一下这根线能玩出什么花来。
目前初步的感受是这双鞋相比Adios Pro系列更依靠跑者自身。比较主观来说,Adios Pro系列略稳定一些,迈步时滚动省力感更强烈一些,能帮助跑者在八分力时更轻松地巡航。Takumi Sen 8则更偏向于你发多少力,鞋便多返回几分增益效果,可以清晰地感受到配速提升后中底材料+前掌玻纤柱形变与瞪踏回弹助力的增加,配合较低的前后落差,这是一双更鼓励跑者主动蹬伸发力的鞋,前掌更多的马牌橡胶也能在配速提高后提供更可靠的抓地。更软一些的后跟和玻纤柱以及鞋底左右圆弧设计,让Takumi Sen的灵活性稍强,但配速稍微低一点,这份灵活性就变成不稳定性,比较难受。想拿它当Adios Pro系列训练版本穿的人可能要重新考虑下
最后不太建议买,明年类似定位的鞋不少,可控选择的范围也多。除非乐意当我这样的冤大头。
基本信息
•鞋面:两种梭织mono纱,鞋头单层大孔网布,后跟内衬植绒革,同样的,后跟没有填充与港宝。7对鞋带孔系统(6对+1对备用),鞋舌两侧缝死在鞋面上。
•鞋垫:硬薄,大量冲孔
•中底:LightStrike Pro(超临界胚模发泡TPEE),前掌五根玻纤柱。中底厚度前掌27mm后掌33mm,鞋头翘起高度42mm,起翘长度109mm(起翘点在跖球后方)
•外底:光头胎橡胶+前掌内侧马牌橡胶,打孔减重
•重量:42.5码/us9/265mm左脚重量186.9g,右脚重量182.2g。
变化很大,但没啥大惊喜。初步来看前掌更换的大孔单层网布让穿着体验稍微舒适了一些。没有港宝+中底几乎没有上翻包边侧墙设计+后跟的左右圆弧过度设计使得稳定性略差。后跟锁定依旧糟糕,前掌抓地比Adios Pro2改善不少。中底密度较大的情况下,为了保持轻量化,这双鞋在其他方面牺牲了太多。
以钩子做对手的话,阿迪在中底材料上的落后使他不得不在其他方面玩出花来,这给人似曾相识的一种感觉,
就好比对决时,你对手的能力:盗取他人的记忆与能力、反转重力、无限加速时间甚至重启宇宙
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目前初步的感受是这双鞋相比Adios Pro系列更依靠跑者自身。比较主观来说,Adios Pro系列略稳定一些,迈步时滚动省力感更强烈一些,能帮助跑者在八分力时更轻松地巡航。Takumi Sen 8则更偏向于你发多少力,鞋便多返回几分增益效果,可以清晰地感受到配速提升后中底材料+前掌玻纤柱形变与瞪踏回弹助力的增加,配合较低的前后落差,这是一双更鼓励跑者主动蹬伸发力的鞋,前掌更多的马牌橡胶也能在配速提高后提供更可靠的抓地。更软一些的后跟和玻纤柱以及鞋底左右圆弧设计,让Takumi Sen的灵活性稍强,但配速稍微低一点,这份灵活性就变成不稳定性,比较难受。想拿它当Adios Pro系列训练版本穿的人可能要重新考虑下
最后不太建议买,明年类似定位的鞋不少,可控选择的范围也多。除非乐意当我这样的冤大头。
#阿尔茨海默病# 【口服阿尔兹海默症新药获FDA快速通道资格,先声拥有大中华区权益】
12月22日,Vivoryon公司宣布,FDA已授予其口服小分子药物varoglutamstat(PQ912、SIM0408)快速通道资格,用于治疗早期阿尔兹海默症(AD)。
先声药业在今年6月与Vivoryon达成超5亿美元的合作,获得在大中华区开发和商业化包括Varoglutamstat在内的2款针对具有神经毒性的淀粉样蛋白N3pE (pGlu-Abeta) 阿尔茨海默病治疗药物的权益,成为国内最早引入AD创新药管线的企业。不久前,先声药业Varoglutamstat(盐酸PQ912)的临床试验申请获CDE受理。
阿尔茨海默病(AD)是老年期痴呆最常见的一种类型,以进行性发展的神经系统变性为特征,是导致老年人失能的重要原因。据预测,2020年我国AD患者约有900万,2050年将达到2100万。目前国内临床上可用的药物十分有限,包括胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、卡巴拉汀,谷氨酸受体拮抗剂美金刚,以及2019年刚获批的新药甘露特钠胶囊(GV-971)。不过GV-971自上市以来,疗效在学术界一直饱受争议。
Varoglutamstat是一种靶向谷氨酰胺酰肽环转移酶(QPCT)的口服小分子抑制剂,是当前AD药物开发中颇具前景的疗法之一,已在全球推进至临床IIb期开发阶段。
Varoglutamstat可通过抑制QPCT及其同工酶,阻止N3pE淀粉样蛋白的生成。而N3pE 淀粉样蛋白不仅与AD 患者中广泛观察到的聚合成斑块的β淀粉样多肽有关,也会对阿尔茨海默病(AD)的其他病理因素产生不良影响,包括tau病理表现、神经炎症和突触功能受损。Varoglutamstat通过阻止这种有毒变体的形成,在疾病发病机制的早期发挥作用,因此具有预防神经元损伤的潜力。
Varoglutamstat药学、毒理学、主要药效学等特性已通过临床前研究验证。已完成的IIa期研究的短期(治疗12周+随访4周)疗效结果显示,在神经心理量表(Cogstate NTB)一个代表工作记忆的分量表中,Varoglutamstat与安慰剂相比,具有明显统计学差异。此外,在脑脊液QPCT酶的抑制、脑脊液中的Neurogranin(代表突触毒性的生物标志物)、YKL-40(代表神经炎症的生物标记物),以及脑电图等其他指标上, Varoglutamstat治疗组结果相对于对照组都有显著统计学差异(p<0.05 或p<0.01)。
目前,全球范围内尚无同靶点药物上市。除Varoglutamstat外,Vivoryon公司还有一款QPCT抑制剂PBD150处于临床前阶段。另外,Siena Biotech早期管线中的SEN177也靶向QPCT,拟用于治疗亨廷顿氏病。
12月22日,Vivoryon公司宣布,FDA已授予其口服小分子药物varoglutamstat(PQ912、SIM0408)快速通道资格,用于治疗早期阿尔兹海默症(AD)。
先声药业在今年6月与Vivoryon达成超5亿美元的合作,获得在大中华区开发和商业化包括Varoglutamstat在内的2款针对具有神经毒性的淀粉样蛋白N3pE (pGlu-Abeta) 阿尔茨海默病治疗药物的权益,成为国内最早引入AD创新药管线的企业。不久前,先声药业Varoglutamstat(盐酸PQ912)的临床试验申请获CDE受理。
阿尔茨海默病(AD)是老年期痴呆最常见的一种类型,以进行性发展的神经系统变性为特征,是导致老年人失能的重要原因。据预测,2020年我国AD患者约有900万,2050年将达到2100万。目前国内临床上可用的药物十分有限,包括胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、卡巴拉汀,谷氨酸受体拮抗剂美金刚,以及2019年刚获批的新药甘露特钠胶囊(GV-971)。不过GV-971自上市以来,疗效在学术界一直饱受争议。
Varoglutamstat是一种靶向谷氨酰胺酰肽环转移酶(QPCT)的口服小分子抑制剂,是当前AD药物开发中颇具前景的疗法之一,已在全球推进至临床IIb期开发阶段。
Varoglutamstat可通过抑制QPCT及其同工酶,阻止N3pE淀粉样蛋白的生成。而N3pE 淀粉样蛋白不仅与AD 患者中广泛观察到的聚合成斑块的β淀粉样多肽有关,也会对阿尔茨海默病(AD)的其他病理因素产生不良影响,包括tau病理表现、神经炎症和突触功能受损。Varoglutamstat通过阻止这种有毒变体的形成,在疾病发病机制的早期发挥作用,因此具有预防神经元损伤的潜力。
Varoglutamstat药学、毒理学、主要药效学等特性已通过临床前研究验证。已完成的IIa期研究的短期(治疗12周+随访4周)疗效结果显示,在神经心理量表(Cogstate NTB)一个代表工作记忆的分量表中,Varoglutamstat与安慰剂相比,具有明显统计学差异。此外,在脑脊液QPCT酶的抑制、脑脊液中的Neurogranin(代表突触毒性的生物标志物)、YKL-40(代表神经炎症的生物标记物),以及脑电图等其他指标上, Varoglutamstat治疗组结果相对于对照组都有显著统计学差异(p<0.05 或p<0.01)。
目前,全球范围内尚无同靶点药物上市。除Varoglutamstat外,Vivoryon公司还有一款QPCT抑制剂PBD150处于临床前阶段。另外,Siena Biotech早期管线中的SEN177也靶向QPCT,拟用于治疗亨廷顿氏病。
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女大学生最害怕的一定是早八课,尤其是冬天,真的只想睡觉。
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