【王毅会见第七十七届联合国大会主席克勒希】当地时间9月24日,国务委员兼外长王毅在纽约出席联大期间会见第七十七届联合国大会主席克勒希。王毅说,联合国是维护多边主义的核心机制和最重要平台,中国是第一个在联合国宪章上签字的国家,始终倡导践行真正的多边主义。我们坚定维护联合国宪章宗旨和原则,坚定支持维护联合国在国际事务中的核心地位,坚定支持联大为应对全球挑战发挥重要作用,坚定支持联大主席的工作。Le ministre chinois des Affaires étrangères Wang Yi a rencontré samedi Csaba Körösi, président de la 77e Assemblée générale des Nations Unies. Wang Yi a déclaré que la Chine soutenait fermement l'ONU dans son rôle de relever les défis mondiaux, et que la Chine s'engageait à pratiquer un véritable multilatéralisme. Il a également dit que la Chine était disposée à travailler avec l'ONU pour mobiliser davantage de ressources afin d'atteindre ses objectifs de développement durable à l'horizon 2030. Csaba Körösi a remercié la Chine de jouer un rôle vital pour l'Assemblée générale des Nations Unies, affirmant que l'ONU souhaitait renforcer sa coopération avec la Chine. 详细报道链接:https://t.cn/A6Ssdw39

【“九二共识”30周年座谈会在京举行 】Beijing a organisé une conférence internationale sur le paysage politique mondial et la réponse de la Chine au conflit entre la Russie et l'Ukraine. Des experts de Chine et d'autres pays ont discuté des grandes questions mondiales, dont le conflit entre la Russie et l'Ukraine, les tensions géopolitiques régionales et le rôle de la Chine dans la gouvernance mondiale. Ils ont appelé à un développement sain des relations internationales et de la gouvernance de la sécurité mondiale pour faire face aux défis créés par le conflit russo-ukrainien. 视频报道:https://t.cn/A6aBqJnS

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艾滋病治疗药物作用机理?艾滋病抗病毒治疗药物主要有哪几类?

艾滋病治疗药物作用机理?

抗艾滋病病毒治疗药物的作用机理是通过抑制HIV复制的各个环节,以达到控制病情、提高生活质量的效果。理论上来说,HIV复制过程中的任何一个步骤均可作为抗HIV药物的作用靶点,包括:阻止病毒与CD4受体结合;阻断病毒与辅助受体结合进入细胞;防止HIV与淋巴细胞的融合;抑制HIV复制过程中所需的反转录酶、整合酶、蛋白酶等活性。其中任意一个环节得到有效阻断,都可以使病毒无法继续复制增殖。

艾滋病抗病毒治疗药物主要有哪几类?

根据药物作用于HIV复制周期的机制的不同,目前获批临床应用的抗病毒治疗药物主要有以下八大类,也可以将这几类药物进行组合形成复合制剂。

一、反转录酶抑制剂(RTIs):可以在CD4+T淋巴细胞内阻断反转录酶的作用,阻止HIV RNA转录成DNA,有两类反转录酶抑制剂:

(1)核苷类反转录酶抑制剂(NRTIs):NRTIs为最早使用的抗HIV药物,可以同脱氧核苷竞争与反转录酶结合,从而抑制HIV的复制。代表药物:齐多夫定(AZT)、拉米夫定(3TC)、恩曲他滨(FTC)、阿巴卡韦(ABC)和替诺福韦(TDF)等。

(2)非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTIs):NNRTIs通过与反转录酶的非底物结合部位结合, 抑制HIV反转录酶的活性。代表药物:奈韦拉平(NVP)、依非韦伦(EFV)、利匹韦林(RPV)、依曲韦林(ETR)、多拉韦林(DOR)和艾诺韦林等。

二、蛋白酶抑制剂(PIs):在CD4+T淋巴细胞内阻断蛋白酶的作用,阻止HIV RNA装配成完整HIV。代表药物:洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)、达芦那韦(DRV)、阿扎那韦(ATV)。

三、整合酶抑制剂(INSTIs):在CD4+T淋巴细胞内抑制整合酶,使病毒DNA不能整合到宿主染色体。代表药物:多替拉韦(DTG)、拉替拉韦(RAL)和卡替拉韦(CAB)等。

四、融合抑制剂(FIs):阻断HIV与CD4+T淋巴细胞膜融合,从而阻止HIV RNA进入CD4+T淋巴细胞内。代表药物:恩夫韦肽(T20)和艾博韦泰。

五、CCR5拮抗剂(CCR5抑制剂):
CCR5拮抗剂能够阻滞HIV和细胞上化学因子受体CCR5相互作用而阻止病毒进入靶细胞。代表药物:马拉韦罗(MVC)。

六、附着抑制剂:抑制HIV复制周期中第一步(吸附,附着)。附着抑制剂与HIV表面的gp120结合,阻止HIV附着到CD4+T细胞上,进而阻断HIV进入细胞进程。代表药物:fostemsavir (FTR)。

七、附着后抑制剂:一种长效单克隆抗体,与T细胞上的CD4受体结合并干扰病毒进入所需的蛋白质形状变化,阻断HIV进入免疫细胞表面所需的CD4受体。代表药物:依巴珠单抗(IBA,Ibalizumab)。

八、药代动力学增强剂:通过抑制CYP3A,与其他抗HIV药物一起使用时提高其他药物浓度水平。代表药物:考比司他(COBI,c)。




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