子宫肌瘤是气出来的？
#堂妈家庭育儿[超话]# #知道了妈妈# #子宫肌瘤#
目前子宫肌瘤的发病原因尚未统一，但可以明确的是，它是一个激素依赖性疾病。
雌、孕激素水平失衡的女性，往往更容易出现子宫肌瘤。
而当你“长期情绪低落、经常生气易怒，或者是经常熬夜、过度劳累”的时候，可能会导致内分泌紊乱，从而引起雌激素紊乱，诱发子宫肌瘤。
除了和激素有关外，根据流行病学的研究，下面4点也是诱发子宫肌瘤的危险因素：（如图）
很多女性听到“子宫肌瘤”就慌了，毕竟名中带瘤，十分可怕。
事实上子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤之一，常见于 30～50 岁的女性，41~50岁尤为高发。
它的发病率在 20%～25% 左右，也就是说5个成年女性中，大约就有1个会中招。
比如刘畊宏妻子王婉霏、台湾艺人徐若瑄都曾自曝患过子宫肌瘤。
甚至有些人因为肌瘤较小，没有任何症状，可能一辈子都不会知道它的存在。
很多人都是在妇科检查中偶然发现的，但有些我们忽视的症状，其实就是子宫肌瘤在作怪。
日常生活中，大家可对照以上症状，如果不小心命中两个及以上症状，一定要引起重视，及时到医院检查。
不要担心，大部分子宫肌瘤都是良性的，恶变的概率一般小于0.5%。
但如果女性绝经之后，子宫肌瘤依旧增大，应警惕恶变的可能。
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目前子宫肌瘤的发病原因尚未统一，但可以明确的是，它是一个激素依赖性疾病。
雌、孕激素水平失衡的女性，往往更容易出现子宫肌瘤。
而当你“长期情绪低落、经常生气易怒，或者是经常熬夜、过度劳累”的时候，可能会导致内分泌紊乱，从而引起雌激素紊乱，诱发子宫肌瘤。
除了和激素有关外，根据流行病学的研究，下面4点也是诱发子宫肌瘤的危险因素：（如图）
很多女性听到“子宫肌瘤”就慌了，毕竟名中带瘤，十分可怕。
事实上子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤之一，常见于 30～50 岁的女性，41~50岁尤为高发。
它的发病率在 20%～25% 左右，也就是说5个成年女性中，大约就有1个会中招。
比如刘畊宏妻子王婉霏、台湾艺人徐若瑄都曾自曝患过子宫肌瘤。
甚至有些人因为肌瘤较小，没有任何症状，可能一辈子都不会知道它的存在。
很多人都是在妇科检查中偶然发现的，但有些我们忽视的症状，其实就是子宫肌瘤在作怪。
日常生活中，大家可对照以上症状，如果不小心命中两个及以上症状，一定要引起重视，及时到医院检查。
不要担心，大部分子宫肌瘤都是良性的，恶变的概率一般小于0.5%。
但如果女性绝经之后，子宫肌瘤依旧增大，应警惕恶变的可能。
【免费用药】PIK3CA基因突变的子宫内膜癌患者看这里！靶向新药抢先用
子宫内膜癌是发生在子宫内膜的恶性肿瘤，发生率有逐年上升的趋势，是生殖道三大恶性肿瘤之一。早期子宫内膜癌主要以手术为主，筋膜外子宫全切除术加双侧附件切除术配合必要的术后辅助放疗或化疗，多数预后良好；晚期或复发型的子宫内膜癌，预后比较差，通过靶向治疗，可以改善患者的预后。对于不能承受化疗的患者，也可以选择靶向治疗。靶向治疗药物在进入体内后，会选择致癌的位点，使肿瘤细胞产生特异性死亡，对其他的正常细胞不会受到影响。
靶向治疗有选择性，如果有相应靶点，有合适药物选择，疗效比较好。PIK3CA为致癌基因，在肿瘤细胞中，其激酶活性增强,能持续刺激下游AKT信号通路，使细胞不依赖生长因子增殖，增加细胞侵袭和转移能力，PIK3CA基因在肿瘤发生发展中起重要作用,是较好的干预治疗的靶点。
WX390为PI3K/mTOR双重抑制剂，通过同时作用于PI3K和mTOR而起效的。其与单靶点抑制剂相比，剂量更小、效价更高、耐药性弱，安全性和治疗效果可能更好。目前WX390临床试验已通过国家药品监督管理总局和中心伦理委员会审核，现面向全国招募受试者，以下内容为详细介绍：
【项目介绍】
开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者有效性与安全性
【适应症】
PIK3CA基因突变的妇科肿瘤
【项目用药】
WX390
【主要入选条件】
1.年龄≥18岁的女性；
2.病理组织学和/或细胞学确认的卵巢透明细胞癌、或浆液性子宫内膜癌、或宫颈鳞癌/腺癌。
卵巢透明细胞癌：需要至少接受过一个疗程含铂类治疗方案且铂耐药复发或不能耐受铂类毒性的患者；
浆液性子宫内膜癌：晚期患者经常规手术和/或放疗，且化疗铂耐药或不能耐受铂类毒性；局部复发者经常规放疗或手术切除后/远处转移为孤立病灶局部治疗无效/远处广泛转移，需要化疗者；
宫颈癌：晚期患者，经常规治疗后且经铂类化疗方案治疗铂耐药者或不能耐受铂类毒性；局部复发患者，经治疗后再复发的患者；远处复发为多病灶或无法手术切除者；或远处复发可手术切除者术后的患者；
3.至少有一个可评估的肿瘤病灶（非淋巴结病灶，最长直径≥10mm；淋巴结病灶，短轴≥15mm），且此病灶既往未接受放疗。
4.既往组织标本或新鲜组织标本检测证实PIK3CA基因突变。
5.大致正常的器官功能；空腹血糖（FPG）<7.0 mmol/L，且糖化血红蛋白（HbA1c）＜8%。
【主要排除条件】
1.明确诊断有脑转移性肿瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的受试者（脑转移稳定超3个月经研究者判断可以入组者除外）。
2.在首次试验药物给药前30天内或者5个药物半衰期（以时间更短的为准），接受过任何其他全身或腹腔化疗、内分泌治疗、抗血管生成治疗、免疫靶向治疗等抗肿瘤药物治疗。
3.1型糖尿病患者或不能控制的2型糖尿病患者（不能控制定义为FPG≥7.0 mmol/L,且HbA1c≥8%）。
【主要研究中心所在地（具体启动情况以后期咨询为准）】
上海/湖南/北京/广东/辽宁/重庆市/陕西/河南/江西/四川/广东
注：参加临床试验可接受新疗法的免费治疗，还能接受知名三甲医院专家团队全程关注和检查。经考虑，想要参加上述临床试验的患者或家属请直接联系医伴旅客服，我们将安排专业的临床招募专员为您评估。或将文章转发给其他需要帮助的病友，欢迎咨询其他临床试验相关信息。
子宫内膜癌是发生在子宫内膜的恶性肿瘤，发生率有逐年上升的趋势，是生殖道三大恶性肿瘤之一。早期子宫内膜癌主要以手术为主，筋膜外子宫全切除术加双侧附件切除术配合必要的术后辅助放疗或化疗，多数预后良好；晚期或复发型的子宫内膜癌，预后比较差，通过靶向治疗，可以改善患者的预后。对于不能承受化疗的患者，也可以选择靶向治疗。靶向治疗药物在进入体内后，会选择致癌的位点，使肿瘤细胞产生特异性死亡，对其他的正常细胞不会受到影响。
靶向治疗有选择性，如果有相应靶点，有合适药物选择，疗效比较好。PIK3CA为致癌基因，在肿瘤细胞中，其激酶活性增强,能持续刺激下游AKT信号通路，使细胞不依赖生长因子增殖，增加细胞侵袭和转移能力，PIK3CA基因在肿瘤发生发展中起重要作用,是较好的干预治疗的靶点。
WX390为PI3K/mTOR双重抑制剂，通过同时作用于PI3K和mTOR而起效的。其与单靶点抑制剂相比，剂量更小、效价更高、耐药性弱，安全性和治疗效果可能更好。目前WX390临床试验已通过国家药品监督管理总局和中心伦理委员会审核，现面向全国招募受试者，以下内容为详细介绍：
【项目介绍】
开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者有效性与安全性
【适应症】
PIK3CA基因突变的妇科肿瘤
【项目用药】
WX390
【主要入选条件】
1.年龄≥18岁的女性；
2.病理组织学和/或细胞学确认的卵巢透明细胞癌、或浆液性子宫内膜癌、或宫颈鳞癌/腺癌。
卵巢透明细胞癌：需要至少接受过一个疗程含铂类治疗方案且铂耐药复发或不能耐受铂类毒性的患者；
浆液性子宫内膜癌：晚期患者经常规手术和/或放疗，且化疗铂耐药或不能耐受铂类毒性；局部复发者经常规放疗或手术切除后/远处转移为孤立病灶局部治疗无效/远处广泛转移，需要化疗者；
宫颈癌：晚期患者，经常规治疗后且经铂类化疗方案治疗铂耐药者或不能耐受铂类毒性；局部复发患者，经治疗后再复发的患者；远处复发为多病灶或无法手术切除者；或远处复发可手术切除者术后的患者；
3.至少有一个可评估的肿瘤病灶（非淋巴结病灶，最长直径≥10mm；淋巴结病灶，短轴≥15mm），且此病灶既往未接受放疗。
4.既往组织标本或新鲜组织标本检测证实PIK3CA基因突变。
5.大致正常的器官功能；空腹血糖（FPG）<7.0 mmol/L，且糖化血红蛋白（HbA1c）＜8%。
【主要排除条件】
1.明确诊断有脑转移性肿瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的受试者（脑转移稳定超3个月经研究者判断可以入组者除外）。
2.在首次试验药物给药前30天内或者5个药物半衰期（以时间更短的为准），接受过任何其他全身或腹腔化疗、内分泌治疗、抗血管生成治疗、免疫靶向治疗等抗肿瘤药物治疗。
3.1型糖尿病患者或不能控制的2型糖尿病患者（不能控制定义为FPG≥7.0 mmol/L,且HbA1c≥8%）。
【主要研究中心所在地（具体启动情况以后期咨询为准）】
上海/湖南/北京/广东/辽宁/重庆市/陕西/河南/江西/四川/广东
注：参加临床试验可接受新疗法的免费治疗，还能接受知名三甲医院专家团队全程关注和检查。经考虑，想要参加上述临床试验的患者或家属请直接联系医伴旅客服，我们将安排专业的临床招募专员为您评估。或将文章转发给其他需要帮助的病友，欢迎咨询其他临床试验相关信息。
【临床招募】大型三甲医院招募PIK3CA基因突变的宫颈癌患者免费治疗
（临床招募D-CTR20210445）
宫颈癌属于妇科常见肿瘤，是女性死亡的主要原因之一，据世界卫生组织国际癌症研究中心报道，2020年全球约604127例宫颈癌新发病例和341831例宫颈癌死亡病例。宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染是当前妇科临床中常见的疾病之一，且发病率逐年升高。研究结果证实，HPV持续感染是导致女性宫颈癌的危险因素。对于宫颈癌的治疗，临床主要以手术、放化疗或综合治疗为主，对早期宫颈癌治疗效果较好，但是对晚期、复发性肿瘤患者治疗效果并不理想。靶向治疗是在细胞分子水平上针对肿瘤中发生异常的分子或基因设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异性地作用于该靶点，使肿瘤细胞特异性死亡，不会影响肿瘤周围的正常组织细胞。
PI3K是一种磷脂酰肌醇激酶 ，其作用机制是先使AKT活化，然后活化mTOR，进而影响细胞自噬、细胞周期、细胞凋亡等生理活动。PI3K通路异常激活会加速多种癌症的发生发展过程。WX390为PI3K/mTOR双重抑制剂，通过同时作用于PI3K和mTOR而起效的。其与单靶点抑制剂相比，剂量更小、效价更高、耐药性弱，安全性和治疗效果可能更好。目前WX390临床试验已通过国家药品监督管理总局和中心伦理委员会审核，现面向全国招募受试者，以下内容为详细介绍：
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3.至少有一个可评估的肿瘤病灶（非淋巴结病灶，最长直径≥10mm；淋巴结病灶，短轴≥15mm），且此病灶既往未接受放疗。
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宫颈癌属于妇科常见肿瘤，是女性死亡的主要原因之一，据世界卫生组织国际癌症研究中心报道，2020年全球约604127例宫颈癌新发病例和341831例宫颈癌死亡病例。宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染是当前妇科临床中常见的疾病之一，且发病率逐年升高。研究结果证实，HPV持续感染是导致女性宫颈癌的危险因素。对于宫颈癌的治疗，临床主要以手术、放化疗或综合治疗为主，对早期宫颈癌治疗效果较好，但是对晚期、复发性肿瘤患者治疗效果并不理想。靶向治疗是在细胞分子水平上针对肿瘤中发生异常的分子或基因设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异性地作用于该靶点，使肿瘤细胞特异性死亡，不会影响肿瘤周围的正常组织细胞。
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