#小素微评#【文明小细节，反映城市大文明】“市民素质高一分，城市形象美十分。文明素质的涵养和提升，看似覆盖面挺广，归根结底还是取决于其重不重视一桩桩小事，能否把小事做好，把好事做实。其实，这个过程很简单，就是从身边的点滴小事做起：停车礼让行人、剩菜剩饭打包带走、公共场合文明遛狗、自觉排队等候、不乱扔垃圾、不随地吐痰，处处皆小事，点滴见真章。
涵养文明，需要以身作则，从自身做起，共同捍卫文明尊严，维护文明形象，用实际行动擦亮文明底色，涓流就能汇成河流，我们的城市就会变得更加和谐、幸福和美好。（曾淑芳）
涵养文明，需要以身作则，从自身做起，共同捍卫文明尊严，维护文明形象，用实际行动擦亮文明底色，涓流就能汇成河流，我们的城市就会变得更加和谐、幸福和美好。（曾淑芳）
#今日看盘##诺德股份 sh600110[股票]#公司聚焦锂电铜箔，规模位居行业前列：公司是我国最早从事电解铜箔的生产企业之一，具备不同厚度锂电铜箔和电子电路铜箔的生产能力。公司聚焦锂电材料，铜箔产品以锂电铜箔为主，2020年铜箔在主营业务收入和毛利润占比分别高达88%和82%。经过多年发展，公司已经在青海西宁和广东惠州形成两大生产基地，拥有铜箔产能4.3万吨，产销规模处于行业前列。
锂电铜箔向轻薄化方向发展，2022年供给延续偏紧格局：需求端，受益新能源汽车和储能快速发展，我国锂电铜箔需求较快增长，我们预计2020~2025年我国锂电铜箔需求复合增速为31%，并于2025年达到约47万吨。供给方面，铜箔厚度降低有利于能量密度提高及成本节约，锂电铜箔向轻薄化方向发展，其中超薄及极薄铜箔市场份额有望逐步提高。供给端，锂电铜箔在生产技术、设备投资以及客户认证存在较高门槛，尤其是超薄和极薄铜箔。根据需求及主要公司产能扩张，我们判断2021年我国锂电铜箔供给已较为紧张，2022年投产锂电铜箔项目较少，形成有效供给增量有限，锂电铜箔将延续供给偏紧格局，加工费有望维持较高水平。
引领技术潮流，与头部锂电企业合作关系良好：公司重视技术研发，积累深厚。公司拥有制液、生箔为一体独立系统，电解液过滤器、复合添加剂的制备、生箔、后处理等技术均处行业领先。公司前瞻布局，在行业率先实现了铜箔技术突破及超薄和极薄铜箔的规模化生产，产品矩阵引领行业潮流。公司客户覆盖面较广，与国内外锂电头部企业如宁德时代、比亚迪、中创新航、国轩高科、LG、松下等合作关系良好。
产能持续扩张，未来增长有保障：公司现有铜箔产能4.3万吨，在建及筹建项目较丰富。其中青海诺德在建1.5万吨铜箔项目预计2022年投产，2021年定增方案拟新建1.5万吨项目预计2023年投产；惠州联合铜箔三期1.2万吨在建项目预计2022年投产；此外，公司拟在湖北黄石投资10万吨铜箔材料生产基地，一期5万吨铜箔计划2023年投产。我们预计2023年公司铜箔产能将提高到13.5万吨，相比2021年，提升214%。
控股股东加持+股权激励，彰显发展信心：
控股股东邦民控股积极支持公司发展，目前持有公司12.75%股份。根据2021年定增方案，邦民控股以及其控股全资子公司弘源新材和邦民新材将全额认购增发募集资金总额，增发完成后，控股股东直接间接持有公司股份提高到29.83%。此外，公司2021年2月发布了股权激励计划，业绩考核目标为2021~2023年铜箔业务子公司的净利润分别为3.0亿元、3.9亿元和5.1亿元。我们认为大股东定增加持以及股权激励，显示股东及管理层对未来公司发展信心。
盈利预测及投资评级：老铁预计受益锂电铜箔行业较高的景气度和产能释放，公司未来业绩将快速增长。我们预计公司2021~2023年实现归母净利润分别为4.01亿元(+7338%)、8.03亿元(100.4%)和12.31亿元(+53.3%)，相应的EPS分别为0.29元、0.57元和0.88元；2021~2023年公司EPS对应2022年2月22日收盘价的PE分别为49倍、24倍和16倍。考虑到公司所处锂电铜箔行业增长空间广阔以及公司稳固的行业龙头地位，我们首次覆盖，给予公司“推荐”投资评级。
风险提示：（1）新项目进度低于预期的风险。公司未来业绩增长和新铜箔项目投产及达产进度关系较为紧密，如果新项目建设以及达产低于预期，将可能对公司未来业绩增长和成长性构成较大影响。（2）市场竞争加剧的风险。公司铜箔盈利水平主要取决于铜箔加工费，如果未来铜箔行业产能扩张过快或者竞争对手采取降低加工费的竞争策略，将导致铜箔加工费的下行，从而影响公司盈利水平。（3）下游需求低于预期的风险。公司锂电铜箔下游主要是新能源汽车和储能，在全球脱碳以及能源转型下，前景良好。但如果未来上述两个领域发展低于预期，将对公司锂电铜箔产品需求造成负面影响。（4）原材料价格波动风险。公司使用铜材作为生产电解铜箔的主要原材料，产品定价采用“铜材价格+加工费”的模式。尽管铜箔产品定价和铜价格关联，能一定程度上规避原材料价格波动的风险，但如果铜价格波动过于频繁且幅度较大，公司存在无法完全传导铜价格波动的风险。#老铁说股##股票#
锂电铜箔向轻薄化方向发展，2022年供给延续偏紧格局：需求端，受益新能源汽车和储能快速发展，我国锂电铜箔需求较快增长，我们预计2020~2025年我国锂电铜箔需求复合增速为31%，并于2025年达到约47万吨。供给方面，铜箔厚度降低有利于能量密度提高及成本节约，锂电铜箔向轻薄化方向发展，其中超薄及极薄铜箔市场份额有望逐步提高。供给端，锂电铜箔在生产技术、设备投资以及客户认证存在较高门槛，尤其是超薄和极薄铜箔。根据需求及主要公司产能扩张，我们判断2021年我国锂电铜箔供给已较为紧张，2022年投产锂电铜箔项目较少，形成有效供给增量有限，锂电铜箔将延续供给偏紧格局，加工费有望维持较高水平。
引领技术潮流，与头部锂电企业合作关系良好：公司重视技术研发，积累深厚。公司拥有制液、生箔为一体独立系统，电解液过滤器、复合添加剂的制备、生箔、后处理等技术均处行业领先。公司前瞻布局，在行业率先实现了铜箔技术突破及超薄和极薄铜箔的规模化生产，产品矩阵引领行业潮流。公司客户覆盖面较广，与国内外锂电头部企业如宁德时代、比亚迪、中创新航、国轩高科、LG、松下等合作关系良好。
产能持续扩张，未来增长有保障：公司现有铜箔产能4.3万吨，在建及筹建项目较丰富。其中青海诺德在建1.5万吨铜箔项目预计2022年投产，2021年定增方案拟新建1.5万吨项目预计2023年投产；惠州联合铜箔三期1.2万吨在建项目预计2022年投产；此外，公司拟在湖北黄石投资10万吨铜箔材料生产基地，一期5万吨铜箔计划2023年投产。我们预计2023年公司铜箔产能将提高到13.5万吨，相比2021年，提升214%。
控股股东加持+股权激励，彰显发展信心：
控股股东邦民控股积极支持公司发展，目前持有公司12.75%股份。根据2021年定增方案，邦民控股以及其控股全资子公司弘源新材和邦民新材将全额认购增发募集资金总额，增发完成后，控股股东直接间接持有公司股份提高到29.83%。此外，公司2021年2月发布了股权激励计划，业绩考核目标为2021~2023年铜箔业务子公司的净利润分别为3.0亿元、3.9亿元和5.1亿元。我们认为大股东定增加持以及股权激励，显示股东及管理层对未来公司发展信心。
盈利预测及投资评级：老铁预计受益锂电铜箔行业较高的景气度和产能释放，公司未来业绩将快速增长。我们预计公司2021~2023年实现归母净利润分别为4.01亿元(+7338%)、8.03亿元(100.4%)和12.31亿元(+53.3%)，相应的EPS分别为0.29元、0.57元和0.88元；2021~2023年公司EPS对应2022年2月22日收盘价的PE分别为49倍、24倍和16倍。考虑到公司所处锂电铜箔行业增长空间广阔以及公司稳固的行业龙头地位，我们首次覆盖，给予公司“推荐”投资评级。
风险提示：（1）新项目进度低于预期的风险。公司未来业绩增长和新铜箔项目投产及达产进度关系较为紧密，如果新项目建设以及达产低于预期，将可能对公司未来业绩增长和成长性构成较大影响。（2）市场竞争加剧的风险。公司铜箔盈利水平主要取决于铜箔加工费，如果未来铜箔行业产能扩张过快或者竞争对手采取降低加工费的竞争策略，将导致铜箔加工费的下行，从而影响公司盈利水平。（3）下游需求低于预期的风险。公司锂电铜箔下游主要是新能源汽车和储能，在全球脱碳以及能源转型下，前景良好。但如果未来上述两个领域发展低于预期，将对公司锂电铜箔产品需求造成负面影响。（4）原材料价格波动风险。公司使用铜材作为生产电解铜箔的主要原材料，产品定价采用“铜材价格+加工费”的模式。尽管铜箔产品定价和铜价格关联，能一定程度上规避原材料价格波动的风险，但如果铜价格波动过于频繁且幅度较大，公司存在无法完全传导铜价格波动的风险。#老铁说股##股票#
全球第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药：维奈托克Venetoclax
维奈托克是全球第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。
孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。
【适用范围】急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治
【作用机制】Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Venetoclax直接与BCL-2蛋白结合，置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程。
【用法用量】评估肿瘤溶解综合征（TLS）的风险；在首次静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗。
1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000 / mm 3；治疗前可能需要进行细胞减少。第1天：每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。Venetoclax与阿扎胞苷或地西他滨联用：第4天及以后：每天一次400 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Venetoclax与小剂量阿糖胞苷合用：第4天及以后：每天600 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
2. 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：口服：第1周：每天一次20毫克。第2周：每天一次50毫克。第3周：每天一次100毫克。第4周：每天一次200毫克。第5周：每天一次400毫克。Venetoclax单药治疗：第5周及其后：每天一次400毫克；继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Venetoclax与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始；根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用venetoclax；增加量将在第2周期结束时完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫克，直到第12周期结束。每个周期为28天。Venetoclax联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400 mg；从利妥昔单抗的第1天（第1周期）开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在以400 mg的每日剂量接受venetoclax后连续7天开始使用利妥昔单抗。
3. 复发/难治性套细胞淋巴瘤：Venetoclax单药治疗：口服第1周每天20 mg，第2周每天50 mg，第3周每天100 mg，第4周每天200 mg，第5周每天400 mg，第6周及其后：每天800 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性或直到进行同种异体干细胞移植为止。Venetoclax与ibrutinib联合使用： 注意：Venetoclax在ibrutinib单药治疗4周后开始使用，以降低肿瘤溶解综合征的风险。初始剂量：第5周每天20 mg，随后第6周每天50 mg，然后第7周每天100 mg，第8周每天200 mg，第9周之后：每天400 mg；继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果未发生完全缓解，则第16周后每天一次Venetoclax剂量可增加至800 mg。
预防措施：基于TLS风险的水合和抗高尿酸疗法：1. 急性髓性白血病：静脉胶膜植入前白细胞应小于25,000 / mm 3；可能需要进行预处理细胞减少。给予足够的水分和抗高尿酸药；在加速阶段继续。在开始静脉穿刺之前，纠正先前存在的电解质异常（钾，尿酸，磷，钙和肌酐）。对于存在TLS的高风险患者（例如，循环母细胞，骨髓中的白血病负担高，治疗前乳酸脱氢酶水平升高或肾功能降低），应考虑采取其他TLS预防措施，包括增加实验室监测和减少初始Venetoclax剂量。2. 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：低肿瘤负荷（所有淋巴结<5 cm，绝对淋巴细胞计数[ALC] <25,000 / mm 3）：门诊患者：口服1.5至2 L水合水合物并施用别嘌呤醇（开始于Venetoclax注射前2至3天）。对不能耐受口服水合的患者进行静脉补水。中度肿瘤负荷（任何淋巴结5到<10 cm或ALC≥25,000/ mm 3）：门诊患者：口服1.5至2 L水合水合物（对于不能耐受口服水合的患者进行IV水合；考虑额外的IV水合）施用别嘌呤醇（开始于委内瑞拉前2至3天）。高肿瘤负荷（任何淋巴结≥10cm或ALC≥25,000/ mm 3且任何淋巴结≥5cm ）：住院患者：口服1.5至2 L水合水合（对于不能耐受口服水合的患者进行IV水合）和允许150至200 mL /小时的IV水合；施用别嘌呤醇（开始于静脉曲张开始前2至3天）；如果基线尿酸升高，则考虑使用rasburicase。如果有临床指征，则可在门诊就诊。
【不良反应】低钙血症（16％至87％），高血糖症（67％），高钾血症（17％至59％），血清天冬氨酸转氨酶升高（53％），血清白蛋白降低（49％），低磷血症（45％），腹泻（43％），恶心（42％），低钠血症（40％），上呼吸道感染（36％），疲劳（32％），肌肉骨骼疼痛（29％），高磷血症（ 14％），腹痛（18％），便秘（16％），呕吐（16％），粘膜炎（13％）肿瘤溶解综合征（2至3周提升阶段：13％；5周提升阶段：2％），关节痛（12％）咳嗽（22％），肺炎（14％），呼吸困难（13％），下呼吸道感染（11％）水肿（22％）发烧（18％）皮疹（18％）头痛（18％），头晕（14％）高尿酸血症（10％）不良反应3-4级：白细胞减少症（89％; 3/4级：42％; 4级：11％），中性粒细胞减少症（50％至87％;≥3级：45％至63％; 4级：33％），淋巴细胞减少（11％至74％；≥3级：7％至40％；4级：9％），贫血（33％至71％；≥3级：18％至26％），血小板减少症（29％至64％ ；≥3级：20％至31％；4级：15％），
【注意事项】
骨髓抑制：可能发生中性粒细胞减少，血小板减少和贫血。3型和4型中性粒细胞减少症通常发生在接受Venetoclax治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者中，以单一疗法或与利妥昔单抗或奥比妥单抗联合使用。单一疗法和联合疗法均已报道中性粒细胞减少。当与阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷合用用于急性髓细胞性白血病（AML）时，几乎所有患者的中性粒细胞基线水平都会恶化。中性粒细胞减少症可能在随后的周期发生。在整个治疗过程中监测CBC的差异。可能需要中断治疗和/或降低剂量。根据临床指示考虑使用抗菌药物和WBC生长因子支持。
肿瘤溶解综合症：使用Venclax进行治疗时，肿瘤负担高的患者发生了肿瘤溶解综合症（TLS；包括死亡和需要透析的肾衰竭）。Venetoclax可能会导致肿瘤体积迅速减小，因此在治疗开始和治疗的预治疗阶段存在TLS风险在Venetoclax治疗之前，期间或之后不应进行活疫苗接种，直到B细胞恢复。疫苗可能无效。#血液病#
维奈托克是全球第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。
孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。
【适用范围】急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治
【作用机制】Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Venetoclax直接与BCL-2蛋白结合，置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程。
【用法用量】评估肿瘤溶解综合征（TLS）的风险；在首次静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗。
1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000 / mm 3；治疗前可能需要进行细胞减少。第1天：每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。Venetoclax与阿扎胞苷或地西他滨联用：第4天及以后：每天一次400 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Venetoclax与小剂量阿糖胞苷合用：第4天及以后：每天600 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
2. 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：口服：第1周：每天一次20毫克。第2周：每天一次50毫克。第3周：每天一次100毫克。第4周：每天一次200毫克。第5周：每天一次400毫克。Venetoclax单药治疗：第5周及其后：每天一次400毫克；继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Venetoclax与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始；根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用venetoclax；增加量将在第2周期结束时完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫克，直到第12周期结束。每个周期为28天。Venetoclax联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400 mg；从利妥昔单抗的第1天（第1周期）开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在以400 mg的每日剂量接受venetoclax后连续7天开始使用利妥昔单抗。
3. 复发/难治性套细胞淋巴瘤：Venetoclax单药治疗：口服第1周每天20 mg，第2周每天50 mg，第3周每天100 mg，第4周每天200 mg，第5周每天400 mg，第6周及其后：每天800 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性或直到进行同种异体干细胞移植为止。Venetoclax与ibrutinib联合使用： 注意：Venetoclax在ibrutinib单药治疗4周后开始使用，以降低肿瘤溶解综合征的风险。初始剂量：第5周每天20 mg，随后第6周每天50 mg，然后第7周每天100 mg，第8周每天200 mg，第9周之后：每天400 mg；继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果未发生完全缓解，则第16周后每天一次Venetoclax剂量可增加至800 mg。
预防措施：基于TLS风险的水合和抗高尿酸疗法：1. 急性髓性白血病：静脉胶膜植入前白细胞应小于25,000 / mm 3；可能需要进行预处理细胞减少。给予足够的水分和抗高尿酸药；在加速阶段继续。在开始静脉穿刺之前，纠正先前存在的电解质异常（钾，尿酸，磷，钙和肌酐）。对于存在TLS的高风险患者（例如，循环母细胞，骨髓中的白血病负担高，治疗前乳酸脱氢酶水平升高或肾功能降低），应考虑采取其他TLS预防措施，包括增加实验室监测和减少初始Venetoclax剂量。2. 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：低肿瘤负荷（所有淋巴结<5 cm，绝对淋巴细胞计数[ALC] <25,000 / mm 3）：门诊患者：口服1.5至2 L水合水合物并施用别嘌呤醇（开始于Venetoclax注射前2至3天）。对不能耐受口服水合的患者进行静脉补水。中度肿瘤负荷（任何淋巴结5到<10 cm或ALC≥25,000/ mm 3）：门诊患者：口服1.5至2 L水合水合物（对于不能耐受口服水合的患者进行IV水合；考虑额外的IV水合）施用别嘌呤醇（开始于委内瑞拉前2至3天）。高肿瘤负荷（任何淋巴结≥10cm或ALC≥25,000/ mm 3且任何淋巴结≥5cm ）：住院患者：口服1.5至2 L水合水合（对于不能耐受口服水合的患者进行IV水合）和允许150至200 mL /小时的IV水合；施用别嘌呤醇（开始于静脉曲张开始前2至3天）；如果基线尿酸升高，则考虑使用rasburicase。如果有临床指征，则可在门诊就诊。
【不良反应】低钙血症（16％至87％），高血糖症（67％），高钾血症（17％至59％），血清天冬氨酸转氨酶升高（53％），血清白蛋白降低（49％），低磷血症（45％），腹泻（43％），恶心（42％），低钠血症（40％），上呼吸道感染（36％），疲劳（32％），肌肉骨骼疼痛（29％），高磷血症（ 14％），腹痛（18％），便秘（16％），呕吐（16％），粘膜炎（13％）肿瘤溶解综合征（2至3周提升阶段：13％；5周提升阶段：2％），关节痛（12％）咳嗽（22％），肺炎（14％），呼吸困难（13％），下呼吸道感染（11％）水肿（22％）发烧（18％）皮疹（18％）头痛（18％），头晕（14％）高尿酸血症（10％）不良反应3-4级：白细胞减少症（89％; 3/4级：42％; 4级：11％），中性粒细胞减少症（50％至87％;≥3级：45％至63％; 4级：33％），淋巴细胞减少（11％至74％；≥3级：7％至40％；4级：9％），贫血（33％至71％；≥3级：18％至26％），血小板减少症（29％至64％ ；≥3级：20％至31％；4级：15％），
【注意事项】
骨髓抑制：可能发生中性粒细胞减少，血小板减少和贫血。3型和4型中性粒细胞减少症通常发生在接受Venetoclax治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者中，以单一疗法或与利妥昔单抗或奥比妥单抗联合使用。单一疗法和联合疗法均已报道中性粒细胞减少。当与阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷合用用于急性髓细胞性白血病（AML）时，几乎所有患者的中性粒细胞基线水平都会恶化。中性粒细胞减少症可能在随后的周期发生。在整个治疗过程中监测CBC的差异。可能需要中断治疗和/或降低剂量。根据临床指示考虑使用抗菌药物和WBC生长因子支持。
肿瘤溶解综合症：使用Venclax进行治疗时，肿瘤负担高的患者发生了肿瘤溶解综合症（TLS；包括死亡和需要透析的肾衰竭）。Venetoclax可能会导致肿瘤体积迅速减小，因此在治疗开始和治疗的预治疗阶段存在TLS风险在Venetoclax治疗之前，期间或之后不应进行活疫苗接种，直到B细胞恢复。疫苗可能无效。#血液病#
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