【CAS号：126716-28-7，Disulfide bond between Penand Cys】环状RGD肽GPenGRGDSPCA (cRGD)已用于血管创伤反应的研究。GPenGRGDSPCA作用于离体大鼠肾小动脉引起血管舒张。血管舒张依赖于可溶cRGD序列与小动脉壁平滑肌细胞表达的αvβ3整合素的相互作用。
编号: 136177中文名称: G-Pen-G-R-G-D-S-P-C-A (Disulfide bond between Pen²英文名: G-Pen-G-R-G-D-S-P-C-A (Disulfide bond between Pen²CAS号: 126716-28-7单字母: G-Pen-G-R-G-D-S-P-C-A (Disulfide bond between Pen² and Cys⁹)三字母: Gly-Pen-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Cys-Ala (Disulfide bond between Pen² and Cys⁹)氨基酸个数: 10分子式: C35H59N13O14S2平均分子量: 950.05166精确分子量: 949.374518等电点(PI): 8.6pH=7.0时的净电荷数: 0.93平均亲水性: 0.96来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。储存条件: 负80℃至负20℃标签: RGD、RAD肽
RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三个氨基酸组成的序列多肽，有直线肽和环肽之分。它们是许多细胞外基质蛋白（如VN、FN、FGN、胶原等）等最小识别短肽序列。
研究发现，RGD序列肽具有广泛的生物活性，可用于心血管疾病、骨质疏松和炎症等疾病的治疗，还可以预防和治疗由细胞粘附异常而导致的肿瘤，尤其是发展性肿瘤的转移；另一方面，RGD 序列肽又可作为兴奋剂，促进损伤的器官与组织的再生、伤口的愈合等等，RGD作为某些整合素的受体，其选择性部分依赖于RGD的构象以及RGD周围的氨基酸残基。
编号: 136177中文名称: G-Pen-G-R-G-D-S-P-C-A (Disulfide bond between Pen²英文名: G-Pen-G-R-G-D-S-P-C-A (Disulfide bond between Pen²CAS号: 126716-28-7单字母: G-Pen-G-R-G-D-S-P-C-A (Disulfide bond between Pen² and Cys⁹)三字母: Gly-Pen-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Cys-Ala (Disulfide bond between Pen² and Cys⁹)氨基酸个数: 10分子式: C35H59N13O14S2平均分子量: 950.05166精确分子量: 949.374518等电点(PI): 8.6pH=7.0时的净电荷数: 0.93平均亲水性: 0.96来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。储存条件: 负80℃至负20℃标签: RGD、RAD肽
RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三个氨基酸组成的序列多肽，有直线肽和环肽之分。它们是许多细胞外基质蛋白（如VN、FN、FGN、胶原等）等最小识别短肽序列。
研究发现，RGD序列肽具有广泛的生物活性，可用于心血管疾病、骨质疏松和炎症等疾病的治疗，还可以预防和治疗由细胞粘附异常而导致的肿瘤，尤其是发展性肿瘤的转移；另一方面，RGD 序列肽又可作为兴奋剂，促进损伤的器官与组织的再生、伤口的愈合等等，RGD作为某些整合素的受体，其选择性部分依赖于RGD的构象以及RGD周围的氨基酸残基。
【iRGD: 用于癌症成像的靶向肽】iRGD, 具体的氨基酸序列为：c( Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys)或c(Cys-Arg-Gly-Asp-Arg-Gly-Pro-Asp-Cys)；单字母表示：c(CRGDKGPDC)或c(CRGDRGPDC)。可以有效地用于将成像剂或抗癌药组合并输送到肿瘤中。
iRGD肽遵循多步骤的肿瘤靶向过程：
首先，通过与蛋白表达细胞表面结合而被蛋白水解切割以生成CRGDK片段（α v β 3和α v β 5）。然后，该片段与Neuropilin-1结合并更深入地穿透肿瘤。与常规RGD肽相比，iRGD对αv整联蛋白的亲和力处于中低纳摩尔范围，并且CRGDK片段对Neuropilin-1的亲和力比对α的亲和力强。因此，这些优点有利于将CRGDK片段从整联蛋白转移至Neuropilin-1，从而更深地渗透到肿瘤中。由于其特异性结合和强亲和力，iRGD肽可以将成像剂和抗癌药有效而深入地输送到肿瘤中，这对于检测肿瘤，阻断肿瘤生长和抑制肿瘤转移很有用。
RGD肽是一种包含Arg-Gly-Asp序列的肽，广泛存在于生物体内，是整联蛋白及其配体蛋白相互作用的识别位点。在肿瘤血管中，两个关键分子（neuropilin-1，NRP-1和Neuropilin-2，NRP-2）可以调节肿瘤组织的脉管通透性，并通过C-end Rule（CendR）基序和神经菌素之间的相互作用增强通透性。与传统的RGD相似，iRGD可以以高水平的αv整联蛋白表达与癌细胞表面结合。
(iRGD 肽靶向肿瘤的关键步骤,图例来自作者Houdong Zuo）
编号: 128437
中文名称: iRGD peptide
英文名: c(CRGDKGPDC)
CAS号: 1392278-76-0
单字母: H2N-CRGDKGPDC-OH(Disulfide Bridge:C1-C9)
三字母: H2N-Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys-COOH(Disulfide Bridge:Cys1-Cys9)
氨基酸个数: 9
分子式: C35H57N13O14S2
平均分子量: 948.04
精确分子量: 947.36
等电点(PI): 8.83
pH=7.0时的净电荷数: 1.91
平均亲水性: 1.6666666666667
疏水性值: -1.42
来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。
储存条件: 负80℃至负20℃
标签: 二硫键环肽 RGD、RAD肽 细胞穿膜肽CPPs
iRGD肽遵循多步骤的肿瘤靶向过程：
首先，通过与蛋白表达细胞表面结合而被蛋白水解切割以生成CRGDK片段（α v β 3和α v β 5）。然后，该片段与Neuropilin-1结合并更深入地穿透肿瘤。与常规RGD肽相比，iRGD对αv整联蛋白的亲和力处于中低纳摩尔范围，并且CRGDK片段对Neuropilin-1的亲和力比对α的亲和力强。因此，这些优点有利于将CRGDK片段从整联蛋白转移至Neuropilin-1，从而更深地渗透到肿瘤中。由于其特异性结合和强亲和力，iRGD肽可以将成像剂和抗癌药有效而深入地输送到肿瘤中，这对于检测肿瘤，阻断肿瘤生长和抑制肿瘤转移很有用。
RGD肽是一种包含Arg-Gly-Asp序列的肽，广泛存在于生物体内，是整联蛋白及其配体蛋白相互作用的识别位点。在肿瘤血管中，两个关键分子（neuropilin-1，NRP-1和Neuropilin-2，NRP-2）可以调节肿瘤组织的脉管通透性，并通过C-end Rule（CendR）基序和神经菌素之间的相互作用增强通透性。与传统的RGD相似，iRGD可以以高水平的αv整联蛋白表达与癌细胞表面结合。
(iRGD 肽靶向肿瘤的关键步骤,图例来自作者Houdong Zuo）
编号: 128437
中文名称: iRGD peptide
英文名: c(CRGDKGPDC)
CAS号: 1392278-76-0
单字母: H2N-CRGDKGPDC-OH(Disulfide Bridge:C1-C9)
三字母: H2N-Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys-COOH(Disulfide Bridge:Cys1-Cys9)
氨基酸个数: 9
分子式: C35H57N13O14S2
平均分子量: 948.04
精确分子量: 947.36
等电点(PI): 8.83
pH=7.0时的净电荷数: 1.91
平均亲水性: 1.6666666666667
疏水性值: -1.42
来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。
储存条件: 负80℃至负20℃
标签: 二硫键环肽 RGD、RAD肽 细胞穿膜肽CPPs
【多肽GRGDS|96426-21-0|构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。】Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合，IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。
编号: 115150
中文名称: GRGDS
英文名: GRGDS
CAS号: 96426-21-0
单字母: H2N-GRGDS-OH
三字母: H2N-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-COOH
氨基酸个数: 5
分子式: C17H30N8O9
平均分子量: 490.47
精确分子量: 490.21
等电点(PI): 6.34
pH=7.0时的净电荷数: -0.02
平均亲水性: 2.1
疏水性值: -1.92
来源: Synthetic
纯度: 95%、98%
盐体系: 可选TFA、HAc、HCl或其它
生成周期: 2-3周
储存条件: Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
标签: RGD、RAD肽
RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三个氨基酸组成的序列多肽，有直线肽和环肽之分。它们是许多细胞外基质蛋白（如VN、FN、FGN、胶原等）等最小识别短肽序列。
研究发现，RGD序列肽具有广泛的生物活性，可用于心血管疾病、骨质疏松和炎症等疾病的治疗，还可以预防和治疗由细胞粘附异常而导致的肿瘤，尤其是发展性肿瘤的转移；另一方面，RGD 序列肽又可作为兴奋剂，促进损伤的器官与组织的再生、伤口的愈合等等，RGD作为某些整合素的受体，其选择性部分依赖于RGD的构象以及RGD周围的氨基酸残基。
编号: 115150
中文名称: GRGDS
英文名: GRGDS
CAS号: 96426-21-0
单字母: H2N-GRGDS-OH
三字母: H2N-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-COOH
氨基酸个数: 5
分子式: C17H30N8O9
平均分子量: 490.47
精确分子量: 490.21
等电点(PI): 6.34
pH=7.0时的净电荷数: -0.02
平均亲水性: 2.1
疏水性值: -1.92
来源: Synthetic
纯度: 95%、98%
盐体系: 可选TFA、HAc、HCl或其它
生成周期: 2-3周
储存条件: Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
标签: RGD、RAD肽
RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三个氨基酸组成的序列多肽，有直线肽和环肽之分。它们是许多细胞外基质蛋白（如VN、FN、FGN、胶原等）等最小识别短肽序列。
研究发现，RGD序列肽具有广泛的生物活性，可用于心血管疾病、骨质疏松和炎症等疾病的治疗，还可以预防和治疗由细胞粘附异常而导致的肿瘤，尤其是发展性肿瘤的转移；另一方面，RGD 序列肽又可作为兴奋剂，促进损伤的器官与组织的再生、伤口的愈合等等，RGD作为某些整合素的受体，其选择性部分依赖于RGD的构象以及RGD周围的氨基酸残基。
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