[微风]今日分享——天地之合香——沉香
[微风]沉香木是来自Aquilaria和Gyrinops树种的树脂木，是用于日化香精和传统药物中的优质原料。这些树木在东南亚森林中自然生长，主要分布在印度、马来西亚、不丹、泰国、越南、柬埔寨和斯里兰卡等国。
[微风]沉香木的历史可以追溯到古代，它的应用主要与地区、文化和宗教信仰有关。沉香木被视为神圣的。由于其极高的价值，该树种正以惊人的速度从其自然栖息地中逐渐消失。这两种物种现在被视为是濒危物种，已被列入“野生动植物濒危物种国际贸易公约”(CITES)附录II中。
[微风]目前，沉香油在香水中的使用是最好的，在各种产品中创造出新的方向/香调，但过高的价格和可持续性仍然是一个问题。目前，沉香木的供应量仅能满足市场需求量的40%。
[微风]与市场需求相比，沉香木供应严重短缺，全球经济格局的演变以及其他局部因素直接或间接地改变了当前时代沉香木的应用方式。虽然与过去相比，它作为熏香、精油、香水和药用成分的主要用途几乎没有变化，但所使用的加工方法以及进入市场的方式已经发生了显著变化。这些变化包括根据香水行业不断变化的趋势扩大了日化香精的产品应用范围，以及将沉香木引入非传统的市场，如化妆品、护肤品和家用洗护产品。
[微风]沉香的形成是由宇宙自然界诸多无法量化的偶然因素所促成。成长于热带森林的瑞香科树种，由于受到各种自然灾害的侵袭而凝结生成一种自我修复、自我保护的油脂，再经过时间与各种自然条件的催化，以其特有的香气呈现出来。
[微风]在沉香漫长的生成变化过程中，将天地自然有形无形的所有物质经过凝聚、沉淀、挥发、转化；饱经自然摧折，而逼出自体的免疫功能，具有拙朴、内敛、越陈越香的品质。沉香气味疏忽而来，疏忽而去，悠然变化，包含自然界所有的香气，却没有任何一种香气可以与之比拟，故沉香乃天地之合香。
#香植记##植物眼#
[微风]沉香木是来自Aquilaria和Gyrinops树种的树脂木，是用于日化香精和传统药物中的优质原料。这些树木在东南亚森林中自然生长，主要分布在印度、马来西亚、不丹、泰国、越南、柬埔寨和斯里兰卡等国。
[微风]沉香木的历史可以追溯到古代，它的应用主要与地区、文化和宗教信仰有关。沉香木被视为神圣的。由于其极高的价值，该树种正以惊人的速度从其自然栖息地中逐渐消失。这两种物种现在被视为是濒危物种，已被列入“野生动植物濒危物种国际贸易公约”(CITES)附录II中。
[微风]目前，沉香油在香水中的使用是最好的，在各种产品中创造出新的方向/香调，但过高的价格和可持续性仍然是一个问题。目前，沉香木的供应量仅能满足市场需求量的40%。
[微风]与市场需求相比，沉香木供应严重短缺，全球经济格局的演变以及其他局部因素直接或间接地改变了当前时代沉香木的应用方式。虽然与过去相比，它作为熏香、精油、香水和药用成分的主要用途几乎没有变化，但所使用的加工方法以及进入市场的方式已经发生了显著变化。这些变化包括根据香水行业不断变化的趋势扩大了日化香精的产品应用范围，以及将沉香木引入非传统的市场，如化妆品、护肤品和家用洗护产品。
[微风]沉香的形成是由宇宙自然界诸多无法量化的偶然因素所促成。成长于热带森林的瑞香科树种，由于受到各种自然灾害的侵袭而凝结生成一种自我修复、自我保护的油脂，再经过时间与各种自然条件的催化，以其特有的香气呈现出来。
[微风]在沉香漫长的生成变化过程中，将天地自然有形无形的所有物质经过凝聚、沉淀、挥发、转化；饱经自然摧折，而逼出自体的免疫功能，具有拙朴、内敛、越陈越香的品质。沉香气味疏忽而来，疏忽而去，悠然变化，包含自然界所有的香气，却没有任何一种香气可以与之比拟，故沉香乃天地之合香。
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茶杯出口美国需要做什么检测认证？
杯子属于和水、食物、嘴接触的物品，所以需要做食品接触材料检测，而美国的食品接触材料法规是FDA，所以杯子出口美国需要做FDA认证。
目前市面上比较常见的杯子可分为塑料类（pp、pe、pc、as、ps等等）、金属类（主要是不锈钢）、玻璃类等三大类，对于各种不同材质，FDA也给出了相对应的法规和检测标准。
FDA认证杯子种类
1、塑料类聚丙烯（PP）做FDA检测的时候，采用的法规是21 cfr 177.1520,测试项目分别为正己烷迁移量、二甲苯迁移量、熔点、密度；聚烯烃共聚物（PO）/PP共聚物做FDA检测的时候采用的法规为21cfr177.1520，检测项目非标为正己烷迁移量、二甲苯迁移量、密度；而聚碳酸酯（PC）做FDA测试采用的是21cfr177.1580法规，检测项目是离子水中提取量、50%乙醇提取量、正庚烷提取量。
2、金属类
金属材质的杯子做FDA的需要做的项目比较多，主要包含金属（通用要求）、总铬（不锈钢材质），其中金属（通用要求）包含水提取物、正庚烷提取物、8%的乙醇提取物，法规为21cfr175.300;而总铬（不锈钢材质）所采用的法规为the General Recognized AsSafe 。
3、玻璃类
玻璃类的相对以上两种材质就要简单的多，之需要测试铅镉溶出就可以了，采用的法规是FDA CPG 7117.06和07。
杯子为什么需要做FDA认证：
杯子在加工、运输、使用的过程中很有可能会析出对身体有害的物质，说到底杯子FDA食品接触材料检测的根本目的也是保障美国公民的安全和健康。
由于美国安全和监管的体系已经趋于完善，对于美国杯子生产企业来讲，进行杯子食品FDA认证接触材料检测的结果基本都是合格的，由于每个国家对产品的检测要求不同，在当地检测项目由于和美国杯子检测项目的不同，在当地检测结果显示合格不能代表在美国FDA测试环节杯子产品也是合格的产品。
杯子FDA食品接触材料检测的项目都有哪些呢？
对于不同材质的杯子检测的具体项目不同，我们常见的杯子有搪瓷杯、一次性纸杯、塑料茶杯、不锈钢杯等不同种类，对于不同类型的食品接触级材料所用到的检测方法不同，具体的检测项目也有一定的差异。
美国食品和药品管理局FDA负责监管食品接触材料，此类材料必须要经过检测认证，确保达到食品接触安全标准，美国联邦法规CFR第21章对此类材料做出了具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
食品药品监督管理局主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验，产品在使用或消费过程茶农的离子、非离子含辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检测认证证明安全后，方可在市场上销售，FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
食品接触材料办理FDA认证检测标准：
1、纸制品标准 U.S.FDA CFR 21 176.170
2、有机涂层，金属和电镀制品要求 U.S.FDA CFR21 175.300
3、食品容器的密封圈，密封祖衬垫要求 U.S.FDA CFR21 177.1210
4、陶瓷、玻璃、搪瓷器皿 U.S.FDA CPG7117.06.07
5、金属要求 U.S.FDA CFR 175.300&CPG 7117.05
一般正常检测周期为5个工作日
杯子属于和水、食物、嘴接触的物品，所以需要做食品接触材料检测，而美国的食品接触材料法规是FDA，所以杯子出口美国需要做FDA认证。
目前市面上比较常见的杯子可分为塑料类（pp、pe、pc、as、ps等等）、金属类（主要是不锈钢）、玻璃类等三大类，对于各种不同材质，FDA也给出了相对应的法规和检测标准。
FDA认证杯子种类
1、塑料类聚丙烯（PP）做FDA检测的时候，采用的法规是21 cfr 177.1520,测试项目分别为正己烷迁移量、二甲苯迁移量、熔点、密度；聚烯烃共聚物（PO）/PP共聚物做FDA检测的时候采用的法规为21cfr177.1520，检测项目非标为正己烷迁移量、二甲苯迁移量、密度；而聚碳酸酯（PC）做FDA测试采用的是21cfr177.1580法规，检测项目是离子水中提取量、50%乙醇提取量、正庚烷提取量。
2、金属类
金属材质的杯子做FDA的需要做的项目比较多，主要包含金属（通用要求）、总铬（不锈钢材质），其中金属（通用要求）包含水提取物、正庚烷提取物、8%的乙醇提取物，法规为21cfr175.300;而总铬（不锈钢材质）所采用的法规为the General Recognized AsSafe 。
3、玻璃类
玻璃类的相对以上两种材质就要简单的多，之需要测试铅镉溶出就可以了，采用的法规是FDA CPG 7117.06和07。
杯子为什么需要做FDA认证：
杯子在加工、运输、使用的过程中很有可能会析出对身体有害的物质，说到底杯子FDA食品接触材料检测的根本目的也是保障美国公民的安全和健康。
由于美国安全和监管的体系已经趋于完善，对于美国杯子生产企业来讲，进行杯子食品FDA认证接触材料检测的结果基本都是合格的，由于每个国家对产品的检测要求不同，在当地检测项目由于和美国杯子检测项目的不同，在当地检测结果显示合格不能代表在美国FDA测试环节杯子产品也是合格的产品。
杯子FDA食品接触材料检测的项目都有哪些呢？
对于不同材质的杯子检测的具体项目不同，我们常见的杯子有搪瓷杯、一次性纸杯、塑料茶杯、不锈钢杯等不同种类，对于不同类型的食品接触级材料所用到的检测方法不同，具体的检测项目也有一定的差异。
美国食品和药品管理局FDA负责监管食品接触材料，此类材料必须要经过检测认证，确保达到食品接触安全标准，美国联邦法规CFR第21章对此类材料做出了具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
食品药品监督管理局主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验，产品在使用或消费过程茶农的离子、非离子含辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检测认证证明安全后，方可在市场上销售，FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
食品接触材料办理FDA认证检测标准：
1、纸制品标准 U.S.FDA CFR 21 176.170
2、有机涂层，金属和电镀制品要求 U.S.FDA CFR21 175.300
3、食品容器的密封圈，密封祖衬垫要求 U.S.FDA CFR21 177.1210
4、陶瓷、玻璃、搪瓷器皿 U.S.FDA CPG7117.06.07
5、金属要求 U.S.FDA CFR 175.300&CPG 7117.05
一般正常检测周期为5个工作日
隐形眼镜上的沉淀物是什么？
总体来说，沉淀物是蛋白质与镜片材料表面的电荷相互作用的结果，随着泪液的蒸发，大量残留物结合在镜片表面。
这些残留为分两类，一是眼内的，分为泪源性的蛋白质、脂质、胶冻块、粘多糖和无机盐等、非泪源性的锈斑、霉菌和色素等；二是眼外沉淀物，包括各种污染、化妆品、滴眼液成分等。
主要有三种常见的镜片沉淀物：
1. 蛋白质沉淀
镜片表面半透明的薄膜状或硬块的乳白色沉淀物是经常所见到的，正常的泪液中就含有大量的蛋白质及其相应成分，配戴角膜接触镜后眼部的免疫反应和排异反应使泪液中的蛋白质成分增加。配戴角膜接触镜的过程中，泪液中变形变性的蛋白质堆积在镜片的表面形成蛋白膜。
2. 脂质
影响镜片表面泪液层的完整致使戴镜视物模糊的镜片表面还有一些微小半透明颗粒，或者是光亮、表面疏水的薄膜，这是脂质。
睑板腺和Zeis腺分泌脂质，通过瞬目分布到眼表，形成泪膜的外层。配戴隐形眼镜后脂质转移到镜片的表面，当镜片表面过多的脂质堆积形成脂质沉淀物。睑板腺发达或泪液脂质含量过高、镜片材料容易吸引脂质、护理液含亲脂成分都容易引起脂质沉淀。
3. 生物膜
生物膜是眼对接触镜的一种排异反应。当配戴接触镜后，镜片的机械性刺激和干眼的刺激使得结膜杯状细胞分黏液液增加，大量的黏液吸附在镜片的表面形成透明的生物膜。较薄的生物膜经过揉搓很容易脱落下来，但长期配戴或清洁不够使得生物膜增厚，相对就比较难清除。
4.其他：无机盐、真菌、锈斑、药物成分、护理液成分、泪液中相应成分的异常、镜片表面的污染等。#武汉近视手术##合肥近视眼手术##昆明近视手术#
总体来说，沉淀物是蛋白质与镜片材料表面的电荷相互作用的结果，随着泪液的蒸发，大量残留物结合在镜片表面。
这些残留为分两类，一是眼内的，分为泪源性的蛋白质、脂质、胶冻块、粘多糖和无机盐等、非泪源性的锈斑、霉菌和色素等；二是眼外沉淀物，包括各种污染、化妆品、滴眼液成分等。
主要有三种常见的镜片沉淀物：
1. 蛋白质沉淀
镜片表面半透明的薄膜状或硬块的乳白色沉淀物是经常所见到的，正常的泪液中就含有大量的蛋白质及其相应成分，配戴角膜接触镜后眼部的免疫反应和排异反应使泪液中的蛋白质成分增加。配戴角膜接触镜的过程中，泪液中变形变性的蛋白质堆积在镜片的表面形成蛋白膜。
2. 脂质
影响镜片表面泪液层的完整致使戴镜视物模糊的镜片表面还有一些微小半透明颗粒，或者是光亮、表面疏水的薄膜，这是脂质。
睑板腺和Zeis腺分泌脂质，通过瞬目分布到眼表，形成泪膜的外层。配戴隐形眼镜后脂质转移到镜片的表面，当镜片表面过多的脂质堆积形成脂质沉淀物。睑板腺发达或泪液脂质含量过高、镜片材料容易吸引脂质、护理液含亲脂成分都容易引起脂质沉淀。
3. 生物膜
生物膜是眼对接触镜的一种排异反应。当配戴接触镜后，镜片的机械性刺激和干眼的刺激使得结膜杯状细胞分黏液液增加，大量的黏液吸附在镜片的表面形成透明的生物膜。较薄的生物膜经过揉搓很容易脱落下来，但长期配戴或清洁不够使得生物膜增厚，相对就比较难清除。
4.其他：无机盐、真菌、锈斑、药物成分、护理液成分、泪液中相应成分的异常、镜片表面的污染等。#武汉近视手术##合肥近视眼手术##昆明近视手术#
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